Адсорбция

Если две или более фаЭ находятся в тесном контакте, возникает потенциал, способствующий самопроизвольному переходу вещества через границы фаз, и система стремится к состоянию равновесия. Состояние равновесия характеризуется комплексом условий, к которым приближается неравновесная система как к пределу в большинстве случаев степень достижения равновесия настолько велика, что различие между реальным состоянием и равновесным находится в пределах ошибки опыта. Знание условий равновесия имеет первостепенное значение в таких технических процессах, как абсорбция, адсорбция, экстракция, дистилляция, испарение, высушивание и кристаллизация. Критерий для определения условий равновесия был разобран в гл. 8. Из всех возможных комбинаций фаз и веществ ниже будет рассмотрена только двухфазная система неэлектролитов, в котором одна из фаз — пар. [c.264]

Адсорбция пара на твердых поверхностях [15] [c.269]

В системе выпуска двигателей происходят реакции окисления окиси углерода и углеводородов ОГ с избыточным кислородом. Эти процессы при относительно невысоких для реакций в газовой среде температурах (300. .. 800 С) проходят с малой скоростью. Для ускорения протекающих реакций используют катализаторы. Механизм действия катализатора сложен. В основе окислительных процессов, протекающих на катализаторах, лежат процессы диссоциативной адсорбции кислорода и продуктов неполного сгорания, вследствие чего скорость их химического взаимодействия резко возрастает. [c.64]

Очистка ОГ жидкостным нейтрализатором включает следующие основные процессы улавливание мелкодисперсных частиц, адсорбцию, конденсацию и фильтрацию. [c.78]

АДСОРБЦИЯ ОКИСЛИТЕЛЕЙ НА МЕТАЛЛАХ [c.29]

Первой стадией взаимодействия металлов с коррозионной средой является адсорбция окислительного компонента среды (Oj, Н2О, СО2, SO. и I2) на поверхности металла. Сопоставление теплот образования окислов и адсорбции кислорода на металлах [c.29]

Теплоты образования окислов и адсорбции кислорода на металлах (по Бенару) [c.29]

Металл Окисел Теплота образования 0 окисла A//298 ккал/моль О2 Теплота адсорбции О,, ккал/моль Oj [c.29]

Адсорбция молекул-окислителей, например Н О, у которых связь с металлом осуществляется через атом кислорода, сопровождается обменом электронов в обратном направлении атом [c.30]

Рис. 9. Электронный обмен в процессе химической адсорбции атома кислорода (а) и молекулы паров воды (б) на металле

Выбор адсорбционных центров при адсорбции окислителя определяется расположением атомов металла на поверхности и зависит, таким образом, от кристаллографической ориентации поверхности [c.30]

Самый верхний слой металла с совершенно чистой поверхностью состоит из электронов, очень слабо связанных с соответствующими атомами металла (рис. 20, а). В силу большого сродства молекулы кислорода к электрону первый акт адсорбции такой молекулы [c.44]

Рис. 20. Схема образования двойного электрического слоя на поверхности металла и его изменение под влиянием адсорбции кислорода

У неблагородных металлов, где вслед за адсорбцией происходит также и разрыв молекулы кислорода, механизм образования окисной пленки сложнее, однако и здесь вследствие достаточно больших размеров атомного кислородного иона правильная ориентировка кислородных слоев с плотнейшей упаковкой параллельно поверхности металла должна сохраняться. [c.44]

Избирательная адсорбция заряженных или полярных частиц одной фазы на поверхности другой с образованием двойного [c.149]

Ориентированная адсорбция незаряженных полярных или поляризуемых частиц на границе раздела фаз с образованием двойного электрического слоя в пределах одной фазы адсорбция молекул воды (рис. 106, э) на металле ориентация дипольных молекул у поверхности раздела жидкость —газ (рис. 106, и) — адсорбционный потенциал. [c.150]

Возможно также образование двойного электрического слоя, обусловленного одновременно несколькими причинами, например ионно-адсорбционного слоя при адсорбции поляризуемых атомов кислорода на поверхности металла в условиях перехода катионов из металла в электролит (рис. 106, к) — ионно-адсорбционный потенциал. [c.150]

Рис. 112. Строение двойного электрического , слоя при специфической адсорбции анионов

При отсутствии заряда на поверхности металла многие поверхностные свойства металла проходят через экстремальные (max или min) точки максимальных значений достигают, например, поверхностное натяжение, адсорбция молекулярных органических веществ, твердость, а минимальных — смачиваемость, емкость двойного слоя и др. [c.161]

Потенциал нулевого заряда металла зависит не только от природы металлов, но и от адсорбции поверхностно активных веществ, которые могут сдвигать потенциал нулевого заряда. Так, адсорбция анионов сдвигает его в сторону более отрицательных значений, а адсорбция катионов — в сторону более положительных значений. С этой точки зрения потенциал нулевого заряда как фактор электрохимической коррозии является переходным между внутренними и внешними факторами. [c.165]

Адсорбция поверхностно активных веществ изменяет характер и расположение электрокапиллярных кривых (рис. 123) молекулярные вещества только снижают максимум а, делая его более плоским (рис. 123, б) поверхностно активные анионы также снижают максимум с и сдвигают его в область более отрицательных [c.169]

Таким образом, адсорбция заряженных частиц (ионов) изменяет потенциал нулевого заряда металла. [c.170]

Адсорбция атомов и молекул на поверхность металла (особенно газов 0.2 и На).......................Сотые и десятые вольта [c.178]

Скорость которого определяет скорость процесса растворения кадмия. Аналогичные представления были развиты Питчем и сотрудниками (1931 г.), согласно которым коррозионный процесс начинается с адсорбции ионов или молекул среды на наиболее энергетически выгодных местах поверхности металла [c.225]

Снижение осадкообразования в присутствии добавок ортофос-форной кислоты происходит л0-В1ЩИМ0МУ, в результате адсорбции фосфатов на поверхности зародышей кристаллов, что препятствует их дальнейшему росту. [c.58]

Проблема адсорбции пара на твердых поверхностях играет важную роль в процессах хроматографического разделения, ионного обмена и химического катализа. В этой системе представляет интерес соотношение между количеством адсорбированного вещества и давлением в системе при данной температуре в условиях равновесия. Такое соотношение впервые вывел Лангмюр на основании кинетического анализа скоростей адсорбции и десорбции. Условия равновесия были установлены путем приравнивания скоростей двух противоположных процессов. Однако полученные Лангмюром изотермы адсорбции не зависят от скоростей и механизма процесса и могут быть целиком получены на основе критерия равновесия, выраженного уравнением (8-17), или с помощью положения, что химический потенциал компонента должен быть один и тот же в обеих фазах. [c.269]

Изотерма адсорбции Лангмюра, записанная в виде [c.272]

Изотерма Лангмюра позволяет сделать анализ адсорбции пара, хотя сделанные допущения для ее вывода несколько ограничивают ее применение. Приведенные расчеты могут быть распространены на случай многослойной адсорбции, что приводит к изотерме адсорбции Брунауэра — Еммета — Теллера [10, 151. [c.272]

Изотерму Брунауэра — Еммета — Теллера широко используют для расчета данных адсорбции и измерения площади поверхности [высокопористых материалов. [c.272]

Д. Н. Вырубов [Л. 55а] По скорости адсорбции аммиака поверхностью неподвижного шара 200Н-3 ООО 0,54 Re . [c.141]

Адсорбер представляет собой емкость с подсоединительными патрубками, объем которой заполняется поверхностно-активным веществом — адсорбентом. Адсорбенты помимо высокой поглощающей способности должны иметь стабильные характеристики при изменении температуры окружающей среды, эффективную десорбцию (освобождение от накопленных паров) и стабильность при многократном повторении циклов адсорбция-десорбция, невосприимчивость к атмосферной влаге, высокую механическую прочность во избежание их истирания в процессе эксплуатации автомобиля. Из большого числа углеродных и синтетических адсорбентов наиболее приемлемым для использования па автомобиле является активированный уголь ЛГ-3, получаемый из каменного угля и тшлукокса. [c.81]

Рнс. 11. Сосуществование химической адсорС-ции атомов и физической адсорбции молекул кислорода на поверхности металла при низкой температуре [c.30]

После насыщения поверхности металла хемосорбированньш окислителем, что происходит обычно почти мгновенно и приводит к образованию монослоя окислителя, при низких температурах может иметь место и физическая адсорбция молекул окислителя за счет ван-дер-ваальсовых сил поверх хемосорбированного слоя (рис. И). [c.30]

Хемосорбция является очень быстрым процессом и осуществляется с большой вероятностью ири соударении молекулы газа с поверхностью металла. Например, адсорбируется около всех молекул Oj, соударяющихся с поверхностью вольфрама. Такая высокая эффективность адсорбции не является необычной, если считать, что первичный акт заключается вобразопанни ионов О на поверхности металла (см. с. 44). [c.45]

Гульбрансеном, Эндрю и Брассаром, показали, что чем выше температура, тем ближе можно подойти к окислению, срсорость которого определяется столкновениями молекул газа с поверхностью металла, т. е. подвижной адсорбцией окислителя. Условия, при которых протекает реакция окисления при возвращении в атмосферу Земли из космоса, могут привести к скоростям окисления, близким к тем, которые дает теория столкновений. [c.136]

Штерн также высказал мысль о необходимости учета специфической адсорбции ионов на поверхности металла. Поэтому в растворах, содержащих поверхностно активные ионы, их число в плотной (гельмгольцевой) части двойного слоя может быть не эквивалентно заряду поверхности металла, а превосходить его на некоторую величину, зависящую от свойств ионов и заряда металла, т. е. [c.159]

Источником э. д. с. между металлами при V (0), по теории А. Н. Фрумкина, могут быть контактная разность потенциалов, а также адсорбция ионов и полярных молекул. Разность потенциалов нулевых зарядов двух металлов должна быть приблизи- [c.162]

Б. В. Эршлер (1940—1944 гг.) также пришел к выводу об участии хлор-ионов в процессе анодного растворения платины в водных растворах хлоридов, а Б. Н, Кабанов и Д. И. Лейкис (1946 г.) установили, что нрн анодном растворении железа в щелочах происходит адсорбция ионов ОН по реакции [c.225]

Гидродинамика многофазных систем (1971) -- [ c.40 ]

Основы термодинамики (1987) -- [ c.139 ]

Физическая газодинамика реагирующих сред (1985) -- [ c.80 ]

Детали Машин издание 4 (1987) -- [ c.315 ]

Тепловая микроскопия материалов (1976) -- [ c.9 ]

Композиционные покрытия и материалы (1977) -- [ c.0 ]

Теплоэнергетика и теплотехника Общие вопросы (1987) -- [ c.269 ]

Теплоэнергетика и теплотехника Общие вопросы Книга1 (2000) -- [ c.312 ]

Коррозия и защита от коррозии (2002) -- [ c.0 ]

Металлургия и материаловедение (1982) -- [ c.391 ]

Термическая обработка в машиностроении (1980) -- [ c.238 ]

Теплоэнергетика и теплотехника Кн4 (2004) -- [ c.236 ]

Теоретические основы коррозии металлов (1973) -- [ c.0 ]

Теория и приложения уравнения Больцмана (1978) -- [ c.122 ]

Водоснабжение (1948) -- [ c.197 ]

Электролитические покрытия металлов (1979) -- [ c.0 ]

Химия и радиоматериалы (1970) -- [ c.120 ]

Материаловедение 1980 (1980) -- [ c.228 ]

Температура и её измерение (1960) -- [ c.97 , c.174 , c.229 ]

Трение и износ (1962) -- [ c.236 ]

Тепломассообмен (1972) -- [ c.230 , c.512 ]

Техническая энциклопедия Том19 (1934) -- [ c.0 , c.384 ]

Трение износ и смазка Трибология и триботехника (2003) -- [ c.73 , c.328 ]

Теория сварочных процессов Издание 2 (1976) -- [ c.231 ]

Метрология, специальные общетехнические вопросы Кн 1 (1962) -- [ c.381 ]

Технический справочник железнодорожника Том 1 (1951) -- [ c.345 , c.346 ]

Внедрение Международной системы единиц (1986) -- [ c.47 ]

Задачи по термодинамике и статистической физике (1974) -- [ c.8 ]

Внутренние санитарно-технические устройства Часть 3 Издание 4 Книга 2 (1992) -- [ c.0 , c.95 , c.384 ]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...