Адсорбция мономолекулярная

Если адсорбция мономолекулярная, то = [c.221]

Первая стадия взаимодействия между поверхностью металла и газом заключается в адсорбции газа на поверхности металла. В результате этого возникает поддерживающийся под действием сил физической и химической природы тонкий сорбированный слой газа. Адсорбция молекул газа металлическими поверхностями протекает быстро. Выполненные на основе молекулярно-кинетической теории газа расчеты показали, что при низком давлении и комнатной температуре мономолекулярный слой адсорбированного газа образуется приблизительно через 2 с [62]. При адсорбции молекул газа свободная энергия и энтропия поверхности уменьшаются. Одновременное уменьшение этих величин приводит к снижению энтальпии, вследствие чего адсорбция обычно является экзотермическим процессом. [c.46]

Получена зависимость сопротивления поясной изоляции кабеля от его влажности и температуры. Резкое увеличение сопротивления при W = 8% связано с уменьшением путей сквозной проводимости через влагу капилляров. Высокие значения сопротивления при W<4,5% обусловлены пониженной электропроводностью влаги мономолекулярной адсорбции. [c.211]

Анализ изотерм сорбции и десорбции строительных материалов показывает, что начальный участок изотерм в интервалах to от О до 10% обладает характерной для мономолекулярной адсорбции (при которой имеет место образование газовой пленки толщиной в одну молекулу) выпуклостью кривой по отношению к оси ординат. Поглощение влаги сопровождается значительным выделением тепла, что свидетельствует об образовании моно-молекулярного слоя на поверхностях зерен. На участке со от 10 до 90% кривые изотерм обращены выпуклостью к оси абсцисс, [c.257]

Образование адсорбированной пленки по всей поверхности достигается тем легче, чем выше давление кислорода и ниже температура. Для данной температуры существует понятие насыщающего давления, при котором происходит образование мономолекулярной пленки адсорбируемого вещества (адсорбата) по всей поверхности. Установлено, что при низких температурах и давлениях выше насыщающего на поверхности металла закрепляется несколько молекулярных слоев кислорода. Сцепление этих слоев обеспечивается силами Ван-дер-Ваальса, которые способны распространяться от одного слоя молекул к другому. Калориметрические измерения показали, что тепловой эффект физической адсорбции невелик и составляет 20 - 40 кДж/моль. [c.10]

Метод упрощенной аэрации с двухступенчатым фильтрованием (рис. 17.3, в) предпочтительно применять в напорном варианте. Сущность процесса аналогичная описанной выше. В самом начале процесса обезжелезивания при поступлении на фильтр первых порций воды, когда загрузка еще чистая, адсорбция соединений железа на ее поверхности происходит в мономолекулярном слое, т. е. имеет место физическая адсорбция, обусловленная силами притяжения между молекулами адсорбата и адсорбента (поверхность твердого тела —адсорбента насыщается молекулами адсорбата). После образования мономолекулярного слоя процесс выделения соединений железа на зернах песка не прекращается, а наоборот, усиливается вследствие того, что образовавшийся монослой химически более активен, чем чистая поверхность песка. Электронно-микроскопические исследования пленки показали, что она состоит из шаровых молекул гидроксида железа и других соединений, как железа так и железа (II), Количество связанной воды в [c.399]

Адсорбция может быть мономолекулярной и полимолекулярной. В последнем случае на поверхности адсорбента образуется несколько слоев. Первый мономолекулярный слой обусловлен силами взаимодействия между поверхностью твердого тела и адсорбатом. Второй и последующие слои удерживаются ван-дер-ваальсовскими силами. Слои адсорбата распределяются по поверхности неравномерно. На некоторых участках их может быть два или три слоя. Одно- [c.39]

Первоначально происходит мономолекулярная адсорбция, а начиная с некоторого значения имеет место многослойная физическая адсорбция. [c.40]

Предполагается, что мономолекулярный слой адсорбированного кислорода обладает иными химическими и физическими свойствами, чем металл, и среда изолирует их друг от друга. Имеются экспериментальные данные, доказывающие адсорбцию кислорода для алюминия и железа в растворах щелочей и для других металлов. [c.489]

К.0 второй группе относятся пленкообразующие амины (типа октадециламина) и другие твердые, не растворимые в воде соединения. В качестве замедлителей они могут применяться лишь в виде эмульсий и суспензий. Высокие ингибирующие свойства этих соединений основаны на адсорбции их молекул поверхностью корродирующего металла. В результате создается не смачиваемый водой мономолекулярный слой, который экранирует металл от воздействия на него не только угольной кислоты, но и кислорода. [c.202]

Зародыши кавитации. Фактически всякая реальная жидкость, в частности вода, содержит различные растворенные вещества, в том числе растворенный газ, благодаря чему в жидкостях существуют парогазовые пузырьки, которые ослабляют ее локальную прочность и являются зародышами кавитации. Возникает, однако, вопрос, каким образом такие пузырьки могут существовать длительное время, т. е. быть стабильными, Ведь крупные пузырьки должны всплывать под действием выталкивающей силы, которая убывает с уменьшением радиуса пузырька, а мелкие пузырьки должны растворяться из-за большого давления, создаваемого силами поверхностного натяжения, возрастающего с уменьшением радиуса. По этому поводу существует две гипотезы, каждая из которых подтверждается косвенными экспериментами. Согласно первой из них, в жидкостях среди различных растворенных веществ содержатся и поверхностно-активные вещества, которые, адсорбируясь на поверхности пузырька, создают мономолекулярный слой, уменьшающий поверхностное натяжение. Вторая гипотеза объясняет стабилизацию мелких газовых пузырьков адсорбцией на их поверхности однозарядных ионов растворенных солей. Взаимодействуя с ионами другого знака, находящимися в окрестности пузырька, они будут препятствовать смыканию пузырька, стабилизируя его размеры. Такой механизм стабилизации формально также эквивалентен снижению эффективных сил поверхностного натяжения. Поэтому, отвлекаясь от конкретной причины стабилизации газовых пузырьков, существование которых является достоверным эксперимен- [c.124]

Органические ингибиторы сильно препятствуют катодному процессу [233, 234] и облагораживают потенциал железа. При этом зависимость от концентрации замедлителя соответствует изотерме адсорбции Лэнгмюра. Зависимость отношения концентрации к потенциалу от концентрации графически выражается прямой [236]. На рис. 1.81 показано обратимое изменение потенциала при адсорбции ингибитора. Оптимальное повышение потенциала достигается в том случае, когда мономолекулярный слой построен из хемосорбированных молекул. [c.90]

На поверхности металла образуется слой ионов амина, подобный мономолекулярному слою, создающемуся при обычной адсорбции. [c.52]

По химическому варианту адсорбированный кислород насыщает активные валентности всех поверхностных атомов металла,и вследствие этого образуется неактивный поверхностный слой металла, связанный с адсорбированными атомами кислорода. Г. Тамман [34] считает, что для появления пассивности необходимо сплошное заполнение поверхности металла адсорбированным мономолекулярным слоем атомов кислорода. По мнению других исследователей [35], для появления пассивности достаточно адсорбции кислорода только на наиболее активных, растворяющихся в первую очередь участках [c.77]

П.-а. в, изменяют поверхностные св-ва в-в (см. Поверхностные явления) и применяются в качестве смачивателей (см. Смачивание), фтолационных реагентов, пенообразователей, дис-пергаторов — понизителей твёрдости, пластифицирующих добавок, модификаторов кристаллизации и др. ПОВЕРХНОСТНОЕ ДАВЛЕНИЕ (плоское давление, двумерное давление), сила, действующая на единицу длины границы раздела (барьера) чистой поверхности жидкости и поверхности той же жидкости, покрытой адсорбц. слоем поверхностно-активного вещества. П. д. направлено в сторону поверхности чистой жидкости перпендикулярно барьеру. Определяется разностью поверхностных натяжений чистой жидкости и жидкости с адсорбц. мономолекулярным слоем. ПОВЕРХНОСТНОЕ НАТЯЖЕНИЕ, термодинамич. характеристика поверхности раздела 2 фаз (тел), опреде ляемая работой обратимого изотермич. образования единицы площади этой поверхности. Измеряется в Дж/м или Н/м. В случае жидкой поверхности [c.551]

Гатос [20] показал, что оптимальное игнибирование стали в воде с pH = 7,5, содержащей 17 мг/л Na l, происходит при концентрациях, превышающих 0,05 % бензоата натрия или 0,2 % натриевой соли коричной кислоты. С использованием радиоактивного изотопа в качестве индикатора, на поверхности стали, погруженной на 24 ч в 0,1, 0,3 и 0,5 % растворы бензоата натрия, было обнаружено, соответственно, всего лишь 0,07, 0,12 и 0,16 мономолекулярного слоя бензоата (0,25 нм , фактор шероховатости 3). Эти данные подтверждают полученные ранее [12] результаты измерений в бензоате с использованием индикатора Чтобы объяснить, почему столь малое количество бензоата на поверхности металла может увеличивать адсорбцию кислорода или в определенной степени уменьшать восстановление кислорода на катодных участках, требуются дальнейшие исследования. Этот эффект характерен именно для катодных участков на железе, так как при контакте железа с золотом в 0,5 % растворе бензоата натрия восстановление кислорода на золоте, видимо, не замедляется, и железо продолжает корродировать. [c.264]

Изотермы соединений КСФ1-КСФ4 имеют линейный характер и могут быть описаны уравнением Темкина (0 = Л + 2,3/Дg ), что соответствует случаю взаимодействия частиц в адсорбированном слое (хемосорбция). Адсорбция в этом случае носит мономолекулярный характер, увеличивает энергетический барьер ионизации атомов поверхностных слоев металла и практически необратима. Нелинейная изотерма соединения КСФ5 описывается уравнением Фрумкина [c.268]

С помощью меченых атомов С изучалась адсорбция на стек--ле и кремнии пленки силановых аппретов толщиной вплоть до мономолекулярного слоя, Фогель и др. [51] наблюдали много- [c.24]

I мюра. Изотермы второго и < третьего типа описывают мономолекулярную и поли-молекулярную адсорбции. [c.29]

Большинство изотерм адсорбции паров имеют форму второго типа. Поэтому предположение Ленгмюра об ограниченности адсорбции образованием мономолекулярного слоя было отвергнуто, а вместо этого было принято, что адсорбция может протекать с образованием полимолекулярных слоев. Брунауэр, Эммет, Теллер развили теорию полимолекулярной адсорбции [20]. Уравнение, названное в честь авторов БЭТ и описывающее изотермы полимолекулярной адсорбции, является двухпараметрическим [c.29]

Слабым взаимодействием SO2 с водой объясняется его низкая адсорбция на поверхности металла, покрытой мономолекулярным слоем воды (т. е. в воздухе с низкой относительной влажностью, см. рис. 24,6). Однако в присутствии кислорода, особенно на свету и при каталитическом влиянии металла, даже ничтожны1е количества адсорбированного SO2 быстро окисляются до SO3. Молекулы триоксида серы становятся центрами химической конденсации, образуя в элементарном акте 80з+л Н20 Н2804-(д —1)Н20 непрерывный ряд гидра- [c.60]

Ингибиторы-пассиваторы смещают величину коррозионного потенциала в положителную сторону. Ингибиторы, не являющиеся пассиваторами, оказывают слабое влияние на коррозионный потенциал, и действие их в основном заключается в образовании адсорбционной пленки на поверхности металла. Адсорбция бывает физическая и химическая. Количество адсорбирующегося вещества зависит от его концентрации в среде. Установлено, что выше определенной концентрации вещество адсорбируется хуже. Обычно адсорбционная пленка является мономолекулярной. [c.57]

Виды связи влаги а — осмотическая влага коллоидного тела или влага капиллярного состояния в порах (г > 10 см) б —стыковая влага (г > 10- см) — капиллярная влага микропор (г < 10 см) г — влага полнмолекулярной адсорбции д — влага мономолекулярной адсорбции. [c.320]

Но не вся связанная жидкость имеет одинаковые свойства. Наиболее прочно связан мономолекулярный слой жидкости, свойства которого резко отличны от свойств обычной жидкости. Последующие слои связанной жидкости менее прочно связаны, и свойства их пастепенно приближаются к свойствам обычной свободной жидкости. Толщина слоя полимолекулярной адсорбции примерно равна нескольким сотням диаметров молекул жидкости. [c.13]

Адсорбция ПАВ при малой объёмной концентрации носит мономолекулярный характер (см. Мономолеку-лярный слой) и сопровождается возникновением поверхностного давления. Кинетика адсорбции определяется скоростью диффузии и для нек-рых ПАВ спецн-фич. энергетич. барьером адсорбции, связанным с молекулярным строением ПАВ. Равновесная мономоле-кулярная адсорбция одного ПАВ описывается ур-ниеи Ленгмюра 0 =/сс/(1/сс), где 0 — степень заполнения монослоя, с — концентрация ПАВ в объёмной фазе, к — постоянная для данного вещества величина. На межфазной границе молекулы ПАВ располагаются так, что гидрофильная группа остаётся в фазе, состоящей из полярных молекул. При адсорбции из водных растворов большую роль играет гидрофобный эффект — стремление воды к ликвидации внутр. полостей и выталкиванию гидрофобных тел, обусловленное межмолекулярным взаимодействием и структурой воды. Благодаря гидрофобному эффекту липофильные углеводородные или фторуглеродные цепи молекул ПАВ выталкиваются из водного раствора в воздух, соседнюю жидкую фазу из неполярных молекул или прижимаются к поверхности твёрдого тела. На границе раствор — воздух цепи ориентируются при малых 6 горизонтально, при больших — вертикально. [c.647]

Силикагель представляет собой модель поликапиллярно-пористого тела, способного удерживать, кроме названных выше видов влаги ма-кропор, влагу гигроскопического состояния влагу микрокапилляров и влагу поли- и мономолекулярной адсорбции. [c.23]

С поверхностью металла может реагировать лишь первый слой защитной пленки, образованный молекулами адсорбированной металлом присадки. Последующие слои пленки должны удерживаться более слабыми физическими силами взаимодействия между молекулами той же структуры. Исследования равновесных мономолекулярных пленок показали, что хорошими пленкообразующими свойствами обладают многие соединения, предотвращающие ржавление. Выявленные на электронных микрофотографиях детали структуры монослоев подобны адсорбционным пленкам на металлических поверхностях. Опыты показали, что адсорбция стеариновой кислоты из раствора в масле на железных и стальных поверхностях идет вначале быстро, но замедляется по мере завершения образования монослоя. Следует иметь в виду, что в процессе адсорбции иолимолекулярная пленка может быть принята за мономолекулярную, что, вероятно, связано с увеличением адсорбционной иоверхности за счет образования окислов [18]. [c.169]

Для описания сегрегации на границах зерна с этой точки зрения можно использовать формулу, аналогичную лангмюров-ской, описывающую мономолекулярную адсорбцию не взаимодействующих молекул [c.82]

На рис. 3.4 представлена изотерма адсорбции кислорода. Участки аЪ и Ъс отвечают мономолекулярной адсорбции, участок d — полимолекулярной. На рис. 3.5 представлена схема заполнения поверхности металла адсорбированным веществом по теории Брунау-эра. [c.40]

Кроме пленочной теории пассивности, существуют два варианта адсорбционной теории [432]. Предполагается, что активные валентности насыщают поверхность металлов адсорбированным кислородом и способствуют тем самым образованию устойчивого промежуточного слоя. По одним данным для появления пассивности необходимо заполнение всей поверхности мономолекуляр-ным слоем адсорбированных атомов кислорода, по другим — для этого достаточно адсорбции кислорода на менее стойких участках кристаллической решетки металла,. С точки зрения электрохимии образование адсорбированного мономолекулярного слоя кислорода на анодных участках вполне достаточно для облагораживания сплава. [c.489]

При физической адсорбции толщина слоя адсорбата может достигать нескольких молекул (многослойная адсорбция). Нередко на хемисорбированном мономолекулярном слое происходит физическая многослойная адсорбция. [c.58]

Изотерму Ленгмюра можно вывести теоретически из суммы состояний адсорбционного слоя с помощью формулы (12.22). Количество адсорбированного вещества приближается к величине насыщения, которое физически соответствует мономолекулярному покрытию поверхности. Однако такое положение наблюдается только при не слишком высоких давлениях. При повышенных давлениях (например, давлении насыщения) нужно считаться с образованием полимолекуляр-ных слоев (примерно 3—5 молекулярных слоев). Изотерму адсорбции можно описать уравнением [c.268]

Уравнение Ленгмюра выводится наиболее просто и наглядно, как условие динамического равновесия, т. е. равенства скоростей процессов адсорбции и десорбции (возвращение некоторых молекул с поверхности твердого тела в газовую фазу). Константы и имеют четкий физический смысл. к равна так называемой предельной адсорбции, при которой вся поверхность твердого тела заполнена насыщенным мономолекулярным слоем адсорбата. Величина к характеризует способность данного вещества к адсорбции на данной поверхности (адсорбционную активность). См., напр. Воюцкий С. С. Курс коллоидной химии. Изд-во Химия , 1964. Прим. ред. [c.268]

Клебер развил представления о растворении монокристаллов СаРг в Н2504, которые имеют основополагающее значение для многих процессов травления. Согласно этим представлениям катионы и анионы диссоциированной серной кислоты гидратируются и реагируют как гидратные комплексы с поверхностью кристалла, образуя адсорбированное соединение в виде пленки, имеющей мономолекулярную толщину. При этом решающую роль в адсорбции комплексов играет структура адсорбирующей поверхности кристалла. [c.396]

На рис. 4 представлена полученная изотерма адсорбции паров воды на алюминии чистотой 99,9%. Экспериментальные точки, являющиеся средними результатов 4 опытов, характеризуют величину адсорбции по истечении часа после впуска паров влаги в камеру. Полученную кривую можно интерпретировать как изО терму полимолекул яр ной адсорбции [21]. Участку кривой, характеризующей образование на поверхности алюминия мономолекулярного слоя воды, соответствует сдвиг частоты приблизительно на 300 гц. В пересчете на массу адсорбированной воды это составит [c.163]

Адсорбция может быть мономолекулярной и поли-молекулярной, т. е. частицы могут захватываться в виде слоя молекулярной толщины, либо в виде слоя толщиной в несколько (или даже много) мономолекулярных слоев. Возможно, что первичный слой хемосорбирован, а последующие удерживаются на нем ван-дер-ваальсо-выми силами. [c.13]

В. С. Набоковым, Е. Н. Палеолог и Н. Д. Томашовым [19] для определения пористости окисных пленок на металлах, основан на способности пористой пленки адсорбировать газообразное или жидкое вещество, химически не взаимодействующее с ней. Для изучения адсорбции образец помещается в вакуумную установку и приводится в соприкосновение с адсорбирующимся веществом (пары изопентапа). По изменению давления в системе рассчитываются количества адсорбированного вещества и строятся изотермы адсорбции. На основании полученных данных определяется объем мономолекулярного слоя и истинная поверхность пленки. При больших (относительно) давлениях в порах пленки происходит капиллярная конденсация при обратном ходе, т. е. при десорбции появляется гистерезис. [c.361]

Ко второй группе веществ относятся пленкообразующие амины (октадециламин, втиленин) и другие твердые, не растворимые в воде соединения. В качестве замедлителей коррозии они могут употребляться лишь в виде эмульсий и суспензий. Высокие ингибиторные свойства этих соединений основаны на адсорбции их молекул поверхностью корродирующего металла. В результате создается не смачиваемый водой мономолекулярный слой, который экранирует металл от действия на него не только угольной кислоты, но и кислорода. Такой способ защиты металла от коррозии более рентабелен, чем способ с применением аммиака и морфолина при высоких концентрациях угольной кислоты. Расход этих аминов не находится в прямой зависимости от концентрации угольной кислоты и может быть в несколько раз меньше стехиометрически потребного количества. [c.106]

Для предотвращения коррозии обратных конденсатопроводов в паропроводы, подающие греющий пар потребителям, вводятся с помощью несложных дозаторов пленкообразующие амины, к которым может быть отнесен октадециламин С1аНз7НН2. Это практически нерастворимое в воде соединение может употребляться лишь в виде эмульсий или суспензий. Высокие ингибиторные свойства пленкообразующих аминов основаны на адсорбции их молекул поверхностью корродируемого металла, в результате чего создается не смачиваемый водой и мономолекулярный гидрофобный слой этих веществ, который экранирует металл от действия на него не только угольной кислоты, но и кислорода. [c.144]

В первую очередь удаляется физико-механическая влага — в макропорах, стыковая влага и влага микропор. В это же время удаляется осмотическая влага, являющаяся физико-химической, но имеющая слабую связь с веществом. Затем удаляется влага поли-молекулярной и мономолекулярной адсорбции. Большинство высушиваемых материалов являются коллоидными капиллярно-порис-тыми телами и у них присутствуют все указанные виды связи влаги. [c.380]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...