Коэффициент адсорбции

Расчет защиты выполнен с помощью таблиц ЛИ [2]. Коэффициент адсорбции 5 рассчитан по приближенной формуле (13.55). [c.334]

Коэффициент адсорбции волокон при 247 [c.242]

Коэффициент адсорбции волокон при 149 С [c.242]

Обозначения М — молекулярная масса р — плотность, г/дм , при О °С и давлении 0,1 МПа а — коэффициент адсорбции — число объемов газа, приведенных к нормальным условиям, поглощенного 1 объемом воды при парциальном давлении газа, равном 0,1 МПа q — количество газа в граммах, растворяющегося в 100 г воды при общем давлении (газов и паров воды), равном O, 1 МПа L — растворимость воздуха (свободного от СО 2 и NH 3) [c.270]

Идеальный газ находится в контакте с адсорбирующей поверхностью, имеющей. V центров. Адсорбированная молекула имеет энергию — о. Используя Т-У-(1 распределение, вычислить коэффициент адсорбции а — отношение числа адсорбированных молекул к N — как функцию давления и температуры, т. е. получить изотерму Лэнгмюра. [c.326]

Для характеристики растворимости данного газа в жидкости служит коэффициент адсорбции, который равен объему газа (при нормальных условиях) в единице объема масла. Растворимость данного газа в жидких диэлектриках при прочих равных условиях зависит от их вязкости. [c.106]

Таким образом, для коэффициента адсорбции имеем [c.110]

Г,7 — адсорбция г-го вещества относительно /-го (15.13) ур — термический коэффициент давления (2.6) [c.8]

Можно выделить группы термодинамических свойств и выражающих их величин по признаку наиболее естественной связи с отдельными явлениями. Для тепловых явлений характерны температура, энтропия, теплоемкость при определенных условиях для механических — давление, плотность, сжимаемость, состояние деформаций и напряжений в теле для химических — количества веществ, их концентрации, химические или электрохимические потенциалы для поверхностных явлений — площадь поверхности, коэффициент поверхностного натяжения, адсорбция. [c.11]

Основными параметрами, определяющими качество масла, являются вязкость и маслянистость. Вязкость, или коэффициент внутреннего трения, масла характеризуется сопротивлением сдвига отдельных его частиц, а маслянистость—способностью масла адсорбции, т. е. к удержанию связи с поверхностью твердого тела. [c.311]

При наличии в соляной кислоте сероводорода эффективность мочевины падает особенно с увеличением температуры (рис., 15). Если при 20-50° и концентрации мочевины 1 г/л коэффициент торможения составляет 1,5-2, то при 90° он не превышает 1,1, т.е. практически при 90 она не тормозит сероводородную коррозию стали ОМ Можно предположить, что в присутствии сероводорода адсорбция мочевины на стали уменьшается по сравнению со средой, не содержащей сероводород. [c.83]

После испытаний в вакууме образцы были без дополнительной обработки поверхностей трения испытаны на воздухе. Методика и режимы испытаний были те же, что и при испытаниях в вакууме. Температурные зависимости трения для всех корундовых керамик при испытаниях на воздухе по характеру аналогичны полученным в вакууме, хотя значения коэффициентов трения значительно ниже, особенно при невысоких температурах. В интервале температур от комнатной до 600° G коэффициенты трения в вакууме и на воздухе различаются почти вдвое. В области высоких температур разница меньше, так как при таких температурах адсорбция компонентов атмосферы влияния на трение окисных керамик практически не оказывает, химически же в атмосфере воздуха корундовая керамика малоактивна. [c.51]

Вычисленная из приведенных значений 5 ) площадь, занимаемая в насыщенном адсорбционном слое одной молекулой, дает величину 9 А , что, конечно, неправдоподобно. Приняв, что примененная стальная поверхность обладает истинной поверхностью, в 2.5 раза большей кажущейся, мы получим более правдоподобное значение для да = 23 А . Таким образом, наш метод позволяет оценить коэффициент шероховатости поверхности, если площадь была предварительно измерена, например, посредством адсорбции на идеально гладкой поверхности или каким-либо другим методом. Обозначая, [c.155]

Разработан метод, позволяющий измерять адсорбцию на границе твердое тело —раствор поверхностно-активных молекул, способных понижать значение коэффициента статического трения. [c.158]

Способность к преимущественной адсорбции одних ионов по сравнению с другими получила название селективности. Для количественного выражения селективности предложен показатель — коэффициент селективности Т, представляющий собой соотношение числа грамм-эквивалентов того и другого ионов в ионите, поделенное на соотношение их концентраций в растворе. Обозначив через хд(т.Ф) и хв(т.ф) числа грамм-эквивалентов ионов А и В, находящихся в ионите, а через хд(р-р) и Хв(р-р) —концентрации их в растворе, получим следующее выражение для коэс ициента селективности [c.183]

В основе адсорбционной хроматографии лежит поглощение разделяемых веществ твердой поверхностью выбранного адсор бента. Главным условием разделения должно быть различие энергии поглощения разделяемых веществ, что равносильно различию коэффициентов адсорбции. [c.295]

Используя метод газовой хроматографии, Брукс и Скола [19] получили интересные данные о реакционной способности поверхности высокомодульных графитовых волокон. Критерием реакционной способности поверхности волокна являлась степень адсорбции паров органических веществ. Измеряя время, необходимое для прохождения паров через хроматографическую колонку, заполненную графитовыми волокнами (служившими субстратом), Брукс и Скола определяли коэффициент адсорбции, или реакционную способность поверхности волокна. Данные, приведенные в табл. 3 и 4, показывают, что при обработке поверхности волокон азотной кислотой степень адсорбции паров п-декана, га-октилами-на и изомасляной кислоты повышается. Реакционная способность графитовой пряжи ТЬогпе1-25 по отношению к воде, толуолу и пиридину значительно возрастает после обработки ее в атмосфере водорода при 1200 °С (табл. 4). По эффективности методы обработки поверхности графитового волокна ТЬогпе1-25 можно расположить в следующей последовательности обработка в атмосфере водорода при 1200°С, обработка в атмосфере аргона при 1200°С и вакуумирование при 1200°С. [c.244]

Газосодержанне жидкого диэлектрика путем дегазации под вакуумом обеспечивают на достаточно низком уровне. С ростом газосодер-жания жидкого диэлектрика ухудшаются характеристики частичных разрядов, снижается срок службы изделия. Газ в жидкий диэлектрик может попадать при соприкосновении с воздушной или другой атмосферой или образовываться в результате электрохимического или термоокислительного разложения. Для характеристики растворимости данного газа в жидкости служит коэффициент адсорбции, который равен объему газа (при нормальных условиях) в единице объема масла. Растворимость газа в жидких диэлектриках зависит от их вязкости, температуры и парциального давления газа. На скорость насыщения жидкости тазом или, наоборот, дегазации влияет площадь поверхности соприкосновения газа с жидкостью. [c.70]

В случае, когда сопротивление переносу ПАВ пз объема сплошной фазы много больше сопротивления адсорбции молекул ПАВ на ыежфазной поверхности и если при этом можно пренебречь их поверхностной диффузией, коэффициент запаздывания у примет вид [c.110]

Функция h22 t), описывающая приращение выходной концентрации сорбтива в газе, имеет несколько другой вид. Ввиду того, что время прохождения газа через слой пренебрежимо мало, выходная концентрация без запаздывания воспроизводит единичный скачок входной концентрации сорбтива в газе с коэффициентом пропорциональности е- , т. е. Лгг (О I <=о = Затем из-за увеличения концентрации сорбтива в слое происходит постепенное увеличение средней величины адсорбции и, соответственно, уменьшается движущая сила процесса. Это в свою очередь вызывает замедление скорости адсорбции в слое. Поэтому концентрация сорбтива в газе на выходе из слоя будет постоянно увеличиваться к предельному значению [c.243]

Предложена приближенная модель полислойно-диффузионного растекания жидкости по твердому телу в рамках полимолекулярной адсорбции. Составлены диффузионные уравнения, отвечающие ртзличным моделям задачи о растекании на нитриде. Анализ полученных решений показал наличие асимптотического решения для распределения молекул в п-м слое практически уже при л = 5. Рассчитан коэффициент диффузии для никеля по опытным данным. Рис. 2, библиогр. 5. [c.223]

Растворение в общем случае предполагает удаление слоя твердого материала вдоль пути движения трещины. Такой слой может быть очень неболь-щим, в предельном случае это только монослой металла по стенке трещины, который реагирует в зоне верщины. Таким образом, в этом случае может и не быть принципиального различия между гипотезой растворения и гипотезой, согласно которой адсорбция или хемсорбция в вершине трещины являются основными процессами, разрушающими напряженные химические связи между атомами металла в вершине трещины [212, 2 13], так как адсорбция является первой стадией процесса растворения. Реакции, происходящие на поверхности, могут быть представлены в виде последовательных стадий, из которых самые медленные будут определять скорость полного процесса (т. е. скорость роста трещины). Возможными стадиями являются 1) транспорт реагентов к поверхности 2) адсорбция реагентов 3) реакции на поверхности 4) десорбция продуктов реакций 5) перенос выделенных продуктов с поверхности в объем раствора. Трудность состоит в том, чтобы предсказать теоретически стадию, определяющую скорость, так как это зависит не только от данной комбинации материал — среда, но и от коэффициента интенсивности напряжений в вершине трещины. [c.282]

Использование эффекта избирательного переноса в различных системах позволяет получить в зоне трения неокисляющуюся тонкую металлическую пленку с низким сопротивлением сдвигу. Физико-химическая адсорбция и образование химических связей с продуктами механической деструкции углеводородов смазочного материала создают дополнительные антифрикционные слои, обеспечивающие низкий коэффициент трения и повышенную износостойкость [2, 22, 30, 34], [c.197]

Принципиально иной характер носит методика испытаний на машине трения КТ2 [11], [12]. Здесь целью испытания является определение температуры масла, при которой начинается прерывистое скольжение, роет коэффициента трения и диаметра пятна износа вращение верхнего шарика но этой методике происходит настолько медленно (1 об мин), что нагревом от трения можно пренебречь. На грев шаров и масла, в которое они погружены, внешний. Физический смысл испытаний по этой методике заключается в определении темиературы, при которой происходит десорбция масляной пленки на поверхности металла. Для нефтяных масел, у которых смазывающая опособность в данных условиях определяется адсорбцией пленки на металле, определяется критическая температура, выше которой смазка перестает быть эффективной. Для смазок с химически активными присадками возможно определение температуры начала действия присадки по началу резкого возрастания пятна износа. В табл. 2 приведены результаты опытов по применению такой методики [c.53]

Как показано выше, коэффициент поверхностного натяжения воды с добавками ОДА значительно снижается, что приводит к интенсификации процесса дробления капель. Опыты, проведенные на суживающемся сопле (рис. 9.4, а), подтвердили значительное уменьшение среднемассового диаметра капель (более чем в 3 раза) при введении ОДА. При концентрации ОДА 8-10- кг/кг уменьшение диаметров капель было обнаружено и на входе в сопло, что объясняется интенсивной адсорбцией ОДА жидкой фазой перед соплом и соответственно дроблением капель. Аналогичный результат получен при исследовании дисперсных характеристик вихревого следа за пластиной (рис. 9.4,6). При концентрации ОДА 10 кг/кг диаметры капель уменьшаются в 3—4 раза. Потери кинетической энергии в поперечном сечении вихревого следа, по данным [28], при введении ОДА снижаются. Особый интерес представляет изучение явления снижения гидродинамического сопротивления в турбулентных потоках при введении полимерных добавок, впервые обнаруженного Томсом [189]. Хорошо известны гипотезы, предложенные для объяснения ламинаризирую-щего воздействия полимерных веществ [97, 158 и др.], использующие модель взаимодействия с основной средой крупных полимерных молекул (или их ассоциаций), имеющих линейные размеры в несколько десятков и сотен ангстрем (существенно превосходящие размеры молекулярных ассоциаций основной среды). Дополнительная вязкая диссипация, вызванная обтеканием макромоле-кулярных клубков периодически нестационарным (пульсацион-ным) потоком, и значительная инерционность этих клубков приводят к частичному вырождению мелкомасштабных турбулентных пульсаций. По-видимому, справедлива качественная аналогия между эффектами, фиксируемыми при введении гидрофобных присадок в потоки жидкости и мельчайших капель, возникающих при. конденсации парового потока. Как уже упоминалось (см. гл. 3,6), мелкие капли снижают интенсивность турбулентности несущей [c.301]

В газовом термометре может быть использован любой пар, о некоторые определенные пары являются предпочтительными. Характеристиками таких паров являются а — малая величина коэффициента а, Ь — мишмальная адсорбция стенками сосуда, с — минимальная величина диффузии через стенки сосуда. Характеристикой с обладает пар с большим молекулярным весом, а характеристикой Ь — пар с изкой критической температурой. Когда удовлетворяется требование а, тогда при любом низкам давлении [c.207]

Как хорошо известно, коэффициент статического трения в присутствии в качестве смазки раствора поверхностно-активных углеводородных соединений с длинной цепью обнаруживает обычно резкое падение с ростом концентрации раствора. Причиной этого явления, как впервые четко было обосновано В. Гарди [1], служит образование адсорбционных слоев, уменьшаюпгих трение поверхностей, в то время как смазочное действие чистого растворителя может быть относительно невелико. Таким образом, коэффициент трения ц в первую очередь следует рассматривать как функцию от степени заполнения адсорбционного слоя или адсорбции Г [c.149]

Идея метода измерения концентрации с поверхностно-активных молекул после устновления адсорбционного равновесия основана на том, что при этом коэффициент статического трения р., согласно формуле (3), становится функцией равновесной концентрации с, и можно с уверенностью утверждать, что при достаточно высоких удельных давлениях эта функция не зависит от толщины слоя А и, следовательно, является той же самой функцией (3), что и для случая смазки весьма толстым слоем, в котором адсорбция заметного понижения концентрации не вызывает. Это предположение, впрочем, легко было строго проверить а posteriori на основании анализа полученных результатов. Таким образом, найдя зависимость (3) в графическом виде из измерений коэффициента статического трения в присутствии избытка смазки при разных концентрациях растворенных молекул, мы в дальнейшем можем по коэффициенту трения р в присутствии тонкого слоя рас- [c.151]

Помимо радиуса ионов и их валентности на селективность адсорбции оказывает влияние поляризация ионов, т. е. возникновение в ионе помимо его заряда, также диполя, в результате чего энергия притяжения иона ионитом возрастает. Таким образом, поляризация ионов повышает селективность их адсорбции. Так как поляризация ионов возрастает с увеличением числа электронных оболочек (при одинаковом строении наружной), то ионы с большим радиусом поляризуются значительно сильнее ионов с малым радиусом. Так, коэффициент поляризации (который может служить ее количественной характеристикой) ионов щелочных металлов имеет следующую величину Li+ 0,029 Na+ 0,187 К+ 0,888 Rb+ 1,49 s+ 2,57. Сильная полиризация ионов Rb+ и особенно s+ является причиной несовпадения ожидаемого (на основании величин радиусов) ряда селективностей адсорбции этих ионов с фактически наблюдаемым (см. выше). Особенно сильным влияние поляризации на селективность адсорбции будет в том случае, когда одновременно может поляризоваться и функциональная группа ионита (взаимная поляризация). [c.185]

Смотреть страницы где упоминается термин Коэффициент адсорбции : [c.333] [c.357] [c.60] [c.24] [c.99] [c.121] [c.132] [c.71] [c.450] [c.368] [c.260] [c.344] [c.57] [c.258] [c.33] [c.34] [c.159] [c.28] [c.157] [c.126] [c.158] [c.89]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...