Адсорбция аппретов

В. Адсорбция аппретов поверхностью минеральных [c.186]

Однако было показано, что содержание силана в аппрете слишком мало для релаксации напряжений на поверхности раздела. Учитывая это обстоятельство, Эриксон и др. [14, 15] предложили теорию предпочтительной адсорбции, которая представляет собой видоизмененную теорию деформируемого слоя. [c.36]

Рис. 2. Кривые адсорбции различных аппретов на поверхности Е-стекла (/, 2 и па поверхности кремнезема (3) [5].

Однако в случае адсорбции линейных полимерных цепей с редкими сшивками или без них (рис. 3) реакция гидролиза вначале идет с наибольшей скоростью и постепенно замедляется. Про- стейшей реакцией данного типа является реакция первого порядка, при которой гидролизу подвергается только соединение каждой полимерной цепи с поверхностью. Скорость реакции пропорциональна количеству аппрета на поверхности, и логарифмическая зависимость содержания на ней аппрета от времени представляет собой прямую линию. [c.124]

Аппреты, наносимые на поверхность стекла, как правило, представляют собой неоднородные слои, образовавшиеся путем физической адсорбции и хемосорбции. Хемосорбированная часть покрытия состоит из полимеризованного аппрета толщиной 5— 10 монослоев. [c.138]

Характер разрушения наполненных полимеров может быть изменен поверхностной обработкой наполнителя. При этом изменяется адгезионное взаимодействие полимер—наполнитель и природа границы раздела [59, 74—82]. Ряд аппретов, особенно крем-нийорганических, используемых для поверхностной обработки минеральных наполнителей, способны реагировать с функциональными группами как полимера, так и наполнителя, что резко увеличивает адгезию между ними. Такая обработка наполнителей приводит к возрастанию разрывной прочности наполненных композиций. Особенно резко повышается при обработке поверхности наполнителей прочность композиций после выдержки в воде. Композиции с необработанным наполнителем могут иметь достаточно высокую прочность в сухом состоянии, однако после выдержки в воде их прочность резко падает, вероятнее всего из-за разрушения адгезионной связи при адсорбции воды на границе раздела полимер—наполнитель. Некоторые данные о влиянии кремнийорганических аппретов на механические свойства поли- [c.238]

Недавно появившаяся теория механизма действия аппретов на пограничную поверхность между наполнителем и смолой [335] получила название теории предпочтительной адсорбции. Многочисленные наблюдения свидетельствуют о том, что аппретирующие составы могут либо замедлять, либо ускорять процесс отверждения полимера. Это связано с тем, что на пограничной поверхности образуется гибкая пленка полимера, отличающаяся по составу от основной массы органического связующего. Различные аппреты придают этой пленке неодинаковые физические свойства, в зависимости от которых изменяется прочность наполненных полимеров. [c.155]

В результате экопервмента, лри котором время выдержки в ап претирующем растворе колебалось от 30 с до 48 ч, установлено, что в течение 30 с происходит быстрая адсорбция аппрета, а затем процесс резко замедляется. Следует отметить, что после выдержки в течение 1 мин количество адсорбированного вещества для каждой концентрации раствора не является результатом временного адсорбционно-десорбционного равновесия между раствором и субстратом, а скорее связано с изменением природы необратимо хемосорбированной пленки в процессе ее образования либо с влиянием других факторов, зависящих от концентрации аппретирующей добавки в растворе. [c.123]

Иоханнсон и др. [5] исследовали стойкость аппретов, наносимых на поверхность волокна Е-стекла, к воздействию на них кипя-пцей воды. При этом установлено, что количество аппрета, остающегося после заданной выдержки на поверхности, пропорционально количеству первоначально нанесенного на нее аппрета. После кипячения 1 г аппретированного волокна Е-стекла в 50 мл воды ее pH возрастает. Методом электронной микроскопии показано, что поверхность необработанного волокна Е-стекла, подвергнутого воздействию кипящей воды в течение 2 ч, претерпевает деструкцию, а кипячение в воде аппретированного волокна приводит к нарушению целостности пленки аппрета. При адсорбции аппрета поверхностью аэрозольного силикагеля (площадь поверхности 410 м /г) последующее кипячение в воде в течение 2 ч вызывает удаление незначительного количества аппрета. [c.128]

С помощью меченых атомов С изучалась адсорбция на стек--ле и кремнии пленки силановых аппретов толщиной вплоть до мономолекулярного слоя, Фогель и др. [51] наблюдали много- [c.24]

После насыщения поверхности раздела водяными парами на ней возможно образование активных центров. При этом неупорядоченный гидролиз силоксановой связи (вероятно, той, что ближе к стеклянной поверхности) приводит к появлению двух еиланоль-ных групп, способствующих адсорбции гидрофильных соединений и, возможно, молекул воды. Участки поверхности, соприкасающиеся с этими группами, гидролизуются, т. е. гидролиз протекает в местах образования активных центров. Гидролиз димерного слоя аппрета АПС (рис. 9) возможен только в плоскости средней точки димеров. При максимальной толщине покрытия (рис. 8), представляющего собой мультислой АПС довольно большой толщины, эта плоскость может произвольно перемещаться зигзагами в вертикальном (перпендикулярно поверхности) направлении на участке, содержащем максимальное количество связей в этом случае долговечность адгезионного соединения будет такой же, как и на рис. 9. [c.137]

Адсорбция силанов поверхностью стекла из латексных систем описана менее подробно. На основании косвенных данных [34] можно полагать, что вначале на стекле осаждаются находящиеся в водной фазе силанолы, на которых затем коалесцируют частицы полимера. Подобная ориентация особенно характерна для положительно заряженных силановых аппретов (рис. 1). [c.187]

Результаты исследований химической адсорбции различных аппретов поверхностью стекла широко представлены в литературе [53, 54, 77, 94]. Так, при изучении адсорбции и десорбции на поверхности волокон Е-стекла у-метакрилоксипропилтриметоксисила-на, содержащего меченые атомы , было установлено, что после промывания толуолом и этилацетатом силан не десорбируется. Однако йоханнсон и др. [54] обнаружили, что при кипячении в [c.241]

КОН карбида кремния на воздухе с (последующей адсорбцией на них аппретов адгезия эпокеидной смолы к волокнам улучшается [65], а кипячение борных волокон в метаноле позволяет повысить прочность боропластиков на изгиб в исходном и во влажном состояниях [39]. [c.267]

Эффективным способом уменьщения адсорбции влаги и повыщения адгезии стекловолокон к полимерным связующим является модификация поверхностного слоя стеклонаполнителя путем обработки веществами, вступающими в химическое взаимодействие с силанольными группами, т.е. аппретирование. В качестве аппретов используются комплексные соединения хрома, кобальта, меди с различными жирными и ненасыщенными карбоновыми кислотами, кремнийорганические соединения-производные ди-и трихлорсиланов. [c.24]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...