Величина адсорбции максимальная

Величина адсорбции максимальная 29 равновесная 30 сл. средняя 29, 236, 237, 243 распределение 236 [c.297]

Для теории замедленной электрохимической десорбции, в зависимости от соотношения скоростей прямой и обратной стадий и величины адсорбции атомов водорода, можно получить различные значения производных. При высоких катодных потенциалах, когда достигается максимально возможная адсорбция атомов водорода, значения производных, рассчитанные по теории электрохимической десорбции, совпадают с теми значениями, которые соответствуют теории замедленного разряда. [c.8]

Как видно и из уравнения (10), величина адсорбции связана с концентрацией компонента в растворе и, изменяясь, проходит через экстремум. Причем адсорбция максимальна, если Г>0, а в случае Г<0 адсорбция минимальна. [c.10]

Показано, что при одинаковых условиях, адсорбция переходных металлов обратно пропорциональна среднему диаметру кристаллов углеродных материалов. Разность концентраций примесей при максимальном различии степени совершенства кристаллической решетки составляет 2 порядка (стеклоуглерод и естественный графит). Удельная концентрация адсорбированных атомов на боковой призматической поверхности кристаллов — величина постоянная для каждого металла и составляет сотые доли процента к количеству ненасыщенных углеродных атомов на этой поверхности. Табл. 3, рис. 1. [c.229]

Относительно безопасности ввиду инерции, возникающей из-за большого объема теплоносителя, необходимо было убедиться, что избирательное накопление бора в зоне реактора (в виде отложений, адсорбции на шламе и т. д.) не может быть таким большим, чтобы появилась возможность возникновения не-компенсируемого изменения реактивности при внезапном удалении этих накоплений. Для некоторых известных проектов величина максимального изменения реактивности по этому механизму легко рассчитывается. Для большого PWR с мягким регулированием она порядка 0,45% А /е при удалении однородного отложения природного бора в количестве около одного миллиграмма на квадратный дециметр поверхности зоны. [c.162]

В связи с этим особое значение имеет потенциал нулевого заряда, на что впервые указал Фрумкин. За потенциал нулевого заряда (фн. з) принимают потенциал металла, измеренный по отношению к электроду сравнения в условиях, когда заряд металла равен нулю. При потенциале нулевого заряда двойной ионный слой на электроде отсутствует, хотя скачок потенциала на границе металл— электролит не равен нулю. Потенциалы нулевого заряда являются в некотором отношении специфическими константами металлов, характеризующими их поведение (адсорбцию, смачиваемость, течение электрохимических реакций, твердость и т. д.). При потенциалах нулевого заряда электрод обладает наибольшей способностью адсорбировать растворенные в электролите вещества, хуже всего смачивается растворителем, имеет максимальную твердость. Эти свойства связаны с той особой ролью, которую играет скачок потенциала в двойном ионном слое. От его знака и значения зависит адсорбция ионов и молекул на электроде. Способность электрода адсорбировать органические молекулы понижается при наличии скачка потенциала в двойном ионном слое. По мнению Фрумкина, это объясняется тем, что поле втягивает молекулы воды, имеющие большую диэлектрическую проницаемость, вытесняя с поверхности органические молекулы. Поэтому адсорбционная способность электрода оказывается максимальной вблизи потенциала нулевого заряда, т. е. в тех условиях, когда отсутствует ионный слой. Введением в электролит поверхностно-ак-тивных ионов можно изменять знак и величину ионного слоя, а значит, и адсорбционную способность электрода. [c.127]

Зависимость от t при i ]> 40 мкс показана на рис. 7. В области t 40 МКС скорость роста частиц замедляется, и после t 1 мс достигается максимальное значение <Я>тах, которое изменяется обратно пропорционально Обе зти закономерности являются следствием уменьшения концентрации атомов. Согласно электронно-микроскопическим снимкам частиц РЬ, осевших на внутренних стенках ударной трубы, их распределение по размерам в типичном случае описывается симметричной гауссовой кривой со средним диаметром 400 А, что свидетельствует о доминирующем росте частиц, за счет адсорбции атомов, а не за счет коагуляции кластеров. Экспериментально установлена также сильная зависимость плотности кластеров iV R) от пересыщения удвоение s увеличивает iV (R) почти на порядок величины. [c.17]

Анализ данных, полученных на адсорбционной колонке (проведен в предположении, что доли свободного объема набивки определены достаточно точно), показал наличие в набивке колонки значительной продольной дисперсии фронта растворенного вещества. Это одна из причин, вызывающих широкое изменение величины Я в зависимости от материала и скорости. Розенберг [11] показал, что в случае отсутствия адсорбции величина Я при половине высоты пика кривой элюирования должна быть равна единице. Как видно из данных табл. 1, значения Я при половине высоты пика для опытов А, Б и Г приближаются к единице с максимальным отклонением 20%. [c.67]

Если не ставить перед собой задачу полного исследования импеданса на границе металл — раствор, т. е. не определять параметры эквивалентной схемы, а ограничиваться только расчетом емкости, то и в этом случае можно получить информацию об адсорбции ПАВ на электродах. Для оценки величины 6 в области потенциалов максимальной адсорбции ПАВ используют формулу [32] [c.32]

Независимо от механизма выделения водорода, минимальному перенапряжению, т. е. максимальной скорости коррозии с выделением водорода, соответствует оптимальная энергия металл — водород Е е—и Сравнение наиболее вероятных величин ре—н с Еш-н показывает, что для механизмов замедленного разряда, электрохимической десорбции и рекомбинации Еу -н < ме-н- Можно полагать, что адсорбция небольших добавок ПАВ в условиях катодного выделения водорода на железе, когда его поверхность в значительной мере покрыта адсорбированным водородом, будет происходить либо на свободных от водорода участках, либо на тех участках энергетически неоднородной поверхности, где величина Ере-н минимальна. При этом средняя ре-н возрастет, что приблизит значение ме н к Еме-н- [c.86]

Неэлементарный механизм первичной стадии адсорбции проявляется и на атомарно-чистой поверхности фафита. Полностью необратимая изотерма адсорбции кислорода должна иметь Г-образный вид и выходить на насыщение после заполнения всех первичных центров. Однако из рис.7.6 видно, что после заполнения этих центров (я = МО центров см-2) величина адсорбции все же зависит от давления. Последнее нельзя объяснить замедленной кинетикой, величина Па сохранялась неизменной в течение 5-6 дней. Эффект нельзя было объяснить также примесями в газовой фазе, что контролировалось с помошью масс-анализа. Оказалось, что если прервать адсорбцию в любой точке изотермы, то она полностью необратима. Но если в ампулу напустить свежий кислород до того же давления, то наблюдается заметная дополнительная адсорбция. При циклической замене газовой фазы можно при низком давлении (= 1 тор) постепенно достигнуть максимального заполнения. Аналогичная картина наблюдалась и при адсорбции хлора и водорода. Летучие продукты взаимодействия адсорбатов с графитом ингибируют процесс адсорбции, благодаря обрыву цепной реакции (Семенов, 1958). [c.233]

Это приводит к превращению вогнутого мениска 1 в выпуклый 2 и исчезиовепию плепки электролита (рис.25). Существеппым является последовательность обработки поверхпости ингибитором. Если образец поместить сначала в электролит, а затем залить ингибированное топливо, то Z будет мипимальпа. При предварительной адсорбции ингибитора из топлива не содержащего воды. Изменение мениска величина Z максимальна. При размещении образца в [c.62]

Понятие потенциала нулевого заряда ф .з впервые было введено А. Н. Фрумки-ным [19]. Под потенциалом нулевого заряда фн.з понимают такой потенциа металла, когда заряд его поверхности равен нулю. При этом двойной ионны слой отсутствует. Если в растворе отсутствуют поверхностно-активные вещества то потенциал нулевого заряда является характерной величиной для данногс металла и может характеризовать его поведение (адсорбционную способность смачивание, прочность, реакционную способность). Адсорбционная способность электрода при потенциале нулевого заряда максимальна и при удалении от этого потенциала как в катодную, так и анодную сторону адсорбция уменьг шается. [c.20]

Явление стимулирования коррозии малыми добавками ингибиторов объ ияется влиянием адсорбции ингибиторов на энергию связи металл — водор [90—91]. Максимальной скорости коррозии железа, протекающей с выделени водорода, должна соответствовать оптимальная энергия связи металл — воД род Еме-н- По мнению, высказанному в работе 91], адсорбция малых кс центраций ингибитора на поверхности металла в условиях, когда его пове ность почти полностью покрыта водородом, будет происходить на свободных водорода участках или на тех, где дг<>-н минимальна. При этом значен ме-н возрастает и станет близкой к Я°ме-н. Приблилсение величины энерг [c.50]

Явление водородного износа [34-37J включает в себя цепь связанных между собой процессов выделение водорода из смазочной среды, адсорбцию и поглощение его поверхностями трения металлов, диффузию водорода в металле под действием градиентов температуры и механических напряжений в область максимального значения этих величин, снижение прочности поверхностей трения металлов, приводящее к их повышенному износу. Каждый из этих процессов в отдельности может являться термодинамически маловероятным, однако в условиях трения, экстремально высоких температурных вспьшек, скоростей механических деформаций вся цепь процессов становится реальной f37j. [c.15]

Способность электрода адсорбировать органические молекулы понижается при наличии скачка потенциала в двойном ионном слое. Наличие электрического поля иойного слоя затрудняет адсорбцию органических молекул. По мнению Фрумкина, это связано с тем, что поле втягивает в себя молекулы воды, имеющие большую диэлектрическую постоянную, вытесняя с поверхности органические молекулы. Поэтому адсорбционная способность электрода оказывается максимальной вблизи нулевой точки, т. е. в тех условиях, когда отсутствует ионный слой. Очевидно, введением в электролит поверхностно-активных ионов, изменяющих знак и величину ионного слоя, можно изменить адсорбционную способность электрода. Некоторые конкретные примеры были рассмотрены выше. [c.24]

С) (рис. 54). Полному насыщению поверхности металла адсорбируемыми молекулами в моногиолекулярно.м слое, т. е. наименьшей площади, приходящейся в этом слое на одну полярную группу, всегда соответствует максимальный эффект добавки, т. е. наибольшее понижение времени до разрыва или критического удлинения. Повидимому, во всех случаях адсорбция идет и далее, причем после характерного перегиба на изотерме адсорбции с дальнейшим возрастанием концентрации добавляемого поверхностноактивного вещества образуется толстый (полимолекулярный) адсорбционный слой. В области образования такого полимо-лекулярного слоя эффект облегчения пластического течения и разрыва начинает вновь уменьшаться о возрастанием концентрации добавляемого поверхностно-активного вещества. Значения Тр и ег,. вновь возрастают, достигая почти первоначальной (наиболт.шей) величины, соответствующей чистому вазелиновому маслу. Такая форма изотерм пластического разрыва является, повидимому, достаточно общей она совпадает с формой кривых зависимости коэффициента внешнего трения двух поверхностей того же металла от концентрации поверхностно-активного вещества при смазывании соответствующими растворами его в вазелиновом масле (изотерма смазочного действия). Кроме того, концентрация С , соответствующая максимальному эффекту, т. е, минимуму т и е, зависит главным образом не от природы металла (она почти одинакова для свинца, меди и олова) и не от полярной группы в молекуле [c.91]

Обеднение хромом исследовалось косвенно и радиографическим методом, с использованием изотопа как индикатора. На радиограмме следовало ожидать наибольшего почернения в тех местах, где содержание этого изотопа, т. е. концентрация углерода, превышает его среднее содержание в образце. Однако уже после растворяющего отжига было обнаружено неравномерное распределение углерода в структуре стали — повышенная его концентрация по границам зерен (внутренняя адсорбция — см. гл. 3.2). И наоборот, не наблюдалось разницы в почернении даже после выделения карбидов хрома, что свидетельствует об ограннченном применении метода. Минимальная толщина зоны, которую можно определить авторадиографнчески по почернению, составляет 2-10" мм. Этим можно объяснить разные результаты измерений и доказать (в согласии с предыдущими данными), что даже зона, обогащенная углеродом, т. е. непрерывная сетка частиц карбидов, не превышает этой величины. Рассчитанная ширина границ при наибольшем обеднении хромом составляет 1,36-10" мм, что отвечает максимальной ширине, с которой в практике встречаются редко. Теория обеднения подтверждается термомагнитными измерениями [92], а также прямым определением на микроанализаторе с электронным зондом [3. [c.50]

Вероятность ро зеркального отражения от чистой напыленной платиновой пленки оценивается ниже значением 0,04. Эта оценка следует из результатов Зактлера и Доргело [52], показавших, что при 7 = 63 К максимальное относительное приращение сопротивления равно 2,5%. Относительный прирост определяется (если пренебречь изменением п, связанным с г-типом адсорбции) уравнением (4.136) ), где—бр=/ о, при допущении, что вероятность зеркального отражения полностью уничтожается г-атомами при максимуме 6 / . Таким образом, мы имеем ро = 0,04 для (бУ // )макс=2,5% и значение 1,22 для величины Ф <111)1 й11у, что видно из фиг. 1.16 при с // = 0,40. Это [c.46]

Другие современные методы также позволяют получать прямук> ин рмацию о поверхностях и адсорбированных слоях. Один из. таких методов —эмиссионная микроскопия. Образцу придают форму иглы с заостренным концом (радиусом несколько сот ангстрем) и помещают в центре баллона, внутри которого находится флуоресцирующий экран. Под действием электрического поля электроны вырываются из иглы и движутся в радиальных направлениях наблюдаемая картина отражает различие в эффективности эмиссии электронов с различных участков поверхности. Увеличение равно соотношению-радиусов баллона и острия иглы. Эмиссия в любой точке поверхности зависит от величины работы выхода, которая в свою очередь определяется особенностями кристаллической поверхности как исходной,, так и видоизмененной за счет адсорбции газа. Выбирая ту или иную ориентацию кристаллической иглы и замечая, что все простые грани кристалла экспонируются в равных и контролируемых условиях в определенных точках, окружающих вершину иглы, можно трактовать систему пятен на экране с точки зрения изменения работы выхода для различных граней кристалла. Одновременно становится возможным изучать адсорбцию на разных гранях, так как в результате адсорбции работа выхода изменяется. Максимальное разрешение составляет 20 А, поэтому можно наблюдать не отдельные атомы, а только их агрегаты. [c.187]

Смотреть страницы где упоминается термин Величина адсорбции максимальная : [c.29] [c.430] [c.202] [c.170] [c.269] [c.117] [c.40] [c.40] [c.48] [c.455] [c.207] [c.9] [c.48]

Динамика процессов химической технологии (1984) -- [ c.29 ]

ПОИСК

Адсорбция

Величина адсорбции

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...