Факторы электрохимические

Потенциал нулевого заряда металла зависит не только от природы металлов, но и от адсорбции поверхностно активных веществ, которые могут сдвигать потенциал нулевого заряда. Так, адсорбция анионов сдвигает его в сторону более отрицательных значений, а адсорбция катионов — в сторону более положительных значений. С этой точки зрения потенциал нулевого заряда как фактор электрохимической коррозии является переходным между внутренними и внешними факторами. [c.165]

Скорость и характер процесса электрохимической коррозии металла зависят от многих факторов, действующих одновременно. К внутренним факторам электрохимической коррозии металлов относятся факторы, связанные с природой металла, его составом, структурой, состоянием поверхности, напряжениями в металле и др. [c.324]

ВНЕШНИЕ ФАКТОРЫ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ КОРРОЗИИ МЕТАЛЛОВ [c.341]

К внешним факторам электрохимической коррозии металлов относятся факторы, связанные с составом коррозионной среды и условиями коррозии температура, давление, скорость движения среды, внешняя поляризация и др. [c.341]

К опасным видам местной электрохимической коррозии металлов относятся контактная, щелевая, точечная (питтинговая), межкристаллитная и коррозионное растрескивание. Контактная коррозия металлов уже рассмотрена нами во внешних факторах электрохимической коррозии металлов, а коррозионное растрескивание — во внутренних факторах электрохимической коррозии. Остальные виды местной электрохимической коррозии тоже уже упоминались в тексте, но требуют более подробного описания. [c.414]

Опыт эксплуатации судов морского и речного флота показал, что разрушение гребных винтов происходит в основном вследствие следующих факторов электрохимической коррозии кавитационной эрозии поломок лопастей из-за недостаточной прочности материала. [c.15]

Защита от внешних агрессивных факторов (электрохимической коррозии) [c.56]

При решении частных задач, касающихся условий работы конкретной детали, необходимо учитывать фактор электрохимической коррозии. Например, разрушение судового гребного винта вызывается не только механическим фактором микроударного воздействия воды, но и электрохимической коррозией (в частности, когда винт находится в покое). [c.9]

В каждом методе противокоррозионной защиты можно наметить, торможением каких конкретных ступеней коррозионного процесса определяется общее снижение скорости коррозии. Известно [7—8], что зависимость коррозионного тока (характеризующего скорость коррозии) от основных факторов электрохимической коррозии определяется следующим выражением [c.6]

Протекание процесса коррозии по электрохимическому механизму аналогично протеканию реакции в гальваническом элементе. Зависимость коррозионного тока (характеризующего скорость коррозии) от основных факторов электрохимической коррозии определяется следующим выражением [c.50]

Фиг. 6. Коррозионные диаграммы, поясняющие влияние различных факторов электрохимической защиты.

Глава VI ВНУТРЕННИЕ И ВНЕШНИЕ ФАКТОРЫ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ КОРРОЗИИ [c.66]

Рациональным способом защиты металлов от коррозии с позиций электрохимической теории коррозии является торможение контролирующего фактора коррозии [3, 15]. Величина коррозионного тока, определяющего скорость коррозии, зависит от четырех основных факторов электрохимической коррозии [c.77]

Прн одновременном воздействии на систему положительных ионов (металла), механического и электрического внешнего фактора электрохимический потенциал системы Хэх равен [c.109]

Глава XI. Внешние факторы электрохимической коррозии металлов [c.5]

И. КОНТРОЛИРУЮЩИЙ (ОГРАНИЧИВАЮЩИЙ) ФАКТОР ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ КОРРОЗИИ [c.179]

Рассмотрим некоторые основные внутренние факторы электрохимической коррозии. [c.244]

Из внешних факторов электрохимической коррозии, т. е. факторов, зависящих от природы и условий воздействия внешней среды (электролита), рассмотрим важнейшие. [c.266]

Контролирующий (ограничивающий) фактор электрохимической коррозии [c.588]

Так как скорость электрохимической коррозии металлов является функцией многих факторов, положение металла в периодической системе элементов Д. И. Менделеева не характеризует однозначно его коррозионную стойкость, однако ряд закономерностей и периодически повторяющихся свойств можно проследить в этой системе и в отношении коррозионной характеристики металлов (табл. 45). [c.325]

Влажность воздуха является одним из главных факторов, способствующих образованию на поверхности металла пленки влаги, что приводит к его электрохимической коррозии, скорость которой возрастает с увеличением относительной влажности воздуха (рис. 268). При этом в большинстве практических случаев (загрязненный воздух) скорость коррозии многих металлов резко увеличивается только по достижении некоторой определенной относительной влажности воздуха (называемой иногда критической влажностью), при которой появляется сплошная пленка влаги на корродирующей поверхности металла в результате конденсации воды за [c.377]

Факторы, вызывающие электрохимическую гетерогенность металлической поверхности [c.20]

К внутренннм факторам электрохимической коррозии металлов относятся факторы, связанные с самим металлом термодинамическая устойчивость, состояние поверхности, структура, напряжения и т. д. Вопросы термодинамической устойчивости металлов были рассмотрены нами в гл. Г и III. [c.69]

К внешним факторам электрохимической коррозии металлои относятся факторы, связанные с природой и характером коррозионной среды и внешними условиями — температурой, давлением, движением раствора и т. д. [c.69]

К внешним факторам электрохимической коррозии металлов относятся факторы, связанные с составом коррозионной среды п условиями коррозии температура, давление, скорость движения, внешняя поляризация и др. Важным показателем является величина pH среды, которая определяет механизм катодной реакции и состав продуктов коррозии (диаграммы Пурбе). Для нейтральных растворов важен ионный состав, который непосредственно влияет на стадийность процесса коррозии и на свойства продуктов коррозии, [c.24]

Интервал И скоростей является переходным от одного меха> низма разрушения металла к другому. В этом интервале скоростей оба фактора — электрохимический и механический — действуют примерно с одинаковой разрушающей силой, причем при этих скоростях электрохимический процесс протекает наиболее интенсивно. В это же время наблюдается разрушение от воздействия механического фактора. В первую очередь разрушаются и удаляются с поверхности продукты коррозии и вместе с ними отрываются частички металла, ослабленные коррозией. Разрушение развивается в микро- и макрообъемах с образованием трещин и очагов разрушения. При этих скоростях механический фактор еще не приобретает решающего значения, и потери массы образца сравнительно невелики. [c.57]

В более общем случае все ступени в меру их кинетического сопротивления, определяемого падением потенциала на данной ступени, принимают участие в установлении общей скорости коррозионного процесса. Количественное соотношение между основными контролирующими факторами электрохимической коррозии может быть определено на основании изучения кинетики электродных (анодных и катодных) реакций в условиях протекания коррозии и построения соответствующих коррозионных диаграмм (рис.9). Здесьи Е Х— соответственно анодная и катодная поляризационные кривые, т. е. зависимости потенциала анода или катода от величины коррозионного тока. Соотношение (f — P /Kop=tg9 представляет собой общую поляризуемость или общее торможение протеканию данного коррозионного процесса (вомическом выражении). Аналогично этому А А /кор=1ёа и A -/ op=tgр представляют собой среднюю анодную и соответственно катодную поляризуемость (торможение). Омическое сопротивление протекания коррозионного процесса определяется величиной tgY. [c.41]

Коррозионные диаграммы, приведенные на фиг. 6, позволяют качественно рассмотреть некоторые факторы электрохимической защиты. На фиг. 6, а представлены условия, когда скорость коррозии одного образца отличается от скорости другого, но их стационарные потенциалы одинаковы. Смещение потенциала на величину АЕ =АЕ" обуславливает равную степень защиты поляризующий же ток оказывается различным он выше для образца, корродирующего с большей скоростью. Условия коррозии, иллюстрируемые коррозионной диаграммой фиг. 6, б характеризуются одинаковой скоростью коррозии двух объектов защиты с отличающимися значениями стационарных потенциалов. При изменении потенциала конструкции на одинаковую величину АЕ =АЕ") имеем различную степень защиты. Так как АЕ"=Е1 Е°, наблюдается полная защита. Несмотря на равное изменение потенциала АЕ =Е — Е, до полной защиты еще далеко. На фиг. 6, в и г рассмотрено влияние поляризуе.мости катодных и анодных участков на условия зашиты. Как следует из фиг. 6, в наклон анодной поляризационной кривой е влияет на абсолютную величину за- [c.16]

Важнейшие из внешних факторов электрохимической коррозии характер и pH коррозионной среды, замедлители (ингиОи-торы) коррозии, ускорители (стимуляторы) коррозии, концен- Трация электролита, скорость движения коррозионной среды, -температура среды. [c.41]

В реальных двигателях и механизмах практически одновременно реализуются все вышеуказанные процессы, причем между ними нет и не может быть четкой грани. Так, в узлах трения работающего двигателя реализуются физические, химические, электрохимические и физико-химические процессы, при этом один процесс может переходить в другой, сопутствовать ему и т. д. Физико-хИ-мический процесс адсорбции ПАВ на металле в зоне трения может зависеть от потенциала электрода и сопровождаться электрохимической реакцией окисления — восстановления с лереходом в химический процесс образования хемосорбционной фазы с ее последующим механическим (физическим) разрушением в результате трения. В отдельных случаях тот или иной процесс становится доминирующим например, при хранении изделия его износ объясняется в основном факторами электрохимической коррозии. [c.15]

Многочисленные лабораторные, стендовые и натурные испытания подтверждают, что трение и другие физические процессы в сочетании с химической и электрохимической коррозией приводят к наибольшему износу машин и механизмов, причем электрохимические факторы часто имеют превалирующее значение. На специальном стенде, обеспечивающем возвратно-поступательное движение ползуна в контакте с калиброванным цилиндром, были проведены исследования механического и коррозионно-механического износа стали [35] . Показано, что факторами электрохимической коррозии могут определяться общие закономерности и интенсивность износа трущейся пары. Изучая коррозионный износ в смазочных маслах на специальном трибометре (медный цилиндрический вращающийся образец в контакте со стальным диском), Б. Дмитров пришел к выводу, что трибомеханические нагрузки усиливают процесс коррозии в результате активации металла и разрушения защитного слоя [99]. При правильно выбранных композициях присадок к маслам развитие трибохимических реакций, наоборот, способствует уменьшению износа трущейся пары в результате интенсивного образования хемосорбционных защитных пленок. [c.111]

Совершенно ясно, что в этом случае в процессе принимают участие оба фактора — электрохимический и механический продвижение трещины может. быть задержано как с помощью катодной защиты, так и прекращением воздействия растягивающей нагрузки. Тем не менее, коррозия играет ббльшую роль, а напряжения — меньшую по сравнению с тем, что наблюдал Фармери в своей работе с алюминиевыми сплавами. [c.624]

Полученные данные химического анализа в целом подтверждают положение о том, что наличие растворимых солей является важным фактором электрохимической коррозии, однако для характеристики стресс-коррозии, по-видимому, необходимо проводить дополнительные исследования нерастворимой части грунтов. Важной характеристикой грунта в целом является содержание органического углерода. Наличие или отсутствие его во многом определяет возможность развития микроорганизмов, в том числе сульфатредукторов. Обычно даже в самых плодородных почвах на метровой глубине содержание гумуса, в котором аккумулируется органический углерод, падает ниже 1%. В грунтах околотрубного пространства на глубине 2,5 м содержание углерода было везде выше, чем в контрольных образцах, и составляло от 0,8 до 6,3%, что указывает на попадание при засыпке газопровода в околотрубное пространство верхнего слоя почвы и содержащихся в нем различных органических остатков. Такого количества органического углерода вполне достаточно для активной деятельности микроорганизмов. [c.148]

Возникшая вследствие тех или иных факторов электрохимическая гетерогенность служит причиной дифференциации поверхности на катодные и анодные участки. При этом, согласно старой теории электрохимической коррозии, участки с более отрицательным потенциалом образуют аноды и на них протекает только анодный процесс, участки с более положительным потенциалом делаются катодами и на них протекает только катодный процесс. Такое утверждение идентично также другому следствию старой электрохимической трактовки, а именно, что абсолютно электрохимически однородная металлическая поверхность не должна электрохимически растворяться. Подобные мнения в более или менее определенной форме высказывали многие известные коррозионисты, например Пальмаер, Центнершвер, Тиль, Мюллер. У нас в значительной мере придерживался этого взгляда также Г. В. Акимов. Прямая экспериментальная проверка этого положения почти невозможна, так как нельзя получить полностью электрохимически однородную поверхность и, тем более, поддерживать ее в таком состоянии в растворе. Хотя в ряде случаев растворения металлов (например, 2п в НгЗО ) наблюдается сильное уменьщение скорости растворения металла (иногда в сотни раз) с увеличением степени чистоты металла, однако мнение [c.148]

Количественное соотношение между основными контролирующими факторами электрохимической коррозии может быть определено на основании изучения кинетики электродных реакций (анодных и катодных) в условиях протекания коррозконного процесса и построения коррозионных диаграмм, как это показано на рис. 81. Здесь [c.181]

Хотя между коррозионной стойкостью металлов, которая характеризуется скоростью протекания термодинамически возможных электрохимических коррозионных процессов, и их термодинамическими характеристиками [например, (1 л1Лобр1 и наблюдается некоторое соответствие (щелочные и щелочноземельные металлы наименее устойчивы, а благородные металлы наиболее устойчивы), однако между ними нет простой однозначной зависимости. Металл, нестойкий в одних условиях, в других условиях часто оказывается стойким. Это обусловлено тем, что протекание термодинамически возможного процесса бывает сильно заторможено образующимися вторичными труднорастворимыми продуктами коррозии, пассивными пленками или какими-либо другими факторами. Так, термодинамически весьма неустойчивые Ti, А1 и Mg (см. табл. 28) в ряде сред коррозионностойки благодаря наступлению пассивности. [c.324]

Дальнейшее развитие коррозионных трещин происходит в результате совместного действия трех основных факторов, которые дополняют друг друга 1) электрохимического—неоднородности структуры металла, дефекты защитных пленок, дно коицентра- [c.334]

В отличие от процессов газовой коррозии металлов, для которых влияние излучения не существенно, действие излучения на процесс электрохимической коррозии металлов Э злявляется заметной функцией трех факторов [c.370]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...