Адсорбция для растворенных веществ

Механизм действия моющих веществ до настоящего времени еще полностью не изучен, но современная теория рассматривает моющий эффект как результат проявления комплекса физико-химических свойств моющего препарата, т. е. растворяющей, смачивающей, эмульгирующей, диспергирующей, стабилизирующей и пленкообразующей способности. Все эти свойства являются результатом воздействия поверхностно-активных веществ (ПАВ), характерного для растворения мыл и проявляющегося в адсорбции его полярных молекул на границе раздела фаз. Поэтому моющие вещества относятся к группе ПАВ. [c.28]

Для адсорбционных процессов на границе фаз кристалл — раствор справедливы условия равновесия, рассмотренные для системы кристалл — газ и определяемые изотермами адсорбции. Подобно тому, как поверхность кристалла адсорбирует атомы или молекулы газа и тем самым ими обогащается, на поверхности раздела кристалл — раствор также концентрируются определенные молекулы, находящиеся в растворе, причем между пх концентрацией на поверхности и в растворе устанавливается равновесие. Вещества, которые сосредоточиваются таким образом, называются поэтому поверхностноактивными. Избыток такого вещества в пограничном слое характеризуется поверхностной концентрацией (межфазной концентрацией) Сгр. Эта величина показывает, на сколько молей растворенного вещества содержит больше пограничный слой данной площади и толщины, чем слой равного объема внутри раствора [c.272]

Возможность адсорбции веществ на поверхности зависит от изменения удельной свободной межфазной энергии, связанного с адсорбцией. Для разбавленных растворов изменение удельной свободной межфазной энергии 7 с концентрацией растворенного вещества С определяется уравнением адсорбции Гиббса, которое определяет повышение концентрации Сгр в граничном слое [c.272]

Анализ данных, полученных на адсорбционной колонке (проведен в предположении, что доли свободного объема набивки определены достаточно точно), показал наличие в набивке колонки значительной продольной дисперсии фронта растворенного вещества. Это одна из причин, вызывающих широкое изменение величины Я в зависимости от материала и скорости. Розенберг [11] показал, что в случае отсутствия адсорбции величина Я при половине высоты пика кривой элюирования должна быть равна единице. Как видно из данных табл. 1, значения Я при половине высоты пика для опытов А, Б и Г приближаются к единице с максимальным отклонением 20%. [c.67]

Если поверхность полностью покрыта мономолекулярным слоем растворенного вещества, тогда х /а= и х/т = р, т.е. равно максимальной адсорбции (или высоте плато). Так, для водных растворов [c.159]

Константа Генри различна для разных растворов, а также для объёмных п поверхностных явлений одного раствора. Различны и диапазоны изменений концентраций, при к-рых справедлив Г. а. Область Генри для адсорбции занимает обычно много меньший диапазон концентраций, чем для объёмного растворения дли тех же растворителей и растворимых веществ этот факт используется в газожидкостной хроматографии. Замена в (1) парциального давления р на летучесть /, учитывающую неидеальность парогазовой фазы, расширяет диапазон концентраций, в котором действует Генри закон. [c.436]

Вызванное извне наложенным током смещение потенциала в отрицательную сторону обусловливает изменение адсорбционно- имического взаимодействия между металлом и поверхностно-активными веществами, находящимися в растворе. Анализ вторичных явлений (десорбции и адсорбции ингибиторов коррозии) в процессах катодной защиты имеет существенный интерес для практики. Этот анализ влияния ингибиторов коррозии на скорость растворения металла при его катодной поляризации может быть выполнен путем сопоставления теоретической зависимости между степенью защиты (см. табл. 8) с имеющимися -экспериментальными данными. Изменение степени защиты в зависимости от отношения плотности катодного тока к коррозионному приведено на фиг. 53. [c.74]

Химические аппараты предназначены для осуществления физикохимических процессов (химические реакции, теплообмен без изменения агрегатного состояния, испарение, конденсация, кристаллизация, растворение, выпарка, адсорбция, абсорбция и т. д.). К химическим аппаратам относят и емкости для хранения различных жидких, твердых и газообразных веществ [5]. [c.214]

Химические аппараты предназначаются для осуществления в них химических, физических или физико-химических процессов (химическая реакция, теплообмен без изменения агрегатного состояния, испарение, конденсация, кристаллизация, растворение, выпарка, ректификация, абсорбция, адсорбция, сепарация, фильтрация и т. д.), а также для хранения или перемещения в них различных химических веществ. [c.6]

Для удаления молекулярно растворенных веществ, входящих в III группу, применяют следующие процессы десорбцию летучих соединений окисление органических веществ адсорбцию на активированном угле и других сорбентах экстракцию органическими растворителями отгонку паром — эвапорацию и др. Методы удаления таких примесей специфичны и поэтому здесь используется аппаратура специального назначения. [c.47]

I - адсорбция, с - концентрация, о - - поверхностное натяжение, Я — газовая постоянная, Т —томн-ра), количественно характеризующая способность веще( тв адсорбироваться на поверхности раздела двух фаз (см, Гиббса уравнение адсорбционное). Для поверх-ицгтио-активных вегцеств (—да дс) >0 и Г > (I, т, е, наблюдается положит, адсорбция вещества из рас-] вора или газовой среды на Гранине раздела фаз, связанная с нонижением поверхностной энергии меж-фазного слоя. Для поверхностно-неактивных веществ ( -да дс) < ) и Ге () адсорбция либо отсутствует, либо отрицательна, т, е, поверхностный слой беднее растворенным веществом, чем объем раствора, П,а, онроделяется по начальному линейному участку изотермы о = / (с) (см, рис,) для очень малых с. И, а. [c.53]

Капиллярный анализ, совокупность методов анализа, основанных на явлениях пропитки пористых тел жидкостями (растворами) и на адсорбции (см.) составных частей этих растворов поверхностью пор. В качестве пористых тел в капиллярном анализе могут служить фильтровальная (т. е. наиболее однородная, непроклеенная) бумага, а также другие сорта бумаги, неглазирован-ный фарфор, прессованные порошки (напр, каолин, кварц). Капиллярный анализ обычно применяется для исследования растворов различных красителей и других коллоидно-растворенных веществ и ях смесей. При капилляр- [c.475]

Представления о ДСадс, приведенные выше, основаны на упрощенной модели, в которой поверхность адсорбции состоит из отдельных адсорбционных участков, которые заняты либо молекулами растворителя, либо растворенного вещества, например такого, как простое поверхностно-активное вещество. Эти представления полезны для понимания изотермы адсорбции и иллюстрируют важное значение начального наклонного участка, а также числа насыщения (которое также используется применительно к адсорбции полимеров). Однако, расчет ДСадс для молекул полимеров, которые могут занимать различное число участков в зависимости от их конформации, не может быть сделан, если не принимать во внимание конфигурацию полимерных цепей. Подобные условия были соблюдены Коралом с сотр. [95], которые определили изостерические теплоты адсорбции полимеров, исходя из изотерм адсорбции. [c.161]

Коагулирование, проводящееся на водоочистных комплексах для осветления и обесцвечивания воды, дает большой и постоянный дезактивирующий эффект при повышенных дозах реагентов, если радиоактивные вещества находятся в коллоидном состоянии или адсорбированы на природных грубодисперсных примесях, если же радиоактивные вещества присутствуют в растворенном состоянии, дезактивация воды коагулированием не достигает цели. При дезактивации коагулированием образуются и осаждаются нерастворимые соединения в результате взаимодействия реагентов с радиоактивными элементами, а также образующимися хлопьями радиоизотопы извлекаются из воды в силу адсорбции и ионообмена. Поэтому дезактивирующий эффект процесса зависит от свойств радиоактивных изотопов, их концентрации, применяемых коагулянтов, их доз и других факторов. Цля дезактивации воды рекомендуются коагулянты сульфат алюминия, сульфат и хлорид железа(1П), фосфаты (трех замеи енный фосфат натрия и однозамеш енный фосфат калия), смесь извести и соды с силикатом натрия, полиэлектролиты Так, с помощью сульфата алюминия удаляют до 96.,. 99,6% радиоактивного фосфора присутствующего в воде в виде Р04 . Еще лучшие результаты получают при применении в ка- честве коагулянта хлорида железа. [c.672]

Выделение водорода — очень сложная реакция, состоящая и нескольких ступеней. Каждая ступень имеет несколько стадий, так что данная достаточно хорошо изученная реакция на самом деле подобна длинноцепной реакции. Далее, скорость этого процесса не всегда определяется только одной стадией. Примеси могут либо увеличить, либо уменьшить скорость выделения водорода, так как создаваемые ими различия поверхности будут воздействовать на одну или несколько стадий реакции. Не всегда ясно, будет ли это влияние сказываться на первоначальной адсорбции ионов водорода на поверхности металла, образовании атомов водорода, мобильности протонов или отделении молекул, и маловероятно, что примеси воздействуют только на какую-либо одну из перечисленных ступеней. Так, например, мышьяк и сера, по-видимому, замедляют реакцику соединения двух атомов в соответствии с ур авнением (21) и, следовательно, повышают вероятность растворения водорода в металле. В частности, для черных металлов наводороживание и пузырение часто вызываются средами, содержащими соединения этих веществ. [c.98]

Изменение скоростей реакций восстановления НдО" и ионизации металла многие исследователи связывают в первую очередь с изменением строения двойного электрического слоя [1, 2]. В соответствии с теорией замедленного разряда, катионоактивные вещества, сдвигающие г ) -потенциал в положительную сторону, должны действовать в направлении уменьшения скоростей катодной и анодной реакций. Влияние анионоактивных веществ должно проявляться в обратном направлении. Эти выводы из теории подтверждаются рядом экспериментальных данных, полученных на ртутном электроде [1]. Для стального электрода действие веществ катионного типа — ингибиторов коррозии — также можно было бы связать с изменением г )] -потенциала. Однако только этим нельзя объяснить результаты исследования [3]. В частности, только изменением т 51-потенциала трудно объяснить усиление действия катионоактивных веществ с увеличением длины алифатической цепи молекул (так как при этом г )1-потепциал не должен изменяться), а также и влияние неионогенных веществ (так как возможное изменение ф -потенциала при этом невелико, а эффект торможения реакций значителен). Кроме того, невозможно совместить выводы из теории об увеличении скоростей реакций при специфической адсорбции анионов с обнаруженным автором [3 и другими исследователями замедляющим действием ионогенных добавок при растворении железа в серной и соляной кислотах. [c.129]

Примером выщелачивания тоикоизмельченной руды уранинита и настурана может служить схема завода в Канаде. Измельченную руду в течение 48 ч обрабатывают серной кислотой. После растворения и отстаивания получают осветленный раствор и уже из него выделяют уран. В качестве веществ для адсорбции (концентрации на своей поверхности) отрхщатольно заряженных ионов урановых соединений служат полимерные вещества — смолы. Зателг уран отделяют от смол подкисленным рас- [c.60]

Необходимо также отметить, что действие веществ, замед-. 1ЯЮЩИХ коррозию в результате химического взаимодействия с металлом, подчиняется тем же закономерностям, что п действие ингибиторов, которые не образуют видимой фазовой пленки на поверхности металла. Зависимость скорости растворения железа в серной кислоте от концентрации щавелевой кислоты (замедлитель) или скорости растворения свинца в соляной кислоте от концентрации серной кислоты (в данном случае также замедлитель) имеет характер изотерм адсорбции. Такой же характер обнаружен и для зависимости [c.55]

При образовании и росте диффузионных покрытий из паровой фазы концентрация диффундирующего элемента на поверхности детали часто остается ниже 100%, т. е. пар не достигает состояния насыщения. В таких случаях применение термина конденсация пара неправомерно. Для процессов непосредственного химического взаимодействия реакционной газовой среды с твердой поверхностью непригоден и термин осаждение . Суть таких явлений более точно передает термин сорбция . Сорбция разделяется на две последовательные стадии — адсорбцию хемосорбцию) и абсорбцию. Сначала атомы физически или химически адсорбируются поверхностью, затем происходит взаимовстречная диффузия атомов адсорбата и субстрата, в результате чего в поверхностном слое образуются твердые растворы или химические соединения. По адсорбционно-диффузионному механизму формируются покрытия на горячей поверхности материалов, способных интенсивно растворять (поглощать) вещество, находящееся в парогазовой фазе. В то же время вторичному процессу растворения (диффузии) при благоприятных обстоятельствах могут предшествовать первичные процессы конденсации и осаждения, рассмотренные выше. [c.48]

Поверхностное натяжение а, дин/см (10" Н/см), характеризует работу образования 1 см поверхности жидкости иа границе с ее насыщенным паровл. Эта работа обусловлена тем, что вблизи поверхностей раздела свойства фазы отличаются от таковых вдали от раздела, в частности, вследствие явлений адсорбции и различия в координационых числах на границе и в середине фаз. С поверхностным натяжением связано образование поверхностных и, в частности, адсорбционных слоев, которые обладают особыми свойствами, резко отличными от свойств того тела, на котором они адсорбируются. Адсорбционные слои могут значительно влиять на процессы перехода вещества из одной фазы в другую и, в частности, на процессы растворения и кристаллизации. Для образования таких слоев используются имеющиеся или специально вводимые в сплав по-верхностно-активные вещества, которые даже при очень малых добавках резко изменяют свойства системы, вследствие чего может увеличиваться переохлаждение (ДТ) при кристаллизации и уменьшаться критический размер зародыша. Таким образом, а является основной термодинамической характеристикой на границе раздела фаз. Поверхностно-активные элементы, например углерод и кремний, а значит и Сэ, понижают а (рис. 1.12), причем при повышении температуры оно сначала увеличивается (примерно до 1500° С), а затем понижается. Влияние кремния заметно проявляется при относительно низких температурах [c.20]

Всасывание жидкостей пористыми телами (куски сахара, кирпич, почва) также относится к капиллярным явлениям и име- j ет большое прикладное значение, особенно для учения о грунтах, почвоведения и технологии строительных материалов. Все К. я. обусловлены силами междумолекулярного сцепления, действующими как между частицами жидкости, так и между частицами твердой стенки и соседними частицами жидкости. Основными величинами при изучении К. я служат внутреннее давление К (молекулярное давление на плоской поверхности жидкости), поверхностное натяжение а, определяемое как работа образования единицы (1 см ) новой поверхности раздела, и краевой угол в — зтол, образуемый жидкой поверхностью с пересекающей ее твердой стенкой. Краевой угол даёт возможность измерять смачиваемость твердой стенки ва меру ее удобно принять величину В = os б. Поверхностное натяжение а является той избыточной свободной энергией, к-рой обладает слой (в 1 см ) жидкости вблизи поверхности раздела по сравнению с ее внутренними частями. Поэтому поверхность жидкости S самопроизвольно уменьшается (это связано с уменьшением свободной энергии = aS всей поверхности жидкости) и принимает под действием одних только междумолекулярных сил форму шара, отвечающую прп данном объеме наименьшей поверхности жидкости другой возможный самопроизвольный процесс,, связанный с понижением свободной поверхностной анергии жидкости, состоит в скоплении у поверхности раздела таких веществ из окрунгающей среды напр, растворенных ранее в самой жидкости), к-рые своим присутствием в поверхностном слое понижают а. Гиббс термодинамически показал, что скопление, т. е адсорбция, таких поверхностно активных веществ у любой поверхности раздела необходимо связано с понижением свободной поверхностной энергии этой поверхности, что количественно выражается ур-ием вида [c.473]

В соответствии с выражением (3) удельная работа износа должна уменьшаться под действием поверхностно-активных веществ вследствие уменьшения а. Зависимость удельной работы от концентрации должна иметь вид, аналогичный изотерме адсорбции. В качестве поверхностноактивного вещества мы использовали стеариновую кислоту, растворенную в спирте. Были сняты изотермы износа алюминия при введении в зону трения растворов различной концентрации. Изменение работы износа особенно велико при малых концентрациях. Полученные результаты представлены в виде кривой на рис. 3, которая, действительно, имеет характерный вид изотермы адсорбции. Эти результаты полностью соответствуют изотермам износа, полученным Закощиковой для алюминия, меди и цинка [5]. [c.220]

Процесс очистки стоков в аэротенках заключается в адсорбции и окислении растворенных загрязнений микроорганизмами до простейших веществ (воды, углекислого газа, нитритов и нитратов). Микроорганизмы образуют в аэротенке активный ил, являющийся сообществом бактерий, простейших, червей и др. Для его жизнедеятельности необходим растворенный в воде кислород. Подача его обеспечивается различными системами аэрации пневматической, комбинированной, механической, струйной. Аэротенки на ШПЗ оснащены пневматической системой аэрации с подачей воздуха от воздуходувок через расположенные на дне пористые плиты (фильтросы) или дырчатые трубы. Филь-тросы быстро забиваются смолистыми веществами и не обеспечивают равномерной аэрации. Очистка их сложна и связана с остановкой и опорожнением аэротенка. Перфорированные трубы требуют строго горизонтальной укладки, дают крупные пузыри воздуха, который при этом хуже используется и должен подаваться в большом количестве, что не обеспечивают применяемые в настоящее время вентиляторы. Поэтому перемешивание жидкости в аэротенках происходит недостаточно интенсивно, активный ил осаждается на дно и загнивает. В результате аэротенки не всегда работают эффективно и загрязнения окисляются не полностью. После аэротенков сточная вода может содержать [c.47]

Смотреть страницы где упоминается термин Адсорбция для растворенных веществ : [c.158] [c.25] [c.129] [c.476] [c.253] [c.353] [c.450] [c.263] [c.368] [c.344] [c.21] [c.178] [c.109] [c.24] [c.325] [c.243] [c.248] [c.227] [c.425] [c.352] [c.7]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...