Адсорбция из растворов

Следует подчеркнуть, что гипотеза адсорбции АПС в виде димеров на стеклянной поверхности предусматривает не только возможность адсорбции из раствора (в отличие от осаждения с последующим выпариванием растворителя), но и ее возможность в случае специальных растворителей (бензола) и концентратов, используемых в данной серии экспериментов. При других условиях адсорбция АПС может произойти в виде олигомеров с разной длиной цепи. (В таких случаях механизм гидролитического разрушения будет определяться гидролизом силоксановых связей олигомера. Это подтверждается наличием радиоактивности по обеим сторонам поверхности разрушения. [c.135]

Аналогичное явление происходит и при адсорбции из растворов на поверхности твердого те.ла слои, следующие за первым, образуются здесь при концентрациях растворенных молекул, близких к концентрациям, соответствующим насыщению раствора растворенными молекулами. [c.119]

На рис. 5-5 приведены характерные изотермы адсорбции ионов из растворов на Н-катионитах и ОН-анионитах. На кривых изотермы адсорбции из растворов щелочей и сильных кислот отложена только концентрация С катионов или анионов, находящихся в растворе, но не поступающих из ионита. [c.188]

Разрушение является результатом адсорбции из раствора не- которых веществ, которые вызывают ослабление внутреннего сцеп- [c.184]

Между адсорбцией адгезива и адгезионной прочностью имеется определенная корреляция. Так, при температуре формирования пленки 30 °С в течение 1 ч наблюдаются максимальная адсорбция и адгезионная прочность, которая составляет 1,6 -10 Дж/м . При увеличении адсорбции от 3 -Ю" до 13,5 -Ю мг/см наблюдается рост адгезионной прочности от 0,7 -10 до 2,3 -10 Дж/м . Однако подобная корреляция между адсорбцией и адгезионной прочностью наблюдается не всегда. Отсутствует прямая связь между адсорбцией из растворов воды, желатины и из органических растворителей сополимера стирола с метакриловой кислотой [6]. [c.168]

Следует различать два вида адсорбции физическую адсорбцию и химическую адсорбцию (хемосорбцию). Оба эти вида адсорбции нельзя резко отделить друг от друга, так как они взаимосвязаны. Адсорбционные процессы можно охарактеризовать путем определения изотерм адсорбции. Под изотермой адсорбции понимают зависимость количества адсорбированного вещества от давления газа или пара (или от концентрации растворенного вещества при адсорбции из раствора) при постоянной температуре. Существование процесса адсорбции можно доказать экспериментально, определяя, например, убыль объема газовой фазы над поверхностью твердого тела волюмометрическим методом или увеличение массы адсорбирующего вещества — с помощью взвешивания. В последнее время все большее значение приобретают измерения проводимости. [c.265]

Пассивирование может происходить под влиянием различных процессов когда на поверхности металла возникает адсорбированный слой кислорода, кислородсодержащих соединений или когда образуется фазовая окисная пленка, а также в результате адсорбции из раствора пассивирующих ионов, главным образом анионов, роль которых сводится к образованию нерастворимых продуктов взаимодействия с металлом, отлагающихся на его поверхности (солевые пленки). Кроме того, пассивное состояние может наступить и при анодной поляризации электрода (металла) в растворе под влиянием внешней электродвижущей силы. [c.12]

Удельная поверхность полимерных порошков определяется обычными методами, применяемыми для дисперсионных материалов адсорбцией из растворов, адсорбцией газов, паров и т. д. [c.32]

При адсорбции из растворов на поверхности в ряде случаев наблюдается интересное явление, заключающееся в том, что некоторые анионы адсорбируются на границе раствор—воздух сильнее катионов. В результате на поверхности раствора образуется двойной электрический слой с отрицательным зарядом снаружи и положительным внутри жидкой фазы. Образование двойного электрического слоя на границе раздела фаз представляет собой общее явление. [c.15]

Двойные электрические слои образовываются вследствие ориентации на поверхности раствора молекул, содержащих электрические диполи. Это имеет место в пленках нерастворимых веществ на поверхности раствора или пленках, образованных за счет адсорбции из раствора. Скачок потенциала обусловлен наличием двойного электрического слоя на границе раздела фаз жидкость— пленка. [c.15]

Таблица 6 АДСОРБЦИЯ ионов На+ и Ы+ ИЗ РАСТВОРОВ ЫаОН и ЫОН ИСХОДНЫМИ ГРАФИТОВЫМИ ВОЛОКНАМИ НМС-50 [89], мкМ/м= ВОЛОКНА

АДСОРБЦИЯ ИОНОВ На+ ИЗ РАСТВОРА ЫаОН ГРАФИТОВЫМИ ВОЛОКНАМИ НМО-50, ОКИСЛЕННЫМИ НЫОз И ПРЕДВАРИТЕЛЬНО ПОДВЕРГНУТЫМИ ДЕЙСТВИЮ КИСЛЫХ РАСТВОРОВ [89], мкМ/м ВОЛОКНА [c.248]

АДСОРБЦИЯ АМИНОВ ИЗ РАСТВОРОВ [c.113]

Адсорбция аминов из растворов на синтетическом алмазе. Л. М. Мартынова, Е. Г. Гати лова. Физическая химия конденсированных фаз, сверхтвердых материалов и их границ раздела. Наукова думка . К., 1975, с. ИЗ—116. [c.227]

Рассматривая электрохимические процессы, следует отметить, что первичным актом их протекания является адсорбция компонентов среды на поверхности металла. Адсорбционные процессы существенно влияют на кинетику сопряженных анодной и катодной коррозионных реакций. Представляется интересным кратко рассмотреть основные положения теории адсорбции на металлах из растворов электролитов. [c.24]

Адсорбция на поверхности металлов из растворов электролитов в значительной степени зависит от величины и знака заряда поверхности по отношению к раствору, т. е. зависит от потенциала металла. Неионогенные (недиссоциирующие) поверхностноактивные вещества адсорбируются иа металлах при очень малых зарядах на положительно заряженных металлических поверхностях адсорбируются анионы, на поверхностях, несущих отрицательный заряд, — катионы. [c.26]

Адсорбция на отложениях в зоне из раствора во всем объеме. [c.176]

Адсорбция на отложениях в зоне из раствора с локальной высокой концентрацией, образующегося при кипении в отложениях. [c.176]

Так, для воды понижение сг раствора на границе раствор — газ благодаря адсорбции компонента из раствора, таково, что даже очень малые количества компонента ( доли грамма в 1 см ) могут вызывать значительное понижение а. Например, прибавление 0,1 г олеинового мыла к 100 г воды снижает ст с 72 до 25, т. е. почти в 3 раза. [c.22]

Адсорбадя характеризуется зависимостью количества адсорбированного на поверхности вещества от равновесного давления р (адсорбция из газовой фазы) или концентрации с (адсорбция из раствора) при постоянной температуре. Графики Г = f(p) или Г = f (с) называются изотермами адсорбции. Изотермы адсорбции по виду близки к параболе, поэтому для аналитического выражения адсорбции Пользуются уравнением Бедекера— Фрейндлиха , , [c.25]

Уголь активный древесный дробленый — продукт обработки древесного угля марки А (ГОСТ 7657—74) водяным паром при 800° С. Согласно ГОСТ 6217—74 продукт изготовляют марок БАУ-А (с государственным Знаком качества)— для наполнения ацетиленовых баллонов БАУ-Б — для адсорбции из растворов и водных сред ДАК — для очистки парового конденсата БАУ-МФ — для адсорбции, из водных сред в фильтровальных установках. Насыпная плотность продукта марки БАУ-А 240 г/дм , для остальных марок — не норлпгру-ется. Размер зерен от 1 до 3,6 мм не менее 95,5% и для марки БАУ-МФ — от 0,5 до 1,5—70%. Тара — бумажные или полиэтиленовые мешкп п др. [c.434]

Изменение потенциала нулевого заряда металлов под влиянием галогенид-ионов является специфичным для каждого хметалла. На ртути адсорбция галогенид-ионов, по Фрумкину [70], является обратимой, она носит электростатический характер, а отчасти и специфический, обусловленный образованием связей, близких к ковалентным. Энергия активации адсорбции из растворов невелика. При адсорбции галогенид-ионов на ртути они участвуют в формировании ионной части двойного электрического слоя, поэтому смещают потенциал нулевого заряда в отрицательную сторону. Однако на железе характер адсорбции иной и адсорбция, по мнению многих исследователей, носит необратимый характер. Ионы галогенидов, адсорбируясь необратимо, входят в состав металлической обкладки двойного слоя, их заряды составляют часть заряда поверхности металла, поэтому возникающие на по верхно-сти металла диполи смещают потенциал нулевого заряда в положительную сторону. Различный характер адсорбции галогенид-ионов на железе и ртути подтверждается еМ Костными и поляризационными измерениями на ртути адсорбция анионов увеличивает емкость двойного электрического слоя и ускоряет разряд ионов водорода, а на железе емкость падает и разряд ионов водорода замедляется. [c.131]

Адсорбция галогенид-ионов на металлах носит электростатический и отчасти i ne-цифический характер (связи, близкие к ковалентным) и является обратимой, поскольку энергия активации адсорбции из растворов у них невелика. [c.137]

Приведенный обзор ингибиторов коррозии в неводных системах не может считаться исчерпывающим. Здесь были рассмотрены только важнейшие и наиболее изученные за-медлители коррозии в неводных средах, причем не во всех случаях достаточно ясен механизм торможения коррозии. В ряде перечисленных примеров торможение реакций было обусловлено тем, что при взаимодействии замедлителя с металлом на его поверхности создавалась защитная пленка. Так, изучение механизма действия антикоррозионных присадок к маслам методом радиоактивных индикаторов" показало, что радиоактивные сера и фосфор проникали вглубь металла на 50—60 х. В других случаях защитная пленка появляется в результате взаимодействия замедлителя с продуктами коррозии (например, образование А1С1з-6Н20 при коррозии алюминия в хлороформе). В рассматриваемых неводных системах значительно реже, чем в водных растворах, торможение коррозии обусловлено адсорбцией ингибитора на поверхности металла, так как условия адсорбции из растворов с меньшей диэлектрической проницаемостью гораздо менее благоприятны, чем из водных растворов. В некоторых случаях защитное действие замедлителя возможно объясняется взаимодействием замедлителя с агрессивным веществом, содержащимся в неводной среде, что приводит к образованию их молекулярного соединения, менее активно [c.174]

Как уже указывалось, специфика процесса злектрокри-сталлизации заключается в том, что осаждение металла происходит путем образования и наложения один на другой отдельных слоев [5]. Толщина и скорость распространения растущих слоев неодинаковы для различных металлов [6] и меняются с изменением условий электролиза. В зависимости от скорости распространения слоя по грани будет меняться и структура электролитического осадка металла. При малой скорости распространения грань может пассивироваться [7] вследствие адсорбции из раствора различных чужеродных частиц, которые мешают разряду ионов металла, и таким образом структура металла будет искажаться. [c.274]

Смачивание поверхности металла ингибиторами в действительности является функцией двух факторов 1) силы упомянутой выше связи и 2) ориентации длинных углеводородных частей молекулы. По-виднмому, эта часть молекулы может ориентироваться любым образом — от параллельного, когда углеводородные цепи лежат на поверхности, до перпендикулярного к ней расположения. Степень покрытия является, очевидно, прямой функцией этой ориентации и влияет на эффективность защитной пленки. Натан [114, 115] показывает, что разветвление алкильной цепи уменьшает эффективность ингибитора, так как оно затрудняет адсорбцию из раствора. Он утверждает, что геометрическое строение неполярного радикала должно быть таким, чтобы могло осуществляться тесное смыкание углеводородных цепей. Модели молекул показывают, что такое смыкание углеводородных цепей возможно, но не происходит при разветвленных цепях, что также доказано Бигелоу с сотрудниками [116]. Ара маки и Фудзии [117, 118] нашли, что присутствие разветвленных углеводородных цепей вблизи функционального радикала уменьшает ингибирующее действие, препятствует правильной ориентации молекул ингибиторов и снижает силу адгезии функциональной группы к поверхности. [c.213]

Исследуя теплоты смачивания дисперсных тел жидкостями противоположной полярности (водой ( 1 и углеводородом q ) и теплоты адсорбции из растворов, II. А. ввел понятие о ко.эф-фициенте фильности как об отношении и показал, [c.19]

Менее точны методы адсорбции из растворов и адсорбции красителей (например, метиленовой сини). В последнем случае количество адсорбированного вещества определяют колориметрированием частично или полностью обесцвеченного раствора. В адсорбционных методах количество адсорбированного вещества (как правило в миллиграммах), отнесенное к единице массы (г) или объема (сл ) исследуемого порошка, прямо пропорционально поверхности или удельной поверхности порошка. Адсорбционные методы требуют длительного времени для определения удельной поверхности порошков и относительно сложны. [c.163]

Адсорбционные измерения в растворах также подтверждают высокую поверхностную активность альдегидов [118]. Вероятно, па ртути и других непереходных металлах адсорбция альдегидов не сопровождается их химическим превращением, тогда как при адсорбции из растворов на переходных металлах даже при невысоких температурах возможна частичная деструкция оксосоединений. Так, ИК-спектры [c.103]

Адсорбция из растворов. Концентрация веществ, снижающих поверхностное натяжение жидкостей, в поверхностном слое (толщиной в одну молекулу) больше, чем в слое такой же толщины внутри объёма. Избыток концентрации вещества на границе раздела двух фаз, рассчитанный на единицу площади, называется адсорбцией, обозначается буквой Г и выражается обычно в молях1см . [c.345]

Теория адсорбции Лангмюра. Разработанная Лангмюром теория адсорбций применима как для адсорбции газов твёрдыми телами, так и для адсорбции из растворов. Предполагая, что на поверхности имеется п адсорбционных центров, к каждому из которых может присоединяться одна молекула газа, и что адсорбированные молекулы не действуют друг на друга, т. е. силы, действующие на молекулу газа у одного адсорбционного центра, не зависят от того, заняты соседние центры или нет, Лангмюр для адсорбции газа Г получает следующее уравнение [c.345]

Тем не менее, детальное исследование ранних стадий адсорбции является очень желательным, и работы Хаккермана по адсорбции из растворов, содержащих хром в различных формах (НСгОГ, СгО или r Of ), заслуживают пристального внимания [39]. [c.148]

Менее точны методы адсорбции из раствора и адсорбции красителей (например, метиленовой сини). В последнем случае количество адсорбированного вещества определяют колориметрированием частично или полностью обесцвеченного раствора. [c.193]

Ими была исследована адсорбция из растворов пропионовой, валериановой и гептиловой кислот в обычных условиях и при озвучивании. [c.274]

Адсорбция органических веществ на металле из раствора зависит от многих факторов и, прежде всего, от заряда поверхности металла или, в некотором приблйж -нии, от его потенциала, выраженного в приведенной или ф-шкале потенциалов [154-159]. [c.68]

Заряжение металла относительно раствора приводит к адсорбции на его поверхности ионов из раствора, а также полярных молекул воды, что обусловливает возникновеш1е на поверхнс>сти двойного электрического слоя, свойства и строение которого существенно влияют на кинетику протекания на металле анодного и катодного процессов [2].. [c.18]

В водных вытяжках наблюдается и значительное торможение скорости анодного растворения стали в широкой области потенциалов (рис. 9.21). Электрод остается в пассивном состоянии вплоть до потенциала 1 В, и для перевода его в пассивное состояние требуются более слабые токи. Такое поведение стали в исследуемых вытяжках можно объяснить адсорбцией на поверхности электрода ионов аммония, которые уменьшают скорость анодного растворения металла в несколько раз. В вытяжке из раствора хлорсуль- [c.188]

Установившийся уровень адгезионной прочности может быть оценен по величине потока воды из растворов электролитов и по скорости подпленочной коррозии металла, которая зависит от потока электролита из раствора. Полученные зависимости показывают, что и по второму предельному состоянию — падению адгезионной прочности покрытий—можно прогнозировать работоспособность покрытий с помощью параметров, характеризующих проницаемость покрытий для компонентов агрессивной среды. Это связано с тем, что процессы адсорбции и смачивания па границе металл—покрытие контролируются так же, как и поднленочная коррозия, процессами доставки компонентов агрессивной среды. [c.47]

Строение двойного слоя заметно усложняется, когда раствор содержит поверхностно-активные частицы (ионы или ди-польные молекулы), способные специфически адсорбироваться на. поверхности электрода. В отличие от обычной, т е. электростатической, специфическая адсорбция связана t действием некулоновских сил. Под влиянием последних проти-воионы из раствора могут адсорбироваться в гельмгольцев-ской плоскости в сверхэквивалентных количествах. Возможно, с другой стороны, и такое положение, когда поверхностно-активные катионы из раствора будут адсорбироваться на положительно заряженной поверхности, а анионы —да отрицательно заряженной. [c.18]

Рис. 8. - Соотношение между полным падением потенциала на границе электрод — раствор и ipi-потенциалом для различных условий адсорб ции ионов из раствора а — в отсутствие спе цифической адсорбции б — слабая специфиче ская адсорбция противо ионов из раствора в — сильная специфи ческая адсорбция проти воионов ИЗ раствора.

Остановимся теперь на роли фгпотенциала. Его знак, если нет специфической адсорбции ионов лз раствора, является таким же, что и знак полного скачка потенциала. На отрицательно заряженной поверхности электрода он отрицателен, и наоборот. При адсорбции анионов из раствора гргиотенци-ал становится более отрицательным. Адсорбция катионов приводит к противоположному его изменению. [c.79]

Синтетический шлам приготавливался высокотемпературным выпариванием смеси гидроокисей металлов, осажденных из растворов сульфатов низких валентностей действием NaOH. Шлам реакторной петли был получен при работе петли при высокой температуре с борной кислотой в теплоносителе [16]. Все пробы с высокой ферромагнитностью. Анализы дифракции рентгеновских лучей дали параметры такие же, как у магнетита. Никакие другие окислы или соединения не могли быть идентифицированы, Шламы имеют высокую удельную поверхность (табл. 6.7). Удельные поверхности были измерены по адсорбции [c.171]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...