Полимолекулярная адсорбция изотерм

Полевой ионный микроскоп (ПИМ) 124 Полимолекулярная адсорбция изотерма 228,237 Полярон 16,75,248,249 Пористость 227 Порог протекания 73, 74 [c.281]

В более ранних исследованиях также было обнаружено, что в области моно- и полимолекулярной адсорбции не наблюдается замерзания адсорбированного вещества. Фазовый переход имел место только в капиллярно-конденсационной области изотермы адсорбции. Это явление большинство исследователей интерпретирует с позиции теории капиллярной конденсации, согласно которой понижение температуры затвердевания жидкости связывается с понижением давления насыщенного пара над менисками в капиллярах. [c.50]

Необходимость учета изменения конформации высокомолекулярных полимерных цепей при адсорбции затрудняет их использование в качестве зондов в методе адсорбции. В связи с этим особый интерес представляет возможность определения D по изотерме адсорбции одного вещества, но в широком диапазоне давлений, вплоть до давления насыщенного пара Р . Такой метод определения фрактальной размерности неупорядоченных дисперсных систем по экспериментальной изотерме адсорбции в области полимолекулярной адсорбции и капиллярной конденсации был предложен в [107]. Этот метод не требует привлечения каких-либо модельных представлений и основан на строгом термодинамическом интегральном соотношении между площадью поверхности адсорбционной пленки 8 Р) и изотермой адсорбции N P) [c.66]

Все три стадии сорбции наглядно видны на изотерме сорбции минеральной ваты (рис. 63) при относительной упругости водяного пара от О до 15%—мономолекулярная адсорбция, от 15 до 90%—полимолекулярная адсорбция и при относительной упругости от 90 до 100% —капиллярная конденсация. [c.203]

В процессе сорбции водяного пара можно различить три стадии 1-я стадия, когда на поверхности пор образуется только мономолекулярный (однослойный) адсорбированный слой. На изотермах сорбции этот период соответствует той их части, где выпуклость обращена вверх 2-я стадия, когда на поверхностях, ограничивающих поры, образуется полимолекулярный (многослойный) адсорбированный слой. Влага в этом слое является связанной и находится в сжатом состоянии, чем и отличается от свободной капиллярной влаги. 3-я стадия, когда к адсорбции присоединяется явление капиллярной конденсации. На изотермах сорбции это соответствует резкому увеличению влажности материала. [c.202]

Большинство изотерм адсорбции паров имеют форму второго типа. Поэтому предположение Ленгмюра об ограниченности адсорбции образованием мономолекулярного слоя было отвергнуто, а вместо этого было принято, что адсорбция может протекать с образованием полимолекулярных слоев. Брунауэр, Эммет, Теллер развили теорию полимолекулярной адсорбции [20]. Уравнение, названное в честь авторов БЭТ и описывающее изотермы полимолекулярной адсорбции, является двухпараметрическим [c.29]

Изотермы физической адсорбции воды на свежеобразованной и окисленной поверхностях цинка приведены на рис. 19. По классификации Брунауэра (см. рис. 9), их следует отнести ко второму типу изотерм, описывающих процесс полимолекулярной адсорбции. С увеличением давления паров наблюдается быстрый рост адсорбции влаги. Наиболее интенсивно адсорбция воды протекает в атмосфере влажностью выше критической (Я>65-н70%). [c.47]

Свойства физически адсорбированных слоев В0ДЫ1. Атомно-молекулярная форма существования на поверхности твердого тела воды в адсорбированном состоянии до настоящего времени является предметом острых дискуссий [51, 52]. Остается неопределенной область температур фазовых переходов адсорбированной воды в различные модификации льда Полученные изотермы адсорбции воды на металлах (рис. 24) показывают, что в диапазоне температур от 253 до 293 К при полимолекулярной адсорбции (п>5) равновесие адсорбированной воды с ее паром в воздухе описывается уравнением (29), причем теплота испарения (конденсации) оказывается равной 49 кДж/моль. Отчетливо выраженных изломов на изостерах в области температур фазовых переходов не имеется, что отчасти свидетельствует об отсутствии замерзания воды в адсорбированной фазе при низких температурах. [c.50]

На практике при использовании для фрактального анализа реальных адсорбентов термодинамического метода возникает проблема, связанная с адсорбционным гистерезисом в мезопорах. В области капиллярной конденсации, как правило, изотермы адсорбции и десорбции не совпадают между собой, а образуют гистерезисную петлю. Поэтому результаты определения D могут зависеть от выбора ветви изотермы, используемой для расчетов. Строгое совпадение значений D, рассчитанных по изотерме адсорбции и десорбции, возможно Лишь при исследованиях регулярных фрактальных поверхностей, поэтому на практике, при отсутствии ярко выраженных кооперативных эффектов, предпочтение, по-видимому, следует отдать десорбционной ветви, так как в этом случае полимолекулярная адсорбция проявляется в меньшей степени, чем при десорбции [107]. [c.67]

Другим, не менее важным, с точки зрения атмосферной коррозии, свойством адсорбционных слоев воды является понижение температуры фазовых переходов. Было обнаружено [56], что в области моно- и полимолекулярной адсорбции не наблюдается замерзания адсорбированного вещества. Фазовый переход имел место только в капиллярно-конденсацион-ной области изотермы адсорбции. Это явление большинство исследователей интерпретирует с позиций теории капиллярной конденсации, согласно которой понижение температуры затвердевания жидкости связывается с понижением упругости пара над менисками в капиллярах. [c.159]

Оценить интегральное заполнение поверхности молекулами адсорбата позволяют изотермы адсорбции - графические зависимости количества адсорбированных молекул на плоской поверхности твердого тела от равновесного давления газа (или равномерной концентрации раствора) при постоянной температуре (рис. 3.17). В зависимости от интенсивности силового поля на поверхности адсорбента и при различных внешних условиях могут образовываться адсорбционные слои в одну мо-номолекулярная адсорбция), две, три или несколько молекул (полимолекулярная адсорбция). Простейшим уравнением изотермы мономолекулярной адсорбции является уравнение Ленгмюра для адсорбции на однородной поверхности [c.74]

На рис. 3.4 представлена изотерма адсорбции кислорода. Участки аЪ и Ъс отвечают мономолекулярной адсорбции, участок d — полимолекулярной. На рис. 3.5 представлена схема заполнения поверхности металла адсорбированным веществом по теории Брунау-эра. [c.40]

В последние годы в результате развития высокочувствительного метода микровзвешиваний на основе кварцевого резонатора 22, 23] удалось исследовать адсорбцию влаги и других компонентов воздуха на свежеобразованной и окисленной поверхности металлов [24]. Так, изотермы физической адсорбции влаги на свежеобразованной и окисленной поверхности цинка, алюминия и никеля свидетельствуют о возникновении полимолекулярных пленок воды в области относительных влажностей, превышающих 30—40%. Однако даже вблизи границы насыщения на поверхности фиксируется не более 10—12 монослоев воды (рис. 2) [c.156]

Это обстоятельство, а также характер кривых коррозия—концентрация ингибитора, имеющих вид изотерм адсорбции с порогом эффективности , отвечающим 0,3%-ной добавке катапина, позволяют расс.матривать механизм действия этой добавки как результат образования его адсорбционной полимолекулярной пленки ка поверхности ар.матуры. Эти результаты согласуются с исследованиями [81], в которых спектрометрическим и некоторыми другими методами было показано, что между катацином и поверхностью черных металлов отсутсг-вует хи.мическое взаи.модействие, а наблюдается физическая адсорбция. [c.163]

Схематически простейшая изотерма адсорбции представлена на рис. 2. По оси ординат отложена величина адсорбции А (например, количество молекул на единицу поверхности), по оси абсцисс — либо парциальное давление ро,, либо концентрация Со,. Участок аЬ — мо-номолекулярная адсорбция, участок Ьс—полимолекулярная. [c.14]

С) (рис. 54). Полному насыщению поверхности металла адсорбируемыми молекулами в моногиолекулярно.м слое, т. е. наименьшей площади, приходящейся в этом слое на одну полярную группу, всегда соответствует максимальный эффект добавки, т. е. наибольшее понижение времени до разрыва или критического удлинения. Повидимому, во всех случаях адсорбция идет и далее, причем после характерного перегиба на изотерме адсорбции с дальнейшим возрастанием концентрации добавляемого поверхностноактивного вещества образуется толстый (полимолекулярный) адсорбционный слой. В области образования такого полимо-лекулярного слоя эффект облегчения пластического течения и разрыва начинает вновь уменьшаться о возрастанием концентрации добавляемого поверхностно-активного вещества. Значения Тр и ег,. вновь возрастают, достигая почти первоначальной (наиболт.шей) величины, соответствующей чистому вазелиновому маслу. Такая форма изотерм пластического разрыва является, повидимому, достаточно общей она совпадает с формой кривых зависимости коэффициента внешнего трения двух поверхностей того же металла от концентрации поверхностно-активного вещества при смазывании соответствующими растворами его в вазелиновом масле (изотерма смазочного действия). Кроме того, концентрация С , соответствующая максимальному эффекту, т. е, минимуму т и е, зависит главным образом не от природы металла (она почти одинакова для свинца, меди и олова) и не от полярной группы в молекуле [c.91]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...