Адсорбция (см. Сорбция)

Адсорбция — сорбция, при которой газ или пар удерживаются на поверхности твердого вещества или жидкости. [c.203]

При контакте полимеров с агрессивной средой наблюдаются явления сорбции и адсорбции. Сорбция вызывает ослабление межмолекулярных связей в полимере, адсорбция приводит к изменению значения поверхностной энергии на границе полимер—среда. В результате этих процессов, особенно при повышенной температуре и наличии нагрузки, могут изменяться механические, диэлектрические свойства полимеров, их адгезионная способность. [c.55]

Уравнения (20.44)-(20.51) служат для расчета профилей концентраций и определения времени процесса или длины слоя сорбента при изотермической адсорбции сорбции), изотерма которой подчиняется обобщенным уравнениям (20.44), (20.48). [c.203]

Явление сорбции [36, 61] возникает в результате действия сил притяжения между молекулами газа и атомами на поверхности твердого тела. Различают два вида адсорбции физическую и химическую. В первом случае силами сцепления являются только относительно слабые межмолекулярные силы типа сил Ван-дер-Ваальса, во втором происходит обмен электронами и формируются прочные химические связи между адсорбируемым веществом и твердым телом. Часто бывает так, что физическая адсорбция переходит в химическую, если температура возрастает достаточно для того чтобы обеспечить необходимую энергию активации процессу химической адсорбции. [c.89]

Снижение прочности под влиянием влаги или другого адсорбата обычно связывалось с уменьшением поверхностной энергии вследствие адсорбции на поверхности молекул из газовой фазы. Очевидно, адсорбат не может влиять на расширение трещины путем уменьшения величины а за счет сорбции на поверхности уже сформировавшейся трещины. Адсорбат должен влиять на прочность связи в верщине трещины, т. е. вызывать уменьшение значения а посредством уменьшения энергии когезии. [c.99]

Отрицательно влияет на аниониты и бактериальное загрязнение. Взаимодействие бактерий с ионитами сводится главным образом к их адсорбции [118]. Скорость сорбции лимитируется скоростью их диффузии в частицу смолы. Проникновение бактериальных клеток ограничивается размерами пор ионитов. [c.89]

Анализ изотерм сорбции и десорбции строительных материалов показывает, что начальный участок изотерм в интервалах to от О до 10% обладает характерной для мономолекулярной адсорбции (при которой имеет место образование газовой пленки толщиной в одну молекулу) выпуклостью кривой по отношению к оси ординат. Поглощение влаги сопровождается значительным выделением тепла, что свидетельствует об образовании моно-молекулярного слоя на поверхностях зерен. На участке со от 10 до 90% кривые изотерм обращены выпуклостью к оси абсцисс, [c.257]

Процессы, сопровождающиеся одновременно явлениями адсорбции и ионного обмена, а также те процессы, природу которых установить трудно, по-видимому, лучше называть сорбцией. [c.11]

Процесс сорбции низкомолекулярных веществ полимером протекает в две стадии [4, с. 234 21] конденсация (адсорбция) низкомолекулярного вещества на поверхности полимера и сорбция вещества в объеме полимерного тела. [c.20]

Таким образом, рассматривая явление сорбции низкомолекулярных веществ полимерами, в настоящее время трудно провести четкую границу между процессами поверхностной адсорбции по различным дефектам и локальным неоднородностям в аморфных областях полимеров и достаточно равномерного объемного распределения сорбированного вещества по объему аморфных участков и молекулярным дефектам кристаллической структуры. [c.25]

Можно предположить, что разность значений теплот сорбции в данном случае представляет теплоту адсорбции паров гептана на поверхности дефектов. [c.27]

Впервые объяснение характера сорбции летучих и нелетучих электролитов дано в работе [95 ], где было показано, что сорбцию водного раствора электролита полимером можно рассматривать как процесс перехода компонента раствора из одной фазы (раствор) в другую (полимер). Переход компонентов из одной фазы в другую обусловлен двумя последовательно протекающими явлениями выход (испарение) молекул компонента из раствора и адсорбция их на поверхности полимера. [c.50]

При восстановлении кремнезема углеродом имеет место перенос активных частиц окисла к восстановителю и адсорбция на нем, химическое взаимодействие окисла и углерода с образованием твердого продукта и десорбция газообразных окислов углерода с поверхности восстановителя. В связи с указанным большое влияние па эффективность восстановительного процесса имеет способность углеродных материалов к сорбции моноокиси кремния. Для предварительной оценки реакционной способности восстановителя может служить величина его удельной поверхности или насыпная масса. [c.370]

Адсорбция (сорбция) образовавшихся активных атомов поверхностью насыщения. Адсорбция является сложным процессом, который протекает на поверхности насыщения нестационарным образом. Различают физическую (обратимую) адсорбцию и химическую адсорбцию (хемосорбцию). При химико-термической обработке эти типы адсорбции накладьшаются друг на друга. Физическая адсорбция приводит к сцеплению адсорбированных атомов насьпцающего элемента (адсорба-та) с образовываемой поверхностью (адсорбентом) благодаря действию Ван-дер-Ваальсовых сил притяжения, и для нее характерна легкая обратимость процесса адсорбции — десорбция. При хемосорбции происходит взаимодействие между атомами адсорбата и адсорбента, которое по своему характеру и силе близко к химическому. [c.469]

P/sтемпература поверхности твердого тела и Т —температура газа. Постоянная С имеет значение около 3,5 10 . Из уравнения (3.29) можно получить изотермы адсорбции, представив на диаграмме Л об как функцию от Р при постоянной температуре Т, или изобары адсорбции, представив NqQ как функцию от Р при постоянном давлении Р. Уравнение (3.29) позволяет понять всю сложность проблемы сорбции в газовой термометрии, когда изменяются как.Р, так и Г. Кроме того, необходимо учесть, что значение Nq есть функция реальной, а не геометрической площади поверхности. Известно [63], что реальная площадь поверхности отличается от геометрической и в очень большой степени зависит от предварительной обработки. Например, реальная площадь механически полированной [c.89]

Адсорбция (см. Сорбция) Акустическая жесткость среды 99 Арманда формула 173 Аррениуса закон 272 Архпыеда сила 264 [c.352]

Под действием внешней жидкой или газообразной среды адгезия полимерных плёнок к металлической поверхности снижается. Выше температуры стеклования 7, конкурентная адсорбция на металле осуществляется со взаимным вытеснением одного Beiue TBa другим. Этому способствует динамический характер сорбции. Уменьшение адсорбции полимера пропорционатьно парциальному давлению или концентрации диффундирующего вещества в граничном слое и его адсорбционной способности. Условие стабильности адгезионных связей [c.55]

Процесс проникновения газа чёрез металл, т.е. водо-родопроницаемость состоит из целого комплекса элементарных физико-химических стадий. В этом комплексном процессе диффузия, как таковая, является одной из составляющих. Проницаемость газов через металл определяется скоростью наиболее медленной из следующих стадий поверхностной адсорбции и десорбции, растворения водорода в приповерхностном слое металла и собственно диффузий водорода в металле. Хотя механизм диффузии газов в металлах не совсем ясен, большинство исследователей считает, что те же факторы, которые способствуют процессу химической сорбции (главным образом наличие значи- [c.122]

В АзИНЕФТЕХИМ было выполнено исследование [121], целью которого являлось выявление характера сорбции органических веществ (обратимого или необратимого) Н- и ОН-фильтра-ми в схеме двухступенчатого обессоливания, сопоставление закономерностей сорбции органических и минеральных примесей и рещение в связи с этим практических задач по определению показателей ограничения продолжительности фильтроциклов и необходимости включения в схему узла адсорбции. [c.90]

Согласно этой технологии работа Н-фильтра осуществляется следующим образом умягченная вода в направлении сверху вниз подается в Н-катионитный фильтр 1, откуда Н-катионированная вода направляется на следующую ступень обессоливания. После проскока ионов Na в фильтрат Н-фильтр отключается на регенерацию. Сначала фильтр взрыхляется обессоленной или Н-катио-нированной водой (схема взрыхления на рис. 5.7 не показана). Затем осуществляется ввод кислоты в фильтр в направлении снизу вверх. Для этого обессоленная вода в направлении сверху вниз подается на противоточный анионитный фильтр 2, загруженный АВ-17-8. При этом происходит вымывание (десорбция) из анионита кислоты, сорбированной в предыдущей регенерации Н-фильтра. Полученная кислота укрепляется концентрированной H2SO4 и подается в Н-фильтр в направлении снизу вверх. Нейтральная часть отработавшего раствора Н-фильтра содержит только соль Na2S04 и может быть в дальнейшем утилизирована. После проскока кислоты в отработавший раствор Н-фильтра его кислая часть направляется на анионитный фильтр для сорбции из него кислот (в направлении снизу вверх). При этом анионитный фильтр включается на адсорбцию кислоты, а обессоленная вода подается на регенерацию Н-фильтра, минуя анионитный фильтр. Нейтральный раствор анионитного фильтра 2 также утилизируется. После ввода определенного количества кислоты ввод концентрированной кислоты прекращается, и по этой же схеме осуществляется отмывка катионита от продуктов и остатков регенерационного раствора. Адсорбированная из отработавшего раствора кислота используется в следующей регенерации. Количество концентрированной кислоты, подаваемой для укрепления регенерационного раствора, соответствует количеству катионов, поглощаемых в каждом цикле. Регенерация катионитных фильтров ведется избыточным (против стехиометрического) количеством раствора серной кислоты, которое обеспечивает восста- [c.115]

Особенносгями, присущими только процессу испарения, являются молярное диспергирование и испарение субмикроскопических капель жидкости в пограничном слое. Гипотеза объемного испарения, связанная с динамическим характером процессов сорбции и десорбции, выдвинута в работе [Л.3-23] и состоит в следующем в результате воздействия потока (механическое увеличение и конденсация по стенке) с поверхности в пограничный слой попадают мельчайшие частицы жидкости. По теории адсорбции Де Бура [Л.3-24] процесс испарения есть динамический процесс десорбции и сорбции. Молекулы жидкости не только покидают поверхность (испарение), но и непрерывно возвращаются "(конденсация). Интенсивность испарения пропорциональна разности потоков молекул. Так как конденсация происходит неравномерно [Л.3-25] и на некоторых участках поверхности имеет место неполное смачивание адсорбированным слоем ожиженного пара, то образуются капли, менее прочно связанные с жидкостью, которые выносятся потоком газа в пограничный слой и испаряются в его объеме. Объемное испарение представляет собой источник пара и отрицательный источник теплоты в уравнениях пограничного слоя. В подтверждение этой гипотезы можно привести непосредственные наблюдения Мальмквиста и Мейснера [Л.3-26], которые в опытах по сушке древесины в перегретом паре с помощью теплера обнаружили вынос по имеризованных молекул пара в пограничный слой и их испарение в его объеме. При испарении жидкости из капиллярно-пористого тела могут иметь место три различных случая расположения поверхности- испарения. [c.211]

I адсорбции отдает [ ли получает от нее атомы, которые ью в отдельности, или несколькими поверхность, то сорбция, или хемо- [c.11]

АБСОРБЦИЯ (лат. absorptio, от absorbeo — поглощаю) — поглощение веществ из газовой смеси жидкостями или (реже) твёрдыми телами (абсорбентами) один из видов сорбции. При А. поглощение происходит во всё.м объёме абсорбента (в отличие от адсорбции — поглощения вещества поверхностью). Ранее К А. относили извлечение к.-л. компонента жидким растворителем, к-рое наз. экстракцией, А. газов металлами наз. окклюзией. Если при А. происходит хим. взаимодействие поглощаемого вещества с абсорбентом, то процесс относят к хемосорбции. [c.11]

АДСОРБЦИЯ (от лат. ad — па, при и sorbeo — поглощаю) — преимущественное концентрирование молекул газа или растворённого в жидкости вещества (а д-с о р б а т а) ва поверхности жидкости или твёрдого тела (адсорбента), а также растворённого в жидкости вещества на границе её раздела С газовой фазой. Частный случай сорбции. Один из важнейших типов поверхностных явлений. [c.30]

М. с., как правило, является адсорбционным. Ад-сорбц. слой можно считать М. с. тем более строго, чем однороднее по составу и структуре адсорбат и адсорбент. Толщина разл. М. с. колеблется от межатомных расстояний (адсорбция одноатомных молекул на совершенных плотноупакованных гранях монокристаллов) до размеров адсорбиров. макромолекул (до -.103—10 А). [c.209]

СОРБЦИЯ (от лат. sorbeo — поглощаю) — поглощение твёрдым телом или жидкостью (сорбентом) жидкости или газа (сорбата) из окружающей среды. Поглощение вещества из газовой фазы всем объёмом жидкого сорбента наз. абсорбцией, всем объёмом твёрдого тела — окклюзией. Поглощение вещества поверхностью сорбента наз. адсорбцией. Извлечение жидкостью к.-л. компонента из др. жидкости наа. экстракцией. При С. паров пористыми телами происходит капиллярная конденсация. Обычно одновременно протекает неск. сорбционных процессов. [c.601]

Раскрывая это уравнение, можно найти общее для всех трех процессов критериальное выражение коэффициента массопередачи. Возможность применения уравнения кинетики (3) для жидкостной адсорбции была проверена и определена А. Н. Хариным [6]. Нами также было доказано, что уравнение (3) вполне описывает кинетику сорбции органических кислот активированным углем при случае, когда определяющим скорости процесса является внешняя диффузия [1—3]. В целях проверки [c.150]

Кроме того, критерий Гухмана характеризует потенциальную возможность влажного воздуха при объемном испарении. Суть этой гипотезы состоит в том, что в пограничный слой попадают мельчайшие капельки жидкости. Основной причиной отрыва капель от поверхности тела является наличие процессов очаговой конденсации и испарения и взаимодействие потока таза с поверхностью жидкости [Л. 11]. Согласно динамической теория адсорбции процесс иопаре1НИ Я является динамическим процессом десорбции и сорбции. Молекулы жидкости не только покидают поверхность (испарение), но и непрерывно возвращаются (конденсация). Интенсивность испарения пропорциональна разности потоков молекул, покидающих и возвращающихся к поверхности жидкости. Исследования Н. Н. Федякина 1[Л. 5] показали, что конденсация происходит не равномерно вдоль поверхности, а на некоторых участках, при этом имеет место неполное смачивание поверхности жидкости адсорбированным слоем ожижепного пара. При этом на участках конденсации образуются капли, которые, будучи менее прочно связанными с жидкостью, выносятся потоком воздуха в пограничный слой. [c.28]

Адсорбционные свойства углей в основном обусловлены микропорами, составляющими примерно 90% всей удельной поверхности активированного угля. На ней и протекают процессы адсорбции, в основе которых лежит взаимодействие энергетически ненасыщенных атомов углерода с молекулами адсорбируемых веществ. Лучше сорбируются вещества в молекулярной форме, хуже — в ионной. Способность органических веществ к сорбции возрастает в ряду гликоли<спирты<кето-вы<сложные эфиры< альдегиды<недиссоциированные кислоты < ароматические соединения. Способность к сорбции возрастает с ростом молекулярной массы органических веществ, ми-целлярной массы коллоидов и температуры сорбатов. [c.362]

Все это является результатом ад- сорбции ингибитора на поверхности кор- родирующего металла. Последующее влияние адсорбированных молекул ингибитора сводится уже к изменению ими кинетики парциальных электрохимических реакций. Таким образом, адсорбция ингибитора является первичным необходимым актом ингибирования. Под механизмом действия ингибиторов обычно понимают совокупность процессов ад- f сорбции ингибиторов и последующего воздействия адсорбированного вещества на протекание электрохимических реакций. [c.19]

В первых маточных растворах содержится более 100 г/л сульфатов и около 5 г/л рения. Эти растворы возвращаются в цикл угольной сорбции. Первые кристаллы чернового перрената аммония дважды перекристаллизовываются. При первой перекристаллизации используется третий маточный раствор, при второй — вода. Второй маточный раствор от первой перекристаллизации возвращается на упаривание вместе с элюатами. Во втором, загрязненном сульфатами маточном растворе остается 25—30 г/л рения. При упаривании в следующей операции избыток сульфатов выводится на адсорбцию с первым маточным раствором чернового перрената. При растворении чернового перрената в третьем маточном растворе дополнительных потерь рения не происходит, так как он уже насыщен перренатом. Третьи кристаллы перрената аммония отмывают спиртом от следов сульфата аммония и возможных примесей фосфора. После сушки полученная соль содержит не менее 69,47о рения и выдерживает кондицию по 13 лимитирующим примесям для перрената аммония высшей и первой марки (ПРА-0 и ПРА-1). [c.214]

Уменьшение потерь растворителя является узловой проблемой в снижении эксплуатационных затрат. Адсорбция растворителя на рудных частицах, например, амина на пирите, весьма важна и требует тщательного изучения. Флотацией пирита были уменьшены потери амина с рафинатом, несмотря на то, что отмечалось образование межфазных взвесей [19]. Если количество образующейся эмульсин невелико и последняя уходит с органической фазой, извлечение органики из такой эмульсии просто и недорого. Чрезмерное поступление эмульсии с растворителем, а также и чрезмерный унос растворителя с рафинатом делают такую обработку дорогостоящей. Для уменьшения потерь амина за счет адсорбции полезна промывка керосином. Однако, для промывки требуется колонный экстрактор другого типа и эффективность промывки еще не определена. Потери За счет уноса вызывают опасение, если обрабатываемая пульпа содержит 30 % твердого. Успехи, достигнутые в экстракционной обработке плотных пульп, связаны с исключением гидроциклонирования. Наличие Песковой фракции в пульпе уменьшает сорбцию растворителя и, следовательно, потери с рафинатом. Регулируя содержание твердого в пульпе и контролируя измельчение или циклони-рование, можно свести к минимуму потери за счет уноса. Положительные результаты, полученные от добавки рыбьего клея, указывают на необходимость дальнейших исследований в этом направлении. Добавка рыбьего клея в количестве [c.320]

Электрокинетическнй преобразователь. Электрокинетические явления происходят на границе твердой и жидкой фаз состояния вещества. Вследствие таких процессов, как обмен ионами, адсорбция полярных молекул жидкости, химическая сорбция компонентов жидкости, на границе раздела фаз возникает двойной слой электрических зарядов, находящийся в динамическом равновесии [14]. Если твердая фаза имеет вид диэлектрической перегородки с капиллярами и жидкость протекает сквозь нее, электрическое равновесие на входной и выходной сторонах перегородки нарушается и между ними возникает [c.195]

Одной из возможных форм сорбции газов, как известно, является химическая адсорбция. Рассмотрим, насколько данные табл. 6.10 согласуются с предположением, что газ, вьщеляющийся в этих опытах из гра- [c.471]

Изотерма адсорбции типа / подчиняется закону Генри концентрация линейно зависит от давления. Изотерма типа II характерна для систем, в которых в полимере образуется лишь моно-молекулярный слой адсорбированного вещества. Изотерма типа III характерна для многослойной сорбции. Если силы взаимодействия между молекулами полимера и сорбирующегося вещества относительно невелики, процесс сорбции происходит по закону случая в результате объемной или поверхностной сорбции, обусловленной действием ван-дер-ваальсовых сил (изотерма типа IV). [c.21]

Адекватность полученных зависимостей позволяет сделать некоторые предположения. Во-первых, микродефектность полимерного образца является определяющей, т. е. дефекты, которые по классификации Дубинина относятся к переходным и макропорам, существенно не влияют на развитие микродефектности при деформировании. Во-вторых, ярко выраженный S-образный характер кривых изотерм сорбции позволяет утверждать, что они типичны для полимеров с достаточно широким распределением дефектов по размерам [33, с. 504]. Можно предположить, что начальный участок сорбции (/) характеризует поверхностную адсорбцию паров веществ, средний участок (//) — заполнение субмикро- и микродефектов, т. е. структурных дефектов, не обладающих поверхностью раздела, и, наконец, участок /// — конденсацию паров в более крупных дефектах. [c.25]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...