Кинетика адсорбции и заряжения

Квазиравновесие в ОПЗ 28 Квазинепрерывный спектр ПЭС 83-86 Кельвина уравнение 230 Кинетика адсорбции и заряжения поверхности 267-269 —десорбции 269-271 [c.281]

Рис.8.18. Влияние концентрации медленных биографических поверхностных состояний Nsb на кинетику заряжения поверхности Qss (О при адсорбции, (а) СО2 при Па Nsb (О, при п < Nsb (2 и 3) (б) NO2 на монокристаллической пленке PbS при давлении 4 Па — кривые 4-6 (NsB убывает в этом ряду от 10 до 10 см"2) и на кинетику хемосорбции n i) — 4 и 6 [42]

Кинетика адсорбции и заряжения поверхности. Прямое сравнение экспериментальных данных по кинетике адсорбции и (/) и заряжения поверхности стало возможным только после появления достаточно чувствительных кварцевых адсорбционных весов (см. п. 7.3.1). В качестве измеряемых параметров заряжения использовались изменение потенциала поверхности (ДУ ), термоэлектронной работы выхода (ДФт) и электропроводности (Да). Первые совместные измерения при адсорбции N02 на монокристаллической пленке РЬ5 показали, что характер начальных участков кинетических кривых — и ( ) и Да(0 сушественно зависит от концентрации присутствуюших на ней биографических (до проведения адсорбции N02) медленных состояний (Л 5д) они создавались предварительным окислением поверхности. Образующиеся при [c.267]

Заряжение металла относительно раствора приводит к адсорбции на его поверхности ионов из раствора, а также полярных молекул воды, что обусловливает возникновеш1е на поверхнс>сти двойного электрического слоя, свойства и строение которого существенно влияют на кинетику протекания на металле анодного и катодного процессов [2].. [c.18]

По описанной выше методике были изучены кривые / — т, полученные на положительно заряженной поверхности стали при потенциале ф = —0,15 в. В этих условиях сила тока характеризует скорость реакции ионизации металла (стационарный потенциал стали в 1 н. НаЗО ф т = —0,25 в). Существует определенное различие в характере влияния ингибиторов на реакции восстановления Н3О+ и ионизации металла. В отличие от реакции восстановления НдО" , скорость анодной реакции при добавлении в кислоту органического ингибитора сначала резко уменьшается, а затем увеличивается, достигая стационарной величины. Это подтверждается ходом кривых для сернокислого бутилпиридиния и неионогенного вещества ОП-20 (кривые 1 я 2 на рис. 6), которые указывают на сильную первоначальную адсорбцию веществ на поверхности стального электрода и последующую их десорбцию. Первоначальное резкое уменьшение и последующее увеличение силы тока особенно сильно выражено при добавлении неионогенных поверхностно-активных веществ (рис. 6, кривая 2) меньшее влияние оказывает сернокислый нонилпиридиний (рис. 6, кривая 3). Указанная разница во влиянии органических веществ на катодный процесс восстановления Н3О+ и анодный процесс ионизации металла объясняется, прежде всего, существенным различием в условиях адсорбции этих веществ на поверхности металла при анодной поляризации в раствор непрерывно переходят ионы металла, в то время как при катодной поляризации происходит разряд НдО" . Это и определяет различие в кинетике формирования переходного стационарного слоя на поверхности металла. [c.142]

Очевидно, что для правильного понимания кинетики и механизма электродных реакций необходимо, наряду с электродными потенциалами, учитывать величину и положение потенциалов нулевого заряда срлМЗ]. Значение этих данных исключительно велико, так как они пе только характеризуют металл, но разграничивают области, отвечающие положительно и отрицательно заряженной поверхности металла, а следовательно, и области преимущественной адсорбции катионов и анионов. Их собственным положением определяется область потенциалов, вблизи которых будут адсорбироваться главным образом молекулярные вещества (фиг. ). Таким образом, для правильного выбора добавок существенное значение приобретает выяснение соотношения между господствующим в условиях электролиза электродным потенциалом и положением точек нулевого заряда [4], которые для различных металлов неодинаковы. [c.156]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...