Величина адсорбции средняя

Для псевдоожиженного слоя твердых частиц необходимо уточнить, что подразумевается под идеальным перемешиванием. Напомним, что при идеальном перемешивании жидкости полагают, что концентрация целевого компонента в жидкости постоянна по всему объему аппарата. Для твердой фазы нельзя считать одинаковыми концентрации целевого компонента в частицах, поэтому идеальность перемешивания твердых частиц определим следующим образом перемешивание называется идеальным, если все вероятностные характеристики частиц (среднее время пребывания, средняя величина адсорбции, распределение времени пребывания и величина адсорбции частиц) не зависят от координат и статистически не зависят друг от друга. [c.26]

Величина адсорбции максимальная 29 равновесная 30 сл. средняя 29, 236, 237, 243 распределение 236 [c.297]

Показано, что при одинаковых условиях, адсорбция переходных металлов обратно пропорциональна среднему диаметру кристаллов углеродных материалов. Разность концентраций примесей при максимальном различии степени совершенства кристаллической решетки составляет 2 порядка (стеклоуглерод и естественный графит). Удельная концентрация адсорбированных атомов на боковой призматической поверхности кристаллов — величина постоянная для каждого металла и составляет сотые доли процента к количеству ненасыщенных углеродных атомов на этой поверхности. Табл. 3, рис. 1. [c.229]

При этом обнаружено, что средняя величина эмиссионного тока за время наработки уменьшается, В то же время в течение каждого рабочего цикла происходит, как правило, некоторое изменение тока, связанное с адсорбцией молекул остаточного газа с рабочей поверхности в результате адсорбции в выключенной установке. Это изменение может быть связано как с увеличением, так и уменьшением эмиссионного тока. [c.165]

Зависимость от t при i ]> 40 мкс показана на рис. 7. В области t 40 МКС скорость роста частиц замедляется, и после t 1 мс достигается максимальное значение <Я>тах, которое изменяется обратно пропорционально Обе зти закономерности являются следствием уменьшения концентрации атомов. Согласно электронно-микроскопическим снимкам частиц РЬ, осевших на внутренних стенках ударной трубы, их распределение по размерам в типичном случае описывается симметричной гауссовой кривой со средним диаметром 400 А, что свидетельствует о доминирующем росте частиц, за счет адсорбции атомов, а не за счет коагуляции кластеров. Экспериментально установлена также сильная зависимость плотности кластеров iV R) от пересыщения удвоение s увеличивает iV (R) почти на порядок величины. [c.17]

Среднюю энергию адсорбции можно связать с величиной средней энергии в расчете на один атом Е , тогда окончательно средняя работа адгезии будет равна [99] [c.103]

Выводы кинетических уравнений на основании многостадийных схем анодных реакций, в которых не учитывается вид изотермы адсорбции, предполагают пропорциональную зависимость между заполнением поверхности и концентрацией ПАВ в объеме. Такой прием вполне оправдан, если иметь в виду небольшой интервал изменения величины 6. Однако пропорциональность между 0 и С чаще всего наблюдается при малых 0, т. е. в области Генри. В то же время пропорциональность между 0 и С наблюдается в более широком интервале изменений величин и, что особенно важно, в области средних заполнений, т. е. в той области 0, которая вероятнее всего реализуется при адсорбции на металле ингибирующих добавок. [c.81]

Независимо от механизма выделения водорода, минимальному перенапряжению, т. е. максимальной скорости коррозии с выделением водорода, соответствует оптимальная энергия металл — водород Е е—и Сравнение наиболее вероятных величин ре—н с Еш-н показывает, что для механизмов замедленного разряда, электрохимической десорбции и рекомбинации Еу -н < ме-н- Можно полагать, что адсорбция небольших добавок ПАВ в условиях катодного выделения водорода на железе, когда его поверхность в значительной мере покрыта адсорбированным водородом, будет происходить либо на свободных от водорода участках, либо на тех участках энергетически неоднородной поверхности, где величина Ере-н минимальна. При этом средняя ре-н возрастет, что приблизит значение ме н к Еме-н- [c.86]

Очевидно, что существенного изменения величины / ме-н под влиянием адсорбции ПАВ можно ожидать лишь в том случае, когда в системе ПАВ — металл возможно специфическое или хемосорбционное взаимодействие. Ацетиленовые производные способны к хемосорбции на поверхности переходных металлов и, как было показано выше, в области средних заполнений проявляют экранирующий эффект. [c.87]

Действительно, на основании расчетов, приведенных выше, показано, что вклад ме-н-эффекта определяется величиной 0 и степенью неоднородности поверхности металла /, т. е. д 1п /к/(30 = —//2. При адсорбции ацетиленовых ПАВ / = 6—12, т. е. —д ujк/дQ=3—6. Для того чтобы компенсировать это влияние при средних 0 и обеспечить выполнение уравнения простой блокировки (4.21), необходима более или менее полная компенсация ме-н- и г )1-эффектов. [c.92]

Изучалось влияние движущихся частиц В4С в сульфатном электролите на структуру покрытий медью в условиях, когда исключается соосаждение частиц [226]. При увеличении концентрации порошка до 15 г/л средний размер зерен покрытия повышался с 1 до 4 мкм, а твердость осадков понижалась. При потенциостатических условиях (величина перенапряжения равна 150 мВ) сила тока возрастала с 0,45 до 0,60 А. Авторы работы [226] дают объяснение описанным изменениям в соответствии с теорией электрокристаллизации [192, 199], согласно которой скорость роста кристаллов понижается при адсорбции чужеродных растворенных веществ в растворе. Дисперсные частицы очищают поверхность от этих веществ, что способствует укрупнению кристаллических зерен покрытия. [c.140]

Пусть X—часть центров ( -центры), возникших за счет дефектов решетки % оценивается величиной -- 0,01 от числа атомов адсорбата с аномально высокой теплотой адсорбции (32 ккал/моль [70] см. п. 2). Атомы адсорбата, согласно нашей модели, распределены теперь по -центрам и нормальным центрам (п-центры) с преобладанием последних п-центры физически тождественны друг другу (см. подпункт а , стр. 58). Атомы, адсорбированные на п-центры, должны быть практически все г-атомами для очень низких покрытий (см. значения 0 для низких 0 в табл. 1.3). К настоящему моменту показано теоретически [62], что 5 — взвешенное среднее энтропии [c.90]

Выведем теперь уравнение материального баланса для твердой фазы. Обозначим через 0l p —среднюю величину адсорбции твердой фазы. Тогда общее количество поглощенного целевого компонента в слое равно MQl ср. [c.29]

Заметим, что функция распределения F(0l, О является исчерпывающей характеристикой процесса адсорбции в слое, однако для практических целей чаще всего необходимо знать не распределение величин адсорбции частиц твердой фазы в слое, а только среднюю величину 0/. вых t) адсорбции частиц на выходе из адсорбера. При идеальном перемешивании 0i вых (О = 0t p(O. где L p(0—средняя величина адсорбции твердой фазы. Поэтому в дальнейшем вместо уравнения (1.3.36) для функции распределения будем рассматривать более простое уравнение (1.3.25) для средней величины адсорбции частиц. Кроме того, при проведении процедуры линеаризации удобно использовать уравнение (1.3.38). [c.236]

Распределение a x,t) концентрации сорбтива в газе и средняя величина адсорбции по частицам t p(t) могут рассматриваться как внутренние параметры объекта. Одновременно 0 .ср(О является выходной функцией адсорбера. Кроме того выходной функцией является вых (О = 00 (х. О U=i — выходная концентрация сорб-тнва в газе и М (t) —масса слоя. [c.237]

Функция h22 t), описывающая приращение выходной концентрации сорбтива в газе, имеет несколько другой вид. Ввиду того, что время прохождения газа через слой пренебрежимо мало, выходная концентрация без запаздывания воспроизводит единичный скачок входной концентрации сорбтива в газе с коэффициентом пропорциональности е- , т. е. Лгг (О I <=о = Затем из-за увеличения концентрации сорбтива в слое происходит постепенное увеличение средней величины адсорбции и, соответственно, уменьшается движущая сила процесса. Это в свою очередь вызывает замедление скорости адсорбции в слое. Поэтому концентрация сорбтива в газе на выходе из слоя будет постоянно увеличиваться к предельному значению [c.243]

На рис. 4 представлена полученная изотерма адсорбции паров воды на алюминии чистотой 99,9%. Экспериментальные точки, являющиеся средними результатов 4 опытов, характеризуют величину адсорбции по истечении часа после впуска паров влаги в камеру. Полученную кривую можно интерпретировать как изО терму полимолекул яр ной адсорбции [21]. Участку кривой, характеризующей образование на поверхности алюминия мономолекулярного слоя воды, соответствует сдвиг частоты приблизительно на 300 гц. В пересчете на массу адсорбированной воды это составит [c.163]

Исключительно высокие требования, предъявляемые к чистоте питательной воды (например, 0,01 мг/лС вместо 0,02л<г/л), вполне оправданы. Концентрация ионов хлора в зоне доупаривания для давления в 32 ат при влажности 0,001 % составит 76 000 мг/л вместо 156 000 мг/л, что во много раз превышает допустимую величину. Вполне понятно, что эти подсчеты сугубо ориентировочны, потому что они не учитывают сложности процесса уноса и концентрирования солей (образование пленки, адсорбцию веществ металлом и его окислами). Вместе с тем они позволяют автору сделать правильный вывод о том, что для нормальной работы прямоточных парогенераторов, изготовленных из аустенитных сталей, нужно, чтобы концентрация ионов хлора в питательной воде была бы весьма низкой. Подобные парогенераторы целесообразно рассчитывать на высокие давления. При средних и низких давлениях прямоточные парогенераторы применять не рекомендуются. [c.346]

Из формулы Гриффитса следует, что значение среднего напряжения в образце, при котором начинается рост трещин, зависит от величины поверхностной энергии а. Помещая образцы в различные среды, можно изменять поверхностную энергию и, следовательно, прочность. Это было подтверждено для случая аморфных тел. Прочность кварцевых нитей оказалась наибольшей в вакууме [19, 20]. При этом было показано влияние конденсированной влаги. Нами были проведены также опыты по разрыву кристаллов хлористого натрия в вакууме 10 мм и в атмосфере, насыщенной водяными парами. Перед опытом не проводились прогрев и обезгаживание кристалла. Целью исследования была проверка влияния лишь капиллярной адсорбции, действие которой на прочность было выявлено на кварцевых нитях [19, 20]. Оказалось, что прочность осталась неизменной. Так, среднее значение прочности на воздухе Плим , в вакууме — 400 Пмм . Последняя работа [99] подтвердила этот результат. Так как кристаллы были шлифованные и полированные, то несомненно на их поверхности было значительное количество дефектов и капилляров. Следовательно, отличие в результатах, полученных на кварцевых нитях, следует приписать различию в механизме действия первичных дефектов в аморфных телах и кристаллах. [c.41]

Обеднение хромом исследовалось косвенно и радиографическим методом, с использованием изотопа как индикатора. На радиограмме следовало ожидать наибольшего почернения в тех местах, где содержание этого изотопа, т. е. концентрация углерода, превышает его среднее содержание в образце. Однако уже после растворяющего отжига было обнаружено неравномерное распределение углерода в структуре стали — повышенная его концентрация по границам зерен (внутренняя адсорбция — см. гл. 3.2). И наоборот, не наблюдалось разницы в почернении даже после выделения карбидов хрома, что свидетельствует об ограннченном применении метода. Минимальная толщина зоны, которую можно определить авторадиографнчески по почернению, составляет 2-10" мм. Этим можно объяснить разные результаты измерений и доказать (в согласии с предыдущими данными), что даже зона, обогащенная углеродом, т. е. непрерывная сетка частиц карбидов, не превышает этой величины. Рассчитанная ширина границ при наибольшем обеднении хромом составляет 1,36-10" мм, что отвечает максимальной ширине, с которой в практике встречаются редко. Теория обеднения подтверждается термомагнитными измерениями [92], а также прямым определением на микроанализаторе с электронным зондом [3. [c.50]

Как видно из рис.7.11, на гидратированной поверхности 8102 величина 82 растет с увеличеним адсорбции. В области монослоя, рассчитанного по уравнению БЭТ (7.45), а = 6,3 мкмоль м 2 величина 82" = 23 Гс близка к теоретическому значению для кластеров молекул Н2О толщиной в 2-3 молекулярных диаметра — рис.7.12,а. Представленная картина кластеров подтверждает модель статистического монослоя, положенную в основу теории БЭТ. Согласно последней, при а среднее число молекул во всех кластерах достаточно для покры- [c.238]

Эйшенс и др. [30] успешно наблюдали инфракрасный спектр водорода, адсорбированного на окиси цинка. Окись цинка в том образце, который они использовали, имела чистоту 99,7 7о и содержала 0,27% воды. Средний диаметр частиц ИОО А, величина удельной поверхности 10 м /г. Образцы были приготовлены в виде дисков весом 0,70 и 0,75 г. Перед адсорбцией водорода диски откачивались до давления 10 тор при температуре 350° С в течение 3 ч. Фоновые полосы, которые оставались постоянными в течение экспериментов, наблюдались в области, близкой к 2,8 мкм, как показано на фиг. 1.7 сплошной кривой. [c.27]

Быкова и Винокуров [101] исследовали электронный парамагнитный резонанс (ЭПР) на порошках PbS. В образцах, полученных дроблением монокристалла на воздухе, сигнал ЭПР отсутствует, если проводить измерения на воздухе. После откачки появляется анизотропный сигнал со средним g -фактором, равным 2,002 0,001, и шириной линии АЯ= 13,4 0,9 Гс. Интенсивность сигнала уменьшалась при прогреве образца в водороде и увеличивалась при напуске кислорода при комнатной температуре. По изменению величины сигнала Быкова и Винокуров заключили, что адсорбция кислорода приводит к возникновению спиновых центров с плотностью 5 3-10 см . Вакуумирование образца не снижает интенсивности сигнала. Охлаждеие в вакууме до 77 К приводит к росту сигнала. При этом происходит расщепление линии на узкую компоненту (ДЯ=3,2 0,5 Гс и g p= =2,0007d= 0,0002) и широкую компоненту (АЯ=16,5 0,9 Гс и g p=2,002 0,001). Напуск кислорода при 77 К сначала приводил к уменьшению сигнала с = 2,002, а затем к медленному-ро-сту. Первоначальное состояние поверхности могло быть восстановлено нагревом до комнатной температуры. [c.372]

Траубе. Для нахождения зависимости В от с, т. а. ур-ия кривой В = /(с), следует установить связь между смачиваемостью и величинами, характеризующими состояние поверхностных слоев а — поверхностным натяжением или Г—адсорбцией. Каждой данной степени покрытия поверхности адсорбированными молекулами поверхностно-активного реагента, т. е. каждой данной средней ориентации этих молекул, отвечает свое значение В, причем изменение В сравнительно с начальным значением В для чистой поверхности можно считать пропорциональным степени адсорбционного покрытия поверхности [c.159]

Смотреть страницы где упоминается термин Величина адсорбции средняя : [c.297] [c.187] [c.236] [c.82] [c.61] [c.128] [c.40] [c.53] [c.187] [c.18] [c.48] [c.136]

Динамика процессов химической технологии (1984) -- [ c.29 , c.236 , c.237 , c.243 ]

ПОИСК

52 — Средние величины

Адсорбер средняя величина адсорбции

Адсорбция

Величина адсорбции

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...