Адсорбция конкурентная

Это выражение может быть выведено с учетом того, что ионы адсорбируются конкурентно, в соответствии с изотермой адсорбции Фрейндлиха [33]. [c.88]

Критический потенциал коррозионного растрескивания — это такой потенциал, выше которого происходит адсорбция разрушающих ионов, а ниже — их десорбция. В принципе, он может быть как отрицательнее, так и положительнее коррозионного потенциала. Ингибирующие анионы, сами не вызывающие растрескивания, конкурируют с разрушающими ионами за адсорбционные места требуется приложить более высокий потенциал для достижения поверхностной концентрации разрушающих ионов, достаточной для адсорбции и растрескивания. Когда под воздействием ингибирующих ионов критический потенциал становится выше потенциала коррозии, растрескивание прекращается, потому что разрушающие ионы больше не могут адсорбироваться. Механизм конкурентной адсорбции сходен с ранее описанным механизмом питтингообразования, критический потенциал которого также сдвигается в положительном направлении в присутствии посторонних анионов (разд. 5.5.2). [c.141]

В ряде работ, появившихся в последние годы, показано, что защитное покрытие и металлическая подложка (основа) оказывают совместное сопротивление коррозионной среде, которое зависит от состава и структуры не только материала покрытия, но и металла. Когда внешняя среда или отдельные ее компоненты благодаря явлению диффузионного переноса достигнут подложки, на-сту-пает период взаимодействия среды с поверхностью металла и адгезионными связями полимера. Поскольку дальнейшее поведение системы зависит от преобладания тех или иных связей на границе металл —полимер, данное явление называют иногда конкурентной адсорбцией. Следует помнить, что на границе металл - полимер соотношение компонентов среды может существенно изменяться по сравнению с соотношением их в глубине раствора в связи с селективностью свойств покрытия и неодинаковыми скоростями диффузии компонентов. [c.47]

При наличии в растворе ионов хлора вследствие конкурентной адсорбции 0Н и С1 наклон кривой увеличивается до Ьа = 60 мВ [90]. [c.111]

Выше конкурентная адсорбция на металле осуществляется со взаимным вытеснением одного вещества другим. Этому способствует динамический характер адсорбции. Уменьшение адсорбции полимера пропорционально парциальному давлению или концентрации диффундирующего вещества в граничном слое и его адсорбционной способности. Поэтому, если адсорбционная способность Ь Ь = k lki — отношение констант скоростей адсорбции и десорбции данного компонента [54]) активных групп полимерного покрытия больше, чем адсорбционная способность Ь = к 1к 2 компонентов агрессивной среды, то возможна стабилизация адгезионной прочности покрытий в данной среде. Фактически условием определенной стабильности адгезионных связей является неравенство Ь > Ь, хотя это условие не исключает некоторого падения адгезии. При Ъ < Ь адгезия покрытий упадет практически до нуля. [c.75]

В следующих разделах работы будут описаны эксперименты, отражающие конкурентную адсорбцию СЮ и других анионов, кинетику их адсорбции и десорбции, влияние различных анионов не только на усредненную стационарную скорость растворения, но и на динамику растворения пассивного железа, показывающую характер и интенсивность анодных процессов в дефектных местах пленки — активных порах . Мы не можем не учитывать этих результатов, выявляющих важные особенности адсорбции анионов, при обсуждении только что описанных закономерностей. Поэтому мы позволим себе здесь, забегая вперед и не вдаваясь в обоснования [c.55]

Таким образом, возникает необходимость рассматривать вопросы конкурентной адсорбции, растекаемости, смачивания металла маслорастворимыми ПАВ в присутствии полярной среды — электролита (см. табл. 5, рис. 1). В теоретических и практических целях приходится рассматривать четыре принципиальных случая поверхность металла покрыта тонкой пленкой адсорбированного электролита (воды). Смазочный материал и содержащиеся в нем маслорастворимые ПАВ находятся в системе в превалирующем количестве [c.31]

Наибольшую поверхностную активность проявляют полярные молекулы среды, т.е. молекулы, имеющие жесткий дипольный момент. Поскольку имеет место обмен молекул из адсорбированного слоя с объемом среды, из которой происходит адсорбция, более полярные молекулы вытесняют из адсорбционного слоя менее полярные молекулы (конкурентная адсорбция). [c.217]

Адсорбированные пленки 81 Адсорбция конкурентная 87 Алитирование 242 Альклед 342 Алюмель 208 Алюминий 340 сл. [c.450]

ИНГИБИТОРЫ. СООТНОШЕНИЕ СУЛЬФАТА И ЩЕЛОЧИ. Ингибирующее действие таннинов, которые при высоких температурах предотвращают КРН в котлах, нельзя объяснить конкурентной адсорбцией с 0Н . Подобные процессы невозможны ввиду слабой связи органических молекул с поверхностью металла. Высказывалось предположение, что таннины связывают растворенный кислород. Однако такое действие не должно было бы обязательно приводить к предупреждению КРН, так как нет твердых доказательств отсутствия разрушений этого типа в растворах NaOH, свободных от растворенного кислорода. Можно предположить, что в результате взаимодействия таннинов с NaOH образуются соединения, которые обладают буферными свойствами и действуют аналогично иону Р0 . Они могут также отчасти экранировать дефекты поверхности в зоне сварного шва, в которых в противном случае может задерживаться котловая вода и pH ее со временем повышается. Помимо этого, при применении таннинов вещества, образующие накипь, преимущественно возникают в толще котловой воды, а не на поверхности котла. Этим предупреждается образование узких зазоров на границе со слоем накипи. [c.291]

Под действием внешней жидкой или газообразной среды адгезия полимерных плёнок к металлической поверхности снижается. Выше температуры стеклования 7, конкурентная адсорбция на металле осуществляется со взаимным вытеснением одного Beiue TBa другим. Этому способствует динамический характер сорбции. Уменьшение адсорбции полимера пропорционатьно парциальному давлению или концентрации диффундирующего вещества в граничном слое и его адсорбционной способности. Условие стабильности адгезионных связей [c.55]

Введение в покрытие ингибируюшлх добавок, растворимых в воде, приводит к их адсорбции на активных центрах металла под пленкой покрытия. Однако в этом случае снижаются барьерные функции пленки за счет вымьшания водой добавок, происходит усиление осмотического явления, а также может снижаться адгезионная связь пленок с металлом в результате конкурентной адсорбции ингибитора и функциональных групп полимерной пленки. [c.129]

Однако не всякая катионно-анионная комбинация обеспечивает проявление межмолекулярного синергизма. Довольно часто смесь обнаруживает в относительно широком интервале концентраций свойства какого-либо одного компонента, скорее всего анионного. Подобный результат может предопределяться как конкурентной адсорбцией, когда один из компонентов смеси вытесняет с поверхности другой, так и преимущественной адсорбцией введенного ингибитора на развитой поверхности образованной микроэмульсии. [c.144]

С1- 10-5 S2- 10-5 SO42- для Na2 r04 10-з NO3-, 10- С1-, 3-10-5 SO42-, 3-10-5 2- [][рд концентрации агрессивных анионов выше критической существует линейная зависимость концентрации ингибитора от концентрации агрессивного аниона. Полученные результаты, по-видимому, указывают на существование конкурентной адсорбции ионов ингибитора и агрессивных анионов. [c.84]

Таким образом, нет необходимости в привлечении гипотетического и трудно объяснимого с физической точки зрения промежуточного соединения Me (МеОН) по Эйхкорну и Лоренцу для интерпретации смены механизмов и изменения наклона Ьа от 40 к 30 мВ при переходе от бездефектного кристалла железа к реальному дефектному . При наличии в растворе ионов хлора вследствие конкурентной адсорбции ОН и СГ наклон кривой увеличивается до Ьа = 60 мВ 98]. [c.112]

Когда молекулы диффундирующей среды достигнут подложки, наступает период взаимодействия среды с поверхностью металла и адгезионными связями полимера. Ю. А. Мулиным с соавт. рассмотрены условия конкурентной адсорбции под полимерными пленками. [c.75]

Подтверждением сказанному может служить рис. VI,38 [47], на котором приведены анодные кривые для никеля в смеси НСЮ4 - -+ Нг304 с малой добавкой легко адсорбируемого иона Г. Адсорбция Г почти уничтожает второй максимум тока и несколько увеличивает анодное перенапряжение в активной области. Одновременное присутствие, ионов 801 и Г вызывает конкурентную адсорбцию их, борьбу за поверхность адсорбента. Адсорбция Г определя- [c.234]

Присутствие в коррозионной среде Ог может тормозить наводо-рожикание вследствие конкурентной адсорбции на поверхности стали. Зато при наводороживании в условиях анодной поляризации, т. е. когда работают ниттинги на поверхности, без Ог наводо-роживание не идет [109]. Возможность наводороживания при этом обусловлена существенным нодкислением раствора внутри работа- [c.18]

Результаты изучения анодного растворения металлов в присутствии ПАВ — галогенид-ионов и органических ингибиторов — подтверждают роль адсорбционного взаимодействия всех компонентов среды с поверхностью металла, а также многостадийность процесса. Роль ингибирующих добавок заключается в адсорбционном вытеснении активирующих частиц и сводится к конкурентной адсорбции с молекулами воды и анионами фона. К сожалению, невозможность расчета степени заполнения металла органическими добавками при потенциалах анодного процесса не позволяет сравнить степени ингибирования и заполнения и подойти с этой стороны к раскрытию механизма действия ингибиторов анодного растворения металлов. [c.81]

Покрытия можно осаждать и на различные диэлектрики после достаточно эффективной активации их поверхности палладием. Растворы можно корректировать, но продолжительность работы раствора ограничивается накоплением бората, уменьшающего стабильность. Изучение механизма процесса указывает на то, что в восстановлении залота участвует не сам борогидрид, а промежуточный продукт его гидролиза ВН3ОН- процесс восстановления объясняется сопряжением электрохимических реакций, а в некоторых случаях проявляется конкурентная адсорбция Au( N) и ВН3ОН" на поверхности [21]. [c.163]

При отсзтствии оксидного слоя эффект Ребиндера проявляется столь интенсивно, что приводит к усиленному диспергированию поверхностных слоев контактирующих тел. Весьма интенсивен в этих условиях также процесс схватывания. Однако разрушенный оксидный слой немедленно восстанавливается в результате реакции обновившейся поверхности с кислородом в том случае, если он превалирует в конкурентной адсорбции разных окислителей. Г.В. Винофадов выделяет следующие пути попадания кислорода в зону трения [6] [c.227]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...