Адсорбция водорода

Адсорбция кислорода или другого окислителя сопровождается поглощением электронов из металла и образованием незаполненных электронами d-уровней в металле, что переводит его в пассивное состояние. Адсорбция водорода или другого восстановителя сопровождается отдачей металлу электронов и заполнением электронами d-уровней, что переводит его в активное состояние. [c.309]

Согласно другой гипотезе, водородное растрескивание происходит вследствие диффузии и адсорбции водорода на дефектах в вершине трещины, что снижает поверхностную энергию атомов напряженного металла [35] (адсорбционное растрескивание). [c.150]

Водородное охрупчивание и сульфидное растрескивание. В условиях статического нагружения металла в агрессивной среде адсорбция водорода на поверхности металла приводит к снижению длительной прочности металла. Это явление называют статической водородной усталостью или более общим термином — водородное охрупчивание. При наводороживании в сероводородсодержащих средах это явление называют также сульфидным [c.20]

Адсорбция водорода Алюминий 51 Аустенит 59 [c.253]

Адсорбция водорода железом, кобальтом, никелем, медью сопровождается эндотермическим эффектом, поэтому химическое равновесие реакции взаимодействия этих металлов с водородом при повышении температуры будет смещаться в сторону образования гидридов. По данным [88], в области температур плавления металлов наблюдается резкий скачок величины адсорбции, которая для железа возрастает более чем вдвое. [c.99]

Как было отмечено Л. И. Антроповым, потенциал нулевого заряда (нулевая точка) металлов адсорбирующих водород зависит от pH с ростом pH ф.л- смещается к более отрицательным значениям. Зависит от pH и область потенциалов адсорбции водорода, поэтому изменение pH оказывает заметное влияние на адсорбцию органических ингибиторов на таких металлах, как Fe, Ni, Со, Pt и мало влияет на адсорбцию органических ингибиторов на Hg, РЬ, Zn, d, которые не адсорбируют водород. [c.22]

На поверхности графита также наблюдается химическая адсорбция водорода, которая при комнатных температурах практически необратима и составляет величину 0,05 моль/м . [c.468]

Коррозионная усталость развивается в воде, растворах электролитов и других коррозионноактивных средах. Это явление связано с электрохимическими процессами, которым предшествует адсорбция ионов или молекул, что может вызвать адсорбционную усталость. Адсорбция водорода на катодных участках стали при коррозии с водородной деполяризацией вызывает явление водородной усталости, которая проявляется при условии, что концентрация водорода в металле при циклическом нагружении не падает ниже определенного минимального уровня, т. е. если десорбция водорода происходит медленнее, чем развитие усталостного процесса. Таки.м образом, в понятие коррозионной усталости входят также понятия адсорбционной и водородной усталости [14]. [c.254]

Адсорбционные гипотезы, объясняющие снижение разрушающего напряжения вследствие уменьшения поверхностной энергии внутри трещин при адсорбции водорода (водород действует как поверхностно-активное вещество). [c.126]

Количество адсорбированного водорода на поверхности зависит от наличия легирующих элементов. Износ, вызванный водородом, будет определяться условиями адсорбции водорода, а также изменением числа вакансий на поверхности, т. е. количеством водорода. [c.133]

Адсорбционная теория снижения поверхностной энергии металла при адсорбции водорода по эффекту Ребиндера. В результате энергия деформации, необходимая для образования новой поверхности, например трещины, снижается. [c.20]

Согласно работе [101, через поверхности стали, пораженные коррозией, или через поверхности с окалиной диффузия Н происходит с большей скоростью, чем через полированные поверхности, что объясняется лучшей адсорбцией водорода на поверхности с наличием окисленных мест. На наводороживание стали будет оказывать влияние также и загрязнение поверхности, так как адсорбция некоторых органических поверхностно-активных веществ значительно снижает адсорбцию ионов водорода, а стало быть и его диффузию в глубь металла. Необходимо отметить, что катодная поляризация стали разрушает эти адсорбционные пленки загрязняющих поверхностно-активных веществ и способствует наводороживанию. [c.38]

Важной, определяющей скорость процесса стадией этой реакции для большого Числа металлов является стадия восстановления [уравнение (20)]. Скорость ее протекания связана с теплотой адсорбции водорода для конкретного металла. При прочной адсорбции плотность тока обмена to велика, а при слабой — низка. Некоторые данные представлены в табл. 8. Для металлов со значительными тепло- [c.93]

Механизм охрупчивания сталей водородом выявляется при учете особенностей растворения и диффузии водорода в железе- проникновение абсорбированного водорода в дефекты кристаллической решетки, адсорбция водорода на внутренних поверхностях металла, давление газового водорода в коллекторах, ослабление силы связи между атомами железа в его решетке. [c.452]

Имеются данные о возможности снижения свободной энергии поверхности материала вследствие адсорбции водорода на его повер- [c.140]

Водородное коррозионное растрескивание под напряжением происходит в ситуации, когда наряду с существованием коррозионных условий для адсорбции водорода материал испытывает воздействие растягивающих напряжений. [c.294]

В случае реализации коррозионного растрескивания по водородному механизму следует ожидать, что адсорбция водорода возможна по границам раздела матрица-включение. С этим согласуется факт растрескивания частиц нитридов титана, инициирующих ямки. Вероятно, это растрескивание происходит на ранних этапах пластической деформации. Ввиду высокой концентрации напряжений в основании кольцевого надреза образца К = 2,75) пластическая деформация возникает при нагружении до о = 0,ЗОв. [c.313]

Рис. 11,1. Изобара адсорбции водорода на никеле при = 200 мм рт. ст.

При температуре до 35°С коррозионная стойкость титана в аэрированных растворах фосфорной кислоты удовлетворительна при концентрации не выше 30% (рис. 91). С повышением температуры граница устойчивости титана значительно смещается в сторону меньших концентраций. При 100° С устойчивость титана сохраняется в кислоте концентрации менее 3%. Зависимость скорости коррозии титана от концентрации серной кислоты имеет сложный характер. Это объясняется тем, что серная кислота меняет свои свойства с изменением степени гидрата-и,ми, зависящей от концентрации. Характер этой зависимости при 40°С показан на рис. 192, на котором наблюдается два максимума скорости растворения титана — при концентрациях 40 и 75%. При достижении первого максимума серная кислота имеет высокие значения электронроводно-сти н концентрации водородных ионов процесс выделения водорода при этом усиливается вследствие адсорбции водорода титаном. Второй максимум соответствует восстановлению серной кислоты до сероводорода и свободной серы. [c.283]

Таким образом, на плавном этапе развитие трещины обусловливается чисто коррозионным ух лублением ее в металл в результате работы короткозамкнутой гальванопары напряженная вершина трещины (анод) — ненапряженные берега трещины (катод). Роль водорода на данном этапе относительно велика и сводится к ускорению локальной коррозии напряженного металла в вершине трещины, роль адсорбционных процессов заключается в адсорбции водорода и компонентов среды на металле. Адсорбционное понижение прочности (эффект Ребнндера) в его классическом понимании на коррозионном этапе подрастания трещршы существенной роли играть, по-видимому, не будет. [c.70]

На катодной старой поверхности берегов трещины устанавливается равновесная поверхностная концентрация атомов водорода hi характеризующаяся определенной адсорбционной степенью заполнения. Удаление атомов водорода с данной поверхности пойдет тремя путями десорбцией в атмосферу (преимущественно рекомбинацией), абсорбцией водорода в метагш и поверхностной диффузией в сторону СОП. Первый процесс характеризуется константой скорости К, второй и третий - константами скорости /С" и А" " Соответственно. Это равновесие носит динамический характер и определяется равенством скоростей адсорбции водорода и его удаления с поверхности. Тогда константа динамического равновесия Кр определится уравнением [c.84]

Другая трактовка влияния Т1зА1 была предложена теми, кто отдает предпочтение взаимодействию водород — металл в качестве причины, вызывающей КР, т. е. присутствие Т зА1 приводит в результате к более быстрой абсорбции водорода. В работе [227] показано, что абсорбция водорода в процессе травления в растворах, содержащих фториды, происходит много быстрее в сплавах, содержащих в своей структуре Т1зА1. Однако в работе [81] получено, что адсорбция водорода при повышенных температурах в сплаве Т1 — 20% (ат.) А1, или 12,5% (по массе) А1, происходит медленнее, чем в технически чистом титане или сплавах Т1 — 8А1. В действительности, абсорбция водорода происходит наиболее быстро в титане, что является противоположным поведению при КР- [c.409]

Водородное изнашивание представляет собой эволюционный процесс, направленный на разрушение поверхностей трения. Трение создает условия для образования диффузионно-способного водорода из смазочного материала, топлива, пластмассы, паров воды и других материалов. Далее трение обеспечивает адсорбцию водорода на поверхность трущейся детали (стальной или чугунной) путем создания ювенильных поверхностей. Трение, благодаря деформации тонких поверхностных слоев, образует гидридофильную зону на стальной или чугунной поверхности детали, которая своеобразно впитывает водород. В результате трения диффундирующий водород концентрируется на некоторой глубине от поверхности трения, где располагается максимум температуры при трении. Глубина концентрации водорода зависит от режимов трения и участвующих в нем материалов. Чем тяжелее режим трения, тем глубже находится максимум температуры. Все указанные выше процессы отличают водородное изнашивание от водородной хрупкости металлов. [c.127]

Газообразный водород оказывает влияние на интенсивность изнашивания металлов, если при трении металл насыщается водородом. Если же адсорбированные слои смазочного материала или твердых веществ в процессе трения не будут десорбироваться, освобождая поверхность металла для адсорбции водорода, то последний не окажет усиливающего действия на изнашивание. Это подтверждают результаты испытаний, выполненных Н. В. Мартыновым, на изнашивание фторопласта 4К20, содержащего 20 % кокса, в паре со сталью 40Х, 30X13 и чугуном СЧ 21 в среде воздуха, азота и водорода. Износ наполненного фторопласта в диапазоне давлений 0,5. .. 1,5 МПа при скорости скольжения 2 м/с на воздухе был в 2. .. 4 раза выше, чем в водороде, и в 1,5. .. 2,5 раза больше, чем в азоте (табл. 7.3). [c.149]

Особый эффект вызывает адсорбция водорода на катодных участках металла. Выше мы указывали (V—1, 6), что водород может легко диффундировать в решетку металла, а при определенных условиях вызывать водородную усталость стали. На наш взгляд, водород может влиять на коррозионно-усталостную прочность стали в случае поражения им значительных по глубине объемов металла, что оказывает-, ся возможным при одновременной пластической деформации и иаво-дороживании, когда водород за очень малый промежуток времени-внедряется в глубь металла по зонам плоскостей сдвигов. [c.172]

Интересный пример химической реакции, приводящей к образованию металлических кластеров, дает адсорбция водорода на поверхности иптерметаллических соединений МТ , где М — легко окисляемый металл и Т — d-переходный металл [88]. Известно, что такие интерметаллоиды обратимо адсорбируют большие количества водорода и являются хорошими катализаторами реакций гидрогенизации. [c.24]

Вопрос о сущ,ествовании спонтанной намагниченности поверхности, тонкой пленки и очень малых частиц дискутируется уже длительное время (см. [8]). Либерман и др. [1056, 1057] стимулировали интерес к этому вопросу, сообщив о наличии на поверхности электро-осажденных пленок Ni, Со, Fe магнитно мертвых слоев толщиной в 2—4 атомных диаметра. Последующие эксперименты [1058—1067] дали противоречивые результаты частично из-за трудности приготовления идеально чистой поверхности, а частично из-за сложности интерпретации результатов при зондировании только нескольких атомных слоев. Резкое ослабление поверхностной намагниченности пленок Ni, Со, Ее в опытах Либермана и др. [1056, 1057] Градман [1059] отнес за счет адсорбции водорода и воды при электролитическом осаждении пленок. [c.320]

Хрупкое межкристаллитное разрушение наблюдается в материалах, в которых вследствие сегрегации вредных примесей (Р, As, S, Sb, Sn и др.), выделений по границам частиц второй фазы, адсорбции водорода и (или) формирования цепочки пор (как при ползучести) ослабляются (не одновременно) границы кристаллитов (зерен). Наиболее общий случай - смешанный тип разрушения, когда фасетки транскристаллитного скола чередуются с фасетками хрупкого межкристаллитного разрушения (см. рис. 2,31, б). В этом случае доля межкристаллитного разрушения, подсчитанная статистическим методом, выступает как мера снижения когезивной прочности границ кристаллитов (зерен). [c.56]

Как следует из работ [174, 175], при существенном ослаблении когезивной прочности границ зерен под воздействием адсорбции водорода [c.276]

Логарифмическая изотерма наблюдалась А. Н. Фрумкиным и А. И. Шлыгиным при изучении адсорбции водорода на платиновом электроде в зависимости от давления рнг > изменяемого поляризацией [4]. Теоретический вывод уравнения такой изотермы сделан М. И. Темкиным [5]. [c.64]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...