Взаимодействие химическое

Строение сплава определяется взаимодействием составляющих его компонентов. Так компоненты сплава могут химически взаимодействовать, образуя структуру химического соединения, или взаимно диффундировать, образуя твердые растворы. Однако в твердом состоянии компоненты сплава могут не взаимодействовать химически и взаимно не диффундировать, образуя механическую смесь прочно сцепленных зерен различных компонентов, составляющих сплав (рис. 3.2). [c.30]

Кроме того, некоторые низкоплавкие ванадаты, почти не взаимодействующие химически с металлом, оказывают флюсующее действие на оксидные пленки, что также способствует ускорению процесса коррозии. [c.228]

Исследования в области механики контактных взаимодействий, химических и диссипативных процессов в поверхностных и приповерхностных слоях трущихся материалов показывают, что материал в указанных зонах в процессе трения резко изменяет свое физическое состояние, меняя механизм контактного взаимодействия. Происходят существенные изменения в суб- и микроструктуре приповерхностных микрообъемов. Изучение кинетики структурных, фазовых и диффузионных превращений, прочностных и деформационных свойств активных микрообъемов поверхности, элементарных актов деформации и разрушения, поиск численных критериев оптимального структурного состояния, оценок качества поверхности должны быть фундаментальной основой в поисках материалов и сред износостойких сопряжений. В настоящее время исследованы закономерности распределения пластической деформации по глубине поверхностных слоев металлических материалов, кинетика формирования вторичной структуры, процессы упрочнения, разупрочнения, рекристаллизации, фазовые переходы, которые, в свою очередь, зависят от внешних механических воздействий, состава, свойств трущихся материалов и окружающей среды. Важное значение в физике поверхностной прочности имеет определение связи интенсивности поверхностного разрушения при трении и величины развивающейся пластической деформации. Сложность указанной проблемы заключается в двойственности природы носителей пластической деформации. Дислокации, дисклинации и другие дефекты структуры являются концентраторами напряжений, очагами микроразрушения. В то же время движение дефектов (релаксационная микропластичность) приводит к снижению уровня напряжений концентратора, следовательно, замедляет процесс разрушения. Условия деформации при трении поверхностных слоев будут определять преобладание одного из указанных механизмов, от которого будет зависеть интенсивность поверхностного разрушения. Межатомный масштаб связан с характерным сдвигом, производимым элементарными носителями пластической деформации (дислокациями). В легированных металлических системах величина межатомного расстоя- [c.195]

Если несколько газов, не взаимодействующих химически, поместить в общий сосуд, то благодаря хаотическому движению молекул, каждый из них равномерно распределится по всему объему сосуда и образуется газовая смесь. [c.27]

Обменное взаимодействие. Химическая связь [c.291]

На рис. 35, б -представлена диаграмма состояния для случая, когда твердое химическое соединение растворяет в себе металлы Л и S в ограниченном количестве. Такой тип взаимодействия химического соединения часто можно наблюдать у двойных сплавов, используемых в технике. На диаграмме а-раствор на основе металла Л р-раствор на основе металла В и у-раствор на основе химического соединения АтВ - [c.53]

МОСТИ связаны в первую очередь с межфазным взаимодействием, химическими реакциями на границах фаз и химическим взаимодействием с окружающей средой в процессе изготовления композиционного материала. [c.42]

В работе [15] рассмотрены необходимые направления взаимодействия химических и инструментальных методов анализа на современном металлургическом предприятии. В ней подчеркивается, что крупные измерительные установки для инструментального анализа не определяют содержание в пробе того или иного элемента, а лишь измеряют в заданных условиях определенные физические параметры. Зависимость между этими параметрами и содержанием элементов в Пробе можно установить лишь при помощи химических методов в этом смысле "мокрый" анализ является основой инструментального и отказаться от его применения невозможно. [c.14]

Сварка пластмасс — способ получения неразъемного соединения из пластмассовых деталей, основанный на тепловом движении (диффузионная сварка) или химическом взаимодействии (химическая сварка) макромолекул полимера, в результате которых между соединяемыми поверхностями исчезает граница раздела. < [c.73]

Для повышения точности проводится измерение расстояния L между пучками, отраженными в (+1) и (—1) порядки, при этом чувствительность dL/de —HX /a, где Я — расстояние от решетки до фотоприемника, — коэффициент термического расширения материала, свет падает по нормали. Взяв для оценки Я = 40 см, Л = 0,63 мкм, = А - 10 получаем dL/dO 4 10 см/К. Современные средства измерений (матричные фотоприемники на приборах с зарядовой связью и т. д.) позволили в данном случае создать действуюш,ие измерители температуры на основе очень слабого температурного эффекта при изменении температуры на 100 К период дифракционной решетки, имеюш,ей 330 штрихов/мм, изменяется всего на 1,3 нм, т. е. на 0,04%. Метод применялся для исследования взаимодействия химически активной плазмы с поверхностью кремния [4.2, 4.3]. [c.94]

Полученные результаты свидетельствуют о том, что при данных условиях испытания эффективный диффузионный поток атомов алюминия и марганца к поверхности распространяется на глубину около 20 мкм. Анализ результатов дает основание полагать, что взаимодействие химически более активного марганца с элементами окружающей среды (в присутствии молекул воды он образует сильные окислители) и воздействие продуктов реакции на материал сопряженных поверхностей являются контролирующими процессами, препятствующими растворению алюминия и образованию пленки меди. Реализация диффузионного потока в сплаве Си—А1—Мп (кривая 1) сопровождается интенсивным разрушением поверхностных слоев. [c.163]

Уилер [61—63] показал экспериментально, что очень часто химическое действие связано с кавитационным разрушением и что в тех случаях, когда материал поверхности и жидкость взаимодействуют химически, скорость разрушения возрастает. Уилер проводил эксперименты на магнитострикционной установке с очень высокой интенсивностью гидродинамического воздействия. Он испытывал два образца одновременно — один (контрольный) в дистиллированной воде, а другой либо в инертном толуоле, либо в других химических растворах известного состава и концентрации. Кроме того, он сделал весы, которые позволяли взвешивать жидкость в конце каждого эксперимента и тем самым учитывать вес материала, удаленного с поверхности образца. При этом можно было определять не только часть удаленного материала, сохранившегося в виде металла, но также количество и состав продуктов реакции. Оказалось, что [c.417]

Для взаимодействия любого другого рода можно также найти параметр состояния системы, который играет роль движущей силы процесса. Например, для электрического взаимодействия таким параметром состояния системы является электрический потенциал, для химического взаимодействия — химический потенциал. [c.35]

Закон этот устанавливает, что при постоянной температуре полное давление смеси нескольких газов, не взаимодействующих химически между собой, равняется сумме их парциальных давлений. [c.42]

Действительно, в твердых телах различаются два типа взаимодействия химическое и дисперсионное. Энергия химической связи, как известно, гораздо больше энергии дисперсионного взаимодействия. Однако в отдельных случаях дисперсионное взаимодействие проявляется в первую очередь. [c.77]

Смазки второй группы, как правило, не взаимодействуют химически с поверхностями трения. Обладая высокими адгезионными свойствами и слоистой структурой, обеспечивающей легкое скольжение одного слоя относительно другого, эти смазки с успехом применяются в самых различных областях техники. [c.52]

Выражения (5.26) и (5.27) отражают взаимодействие химического агента с полимерной матрицей и стеклонаполнителем на границе раздела стекловолокно - связующее. [c.151]

Фактор № 9 — периодичность контакта — характеризует частоту встреч двух точек контактирующих поверхностей (в единицу времени) при прерывном контакте. Оба эти фактора также оказывают влияние на нагрев трущихся поверхностей. Кроме того, от них зависит эффективность процессов граничной смазки, развивающихся во времени. Например, если длительность контакта окажется меньше некоторой критической величины, на трущейся поверхности не успеют произойти химические реакции, для которых необходима высокая температура, развивающаяся в зоне трения за определенный промежуток времени. Это относится как к взаимодействию химически активных присадок с трущимися поверхностями, так и к образованию на последних пленок окислов. [c.229]

При этом может присутствовать неактивный растворитель. Здесь А и В — взаимодействующие химические компоненты, а а я Ь — малые целые числа. Полное число молей компонентов А, В и растворителя составляет [c.180]

Химическое соединение образуется, когда составляющие сплав компоненты вступают в химическое взаимодействие. Химическое соединение характеризуется постоянством состава, образует особую кристаллическую решетку, отличную от решеток компонентов, составляющих это соединение с упорядоченным расположением в нем атомов компонентов. [c.60]

Кварцевое стекло не взаимодействует химически с растворами и осадками, с которыми обычно встречаются в аналитической практике, поэтому кварцевая посуда является полноценным заменителем лабораторной платиновой посуды. [c.317]

Первоначально при выборе матрицы и волокна для всех систем предполагали использовать те же основные принципы, что и для модельных систем. Джех и др. [22] показали справедливость правила смеси для композитов как с непрерывными, так и с короткими волокнами, избрав для этого систему медь — волокно. Медь и вольфрам, по существу, взаимно не растворимы и не взаимодействуют химически соответственно они не образуют соединений. Таким же образом Саттон и др. [38] на модельной системе серебро — усы сапфира убедительно продемонстрировали эффект упрочнения нитевидными кристаллами. Степень взаимодействия между серебром и усами сапфира даже меньше, чем между медью и вольфрамом, поскольку расплавленное серебро не смачивает сапфир. Для улучшения связи с расплавленным серебром те же авторы напыляли на поверхность сапфира никель. Однако связь между никелем и сапфиром была, вероятно, чисто механической, а на поверхности раздела никель — сапфир твердый раствор не образовывался. Поэтому не удивительно, что Хиббард [21] в обзоре, представленном в качестве вводного доклада на конференции 1964 г. Американского общества металлов, посвященной волокнистым композитным материалам, счел необходимым заключить Для взаимной смачиваемости матрицы и волокна необходимо, чтобы их взаимная растворимость и реакционная способность были малы или вообще отсутствовали . Это условие, как правило, реализуется для определенного типа композитных материалов, а именно, ориентированных эвтектик. Во многих эвтекти-ках предел растворимости несколько изменяется с температурой, что, вообще говоря, является причиной нестабильности, хотя в известной степени и компенсируется особым кристаллографическим соотношением фаз. Однако в большинстве практически важных случаев это условие не выполняется. После конференции 1964 г. основные успехи были достигнуты в области управления состоянием поверхности раздела между упрочнителем и матрицей. Ни серебро, ни медь не являются перспективными конструкционными материалами. Что же касается реакций между практически важными матрицами и соответствующими упрочнителями, то они очень сложны и могут приводить к самым разнообразным типам поверхностей раздела. [c.13]

Различие между системами третьего класса (химически взаимодействующими) и системами псевдопервого класса заключается в том, что в первых реакция на поверхности раздела развивается равномерно, а в последних начинается лишь на участках, где разрушена окисная пленка. До тех пор пока пленка не разрушена, композит ведет себя как система первого класса (не взаимодействующая химически и без взаимного растворения компонентов). Места разрушения расположены очень нерегулярно, и реакция развивается неравномерно. Некоторые стадии разрушения окис-ной пленки в системе алюминий—бор представлены на рис. 3 гл. 3. Паттнайк и Лоули [23] и Джонс [13] наблюдали такую же [c.148]

Брентналл и др. [3], а также Кляйн и др. [И] исследовали типы разрушения композита Nb (сплав)—W при комнатной температуре и при 1477 К. Композит предназначен для высокотемпературной эксплуатации в окислительной атмосфере и состоит из устойчивого к окислению ниобиевого сплава (матрица) и вольфрамовой проволоки. Поскольку упрочнитель и матрица взаимно растворимы, но не взаимодействуют химически, композит относится ко второму классу. Для оценки влияния температуры на тип разрушения и на прочность предел прочности данного композита при внеосном нагружении определяли при комнатной температуре и при 1477 К- Зависимость прочности при растяжении от величины угла между напрг,влением нагружения и проволокой представлена на рис. 13, а. При 1477 К композит более чувствителен к направлению нагружения, чем при комнатной температуре это лучше видно на рис. 13, б, где значения прочности при внеосном нагружении нормированы относительно значения прочности при угле 0° (т. е. относительно продольной прочности). [c.204]

Как следует из опытов авторов, па поверхности рабочих лопаток, несмотря на действие центробежных сил, могут существовать тонкие пленки воды или локальные жидкие иятпа, толщина которых соизмерима с микровыступами шероховатой металлической поверхности, т. е. для турбинных лопаток f nn 15 мкм. В этом случае силы сцепления жидкости с поверхностью практически равны центробежным и аэродинамическим силам, действующим па жидкую пленку. Поэтому, несмотря на воздействия центробежных и аэродинамических сил, вода, а тем более вязкие концентрированные растворы примесей, выпадающие из пара на поверхность рабочих лопаток, могут быть неподвижны и не сбрасываться вновь в поток пара. Таким образом может обеспечиваться условие взаимодействия химически активных веществ в течение длительного времени с вращающимися высокопагружепными элементами проточных частей турбин, которые часто находятся под действием переменных напряжений. [c.302]

Схема потоков фаз непрерывно действующей хемо-сорбционной насадочной колонны, а также величины Ga.r и Ga. ж приведены на рис. 1. Для иллюстрации физического смысла КЭДМ и величин Ga.r и Ga. на рис. 2 показаны значения этих величин с изменением скорости газовой фазы и при постоянной скорости жидкой фазы. На рис. 2 видно, что с изменением скорости одной из фаз и при сохранении постоянной скорости другой фазы изменяется и соотношение взаимодействующих химически активных компонентов, поступающих в аппарат. Скорость абсорбции G всегда меньше наименьшей из двух величин Ga.r и Ga.ж. [c.331]

По химическому характеру соединений, получающихся при взаимодействии химического элемента с кислородом и ВОД011, все химические элементы делятся на две группы металлы и металлоиды. Кроме того, следует отметить и внешние отличительные признаки металлов металлический блеск, ковкость и тягучесть. [c.65]

Для устранения токов утечки между вводами в (результате распыления электродов ламп применяют покрытие поверхности стекла между вводами окисью магния. 0 Кись магния увеличивает поверхность стекла, а такж е взаимодействует (химически) с испаряющимися материалами, в результате затрудняется образование сплош ной проводящей пленки. [c.259]

Твердые металлы хорошо смачиваются металлическими расплавами в тех случаях, когда контактирующие вещества образуют химические соединения (интерметаллиды) или твердые растворы. При отсутствии химического взаимодействия смачивания обычно не наблюдается. Нагфимер, ртуть хорошо смачивает металлы, которые вступают с ней в химическое взаимодействие (щелочные и щелочно-земельные металлы, лантаноиды, актиноиды) и металлы, с которыми ртуть образует твердые растворы ( все непереходные металлы - Си, Ag, Au, Zn, d, Ga, In, Та, Sn, Pb). Напротив, ртуть не смачивает металлы, с которыми не взаимодействует химически или не дает твердых растворов (Fe, Со, Ni, Ti, Mo, Сг, W,V и др. переходные металлы). При полной несмешиваемости металлов в жидком состоянии смачивание в системе твердый металл -жидкий металл отсутствует, например, при контакте жидкого Bi с твердым Fe, жидкого d с А1. [c.100]

Обратимся теперь к экологии, рассмотрим модель хищник-жертва, которую предложил Вольтерра. Соответствующие уравнения для численностей популяций жертвы (Ж,) и хищника (ЛГз) похожи на уравнения взаимодействующих химических веществ. Результат встречи — уменьше- [c.25]

Специфическая форма кривых светочувствительности при —195° (см. фиг. 2) для X > 460 тр, приводящая к максимуму кривых отношения светочувствительностей (см. фиг. 3) при 500 тр, может быть объяснена поглощением продуктов взаимодействия химического сенсибилизатора с эмульсией, которые в этой области спектра действуют как оптический сенсибилизатор. Пока еще такое объяснение не может быть подтверждено экспериментально. На фиг. 25, а показаны кривые поглощения для фотографически активной части бромосеребряной эмульсии их численные значения несколько произвольны, однако их общая форма, вероятно, близка к истинной. Сплошные кривые относятся к бромистому серебру, пунктирные кривые — к примеси , т. е. к сернистому серебру. Та часть кривых, которая, согласно концепции, принятой в этой работе, ответственна за светочувствительность, проведена жирной линией. Логарифмы отношения поглощения при +25 и —195° представлены на фиг. 25, б. Форма этой кривой весьма папоминает форму кривых, изображенных на фиг. 3. [c.312]

Мы несколько отклонились от темы, занявшись рассмотрением той спектральной области, в которой продукт взаимодействия химического сенсибилизатора с эмульсией действует как оптический сенсибилизатор. Теперь вернемся к более важной области спектра, где светочувствительность обусловлена поглощением самого бромистого серебра. Обратимся снова к фиг. 18, которая показывает изменение поверхностной и внутренней светочувствительности при 400 для четырех чисто бромосеребряных эмульсий при понижении температуры от +25 до —195°. Для возможно более полного исключения химической сенсибилизации мы рассматриваем внутреннюю часть химически несенсибилизированной эмульсии а или Ь и сравниваем температурную зависимость ее светочувствительности с аналогичной зависимостью светопоглощения. Как видно из фиг. 18, различий в светочувствительности при +25 и —195° практически не наблюдается, однако это верно только для произвольного времени освещения 15 сек. Представляется логичным сравнивать светочувствительности для оптимального времени освещения, для которого экспозиция, необходимая для получения плотности 0,5, минимальна. Можно принять, что для этого времени освещения светочувствительность не затемняется вторичными эффектами. Переход от 15 сек. к оптимальному времени освещения был необходим только для +25°, поскольку, как указано выше, при —195° отклонения от взаимо заместимости не наблюдается ). Измерения отклонений от взаимозаместимости для внутренней части микрокристаллов эмульсии а, проведенные при помощи специального сенситометра для определения отклонения от взаимозаместимости, показали, что при 1/2000 сек. оптимум еще не достигнут. Для получения более коротких времен освещения использован сенситометр с высокой освещенностью, сконструированный Уэббом. Общая схема этого прибора не отличается от схемы прибора, сконструированного и кратко описанного О Бриеном [33]. В этом приборе перемешается кусок пленки, находящийся на внутренней поверхности обода цилиндрического ротора, вращающегося с большой скоростью. Время освешения определяется скоростью движения пленки и размером изображения в направлении движущейся пленки. Благодаря использованию ртутной лампы в качестве источника света удалось применять столь короткие времена освешения, как 4 10 сек., несмотря на сравнительно малую светочувствительность эмульсии. Кривые отклонения от взаимозаместимости для внутреннего изображения эмульсии а и, для сравнения, для поверхностного изображения эмульсии с (химически сенсибилизированной), полученные комбинацией результатов измерения на [c.314]

Не касаясь проблем, связанных с взаимодействием химически реагирующего пограничного слоя с поверхностью обтекаемого тела, имеющих первостепенное значение для расчета теплозащиты космических аппаратов, рассмотрим лишь основные результаты исследований характеристик стационарного пограничного слоя при гиперзвуковых скоростях на твердой непроницаемой и неразрушаемой стенке. Проблемам теплозащиты в настоящем очерке посвящается отдельный параграф ( 8). [c.526]

Анализ уравнений (3.37) н (3.38) показывает, что для уменьшения взаимодействия химически активного флюса с наплавляемым металлом необходимо использовать области режимов сварки с гшзкими значениями напряжения при больших значениях силы тока и скорости сварки. Однако эти условия невыполнимы для большинства реальных ситуацил" с учетом требований приемлемого формированпя шва. Поэтому во всех случаях для уменьшения взаимодействия флюса с наплавляемым металлом более предпочтительным остается метод снижения химической активности флюса. [c.201]

Различный тон изображения получают также на специальных самовирирующихся фотобумагах. При этом в зависимости от типа фотобумаги можно получить изображение коричневого, зеленого или синего тона. Окраску изображению придают краскообразующие вещества, вводимые в эмульсионный слой при изготовлении фотобумаги. При проявлении продукты окисления проявляющего вещества взаимодействуют химически с краскообразующими веществами и образуют краситель, дающий соответствующий тон изображению. [c.221]

Все вещества состоят из взаимодействующих химических элементов. Минимальной частицей химического элемента является атом, состоящий из ядра и окружающих его электронов. Периодическая система химических элементов Д.И. Менделеева (табл. 1.1) устанавливает взаимосвязь периодичности свойств химических элементов с электронным строением атома. Важнейшее значение периодического закона заключается в том, что на его основе осуществляется осмысление и обобщение практически необъя ного фактического материала о строении и свойствах простых и сложных веществ. [c.12]

Основным физическим законом, олределяющим состояние смесн газов, является закон Дальтона, по которому давление смеси газов, не взаимодействующих химически, равно сумме давлений отдельных компонентов, занимающих весь объем V смеси при температуре Т смеси. Давление pi отдельного компонента в смеси называется парциальным давлением. Полное давление р смеси равно сумме парциальных давлений [c.22]

Вода водоема и сточная жидкость представляют собой сложные многокомпонентные растворы, состояние которых описывается химическими закономерностями, а протекающие в них взаимодействия — химическими, физико-химическими и биохимическими процессами. В химической технике и технологии рассматриваются уравнения элемента процесса, основанные на уравнениях неразрыв- [c.40]

Проблема гиперзвукового полета, связанная с возникновением высокотемпературных эффектов при обтекании гиперзвуковых аппаратов, привела к тесному соприкосновению двух разделов физики — аэродинамики и химической кинетики, и таким образом возникла новая область динамики — аэродинамика газа переменного состава. Методы исследования в этой области, как теоретические, так и экспериментальные весьма усложнились, так как движение газа стало определяться не только силовым и температурным полями, но и химическими процессами, в свою очередь зависящими от поля скорости и температуры. Эти эффекты взаимодействия движения с химическими процессами прежде всего возникают в пограничном слое, где картина усложняется из-за разрушения поверхности тел, обтекаемых гиперзву-ковым потоком, пары различных веществ, составляющих материал поверхности, попадая в пограничный слой, взаимодействуют химически с воздухом. Таким образом,,, в пограничном слое происходят многочисленные химические реакции, которые определяют в конечном счете такие важные для практики величины, как аэродинамическое сопротивление тел, тепловые потоки к ним и скорость разрушения поверхности. [c.5]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...