Адсорбция смеси газов

При исследовании противогазовых А. у. понятие активности усложняется. Здесь различают 1) полную активность — предельное количество данного газа, поглощаемое весовой (или объемной) единицей А. у. в атмосфере чистого гава 2) статическую активность — предельное количество газа, поглощаемое из атмосферы данной концентрации (при концентрации, равной 100%, статич. активность превращается в полную), и 3) динамич. активность (зависящую от скорости адсорбции) — количество газа, поглощаемое данным слоем А. у. из струи газовой смеси данной концентрации при данной ее скорости, до момента проскока газа. Последнюю величину чаще выражают в минутах и называют временем защитного действия . Хороший противогазовый А. у. должен иметь высокую динамич. активность и высокую статич. активность на единицу объема. На активность А. у. влияют следующие факторы 1) постоянные, присущие данному сорту А. у. а) удельная поверхность (на единицу веса), б) объем капиллярного пространства на единицу веса (пористость), [c.254]

Адсорбция в подвижном плотном слое обеспечивает непрерывность процесса по твердой фазе и, кроме того, позволяет совмещать термическую десорбцию одних компонентов с вытеснительной десорбцией других, что дает возможность разделять многокомпонентную парогазовую смесь на отдельные фракции [52]. Практически адсорбция газов и паров в аппаратах подвижного плотного слоя находит применение именно для разделения многокомпонентных смесей. [c.476]

Для разделения смесей углеводородных нефтяных газов, выходящих с установок первичной перегонки, термического и каталитического крекинга, используют следующие процессы абсорбцию, адсорбцию, ректификацию, хемосорбцию и комбинированные методы [1]. [c.211]

Если бы удалось понизить кислотную точку росы в достаточной степени, то можно было бы думать о подаче воды или воздуха в экономайзер или подогреватель воздуха при достаточно высоких температурах и, таким образом, избежать конденсации, а следовательно, и коррозии. Даже если нельзя избежать конденсации полностью, кислотную точку росы следует снизить насколько возможно, так как по наблюдениям Флинта и Кира скорость коррозии возрастает по мере повышения кислотной точки росы газообразной смеси. Это означает, что концентрацию SO3 следует максимально понизить. Кир показал, что если в газообразных продуктах сгорания содержатся частички угля, то сперва скорость коррозии увеличивается, а затем точка росы понижается при этом понижается и коррозионная активность газов. По-видимому, частички угля удаляют SO3 путем физической адсорбции. Однако все это не так просто, поскольку обнаружено, что в точке росы или при температурах лишь слегка ниже этой точки наличие угольного дыма ускоряет коррозионный процесс, тогда как при температурах выше точки росы, когда в чистом газе совсем не должно быть коррозии, в присутствии угольных частичек наблюдается значительная коррозия. Очевидно эти частички, несущие на себе адсорбированную кислоту, ударяются о поверхность и остаются в контакте с поверхностью достаточно долго это приводит к заметной коррозии. Удастся ли разработать метод устранения коррозии, причиной которой является неполное сгорание в той части газового потока, которая предназначается для обогрева экономайзеров или подогревателей воздуха, в настоящее время сказать трудно. Конечно, при решении этой задачи нет необходимости в том, чтобы копоть выпускалась на воздух. [c.429]

Типичными примерами адсорбции являются осушка газов и жидкостей, разделение смесей углеводородов, рекуперация растворителей, очистка вентиляционных выбросов и сточных вод и т. п. За последнее время значение адсорбции существенно возросло, особенно в связи с решением экологических проблем и проблем получения особо чистых веществ. [c.189]

Хроматографы используются для периодического анализа продуктов горения различных видов топлива в промышленных парогенераторах, печах и других установках. Кроме того, хроматографы могут быть использованы для определения концентрации вредных примесей (СО, СН4 и др.) в воздухе производственных помещений. Здесь хроматография используется для разделения газовых смесей физическими методами, основанными на распределении одного или нескольких компонентов смеси между двумя фазами. Одна из этих фаз, фиксированная на адсорбенте (поверхности твердого тела или тонкого слоя жидкости), омывается подвижной фазой (газом-носителем вместе с анализируемым газом), движущейся в свободном пространстве, не занятом неподвижной фазой. При этом происходит многократное повторение элементарных актов адсорбции и десорбции. Так как отдельные компоненты газовой смеси поглощаются удерживаются данным адсорбентом неодинаково, то распределение компонентов между двумя фазами, а вместе с тем и перемещение их относительно друг друга осуществляется в определенной последовательности со скоростью, характерной для каждого компонента. Это позволяет производить поочередное определение концентрации каждого компонента газовой смеси. [c.605]

Исследования каталитического процесса и структуры поверхности катализатора в стационарном состоянии, когда участники реакции и продукты реакции появляются на поверхности и снова ее покидают, с помощью дифракции медленных электронов показали, что важнейшим фактором, который определяет каталитическую активность, является прочность сцепления адсорбированных частиц иа поверхности она прямо зависит от процесса перестройки. Если один из участников реакции связан слишком прочно, реакция является самоотравля-ющейся. Если адсорбция происходит недостаточно быстро, то скорость становится слишком низкой. Поэтому прежде чем начинать исследование реакции смеси газов, необходимо выяснить полностью поведение отдельных участников реакции. [c.377]

Адсорбцией называют процесс поглощения вещества из смеси газов, паров или растворов поверхностью или объемом пор твердого т п - адсорбента. Поглощаемое вещество, находящееся в объемной фазе (газе, паре или жидкости), называется адсорбтивом, а поглощенное - адсорбатом. [c.188]

Отметим, что адсорбенты характеризуются еще статической и динамической активностью. Под статической активностью понимают количество вещества, поглощенного единицей массы или объема адсорбента от начала адсорбции до установления равновесия. Этот вид активности определяют в статических условиях, т.е. без движения смеси газов или раствора. При движении смеси сквозь слой адсорбента через определенный промежуток времени адсорбент перестает полностью поглощать извлекаемый компонент, и происходит проскок этого компонента с последующим увеличением коБщентрации компонента в уходящей из слоя смеси вплоть до наступления равновесия. Количество вещества, поглощенного единицей массы или объема адсорбента до начала проскока, называют динамической активностью адсорбента. Динамическая активность всегда меньше статической, поэтому количество адсорбента определяют по его динамической активности. [c.192]

В том случае, когда происходит адсорбция газа из их смеси, например при адсорбции бинарной смеси, имеются как бы две параллельные реакции взаимодействия газов 4 и В со свободной поверхностью адсорбента по схеме Лэн -мюра [c.85]

АБСОРБЦИЯ (лат. absorptio, от absorbeo — поглощаю) — поглощение веществ из газовой смеси жидкостями или (реже) твёрдыми телами (абсорбентами) один из видов сорбции. При А. поглощение происходит во всё.м объёме абсорбента (в отличие от адсорбции — поглощения вещества поверхностью). Ранее К А. относили извлечение к.-л. компонента жидким растворителем, к-рое наз. экстракцией, А. газов металлами наз. окклюзией. Если при А. происходит хим. взаимодействие поглощаемого вещества с абсорбентом, то процесс относят к хемосорбции. [c.11]

Хроматографический метод газового анализа основан на быстрой адсорбции (поглощении) компонентов газовой смеси соответствующим адсорбентом (например, активированным углем) и последовательной десорбции (выделении) их воздухом, углекислым газом или азотом, называемыми газами-ироявителями, пропускаемыми через колонку, содержащую адсорбент. Десорбированные газы вместе с проявляющим газом затем ностунают в регистрирующий газоанализатор. [c.317]

Адсорбция — процесс избирательного поглощения жидкостей, паров и газов из их смесей или растворов твердыми веществами (адсорбентами). Адсорбенты (активированный уголь, селикагель, цеолиты и др.) имеют развитую пористую структуру. Аппараты для проведения данного процесса называют адсорберами [60]. [c.236]

Коллоидно-дисперсные минералы, среди которых главную роль играют монтмориллонит, бейделит, каолинит, галлуазит, гидрослюда, представляют собой сложные по химическому составу и структуре водные алюмосиликаты. Они составляют основу глинистых частиц грунта. Именно этим минералам присуща способность к поглощению из водных растворов и газовых смесей различных веществ. Особую роль играет способность глинистых минералов к обменной адсорбции. В глинистых грунтах происходит постоянное взаимодействие коллоидно-дисперсных частиц с водными растворами, изменяя их состав, значение pH и содержание растворенных газов. [c.62]

Установившееся адсорбционное равновесие отвечает равенству скоростей адсорбции и десорбции. При достаточно низком давлении газа или концентрации адсорбата в растворе, определяемых природой адсорбента и адсорбата, адсорбция может практически отсутствовать. Газообразный адсорбат, образовавший слой нри некотором давлении, может быть десорбирован при понижении давления. При этом иногда можно получить прямые доказательства хемисорбции, сопровождающейся образованием химических соединений. Так, если имела место адсорбция кислорода на угле при 0° С, то нри понижении давления большая часть адсорбата удаляется в виде Оа i но последние порции го уходят в виде смеси Og + СО 13, стр. 191. [c.58]

Для микроколичеств газов заметно сказываются поверхностные эффекты. Так, например, микроколичества радона конденсируются на холодных поверхностях при давлениях, много меньших, чем давление насыщенных паров, определенное из опыта с большими количествами вещества [47]. Адсорбция происходит как на самих стенках, так и на осажденных в холодных частях каплях воды, ртути и т. д. мощным адсорбентом для радона является охлажденный активированный уголь, причем большая часть радона снова освобождается при нагревании. Радиокриптон и радиоксенон можно разделить с помощью угля, охлажденного смесью соли со льдом, который в этом случае адсорбирует только ксенон уголь, охлажденный жидким воздухом, адсорбирует также и криптон [20]. [c.25]

Следует подчеркнуть, что отжиги в экспериментах по исследова-аню изменений структуры сплавов R os проводятся при соблюдении мер по предотвращению как окисления поверхности сплава, так и испарения РЗМ (например, в запаянных капсулах, заполненных очищенными инертными газами). Однако адсорбция кислорода соединениями R- o может иметь место даже в вакууме при давлении остаточных газов ниже 0,1 Па, так что для сохранения чистой поверхности порощка необходимо обеспечивать условия, при которых давление остаточных газов в камере, где находится по-)ошок, не превышало бы 10 Па 2-36]. Испарение Sra и окисление поверхности порошка идут тем интенсивнее, чем больше его дисперсность и чем выше содержание РЗМ в нем. Поэтому при изготовлении заготовок магнитов из смеси порошков соединений Sm- o неизбежно имеют место как испарение Sm, так и избирательное окисление кислородом остаточных газов (при обработке в вакууме), окислительными примесями инертных газов и кислородом, адсорбированным на сильно развитой поверхности порошка. [c.94]

П. д. газа в смеси определяется химический потенциал (см.) его, условия его равновесия с жидкостями и твердыми телами (объемное поглощение, окклюзия, растворение) и адсорбция. Давление насыщенного пара в индиферентном газе (например воздухе) над жидкостью является также парциальным давлением пара в газовой смеси, равновесным с жидкостью. [c.463]

Газоочистительная масса содержит 454-65% S 14—17% Ре(ОН)з 54-11% нерастворимых веществ 24-5% влаги 14-2% СаСОд 34-5% Са(НС0д)2 1-г-3% роданистого, хлористого и цианистогЪ аммония 14-2% Na4Fe ( N)g и незначительный процент (максимум 0,5%) берлинской лазури. В настоящее время широко практикуется очистка от серы также и коксового газа и других промышленных газов (водяной газ, водород и т. д.) однако более выгодные методы (промывка, адсорбция активным углем) вытесняют старый способ, вследствие чего количества газоочистительной массы сокращаются. Германская сернокислотная пром-сть перерабатывала в 1912 г. 35 500 ш газоочистительной массы, а в 1926 г. 25 797 т. В Англии в 1913 году сжигалось 110 ООО m газоочистительной массы, что давало 10,6% всей сернокислотной продукции, а в 1923/24 году—148 ООО ш (21,0%). В дальнейшие годы эти цифры почти не менялись. В СССР газоочистительная масса сжигалась до недавнего времени нек-рыми подмосковными з-дами (в 1929/30 г. из нее было выработано 3 820 ш С. к.). Обжиг производился в смеси с колчеданом в ручных печах. В настоящее время газоочистительная масса для производства С. к. не применяется. [c.292]

В хроматографе производится разделение газовой смеси на компоненты путем ее пропуска вместе с газом-носителем через колонку, заполненную твердым адсорбентом. Вводя периодически анализируемую смесь газов в поток газоносителя, можно вследствие разных изотерм адсорбции при контактировании с адсорбентом получить разделение смеси на составляющие. При пропускании газа-носителя с отделенной частью смеси через детектор можно найти процентное содержание окиси углерода, метана, водорода, обычно входящих в состав продуктов неполного горения. [c.51]

В газожидкостной хроматографии подвий-, ной фазой является жидкость, нанесенная на твердый носитель. Правильный ее выбор, в основном определяет успех разделения анализируемой смеси веществ. К жидкостям применяемым в качестве неподвижной фазы, предъявляются довольно жесткие требования полная химическая инертность по отношению к компонентам разделяемой смеси и к твердому носителю, малая вязкость, незначительная летучесть, высокая селективность, термическая устойчивость. Необходимо также, чтобы неподвижная, фаза прочно yдepлiивaлa ь на поверхности выбранного твердого носителя, в качестве которого обычно применяют материал с развитой макропористостью и достаточно малой микроиористостью. В противном случае может происходить адсорбция анализируемых соединений поверхностью твердого носителя, что приведет к асимметричности пика и ухудшению качества разделения. Носитель должен быть химически инертным ио отношению к анализируемым веществам и не должен обладать каталитической активностью. Размеры з ен должны обеспечить достаточно развитую поверхность, хороший доступ газа-носителя и минимальное сопротивление колонки (обычно применяются фракции 0,25—0,5 мм). [c.209]

Последовательное смещение кривых зависимости напряжения от К в направлении, соответствующем богатой смеси, при увеличении температуры и изменении формы петли гистерезиса наблюдалось также Флеминго [10, И] во время изучения им аномальных отклонений в работе датчика на 2г0г. Флеминг сделал заключение о том, что смещение кривых напряжения, зависящих от температуры, при изменении к обусловлено изменением адсорбции СО электродом, а не каталитической активностью электрода. Ги-стерезисная петля кривых напряжения обусловлена удержанием адсорбированных молекул СО, которые затрудняют адсорбцию кислорода на электроде, соприкасающемся с отработавшим газом, когда осуществляется переход от богатой к бедной смеси. Эти выводы объясняют наши наблюдения. Высокое значение константы адсорбции Молекул СО на поверхности перехода отработавший газ — электрод — электролит при низкой температуре обусловливает задержку изменения напряжения для перехода БГ—БД, в результате чего на блюдается широкая гистерезисная петля, когда температура равна 350° С. Более существенное уменьшение константы адсорбции СО по отношению к соответствующей константе для кислорода при увеличении температуры приводит к заметному смещению участка перехода кривой напряжения к области, соответствующей богатым смесям. [c.68]

Газохроматографический метод определения удельной поверхности основан на определении адсорбции азота из его смеси с газом-носителем (инертный газ) при температуре жидкого азота. Схема установки для измерения удельной поверхности методом тепловой десорбции приведена на рис. 12. Применяются хроматографы ХЛ-4, ХЛ-6, Цвет-3-66 , Цвет-4-67 , Цвет-6-69 , ХЛ-69, ХТ-7, УХ-2, ЛХМ-8М, Геохимик , Эталон- 2 и др. [c.27]

Смесь азота с инертным газом (гелий, аргон) при постоянном соотношении пропускают через пигмент. При этом концентрация азота в смеси уменьшается за счет адсорбции на поверхности пигмента, что фиксируется самописцем хроматографа в виде адсорбционного пика (рис. 13,6). При установлении адсорбционного равновесия на хроматограмме фиксируется нулевая линия (рис. 13, а). Когда хроматографическую колонку вынимают из жидкого азота, происходит десорбция азота с поверхности пигмента и увеличение концентрации его в смеси, что фиксируется самописцем в виде де-сорбциопного пика (рис. 13, б). Для определения количества азота, соответствующего площади десорбционного пика, предварительно проводят калибровку прибора известным количеством азота (рис. 13, г). Зная адсорбцию азота а при различных соотношениях р/рз в газовой смеси, строят график в координатах [c.27]

Следует отметить, что в газовой хроматографии в последнее время начинают применять модифицированные адсорбенты [92]. В этом случае подвижной фазой является газ, а неподвижной — твердый адсорбент, модифицированный небольшим количеством жидкости. При применении такого адсорбента разделение компонентов газовой смеси происходит как за счет адсорбции на твердом носителе, так и за счет растворимости в жидкости. Здесь одновременно используются газоадсорбционный и газожидкостный методы. [c.607]

Разработана кинетическая модель гетерогенной рекомбинации в диссоциированной смеси углекислого газа на поверхности высокотемпературных теплозащитных материалов, учитывающая неравновесные реакции физической и химической адсорбции - десорбции атомов кислорода и их рекомбинацию в реакциях Или - Ридела и Ленгмюра - Хинщельвуда. Из сопоставления измеренных на плазматроне ВГУ-4 ИПМ РАН и рассчитанных для тех же условий величин тепловых потоков в диссоциированном углекислом газе, а также имеющихся литературных данных выбраны параметры модели катализа для стекловидного покрытия плиточной теплозащиты на основе системы 8102-8203-8164. В диапазоне температуры поверхности 300-2000 К проведен анализ влияния процессов гетерогенной рекомбинации по механизму Ленгмюра- Хин-шельвуда, процессов с участием атомов углерода, а также с участием физически адсорбированных атомов кислорода на величины тепловых потоков к стекловидному покрытию. [c.132]

В [25] построена модель гетерогенной рекомбинации диссоциированной смеси углекислого газа и азота на поверхности высокотемпературных теплозащитных материалов, учитывающая неравновесные реакции химической адсорбции - десорбция атомов кислорода и моноокиси углерода, их рекомбинацию в реакциях Или - Райдила. С помощью интерпретации экспериментальных данных [23] получены явные зависимости коэффициентов каталитической активности от условий на поверхности (температуры, давления и концентраций) для исследованных в работе покрытий и проанализирована возможность использования их в системе теплозащиты космического аппарата "Mars miniprobe" при его входе в атмосферу Марса. [c.133]

Заключение. На основе теории идеального адсорбированного слоя Ленгмюра и сравнения с экспериментальными данными создана кинетическая модель гетерогенной рекомбинации на поверхности высокотемпературного теплозащитного материала в диссоциированной смеси углекислого газа, учитывающая неравновесные реакции физической и химической адсорбции-десорбции атомов кислорода и их рекомбинацию в реакциях Или - Ридела и Ленгмюра - Хиншельвуда. [c.139]

АБСОРБЦИЯ (от лат. absorbeo — поглощаю), поглощение (извлечение) в-в из газовой смеси всем объёмом жидкости (абсорбента). А.— один из процессов растворения определ. газа в жидком растворителе величина А. определяется растворимостью этого газа, а скорость — разностью его концентраций в газовой смеси и в жидкости. Если концентрация газа в жидкости выше, чем в газовой смеси, ол выделяется из р-ра (десорбция). А. применяется для разделения газов, на ней основаны мн. важнейшие промышленные процессы (производство нек-рых кислот, соды и т. д.). Извлечение в-ва из р-ра всем объёмом жидкого абсорбента (экстракция) и из газовой смеси расплавами (окклюзия) — процессы, аналогичные А. Часто А. сопровождается образованием хим. соединений (хемосорбция) и поверхностным поглощением в-ва (адсорбция). [c.8]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...