Адсорбция и температура

В специальной литературе часто высказываются предположения о возможном влиянии процессов адсорбции на парциальное давление SO3 и методику измерений температуры точки росы. В качестве наиболее вероятного адсорбента называют высокодиспергированные частицы сажи и кокса [Л. 8-17, 8-24]. В частности, адсорбцией на саже в свое время объяснялось резкое снижение температуры точки росы в области малых а. Для выяснения этого обстоятельства ОРГРЭС был поставлен специальный эксперимент на котле ПК-14, сжигавшем высокосернистый мазут Новорязанского нефтеперегонного завода. При нагрузке 216 г/ч, =1,10 и 17 работающих горелках были зафиксированы исходный режим и температура точки росы 165° С- Затем почти полностью прекратили подачу воздуха на две средние горелки, оставив средний избыток воздуха на прежнем уровне. Из трубы пошел плотный черный дым, [c.255]

Получена зависимость сопротивления поясной изоляции кабеля от его влажности и температуры. Резкое увеличение сопротивления при W = 8% связано с уменьшением путей сквозной проводимости через влагу капилляров. Высокие значения сопротивления при W<4,5% обусловлены пониженной электропроводностью влаги мономолекулярной адсорбции. [c.211]

ОТ температуры для углепластиков на основе трех типов эпоксидных смол и высокопрочных углеродных волокон. Как видно из рисунка, влагопоглощение углепластиков, которое меняется в зависимости от влажности среды для каждого типа эпоксидных смол, существенно различается для разных типов эпоксидных смол. Как показано на рис. 4.14, скорость десорбции воды выше, чем скорость адсорбции, и примерно за половину времени, необходимого для достижения при нагревании равновесного влагопоглощения, происходит практически полная десорбция воды. На рис. 4.15 приведены кривые адсорбции и десорбции для образцов различных размеров. Видно, что с уменьшением размеров образца или увеличением его суммарной внешней поверхности возрастает скорость адсорбции влаги. Таким образом, на влагопоглощение влияет внешняя поверхность испытуемого образца. ) [c.158]

В случае газовой среды (наиболее частный случай) при такой обработке происходят три элементарных процесса диссоциация, адсорбция и диффузия. Диссоциация — распад молекул с образованием свободных атомов. Процент распавшихся молекул по отношению к общему количеству их называется степенью диссоциации. Она увеличивается с ростом температуры. [c.152]

Идеальный газ находится в контакте с адсорбирующей поверхностью, имеющей. V центров. Адсорбированная молекула имеет энергию — о. Используя Т-У-(1 распределение, вычислить коэффициент адсорбции а — отношение числа адсорбированных молекул к N — как функцию давления и температуры, т. е. получить изотерму Лэнгмюра. [c.326]

Водород. Действие водорода на металлы при высоких температурах и давлениях очень опасно. Водородная коррозия приводит к хрупкости, потере прочности и пластичности, к разрушению металлов, в частности, сталей, а также меди и ее сплавов. Водородная коррозия обусловлена специфической природой водорода (минимальными размерами его атома, легкостью, способностью к адсорбции и диффузии, к растворению в металле). На первой ступени происходит адсорбция его на поверхности металла, на второй — хемосорбция, протекающая при более высоких температурах уже в [c.29]

Механизм водородной коррозии в углеродистых и низколегированных сталях при повышенных температурах и давлении водорода следуюш,ий. Сначала на поверхности соприкосновения металла со средой происходят физическая адсорбция и диссоциация молекул водорода, затем миграция адсорбированных атомов на поверхности металла и хемосорбция [82]. По данным авторадиографических и электронномикроскопических исследований сразу же при хемосорбции водорода в стали начинается процесс обезуглероживания. [c.184]

Адсорбция наиболее активно протекает в том случае, когда в состав среды входят поверхностно-активные вещества ПАВ). Различают пленки, адсорбированные физически или химически в зависимости от типа сил, удерживающих пленку на поверхности металла. Адсорбция зависит от формы, природы и температуры адсорбента, а также природы и кинетической энергии молекулы адсорбата. [c.444]

Адсорбция сернистого газа на поверхности железа. Скорость адсорбции, как считает автор [93], слабо зависит от относительной влажности и температуры. На этой стадии железо не корродирует. [c.169]

Конкретная связь высоты ступенек адсорбции и их длины со структурой поверхности адсорбента пока не поддается простой интерпретации. Характерно, что ступенчатость отсутствует при относительно высокой температуре (—78° С), когда подвижность поверхностных частиц адсорбента и адсорбата сравнительно велика. При более низкой температуре ступенчатость проявляется отчетливее. Вместе с тем, количество адсорбата увеличивается при понижении температуры. Последнее понятно, так как при низкой температуре уменьшается скорость десорбции — испарения адсорбата с поверхности, что смещает равновесие адсорбции. [c.77]

Эти данные относятся к температурам 1700 К, когда межкристал-литная внутренняя адсорбция происходит в о.ц.к. б-жеЛезе. Показано [124], что уравнение (3) хорошо описывает межкристаллитную внутреннюю адсорбцию в широкой области температур (450—1070 К) и в а-железе. Из рис. 23 видно, что найденная методом Оже-спектроскопии зависимость в от концентрации фосфора в объеме (С) и температуры подчиняется соотношению (3), переписанному в виде [c.80]

Рис. 37. Номограмма для расчета изменений поверхностной энергии зарождения хрупких межзеренных микротрещин б) и энергии границ зерен <а) в ре зультате равновесной межкристаллитной адсорбции при температуре Т из твердых растворов с концентрацией примеси С = 10 , Р — энергия связи примеси с границей з на Од и — удельная поверхностная энергия и энергия границ зерен металла-растворителя ав — поверхностная энергия примеси в элементарном состоянии Г адсорбционная емкость границ зерен 10 см" ). Разным примесям в одном металле-растворителе отвечают разные значения относительной энергии связи Р/кТ и

Это объясняется конкуренцией факторов, влияющих на наводороживание и по разному меняющихся с температурой (ионизация железа, перенапряжение выделяющегося водорода, соотношение адсорбции и десорбции водорода, диффузия водорода в металле). [c.85]

Адсорбционные процессы имеют место в случае формирования пленки из слоя жидкости. При формировании пленки из полимерных материалов адгезия будет зависеть от концентрации исходного раствора, природы растворителя, молекулярной массы полимера, температуры среды и других факторов. Не всегда достигается корреляция между характеристиками адсорбции и адгезии. Из трех полимеров, например полистирола, полиметилметакрилата и желатины, наибольшей адгезией обладает желатина. Однако максимальная адсорбция на поверхности стекла наблюдается из растворов полистирола, а адсорбция желатины незначительна [7]. [c.17]

Между адсорбцией адгезива и адгезионной прочностью имеется определенная корреляция. Так, при температуре формирования пленки 30 °С в течение 1 ч наблюдаются максимальная адсорбция и адгезионная прочность, которая составляет 1,6 -10 Дж/м . При увеличении адсорбции от 3 -Ю" до 13,5 -Ю мг/см наблюдается рост адгезионной прочности от 0,7 -10 до 2,3 -10 Дж/м . Однако подобная корреляция между адсорбцией и адгезионной прочностью наблюдается не всегда. Отсутствует прямая связь между адсорбцией из растворов воды, желатины и из органических растворителей сополимера стирола с метакриловой кислотой [6]. [c.168]

Активизация поверхностного слоя металла является причиной непрерывного насыщения смазки агрессивным компонентом среды. Скорость насьшд,ения определяется полем активизированного металла и зависит от химического и структурного состояния смазки (способности к окислению и адсорбции) и температуры. Данные о статическом окислении масел приведены в работах [4, 28]. [c.187]

Проблема адсорбции пара на твердых поверхностях играет важную роль в процессах хроматографического разделения, ионного обмена и химического катализа. В этой системе представляет интерес соотношение между количеством адсорбированного вещества и давлением в системе при данной температуре в условиях равновесия. Такое соотношение впервые вывел Лангмюр на основании кинетического анализа скоростей адсорбции и десорбции. Условия равновесия были установлены путем приравнивания скоростей двух противоположных процессов. Однако полученные Лангмюром изотермы адсорбции не зависят от скоростей и механизма процесса и могут быть целиком получены на основе критерия равновесия, выраженного уравнением (8-17), или с помощью положения, что химический потенциал компонента должен быть один и тот же в обеих фазах. [c.269]

Величина tjti характеризует число перемещений молекулы по поверхности поры из одного центра адсорбции в другой. Она сильно зависит от значений Qa и температуры. Например, при физической адсорбции молекул кислорода [c.259]

Результаты радиохимических исследований адсорбции ингибиторов коррозии типа ИКБ показали, что при интенсивном перемешивании стационарная адсорбция ингибитора ИКБ-4 на поверхности углеродистой стали в водном растворе устанавливается через 3—4 ч и зависит от концентрации ингибитора и температуры. Различная зависимость адсорбции ингибиторов от их содержания, возможно, связана с полярностью растворителя, которая не позволяет при малом содержании ингибитора в среде покрыть поверхность металла слоем ориентированных дифильных молекул. [c.171]

Трихлорсилан представляет собой жидкость с температурой кипения 32 °С. Поэтому он легко очищается методами экстракции, адсорбции и ректификации. [c.286]

В первом случае можно говорить о внутримолекулярном синергизме молекулы, обладающие только одной функциональной группой, проявляют слабые ингибирующие свойства, если же в них будут две такие группы, ингибирующий эффект резко усилится. Примерами таких соединений с внутримолекулярным синергизмом могут служить вещества, содержащие амино- и тиогруппы, первая из которых ведет себя подобно катиону, вторая — аниону. Первая удерживается на поверхности, в основном, за счет кулоновских сил и сил Ван-Дер-Ваальса (физическая адсорбция и специфическая адсорбция 1 рода), вторая — за счет химических сил (хемосорбция). Поскольку адсорбция может идти по любой из функциональных групп, на поверхности будут находиться заряды противоположного знака, что уменьшит силы отталкивания и приведет к повышению адсорбции, увеличению числа и размеров кластеров, т. е. к более полному экранированию металла. Адсорбция таких соединений, как тиомочевина, при низких температурах идет преимущественно по аминогруппе, а при высоких — по тиогруппе. Однако в каждой из этих температурных областей всегда найдется некоторое число частиц, которые будут адсорбироваться по иной группе, чем основная их масса, что обеспечит сохранение синергизма и высокого ингибирующего эффекта в более широком интервале температур, чем для соединений с одной функциональной группой. [c.38]

Проявление структурной и локальной коррозии сплавов зависит от природы структурных составляющих и физически неоднородных участков металла, но также и от величины окислитель но-восстановительного потенциала среды, концентрации водородных ионов и температуры раствора, присутствия поверхностно-активных веществ и адсорбционных свойств поверхности сплавов. Явления адсорбции также определяют электрохимическую гетерогенность сплавов, в зависимости от которой могут поддерл<иватьея различные плотности анодного тока на различных участках. [c.32]

Изотерма адсорбции показывает зависимость количества адсорбированной фазы от равновесного давления данного газа при постоянной температуре. Изобара адсорбции выражает связь количества адсорбированного вещества с температурой при постоянном давлении газа. Изостера адсорбции характеризует зависимость между равновесным давлением и температурой адсорбции для определенного ко- фичества сорбированного газа. [c.28]

Система образования защитной полимерной пленки, В связи с тем, что граничная смазка минеральными маслами не обеспечивает необходимую защиту от износа, эксплуатационные свойства смазочных масел улучшают введением специальных противоиз-носных, антиокислительных и других присадок, что экономит расход масел и повышает долговечность машин. К этим присадкам относятся присадки на основе металлорганических соединений, что имеет некоторую аналогию с ИП. В 50-х годах была предложена смазка, содержащая компоненты полимеризующихся на контакте веществ [61]. Основой действия такой пленки являлось ее значительно большее сопротивление деформации и внедрению, чем таковое оказывает несущая жидкость. Предполагалось, что из-за нагрева участков контакта образование и схватывание пленки с металлом должно происходить на наиболее нагруженных участках, т. е. при огромных удельных давлениях, и на окисной пленке путем адсорбции или при каталитическом влиянии металла при износе окисной пленки на предельно высоких нагрузках. Как только полимерная пленка износится, увеличение трения и температуры приведет к наращиванию. новой пленки. В работе [61 ] предложен ряд маслорастворимых добавок, например смесь метилового эфира многоосновной кислоты и полиаминов, дающая полиамидный полимер трения, который эффективно снижает заедание на шестеренчатой испытательной машине Ридер . [c.15]

Экспериментально бьши установлены противопиттинговые защитные свойства СОП. В случае использования образцов, покрытых СОП, выкрашивание не наблюдалось даже при значительно большем (в 30 раз) числе циклов и при контактных напряжениях, превышающих почти вдвое предел вьшосливости для образцов при отсутствии СОП. Следует отметить более высокий класс шероховатости контактирующих поверхностей при возникновении СОП и меньшую толщину пластически деформированного приповерхностного слоя. Сдвиговые деформации сосредотачиваются в этом случае в тонком слое СОП, которые также защищают поверхность от проникновения смазочной среды в микротрещины. Реакционная способность про-тивоизносных присадок зависит от их термической устойчивости, стабильности при повышенных температурах. Адсорбционные свойства молекул присадок и их химическая активность при образовании химически модифицированных слоев являются определяющими при оценке противоизнос-ных свойств масел с присадками. Присадки, имеющие высокую теплоту адсорбции и образующие прочные поверхностные пленки, являются опти- [c.171]

В данных исследованиях изучались адсорбционные свойства полифталоцианиловых соединений кобальта и меди при крашении ими натуральной кожи имеха. Для приготовления красильных ванн использовали различные вспомогательные вещества такие как растворы аммиака, моноэтаноламина, уксусной и муравьиной кислот, пероксида водорода, карбоната, хлорида и тиосульфата натрия, сульфата аммония, глауберовой соли и СМС Лотос . Изучали зависимость влияния на величину адсорбции красителя температуры и времени процесса, а также содержания аммиака в красильной ванне. Образцам кожи и меха после процесса крашения [c.45]

Адсорбционные свойства углей в основном обусловлены микропорами, составляющими примерно 90% всей удельной поверхности активированного угля. На ней и протекают процессы адсорбции, в основе которых лежит взаимодействие энергетически ненасыщенных атомов углерода с молекулами адсорбируемых веществ. Лучше сорбируются вещества в молекулярной форме, хуже — в ионной. Способность органических веществ к сорбции возрастает в ряду гликоли<спирты<кето-вы<сложные эфиры< альдегиды<недиссоциированные кислоты < ароматические соединения. Способность к сорбции возрастает с ростом молекулярной массы органических веществ, ми-целлярной массы коллоидов и температуры сорбатов. [c.362]

Явление водородного износа [34-37J включает в себя цепь связанных между собой процессов выделение водорода из смазочной среды, адсорбцию и поглощение его поверхностями трения металлов, диффузию водорода в металле под действием градиентов температуры и механических напряжений в область максимального значения этих величин, снижение прочности поверхностей трения металлов, приводящее к их повышенному износу. Каждый из этих процессов в отдельности может являться термодинамически маловероятным, однако в условиях трения, экстремально высоких температурных вспьшек, скоростей механических деформаций вся цепь процессов становится реальной f37j. [c.15]

Первые предположения об адсорбционном механизме действия ингабиторов были высказаны еЩ в в 1923 году [11. Было найдено, что при иостоянной температуре кривые, характеризующие зависимость защитного действия ингибиторов от их объемной концентрации, в ряде случаев имеют вид фрейнд-лиховских изотерм адсорбции и могут быть представлены уравнением [c.27]

Установлено [5, 11] отсутствие однозначной зависимости адсорбции и диффузии водорода в стали Ст. 3, 0X13 и Х18Н10Т от температуры при коррозии в сероводородных растворах типа дренажных из нефтезаводских аппаратов в диапазоне от 25 до 90 °С. Это объясняется конкурирующим действием различных факторов, влияющих на внедрение водорода в сталь и по-разному меняющихся с температурой (ионизация железа, перенапряжение водорода, соотношение адсорбции и десорбции водорода, диффузия водорода в металле). [c.46]

При бьютром низкотемпературном разрушении атомная концентрация примеси на вновь образуемых поверхностях не успевает релак-сировать к равновесной для свободной поверхности и остается равной той концентрации С , которая была достигнута на границах зерен в результате межкристаллитной внутренней адсорбции при температуре отжига Т [c.112]

Отметим, что адсорбция и десорбция 8ЬС1з могли повторяться многократно на одном и том же образце. При этом полная десорбция могла быть получена только при длительном нагревании образца до температуры, близкой к точке кипения 8ЬС1з (223° С). [c.329]

Здесь число вакансий, сохраняющихся после отжига в течение времени Л о — начальная концентрация вакансий а — константа, зависящая от энергии активации миграции вакансий и температуры отжига, и к равно (я/2) (Л/ дЛ о) и я (Л/., Л о/2) для моновакансий н дивакансий соответственно (/ з — число сидячих дислокационных петель). Кривая отжига, выраженная уравнением (2.1), хорошо согласуется с кривой отжига, полученной Бауэрли и Кёлером. При низких температурах закалки экспоненциальная кривая отжига возникает в результате адсорбции вакансий на уже имеющихся дислокациях. [c.199]

Влияние свойств газовой среды на адгезионную прочность. Адгезия имеет место не только в воздушной среде, но и в атмосфере других газов. Помимо воздействия наров влаги может происходить адсорбция газов и в связи с этим изменение свойств контактиру1ощих тел, которые влияют на адгезию. В целом можно ожидать изменения адгезионной нрочности в атмосфере, отличной от воздушной. Так, при замене воздушной среды на кислород и аргон изменяется адгезия полиэтилена к стальной поверхности. Это изменение в зависимости от степени наполнения полиэтилена при незначительном времени контакта и температуре, не превышающей температуру плавления материала адгезива, характеризуется следующими данными [26] [c.163]

При резании на контактных площадках возникают давления порядка 1...3 ГПа и температуры, близкие к температурам плавления. Это в значительной степени затрудняет попадание смазочных веществ на контактные поверхности. Но так как трущиеся поверхности обычно имеют значительную шероховатость, то в местах соприкосновения выступов давления очень велики, а в пустотах образуется вакуум. Частицы смазочных веществ засасываются в пустоты и проникают в мнкротрещины. Проникающее действие среды связано с явлениями капиллярности и адсорбции. На контактных поверхностях появляется смазочная пленка. Вещество, из которого состоит пленка, образуется в процессе контактирования трущихся поверхностей. [c.53]

Коррозия серебра под действием окисляющих ионов металлов, например иоков трехвалентного железа, протекает медленнее, чем коррозия более активных металлов (цинка, кадмия, железа, никеля, олова, меди). Меньшая скорость объясняется положением серебра в ряду напряжений, а также тем, что процесс протекает через. стадию адсорбции на серебре комплексных ионов трехвалентного железа и ионов серебра и не так существенно зависит от концентрации кислоты, движения среды и температуры. В случае некомплексообразующих анионов (ЙОГ, СЮГ) скорость растворения уменьшается [22]. [c.473]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...