Адсорбция полимолекулярная

Ленгмюра уравнение адсорбции - описывает равновесие на однородной поверхности адсорбента при отсутствии межмолекулярных взаимодействий адсорбата. В качестве параметра содержит константу адсорбционного равновесия Ь. Особое значение в теории адсорбции имеет в связи с тем, что его используют при составлении систем уравнений, описывающих адсорбцию на энергетически неоднородной поверхности, адсорбцию с межмолекулярным взаимодействием, полимолекулярную адсорбцию и т.п. [c.150]

Полимолекулярная адсорбция - поглощение вещества в пределах нескольких слоев адсорбата. [c.152]

Ингибитор ИФХАН-1 представляет собой производные низкомолекулярных аминов, которые способны значительно тормозить катодную реакцию восстановления кислорода. Это их действие связано с образованием на поверхности металла полимолекулярных слоев, затрудняющих диффузию кислорода к электроду. Преимущество ингибитора ИФХАН-1 перед чисто катодными ингибиторами — это способность замедлять и анодную реакцию за счет изменения энергетического состояния атомов металла на поверхности в результате адсорбции этих соединений. [c.163]

Из-за полимолекулярной адсорбции паров атмосферной влаги при фильтрации воздуха через неплотность с те-мм МПа [c.49]

В более ранних исследованиях также было обнаружено, что в области моно- и полимолекулярной адсорбции не наблюдается замерзания адсорбированного вещества. Фазовый переход имел место только в капиллярно-конденсационной области изотермы адсорбции. Это явление большинство исследователей интерпретирует с позиции теории капиллярной конденсации, согласно которой понижение температуры затвердевания жидкости связывается с понижением давления насыщенного пара над менисками в капиллярах. [c.50]

Стойкость металлов к коррозионному разрушению прежде всего зависит от прочности связи между поверхностью металла и молекулами или ионами ингибитора. Для эффективной защиты металла от коррозионного разрушения достаточно, чтобы на металле адсорбировался монослой ингибитора [И]. Иногда адсорбция ингибитора приводит к образованию полимолекулярных слоев. [c.80]

Среднее влагосодержание слоев целлюлозы в критических точках начала Ь и конца с второго периода постоянной скорости суш ки составляет соответственно 45 и 15% и свидетельствует о том, что в этом периоде в основном происходит удаление влаги микрокапилляров. Начиная, же с критической точки с, в тех же слоях происходит удаление адсорбированной влаги, сначала полимолекулярной адсорбции, а затем монослоя адсорбированной влаги. [c.30]

Необходимость учета изменения конформации высокомолекулярных полимерных цепей при адсорбции затрудняет их использование в качестве зондов в методе адсорбции. В связи с этим особый интерес представляет возможность определения D по изотерме адсорбции одного вещества, но в широком диапазоне давлений, вплоть до давления насыщенного пара Р . Такой метод определения фрактальной размерности неупорядоченных дисперсных систем по экспериментальной изотерме адсорбции в области полимолекулярной адсорбции и капиллярной конденсации был предложен в [107]. Этот метод не требует привлечения каких-либо модельных представлений и основан на строгом термодинамическом интегральном соотношении между площадью поверхности адсорбционной пленки 8 Р) и изотермой адсорбции N P) [c.66]

Адсорбция может быть мономолекулярной и полимолекулярной. В последнем случае на поверхности адсорбента образуется несколько слоев. Первый мономолекулярный слой обусловлен силами взаимодействия между поверхностью твердого тела и адсорбатом. Второй и последующие слои удерживаются ван-дер-ваальсовскими силами. Слои адсорбата распределяются по поверхности неравномерно. На некоторых участках их может быть два или три слоя. Одно- [c.39]

Многослойная (полимолекулярная) адсорбция [c.64]

В случае достаточно развитой пористости адсорбционные методы позволяют получить ценную информацию о суммарном объеме пор и распределении пор по радиусам. При повышении давления паров Р/Рх полимолекулярная адсорбция в порах переходит в капиллярную конденсацию — рис.7.5. В порах возникает жидкость. Упругость насыщенных паров Ps над вогнутыми менисками жидкого адсорбата ниже, чем над плоской поверхностью. Рассмотрим случай цилиндрических пор. После заполнения их жидкостью обратный процесс десорбции будет происходить с поверхности вогнутого ме- [c.229]

Полевой ионный микроскоп (ПИМ) 124 Полимолекулярная адсорбция изотерма 228,237 Полярон 16,75,248,249 Пористость 227 Порог протекания 73, 74 [c.281]

В процессе сорбции водяного пара можно различить три стадии 1-я стадия, когда на поверхности пор образуется только мономолекулярный (однослойный) адсорбированный слой. На изотермах сорбции этот период соответствует той их части, где выпуклость обращена вверх 2-я стадия, когда на поверхностях, ограничивающих поры, образуется полимолекулярный (многослойный) адсорбированный слой. Влага в этом слое является связанной и находится в сжатом состоянии, чем и отличается от свободной капиллярной влаги. 3-я стадия, когда к адсорбции присоединяется явление капиллярной конденсации. На изотермах сорбции это соответствует резкому увеличению влажности материала. [c.202]

Все три стадии сорбции наглядно видны на изотерме сорбции минеральной ваты (рис. 63) при относительной упругости водяного пара от О до 15%—мономолекулярная адсорбция, от 15 до 90%—полимолекулярная адсорбция и при относительной упругости от 90 до 100% —капиллярная конденсация. [c.203]

Предложена приближенная модель полислойно-диффузионного растекания жидкости по твердому телу в рамках полимолекулярной адсорбции. Составлены диффузионные уравнения, отвечающие ртзличным моделям задачи о растекании на нитриде. Анализ полученных решений показал наличие асимптотического решения для распределения молекул в п-м слое практически уже при л = 5. Рассчитан коэффициент диффузии для никеля по опытным данным. Рис. 2, библиогр. 5. [c.223]

Большинство изотерм адсорбции паров имеют форму второго типа. Поэтому предположение Ленгмюра об ограниченности адсорбции образованием мономолекулярного слоя было отвергнуто, а вместо этого было принято, что адсорбция может протекать с образованием полимолекулярных слоев. Брунауэр, Эммет, Теллер развили теорию полимолекулярной адсорбции [20]. Уравнение, названное в честь авторов БЭТ и описывающее изотермы полимолекулярной адсорбции, является двухпараметрическим [c.29]

Изотермы физической адсорбции воды на свежеобразованной и окисленной поверхностях цинка приведены на рис. 19. По классификации Брунауэра (см. рис. 9), их следует отнести ко второму типу изотерм, описывающих процесс полимолекулярной адсорбции. С увеличением давления паров наблюдается быстрый рост адсорбции влаги. Наиболее интенсивно адсорбция воды протекает в атмосфере влажностью выше критической (Я>65-н70%). [c.47]

Свойства физически адсорбированных слоев В0ДЫ1. Атомно-молекулярная форма существования на поверхности твердого тела воды в адсорбированном состоянии до настоящего времени является предметом острых дискуссий [51, 52]. Остается неопределенной область температур фазовых переходов адсорбированной воды в различные модификации льда Полученные изотермы адсорбции воды на металлах (рис. 24) показывают, что в диапазоне температур от 253 до 293 К при полимолекулярной адсорбции (п>5) равновесие адсорбированной воды с ее паром в воздухе описывается уравнением (29), причем теплота испарения (конденсации) оказывается равной 49 кДж/моль. Отчетливо выраженных изломов на изостерах в области температур фазовых переходов не имеется, что отчасти свидетельствует об отсутствии замерзания воды в адсорбированной фазе при низких температурах. [c.50]

В области гигроскопического состояния материала жидкообразная влага связана адсорбционными силами (влага моио- и полимолекулярной адсорбции), капиллярными силами (влага микрокапилляров) и диффузионно-осмотическими силами (осмотическая связь влаги). [c.332]

Если молекулы, ударяющиеся о слой уже адсорбированных молекул, испытывают достаточно сильное притяжение, время пребывания их на поверхности может и не быть пренебрежимо малым. В этом случае выполняются услов1Ия для адсорбции более чем одного слоя, т. е. для полимолекулярной адсорбции. [c.11]

Условием полимолекулярной адсорбции является рбразование в первом адсорбированном слое конденсированного слоя или по крайней мере конденсированных участков [Л.2]. [c.11]

Но не вся связанная жидкость имеет одинаковые свойства. Наиболее прочно связан мономолекулярный слой жидкости, свойства которого резко отличны от свойств обычной жидкости. Последующие слои связанной жидкости менее прочно связаны, и свойства их пастепенно приближаются к свойствам обычной свободной жидкости. Толщина слоя полимолекулярной адсорбции примерно равна нескольким сотням диаметров молекул жидкости. [c.13]

К ТЖП по формальному признаку относят тонкие граничные слои жидкости на смачиваемых твёрдых поверхностях (см, С.иачивание). жидкие прослойки между твёрдыми поверхностями, полимолекулярные адсорбц, слои п1)нерхп0ст)н)-активных веществ (ПАВ) на границе двух взаимно нерастворимых текучих фаз, К ТЖП относят также симметричные и несимметричные бислойные мембраны (в частности, бислойные липидные мембраны, образующие основу оболочек живых клеток см. Клеточные структуры), состоящие из двух плотноупакованных слоев амфифильных молекул, гидрофобные (углеводородные) радикалы к-рых ориентированы внутрь мембраны, а гидрофильные— в сторону граничащих водных фаз. [c.126]

На практике при использовании для фрактального анализа реальных адсорбентов термодинамического метода возникает проблема, связанная с адсорбционным гистерезисом в мезопорах. В области капиллярной конденсации, как правило, изотермы адсорбции и десорбции не совпадают между собой, а образуют гистерезисную петлю. Поэтому результаты определения D могут зависеть от выбора ветви изотермы, используемой для расчетов. Строгое совпадение значений D, рассчитанных по изотерме адсорбции и десорбции, возможно Лишь при исследованиях регулярных фрактальных поверхностей, поэтому на практике, при отсутствии ярко выраженных кооперативных эффектов, предпочтение, по-видимому, следует отдать десорбционной ветви, так как в этом случае полимолекулярная адсорбция проявляется в меньшей степени, чем при десорбции [107]. [c.67]

На рис. 3.4 представлена изотерма адсорбции кислорода. Участки аЪ и Ъс отвечают мономолекулярной адсорбции, участок d — полимолекулярной. На рис. 3.5 представлена схема заполнения поверхности металла адсорбированным веществом по теории Брунау-эра. [c.40]

Адсорбенты бывают искусственные и природные. Для увеличения поглотительной способности и максимального развития площади поверхности искусственные адсорбенты, как правило, делают пористыми. Поры в пористых адсорбентах подразделяют на макропо-ры (эффективный радиус пор г> 10 м), переходные поры (г = 1,510 . .. 10 м) и микорпо-ры (/ < 1,5-10" м). Переходные поры служат для транспортировки вещества к более мелким порам. В переходных порах происходят моно-и полимолекулярная адсорбция, капиллярная конденсация, Микропоры заполняются адсорбатом объемно, так как во всем их объеме существует адсорбционное поле. [c.468]

В последние годы в результате развития высокочувствительного метода микровзвешиваний на основе кварцевого резонатора 22, 23] удалось исследовать адсорбцию влаги и других компонентов воздуха на свежеобразованной и окисленной поверхности металлов [24]. Так, изотермы физической адсорбции влаги на свежеобразованной и окисленной поверхности цинка, алюминия и никеля свидетельствуют о возникновении полимолекулярных пленок воды в области относительных влажностей, превышающих 30—40%. Однако даже вблизи границы насыщения на поверхности фиксируется не более 10—12 монослоев воды (рис. 2) [c.156]

Другим, не менее важным, с точки зрения атмосферной коррозии, свойством адсорбционных слоев воды является понижение температуры фазовых переходов. Было обнаружено [56], что в области моно- и полимолекулярной адсорбции не наблюдается замерзания адсорбированного вещества. Фазовый переход имел место только в капиллярно-конденсацион-ной области изотермы адсорбции. Это явление большинство исследователей интерпретирует с позиций теории капиллярной конденсации, согласно которой понижение температуры затвердевания жидкости связывается с понижением упругости пара над менисками в капиллярах. [c.159]

В области небольших влажностей, кoг a на поверхности металла еще не возникают полимолекулярные слои воды и затрудняется образование сальватированных ионов, адсорбционный комплекс устойчиво сохраняется, препятствуя дальнейшему растворению металла. По мере увеличения толщины адсорбированного слоя воды (при полимолекулярной адсорбции) и ослабления поверхностных сил, часть молекул воды ионизируется с образованием сольватированных ионов. Становится возможным разрушение пассивирующего комплекса по реакции [c.168]

Это обстоятельство, а также характер кривых коррозия—концентрация ингибитора, имеющих вид изотерм адсорбции с порогом эффективности , отвечающим 0,3%-ной добавке катапина, позволяют расс.матривать механизм действия этой добавки как результат образования его адсорбционной полимолекулярной пленки ка поверхности ар.матуры. Эти результаты согласуются с исследованиями [81], в которых спектрометрическим и некоторыми другими методами было показано, что между катацином и поверхностью черных металлов отсутсг-вует хи.мическое взаи.модействие, а наблюдается физическая адсорбция. [c.163]

Схематически простейшая изотерма адсорбции представлена на рис. 2. По оси ординат отложена величина адсорбции А (например, количество молекул на единицу поверхности), по оси абсцисс — либо парциальное давление ро,, либо концентрация Со,. Участок аЬ — мо-номолекулярная адсорбция, участок Ьс—полимолекулярная. [c.14]

Образование полимолекулярных адсорбционных пленок воды на поверхности материала объясняется наличием двух видов полимолекулярной адсорбции первый вид — за счет сил, действующих на близкое расстояние, обычных ван-дер-ваальсовых сил, и второй— за счет дальнодействующих сил, природа которых не может пока считаться окончательно установле[(-ной. По мнению ряда авторов, силы эти связаны с образованием в пленках двойного электрического слоя. Энергия взаимодействия компонентов системы вода — твердая фаза относится не только к мопомолекулярно-му слою, но и к последующим слоям. Так, сорбция во- [c.22]

С) (рис. 54). Полному насыщению поверхности металла адсорбируемыми молекулами в моногиолекулярно.м слое, т. е. наименьшей площади, приходящейся в этом слое на одну полярную группу, всегда соответствует максимальный эффект добавки, т. е. наибольшее понижение времени до разрыва или критического удлинения. Повидимому, во всех случаях адсорбция идет и далее, причем после характерного перегиба на изотерме адсорбции с дальнейшим возрастанием концентрации добавляемого поверхностноактивного вещества образуется толстый (полимолекулярный) адсорбционный слой. В области образования такого полимо-лекулярного слоя эффект облегчения пластического течения и разрыва начинает вновь уменьшаться о возрастанием концентрации добавляемого поверхностно-активного вещества. Значения Тр и ег,. вновь возрастают, достигая почти первоначальной (наиболт.шей) величины, соответствующей чистому вазелиновому маслу. Такая форма изотерм пластического разрыва является, повидимому, достаточно общей она совпадает с формой кривых зависимости коэффициента внешнего трения двух поверхностей того же металла от концентрации поверхностно-активного вещества при смазывании соответствующими растворами его в вазелиновом масле (изотерма смазочного действия). Кроме того, концентрация С , соответствующая максимальному эффекту, т. е, минимуму т и е, зависит главным образом не от природы металла (она почти одинакова для свинца, меди и олова) и не от полярной группы в молекуле [c.91]

Оценить интегральное заполнение поверхности молекулами адсорбата позволяют изотермы адсорбции - графические зависимости количества адсорбированных молекул на плоской поверхности твердого тела от равновесного давления газа (или равномерной концентрации раствора) при постоянной температуре (рис. 3.17). В зависимости от интенсивности силового поля на поверхности адсорбента и при различных внешних условиях могут образовываться адсорбционные слои в одну мо-номолекулярная адсорбция), две, три или несколько молекул (полимолекулярная адсорбция). Простейшим уравнением изотермы мономолекулярной адсорбции является уравнение Ленгмюра для адсорбции на однородной поверхности [c.74]

Адсорбция мопомолекуляриая 203 —- полимолекулярная 203 Азотная кислота 625 Азотнокислый стронций 228 Активированный уголь 199, 623 Алебастр 606 Алюминий 341, 582 Аммиак 238, 277 Аммиачные компрессоры 253 Аммоний сернокислый 209 Амплитудно-фазовая характеристика 514, 517 Амплитудно-частотная характеристика 514, 528 Ангидрид хромовый 625 Анкерные связи 134 Антрацит 280, 285, 319 Антрацитовый штыб 224 Апериодические звенья 515 Арматура 355 [c.664]

Ползучесть стали 582 Полимолекулярная адсорбция 20, Э Полиспасты 426 Политуры 617 Полосовая сталь 598 Полукоксование 275 Полукоксовый газ 275 Помпаж 398 [c.668]

Если толщина пленки адсорбированной из воздуха влаги не превышает нескольких молекулярных слоев (происходит MOHO- и полимолекулярная адсорбция), в металле может иметь место лишь сухая коррозия . Относительная влажность, соответствующая таким условиям, 30—50%. Значения влажности весьма ориентировочны, так как они зависят от состояния поверхности. Дальнейшее повышение влажности способствует постепенному увеличению толщины пленки и изменению ее свойства, так как действие дисперсионных сил со стороны твердого тела ослабевает. [c.12]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...