Десорбция

При большой затрудненности реакции рекомбинации водородных атомов (528) и электрохимической десорбции (529) увеличивается возможность растворения Нзд,. в металле и последующей диффузии водорода в глубь металла (см. рис. 174), что часто приводит к появлению водородной хрупкости металла. [c.259]

Большинство технологических аппаратов отличаются следующим. В одних аппаратах происходит обдувка (обтекание) или продувка потоком жидкости или газа постоянных рабочих элементов, с помощью которых осуществляется технологический процесс. К таким элементам относятся пучки труб, стержней или пластин, а также слоевые или другие насадки, предназначенные для нагрева или охлаждения одной рабочей среды другой осадительные электроды электрофильтров тканевые, волокнистые, сетчатые, зернистые и другие фильтрующие перегородки сетчатые или решетчатые тарелки, слои кускового, зернистого,-кольцевого и другого насыпного материала, используемые для различных массообменных процессов (абсорбции, десорбции, ректификации, регенерации, катализа и др.). [c.6]

Не адсорбированную молекулярными ситами часть фракции, состоящую из ароматических, нафтеновых и метановых углеводородов изомерного строения, собирают отдельно в приемник, охлажденный сухим льдом. Десорбцию метановых углеводородов нормального строения осуществляют нагревом молекулярных сит. [c.16]

По современным данным, на большинстве металлов кинетика выделения водорода определяется не десорбцией, а стадией разряда. — Примеч. ред. [c.53]

Критический потенциал коррозионного растрескивания — это такой потенциал, выше которого происходит адсорбция разрушающих ионов, а ниже — их десорбция. В принципе, он может быть как отрицательнее, так и положительнее коррозионного потенциала. Ингибирующие анионы, сами не вызывающие растрескивания, конкурируют с разрушающими ионами за адсорбционные места требуется приложить более высокий потенциал для достижения поверхностной концентрации разрушающих ионов, достаточной для адсорбции и растрескивания. Когда под воздействием ингибирующих ионов критический потенциал становится выше потенциала коррозии, растрескивание прекращается, потому что разрушающие ионы больше не могут адсорбироваться. Механизм конкурентной адсорбции сходен с ранее описанным механизмом питтингообразования, критический потенциал которого также сдвигается в положительном направлении в присутствии посторонних анионов (разд. 5.5.2). [c.141]

Активацию примесей в теплоносителе можно рассчитать так же, как активацию теплоносителя, если отсутствуют очистка теплоносителя в фильтре и процессы сорбции и десорбции. [c.90]

Здесь рассматривается установившееся состояние, когда скорость коррозии, сорбции и десорбции не изменяется во времени. Пусть скорость коррозии поверхностей внутри активной зоны составляет к [г1 (см -сек)], а площадь корродирующих поверхностей Р[см ]. Тогда скорость поступления продуктов коррозии в контур определится произведением кР [г/се/с]. Объемная величина скорости поступления кР р, где р — плотность продуктов коррозии, см . [c.92]

В химической, нефтехимической, нефтегазодобывающей и перерабатывающей отраслях промышленности многочисленные технологические процессы осуществляются при перемещении и контакте между собой жидкостей и газов (теплообмен, абсорбция, ректификация, десорбция, реакционные процессы, экстракция, эмульгирование, смешение, горение и т.гь), а аппараты и установки, е помощью которых выполняются эти процессы, являются основным оборудованием. Интенсификация таких технологических процессов дает возможность увеличить производительность основного оборудования, уменьшить его габариты, металлоемкость, стоимость, сократить площадь предприятий и как следствие улучшить экологическую обстановку. [c.5]

Отпарные массообменные ступени, устанавливаемые в аппаратах после первой ступени сепарации, применяют, например, для отдувки (десорбции) метанола от воды с целью подготовки воды до требуемых норм, уменьшения потерь метанола и исключения установок его регенерации. [c.299]

На начальном участке разделительной колонки зоны, занятые компонентами в потоке газа-носителя, взаимно перекрываются. Эти зоны постепенно перемещаются к выходу из колонки в результате непрерывного перераспределения молекул компонента между неподвижной и подвижной фазами (актов сорбции и десорбции). [c.295]

Для интегрирования (8.163) надо знать приведенную теплоту переноса, а для этого, в свою очередь, нужно задать определенную модель переноса. Например, для растворяющих мембран при сорбции выделяется теплота растворения, а при переходе молекул в газовую фазу с другой стороны мембраны (десорбции) она поглощается из окружающей среды, т. е. поток теплоты и вещества направлены в разные стороны. Поэтому можно написать [c.222]

Практический интерес представляют процессы теплообмена и массообмена при испарении, сублимации, конденсации, сорбции, десорбции и др. В этом случае поверхность жидкой или твердой фазы играет роль, аналогичную роли твердой стенки в процессах теплоотдачи без сопутствующей диффузии. [c.198]

Таким образом, для понимания механизма гетерогенных химических реакций необходимо подробнее обсудить понятия адсорбции и десорбции. [c.81]

Проблема адсорбции пара на твердых поверхностях играет важную роль в процессах хроматографического разделения, ионного обмена и химического катализа. В этой системе представляет интерес соотношение между количеством адсорбированного вещества и давлением в системе при данной температуре в условиях равновесия. Такое соотношение впервые вывел Лангмюр на основании кинетического анализа скоростей адсорбции и десорбции. Условия равновесия были установлены путем приравнивания скоростей двух противоположных процессов. Однако полученные Лангмюром изотермы адсорбции не зависят от скоростей и механизма процесса и могут быть целиком получены на основе критерия равновесия, выраженного уравнением (8-17), или с помощью положения, что химический потенциал компонента должен быть один и тот же в обеих фазах. [c.269]

Адсорбер представляет собой емкость с подсоединительными патрубками, объем которой заполняется поверхностно-активным веществом — адсорбентом. Адсорбенты помимо высокой поглощающей способности должны иметь стабильные характеристики при изменении температуры окружающей среды, эффективную десорбцию (освобождение от накопленных паров) и стабильность при многократном повторении циклов адсорбция-десорбция, невосприимчивость к атмосферной влаге, высокую механическую прочность во избежание их истирания в процессе эксплуатации автомобиля. Из большого числа углеродных и синтетических адсорбентов наиболее приемлемым для использования па автомобиле является активированный уголь ЛГ-3, получаемый из каменного угля и тшлукокса. [c.81]

По данным И. Л. Розенфельда и Л. И. Антропова, катодная поляризация металла от внешнего источника тока может существенно изменить скорость его коррозии в результате десорбции анионов или адсорбции катионов, которые повышают поляризацию катодного процесса, особенно резко при переходе потенциала нулевого заряда данного металла. Таким образом, катодная поляризация повышает эффективность катионных ингибиторных добавок, а эти добавки могут повысить эффективность катодной электрохимической защиты металлов, снижая значение необходимого защитного тока. Так, защитный ток для железа в 1-н. H2SO4 в присутствии 0,1 г/л трибензиламина (СдНбСН2)зК уменьшается в 14 раз. При катодной поляризации замедляющее действие могут оказывать такие катионные добавки, которые обычно не являются ингибиторами коррозии. [c.366]

Ультразвук в одних случаях затрудняет наступление пассивности металлов (при анодном растворении железа, меди, кадмия, стали Х18Н9) в результате десорбции кислорода и диспергирования защитных пленок, а в других случаях (А1 и Ni в NaaS04, Fe в NaOH + СГ) облегчает пассивацию, по-видимому, из-за удаления с поверхности металла активаторов. [c.369]

Равновесие между адсорбцией и десорбцией молекул газа на поверхности твердого тела описывается уравнением Роса [63], в которое входит относительное число молекул. Необходимое для формирования монослоя NqQ. Здесь Nq — полное количество молекул, необходимых для формирования моносяоя, 0 — относительное число занятых адсорбционных состояний [c.89]

Здесь М молекулярный вес сорбируемого газа, f — коэффит циент прилипания, f -— период осцилляции молекулы перпен-ди-кулярно к поверхности с), Ев — энергия десорбции, [c.89]

Эффект водородной хрупкости стали наиболее существенно проявляется в интервале температур от минус 20 до плюс 30°С и зависит от скорости деформации [18, 20]. Различают обратимую и необратимую водородные хрупкости. Охрупчивающее влияние водорода при его содержании до 8-10 мл/100 г в больщинстве случаев процесс обратимый, то есть после вылеживания или низкотемпературного отпуска пластичность металла конструкции небольшого сечения восстанавливается вследствие десорбции водорода. Обратимая хрупкость стали обусловливается, в основном, наличием водорода, растворенного в кристаллической решетке. Необратимая хрупкость зависит от содержания в стали водорода в молекулярном состоянии, который агрегирован в коллекторах, где он находится под высоким давлением, вызывающим значительные трехосные напряжения и затрудняющим пластическую деформацию стали. Пластические свойства металла при необратимой хрупкости пе восстанавливаются даже после вакуумного отжига, так как в структуре стали происходят необратимые изменения [21, 22] образование трещин по [раницам зерен, где наблюдается наибольшее скопление водорода, и обезуглероживание стали. [c.16]

Распространенным методом идентификации фуллеренов остается масс-спектральный анализ (см. рис. 5.3). Масс-спектры дают возможность исследовать устойчивость и энергетику многозарядных ионов фуллеренов. В [127] для характеристики фуллеренсодержащей сажи и экстрактов использовали два различных масс-спектрометра с лазерной десорбцией образца и основанный на времени пролета. Отмечается, что масс-спектрометрический анализ фуллеренов требует весьма низких энергий ионизирующих источников. [c.227]

ГЛ. ХХУШ. ДИСПЕРСИЯ и ДЕСОРБЦИЯ СВЕТА [c.557]

Осаждение покрытий из паро-плазменной фазы является сложным многостадийным процессом, включающим стадии, которые, контролируются явлениями массо- и теплопереноса, адсорбции, десорбции, собственно стадию химической реакции синтеза, кристаллизации и формирование твердой фазы. [c.174]

Десорбция — освобож.дение газов или паров, сорбированных каким-либо материалом, в Возгонка — процесс непосредствешюго перехода твердого тела в пар минуя жидкое состоя1ше. [c.203]

При да дс)а < О имеет место адсорбция, а при да1дс)ц >0 — десорбция вещества. [c.507]

Слагаемые в правой части этого уравнения определяют изменение объема жидкости из-за сорбции и десорбции на твердой фазе и из-за фазовых переходов аежду жидкими фазами [c.308]

Кинетические уравнения масс(обмеиа в фильтрующейся жидкости уравнения сорбции и десорбции примесных комнонент. [c.310]

Уравнение (2.12.1) описывает прямую реакцию-адсорбцию и обратную реакцию-десорбцию атома кислорода, W обозначает так называемый активный участок поверхности, а 0 У — адсо]1би-рованный атом кислорода. [c.80]

Смотреть страницы где упоминается термин Десорбция : [c.345] [c.141] [c.250] [c.265] [c.89] [c.90] [c.227] [c.501] [c.105] [c.109] [c.372] [c.346] [c.284] [c.784] [c.5] [c.21] [c.23] [c.221] [c.326] [c.32] [c.298] [c.80]

Динамика процессов химической технологии (1984) -- [ c.32 ]

Физико-химическая кристаллография (1972) -- [ c.266 ]

Теплообменные аппараты и конденсацонные усиройсва турбоустановок (1959) -- [ c.105 ]

Температура и её измерение (1960) -- [ c.97 , c.105 ]

Тепломассообмен (1972) -- [ c.230 , c.377 ]

Трение износ и смазка Трибология и триботехника (2003) -- [ c.74 ]

Метрология, специальные общетехнические вопросы Кн 1 (1962) -- [ c.382 ]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...