Адсорбция воды

Механизм действия твердых смазок разнообразен и зависит от типа смазки. Наиболее исследованы так называемые слоистые твердые смазки (графит, дисульфид молибдена, слюда), когда анизотропия их прочностных свойств (малое сопротивление сдвигу по плоскостям спайности) облегчает процесс трения. Кроме того играет роль адсорбция воды, которая обеспечивает хорошую смачиваемость графита. [c.251]

Взаимодействие между двуокисью кремния и водой представляет собой, вероятно, простейший случай адсорбции на неорганическом окисле, хотя механизм процесса не вполне ясен [7, 10, 22]. Адсорбция воды на других гидрофильных окислах происходит аналогично, т. е. имеются поверхностные гидроксилы, взаимодействующие в той или иной степени друг с другом, и существуют центры адсорбции молекул воды. [c.91]

К фронту трещины за счет поверхностной диффузии, но количественно описать этот поверхностный поток пока не представляется возможным, так как еще неполностью изучена энергия процессов, связанных с адсорбцией воды на поверхности разрушения. Кроме того, не ясно, что происходит, когда вода достигает фронта трещины. Из микромеханики распространения трещины следует, что вершину трещины окружает деформированная область, но не установлено, происходит ли при этом упругая деформация, пластическая деформация или происхо дит образование микротрещин. [c.116]

Физическая адсорбция воды на поверхности металлов. Адсорбция водяных паров изучалась на металлических пленках, полученных испарением в вакууме. [c.46]

Рис. 20. Изотермы физической 2 4) и химической (/, 5) адсорбции воды на различных металлах при 20 °С

Рис. 23. Зависимость физической адсорбции воды на цинке от температуры в воздухе влажностью 98%.

Рис. 26. Кинетика химической адсорбции воды на свежеобразованной поверхности цинка при относительной влажности, %

Рис. 31. Модель состояния поверхности при физической и химической адсорбции воды на цинке.

В табл. 4.11 и 4.12 приведены величины прочности и модуля упругости при изгибе и прочности при межслоевом сдвиге слоистых углепластиков после длительного старения на открытом воздухе и при относительной влажности 50%. Как следует из приведенных в таблицах данных, после теплового старения при температуре 127 ° С относительная прочность превышает 70%, а после старения при температуре 177 ° С она снижается приблизительно до 50%. Высушивание материала после теплового старения приводит к восстановлению практически исходной прочности материала. Содержание влаги в окрашенном и неокрашенном материалах оказалось одинаковым. Это означает, что окраска материала совершенно не предохраняет его от адсорбции воды. Для защиты от влаги можно [c.161]

Адсорбция воды 156-160 Армирование [c.298]

Адсорбция воды>— FT MS 406, метод 7031. [c.460]

Характер разрушения наполненных полимеров может быть изменен поверхностной обработкой наполнителя. При этом изменяется адгезионное взаимодействие полимер—наполнитель и природа границы раздела [59, 74—82]. Ряд аппретов, особенно крем-нийорганических, используемых для поверхностной обработки минеральных наполнителей, способны реагировать с функциональными группами как полимера, так и наполнителя, что резко увеличивает адгезию между ними. Такая обработка наполнителей приводит к возрастанию разрывной прочности наполненных композиций. Особенно резко повышается при обработке поверхности наполнителей прочность композиций после выдержки в воде. Композиции с необработанным наполнителем могут иметь достаточно высокую прочность в сухом состоянии, однако после выдержки в воде их прочность резко падает, вероятнее всего из-за разрушения адгезионной связи при адсорбции воды на границе раздела полимер—наполнитель. Некоторые данные о влиянии кремнийорганических аппретов на механические свойства поли- [c.238]

Рис. 6.5. Зависимость коэффициента поглощения (адсорбции) водой кислорода и диоксида углерода от температуры воды.

Особо следует остановиться на потенциале нулевого заряда железа, поскольку сплавы на его основе чаще всего приходится защищать ингибиторами. По Антропову, потенциал нулевого заряда для железа равен нулю. Это значение получено расчетом с использованием работы выхода электрона We (фи. з= е—4,7). При этом допускалось, что скачок потенциала, возникающий при адсорбции воды на поверхности металла, и скачок потенциала внутри металлической фазы при потенциале нулевого заряда не зависят от природы металла. [c.128]

Кроме того, адсорбция воды на некоторых твердых металлах (например, Fe) подчас выражена сильнее, чем на ртути, в результате чего концентрация органического вещества на поверхности железа может быть значительно меньшей, чем на ртути, даже при одинаковом значении потенциала по приведенной шкале с учетом Фн 3 (наиболее гидрофобными металлами являются Hg, РЬ, Bi, d). [c.138]

Подробные исследования адсорбции воды проводились на аморфных непористых порошках двуокиси кремния, и одним из наиболее информативных методов исследования оказалась ИК-спектроскО ПИя [33, 49]. Преимущество этого метода состоит в том, что он позволяет нвпо1средственно получать данные о молекулярном составе слоя адсорбированной влаги. Учитывая сложность процессов капиллярной конденсации, в данной главе рассматривается адсорбция воды только на непористой двуокиси кремния. [c.89]

Шмитц и Меткалф полагают, что инкубационный период включает постепенную адсорбцию воды и образование поверхностной пленки с концентрацией гидроксилов, достаточной для роста дефекта. Такое объяснение, однако, нельзя считать удовлетворительным, потому что при адсорбции воды на стекле гидратация катионных центров происходит постоянно, так что уже на ранних стадиях гидратации образуются высокощелочные центры. Таким образом, если щелочность считать критерием разрушения, то инкубационный период не должен существовать. На самом деле подвижность пленки адсорбированной влаги со временем увеличивается, и поэтому инкубационный период может представлять собой время, необходимое для образования пленки, способной передавать влагу, участвующую в процессе коррозци под напряжением. [c.106]

Влияние воды на армированные минеральным наполнителем полимерные композиты может быть довольно сложным в зависимости от природы полимера и наполнителя. У таких чувствительных к воде полимеров, как найлон, адсорбция воды вызывает набухание и снижение модуля упругости. Термореактивные смолы, например полиэфиры, в горячей воде вначале набухают, а затем сжимаются до исходного объема в результате выделения растворимых веществ и процесса полимеризации остаточных функциональных групп [3]. Пер1Воначальное набухание в воде приводит к снижению усадочных напряжений в полимере, и поэтому механические свойства композитов могут улучшаться при кратковременной выдержке, пока не начинается деструкция полимера или взаимодействие воды с поверхностью раздела. Полиолефины и кремнийорганические смолы относительно инертны к воздействию воды. [c.209]

Типичные кинетические кривые физической адсорбции воды на свежеобразованной поверхности металлов (цинк, алюминий, медь, никель и т. д.) приведены на рис. 18 для различных давлений водяных паров. Во всех случаях наблюдается быстрое заполнение поверхности адсорбатом, причем кинетика адсорбции воды в интервале времени от 1 до 30 мин описывается уравнением Рогинского — Зельдовича. [c.46]

Поскольку в естественных условиях адсорбция влаги и развитие коррозионных процессов протекают на окисленной поверхности, изучалось влияние воздушно-окис-НЫ1Х слоев на физическую адсорбцию воды. Эксперименты показали, что величина физической адсорбции воды [c.46]

Изотермы физической адсорбции воды на свежеобразованной и окисленной поверхностях цинка приведены на рис. 19. По классификации Брунауэра (см. рис. 9), их следует отнести ко второму типу изотерм, описывающих процесс полимолекулярной адсорбции. С увеличением давления паров наблюдается быстрый рост адсорбции влаги. Наиболее интенсивно адсорбция воды протекает в атмосфере влажностью выше критической (Я>65-н70%). [c.47]

Рнс. 18. Кинетика физической адсорбции воды (А) на свежеобразованиой поверхности цинка при 20 °С и давлении паров Н]0, Па [c.47]

Свойства физически адсорбированных слоев В0ДЫ1. Атомно-молекулярная форма существования на поверхности твердого тела воды в адсорбированном состоянии до настоящего времени является предметом острых дискуссий [51, 52]. Остается неопределенной область температур фазовых переходов адсорбированной воды в различные модификации льда Полученные изотермы адсорбции воды на металлах (рис. 24) показывают, что в диапазоне температур от 253 до 293 К при полимолекулярной адсорбции (п>5) равновесие адсорбированной воды с ее паром в воздухе описывается уравнением (29), причем теплота испарения (конденсации) оказывается равной 49 кДж/моль. Отчетливо выраженных изломов на изостерах в области температур фазовых переходов не имеется, что отчасти свидетельствует об отсутствии замерзания воды в адсорбированной фазе при низких температурах. [c.50]

Имеется представление и о том, что адсорбция воды может протекать не только на гидроксильных группах поверхности оксида, но и на негидратированных центрах за счет образования координационных связей [51]. Изучение процессов хемосорбции воды на свежеобразованных и окисленных поверхностях металлов не получило еще достаточного развития и на основе имеющихся данных можно строить пока лишь приближенные модели. [c.54]

Прямой связи между скоростью хемосорбции воды и количеством физически адсорбированной влаги во всем исследованном диапазоне температур не наблюдается (рис. 29). Максимум физической адсорбции воды на металле (в двухкомпонентной системе металлводяные пары) не соответствует максимуму коррозии. Это свидетельствует о сложных превращениях в адсорбированных слоях влаги на металлах в зависимости от температуры даже в отсутствии ионизирующихся примесей. [c.56]

Образование слоя хемосорбционного комплекса Л1е(0Н)адс снижает энергию поверхности, и последующий процесс адсорбции воды протекает по ранее рассмотренному механизму конденсации (для полимолеку-лярной адсорбции). Однако свойства воды в таком физически сорбированном слое вследствие действия поверхностных сил отличаются от свойств объемной воды1 Структурирование воды в тонких стенках, по-видимому, влияет на концентрацию и подвижность гидратированных ионов, образующихся по реакции Н20ч=ьН+адс-Ь -t-ОН-адс. Учитывая, кроме того, чрезвычайно малый объем физически адсорбированной воды моле- [c.58]

По водонабухаемости лаковые пленки располагаются в такой же последовательности, как и по паропроницаемости сильнее всех набухают пленки на основе алкидной смолы, модифицированной касторовым маслом, слабее всего — пленки на основе эпоксидной смолы, модифицированной меламиноформаль-дегидной смолой. С введением смешанного хромата бария-калия в качестве пигмента водонабухаемость алкидного покрытия сильно возрастает, для других двух покрытий она остается примерно такой же. Хромат цинка уменьшает адсорбцию воды всеми изученными покрытиями. [c.118]

Осушка осложняется адсорбцией воды на внутрен них поверкностятс машины. Содержание влаги в агенте в работающей машнне всегда выше, чем в агенте, храня шемся в баллоне. В испарителе содержание воды в 6 — 8 раз выше, чем в ресивере. Заводы США выдержи< вают содержание воды в агентах около 0,003% во фреоновых и OiOOe /o в хлорметиловмх машинах. [c.696]

Механически обработанные поверхности подвержены сильному влиянию окисления и адсорбции воды и газов, изменения температуры и других факторов. Достаточно полно свойства поверхности характеризуются следующими иоказателями поверхностной проводимостью, скоростью поверхностной рекомбинации атомов, твердостью, плотностью, кислотностью. При получении литой поверхности структура формируется под влиянием формовочных покрытий, состав и свойства которых специально подбираются для обеспечения заданных свойств поверхности. [c.141]

В некоторых случаях наблюдается не сжатие, а увеличение параметра решетки наночастиц [74,75]. Уменьшение размера частиц Si от 10 до 3 нм сопровождается ростом параметра решетки на 1,1 % [76]. Увеличение периода решетки оксида Се02 при уменьшении размера частиц от 25 до 5 нм (рис.3.8) обнаружено в [77] возможно, что рост периода 0,543 решетки оксида церия обусловлен адсорбцией воды, как это наблюдалось для MgO [78]. [c.91]

Поверхностные гидроксильные группы являются центрами адсорбции молекул воды. По Киселеву и Лыгину [38] адсорбция воды на частично дегидроксилированной поверхности может происходить как хемосорбция на негидроксильных центрах и как физическая адсорбция на 2 гидроксильных группах с образованием водородной связи по схеме [c.157]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...