Анализ адсорбционный

Строение и дефекты твердых тел. Кристаллическая решетка — это присущее кристаллическому состоянию вещества регулярное расположение частиц (атомов, ионов, молекул), характеризующееся периодической повторяемостью, в трех измерениях. Полное описание кристаллической решетки дается пространственной группой, параметрами элементарной ячейки, координатами атомов в ячейке. В этом смысле понятие кристаллической решетки эквивалентно понятию атомарной структуры кристалла. Русский ученый Е. С. Федоров почти на 40 лет раньше, чем были найдены методы рентгеноструктурного анализа, рассчитал возможные расположения частиц в кристаллических решетках различных веществ. Он подразделил кристаллы на 32 класса симметрии, объединяющих 230 возможных пространственных групп. Кристаллы могут различаться по двойному лучепреломлению, по пьезо- и пироэлектрическим свойствам, образованию адсорбционных центров, работе выхода электронов и т. п. [c.11]

При количественном анализе механохимических явлений выше / рассматривались два процесса — механический и химический i (электрохимический). Между тем взаимодействие твердого тела i с активной внешней средой включает также адсорбционные про- 1 цессы, вклад которых зависит от поверхностно-активных компо- нентов среды и связан с изменением площади поверхности контакта фаз. [c.137]

Изменению структуры поверхностных слоев при трении посвящена такая обширная литература, что ее анализ и систематизация могли бы дать некоторые общие направления в улучшении износостойкости узлов трения. К этим изменениям относятся дефекты кристаллической решетки, фазовые и структурные превращения, текстура, упрочнение и разупрочнение поверхностных слоев и т. д. Не менее многообразен состав пленок, образующихся на поверхности при работе в различных средах адсорбционных пленок из окружающей среды, пленок химических соединений, пленок, перенесенных с контртела, и т. д. [c.11]

Изменение геометрии катода, повторяющееся циклически, вряд ли возможно (анализ эмиссионных картин показывает, что геометрия поверхности в течение эксперимента неизменна), поэтому наиболее вероятны первый и третий механизмы. При этом следует заметить, что, согласно описанной выше модели происходящих адсорбционно-десорбционных процессов, нельзя рассматривать эти два механизма в отрыве друг от друга, т. к. прозрачность потенциального барьера из-за явлений адсорбции изменяется не столько на микровыступах, сколько в порах, впадинах, капиллярах, т. е. на тех участках поверхности, с которой до этого эмиссия могла не происходить. Поэтому од- [c.125]

Графическое решение уравнения рш( 1п цж)=П(б) иллюстрируется рис. 1-5, на котором ординаты 1, 2 к 3 соответствуют различным значениям рж( Лп— Лж). График несколько утрирован в области 6=бо, где во —толщина устойчивого адсорбционного слоя, что, однако, не имеет существенного значения для проводимого анализа. [c.16]

Экспериментальным путем установлено, что на свойства полимерного покрытия существенное влияние оказывает его толщина. С помощью рентгеноструктурного анализа обнаружено, что с ростом толщины полиамидной пленки происходит увеличение упорядоченности системы. В непосредственной близости от поверхности подложки подвижность пачек и цепей макро.молекул снижается в результате протекания адсорбционных процессов. [c.45]

Азот. Большие и средние концентрации азота определяются прибором для адсорбционного анализа с твердым поглотителем. Поглотительной ячейкой является реактор с кальцием при температуре 700°С или титаном при 1000 °С. [c.152]

Адсорбционный анализ основан на адсорбции газов. Приборы по конструкции принципиально не отличаются от приборов адсорбционного типа с твердым поглотителем. Адсорбционные газоанализаторы не могут использоваться для определения небольших примесей в газах. [c.161]

В настоящее время хроматографический анализ употребляется в более широком смысле. Под этим понятием объединяется целая группа методов, в том числе ионообменная, распределительная, осадочная, пенная, тонкослойная, бумажная и газовая хроматографии. Несмотря на различие адсорбентов и условий осуществления этих методов, общим, объединяющим является их цель разделение смеси соединений или ионов элементов на отдельные группы или индивидуальные составляющие. В основе этих методов лежат различия в адсорбционных свойствах разделяемых соединений или индивидуальных составляющих. [c.7]

Анализ полученных результатов позволяет считать, что введение в хлористый электролит органических веществ влияет на кинетику электродных процессов за счет образования на катоде адсорбционных слоев, которые затрудняют разряд ионов железа. [c.52]

Во многих случаях эти процессы протекают одновременно, что значительно усложняет анализ механизма явления. При напряженном состоянии образца поверхностно-адсорбционное взаимодействие может внешне не проявляться и не приводить к растрескиванию за измеримые промежутки времени. В то же время процессы объемного набухания и химического взаимодействия могут вызывать растрескивание и разрушение ненапряженных образцов полимеров (см. раздел II. I). [c.133]

В последние годы были проведены обстоятельные исслед вания пассивных пленок с применением электронного микр скопа, электронной диффракционной камеры, прецизионно адсорбционной аппаратуры для газового анализа и других с вершенных приборов . [c.150]

Анализ длительной статической трещиностойкости сплавов — неотъемлемая часть проблемы оценки их склонности к замедленному хрупкому разрушению. Наиболее универсальной разновидностью такого разрушения сплавов является их растрескивание при воздействии коррозионных сред. У высокопрочных закаленных сталей также наблюдается так называемое задержанное разрушение в результате развития внутренних дефектов под воздействием водорода и адсорбционно-активных примесей или вследствие миграции закалочных дефектов. [c.345]

Количественный анализ данных о скорости развития процесса в отдельных точках с привлечением представлений об адсорбционной природе процесса активирования и пассивирования [18, 19, 27, 28] позволяет объяснить установленные выше закономерности и устранить имеющиеся противоречия. [c.323]

Без учета особенностей методических приемов при анализе структурных изменений в поверхностных слоях авторы работы [36] отмечают, что ПАВ интенсифицирует процесс пластической деформации при трении, увеличивает степень упрочнения тонкого поверхностного слоя металла, В зависимости от величины усилий трения присутствие добавок ПАВ оказывает двойственное влияние на процесс трения. При относительно низких нормальных давлениях активная смазка, эффективно разделяя сопряженные поверхности, препятствует возникновению высоких напряжений, снижает величину линейного износа, уменьшает тангенциальные усилия и степень искажения кристаллической решетки поверхностных слоев. При повышении давления адсорбционно-активная смазка пластифицирует тонкие поверхностные слои металла, снижая силу трения и значительно повышая величину линейного износа. При этом степень искажения структуры поверх- [c.47]

Общее понижение р при трении в поверхностно-активных смазках указывает на возможность формирования пленки металла с резко пониженной плотностью дислокаций, что соответствует основным закономерностям адсорбционного эффекта пластифицирования [79]. Однако толщина этой пленки значительно меньше, чем это зафиксировано при трении в условиях избирательного переноса, поэтому она вызывает лишь уменьшение р в слоях, прилегающих к свободной поверхности. Понижение р в присутствии активной смазки может произойти также в результате образования на поверхности металла адсорбированного слоя смазки, в котором происходит основной процесс сдвигообразования при трении. Подобные слои смазки образуются при химической адсорбции в результате реакции, протекающей на поверхности и связанной, например, с образованием металлических мыл. При рентгенографическом анализе металлов, проводимом непосредственно после испытания на трение, каких-либо явных покрытий новообразованиями, прочно связанных с поверхностью металла,не обнаружено. [c.123]

Анализ адсорбционно-десорбционных свойств окисленных азотной кислотой волокон HMG-50 (табл. 8) показывает, что на их поверхности наблюдаются значительная адсорбция ионов Na+ и LI+, а также адсорбция NaOH и LiOH в количестве 0,186 и 0,196 мкМ/м2 соответственно. Практически происходит полная десорбция ионов Na+ и Li+. При обработке 0,1 н. раствором НС1 воздействие на волокно раствора соли Li l приводит к незначитель- [c.247]

Графический анализ адсорбционных данных для ТЭАП в области средних заполнений показал возможность описания адсорбции этого ПАВ как изотермой Темкина (линейная зависимость 0— g ), так и изотермой Фрумкина (минимум на кривой зависимости д пС/д от 0 находится при 0г О,55). Другие изотермы, из числа упомянутых в гл. 1, не выполняются. Расчет критерия Подловченко — Дамаскина дал следующие результаты а = 8,2, а =—3, ь=—2а = 6, /а —/ь < 4. Таким образом, в этом случае, судя по расчетам, также может быть отдано предпочтение изотерме Темкина. Однако поскольку ТЭАП адсорбируется в кислых растворах в виде катионов, можно предположить, что [c.38]

Согласно второй точке зрения, металлы, пассивные по определению 1, покрыты хемосорбционной пленкой, например, кислородной. Такой слой вытесняет адсорбированные молекулы HjO и уменьшает скорость анодного растворения, затрудняя гидратацию ионов металла. Другими словами-, адсорбированный кислород снижает плотность тока обмена (повышает анодное перенапряжение), соответствующую суммарной реакции М -f гё. Даже доли монослоя на поверхности обладают пассивирующим действием [16, 17]. Отсюда следует предположение, что на начальных этапах пассивации пленка не является диффузионно-барьерным слоем. Эту вторую точку зрения называют адсорбционной теорией пассивности. Вне всякого сомнения, образованием диффузионно-барьерной пленки объясняется пассивность многих металлов, пассивных по определению 2. Визуально наблюдаемая пленка сульфата свинца на свинце, погруженном в H2SO4, или пленка фторида железа на стали в растворе HF являются примерами защитных пленок, эффективно изолирующих металл от среды. Но на металлах, подчиняющихся определению 1, основанному на анодной поляризации, пленки обычно невидимы, а иногда настолько тонки (например, на хроме или нержавеющей стали), что не обнаруживаются методом дифракции быстрых электронов . Природа пассивности металлов и сплавов этой группы служит предметом споров и дискуссий вот уже 125 лет. Представление, что причиной пассивности всегда является пленка продуктов реакции, основано на результатах опытов по отделению и исследованию тонких оксидных пленок с пассивного железа путем его обработки в водном растворе KI + I2 или в ме-танольных растворах иода [18, 19]. Анализ электроно рамм пле- [c.80]

Анализ данных, представленных в табл. 45, показал, что ингибиторы Реакор-11 ЮА и СПМ-1 проявляют смешанный эффект торможения, вызывая снижение тока коррозии в результате уменьшения площади поверхности металла, на которой протекает катодная реакция водородной деполяризации, а также изменяя строение двойного электрического слоя на границе металл-коррозионная среда и величину адсорбционного Ч, -потенциала. Ингибиторы Реакор-11 ЮСП и СПМ-2 замедляют коррозию стали за счет реализации Ч )-эффекта, то есть характеризуются энергетическим воздействием на поверхность металла. [c.301]

Исследование покрытия № 4 методом локального рентгеноспектрального анализа на микроанализаторе Камека позволило представить качественную картину распределения элементов в переходном слое и в зоне покрытия (рис. 3). На концентрационных кривых распределения элементов в покрытии обнаружены желеэо и кремний, которых нет в составе жаростойкого сплава системы Ni—Сг—А1. Это обстоятельство указывает на то, что и в случае синтезирования покрытий методом адсорбционно-физического отложения выбор состава матрицы играет важную роль [1, 6]. [c.147]

Локальным рентгеноспектральным анализом исследовано распределение элементов в металлических слоях, полученных методом адсорбционно-физического отложения на никелевых сплавах ЭИ-698 и ЭП-202 из стеклопалладиевых композиций. [c.237]

Изложенные представления о взаимодействии механических, j электрохимических и адсорбционных процессов экспериментально подтверждены в ряде исследований и в частности при энергети- ческом анализе фреттинг-коррозии и усталостного разрушения металлов, основанном на изучении совместно протекающих нласти- ческой деформации, химических (электрохимических) реакций и процесса образования свободных поверхностей [129]. [c.147]

Выбранные нами жидкие среды при испытании на одинаковых уровнях циклического нагружения выше предела выносливости увеличивают, хотя не в одинаковой мере, продолжительность периода / и уменьшают абсолютное приращение стрелы прогиба по сравнению с теми же параметрами на воздухе (см. рис. 35), что в значительной мере обусловлено охлаждающим действием среды. Сравнительный анализ изменения прогиба образцов в инактивной и поверхностно-активной средах показывает, что более интенсивно в периоде / упруго-пластическое деформирование металла протекает в поверхностно-активной среде. В периоде // в обоих средах наблю-дется стабилизация величины прогиба, стадия ускоренного упрочнения отсутствует. По сравнению с воздухом в сухом очищенном вазелиновом масле заметно возрастает время до разрушения стали в области высоких напряжений и несколько повышается ее предел выносливости (рис. 36), что связано с охлаждением, а также частичной изоляцией металла от влияния воздуха. Поверхностно-активная среда в данном случае снижает предел выносливости, поскольку, с одной стороны, в результате адсорбцион- [c.79]

Наличие щелевого и адсорбционного эффектов, усиливающихся под действием окружающей газовой среды и повышенной температуры при трении ФАПМ в паре с металлами, вызывает при анализе полученных результатов необходимость учета вида макроконтактирования и макрогеометрических характеристик узла трения. [c.149]

Математическое моделирование, закон поверхностного разрушения твердых тел при трении в общем случае должны учитывать физические, химические, механические явления, контактную ситуацию, изменение геометрических характеристик твердых тел во времени, кинематику движения, структуру и состав поверхностных и приповерхностных слоев, образование химических поверхностных соединений, состояние смазочного слоя. Получение уравнений, характеризующих в общем случае процесс поверхностного разрушения при трении, должно базироваться на синтезе эксперимента и математических моделей, учитывающих физико-химические процессы, механику сплошных сред, термодинамику и материаловедческий аспект проблемы. Разрабатываемый теоретико-инвариантный метод расчета поверхностного разрушения твердых тел при трении основывается на уравнениях эластогидродинамической и гидродинамической теории смазки, химической кинетики, контактной задачи теории упругости, кинетической теории прочности и учитывает теплофизику трения, адсорбционные и диффузионные процессы. Цель данных исследований —в получении из анализа и обобщений экспериментальных результатов критериальных уравнений с широкой физической информативностью структурных компонентов, полезных для решения широкого класса практических задач и необходимых для ориентации в направлении постановки последующих экспериментальных работ. Исследования в данной области будут углубляться и расширяться по мере развития знаний о физико-химических процессах, г[ротекающих при трении, получения количественных характеристик и развития математических методов, которые обобщают опытные наблюдения. [c.201]

Обнаружение проводимости при температурах выше термодинамической температуры точки росы может быть объяснено явлениями адсорбции молекул Н2О и SO3 на поверхности стекла. Это предположение было подтверждено химическим анализом конденсата, в котором предварительно был ополоснут колпачок. Косвенно адсорбционный характер процесса подтверждает наступление равновесного состояния, при котором дальнейший рост количества кислоты прекращается. В области ниже термодинамической температуры точю росы процесс конденсации идет непрерывно и с поверхности колпачка стекает образовавшийся раствор Н2О— H2SO4. Однако после установления равновесия между конденсацией и стоком вещества под действием силы тяжести пленка приобретает постоянную толщину, что, по-видимому, и фиксируется прибором в форме стабилизации электросопротивления. Интенсивность адсорбционного роста пленки по своей величине, по-видимому, очень близка к скорости конденсации. Оба процесса развиваются под действием одинаковой разности парциальных давлений в объеме и на поверхности. 232 [c.232]

При анализе свойства ОДА выясняется, что это вещество обладает большим дипольным моментом, т. е. электростатическим полем у полярной группы, а также вследствие длинной углеводородной цепи достаточно высоким полем сил Ван-дер-Ваальса у неполярного радикала. При повышенных температурах ОДА разлагается, образуя кроме других продуктов вторичный и третичный ОДА ( isHavjaH и (С18Нэт)з- Их дипольные моменты могут быть еще больше, чем у первичного ОДА. Не м енее важно его свойство— хорошая адсорбционная способность. Таким образом, ОДА н некоторые его продукты разложения можно рассматривать как заряженные частицы, способные к взаимодействию с молекулами воды. Следовательно, нетрудно предположить, что электрически заряженные молекулы ОДА, а также некоторые его продукты разложения в паровом потоке будут вести себя как квазиионы и играть роль посторонних центров в процессе гетерогенной конденсации. Образовавшиеся на них мельчайшие зародыши получают электрический заряд, силы поверхностного натяжения снижаются отсюда следует, что изменением концентраци ОДА можно в некотором диапазоне параметров управлять начальной стадией конденсационного процесса. [c.300]

Идея метода измерения концентрации с поверхностно-активных молекул после устновления адсорбционного равновесия основана на том, что при этом коэффициент статического трения р., согласно формуле (3), становится функцией равновесной концентрации с, и можно с уверенностью утверждать, что при достаточно высоких удельных давлениях эта функция не зависит от толщины слоя А и, следовательно, является той же самой функцией (3), что и для случая смазки весьма толстым слоем, в котором адсорбция заметного понижения концентрации не вызывает. Это предположение, впрочем, легко было строго проверить а posteriori на основании анализа полученных результатов. Таким образом, найдя зависимость (3) в графическом виде из измерений коэффициента статического трения в присутствии избытка смазки при разных концентрациях растворенных молекул, мы в дальнейшем можем по коэффициенту трения р в присутствии тонкого слоя рас- [c.151]

В лабораторной практике для эпизодического анализа газовых проб на содержание кислорода применяются приборы, основанные на трех принципах валюмометри-ческом (адсорбционном), калориметрическом, гидри ро-вания. [c.151]

Потери амина за счет адсорбции на твердом на порядок превышают потери растворителя за счет растворимости амина в водной фазе и зависят от тииа пульпы, а также условий проведения процесса, Анализ различных образцов межфазных взвесей показал, что пирит, находяш,ийся в пульпе от кислотного выш,елачивания, может быть источником адсорбционных потерь растворителя. [c.313]

На практике при использовании для фрактального анализа реальных адсорбентов термодинамического метода возникает проблема, связанная с адсорбционным гистерезисом в мезопорах. В области капиллярной конденсации, как правило, изотермы адсорбции и десорбции не совпадают между собой, а образуют гистерезисную петлю. Поэтому результаты определения D могут зависеть от выбора ветви изотермы, используемой для расчетов. Строгое совпадение значений D, рассчитанных по изотерме адсорбции и десорбции, возможно Лишь при исследованиях регулярных фрактальных поверхностей, поэтому на практике, при отсутствии ярко выраженных кооперативных эффектов, предпочтение, по-видимому, следует отдать десорбционной ветви, так как в этом случае полимолекулярная адсорбция проявляется в меньшей степени, чем при десорбции [107]. [c.67]

Анализ результатов количественного изучения поглощения жидкой среды при растяжении фторопластовых пленок заставляет по-новому подходить к описанию деформационных свойств кристаллических полимеров в жидких средах, не вызывающих их существенного набухания. При трактовке эффекта облегчения деформации авторы [77] не учитывали объем жидкости, поглощаемой полимером. Для адсорбционного облегчения деформации достаточно значительно меньшего количества жидкости, чем то, которое реально поглощается образцами. Больщая часть жидкости, проникающая в деформируемый образец, свидетельствует о значении капиллярных сил и сил, вызывающих перемещение жидкой фазы, в механизме облегчения деформации. [c.167]

Приведенная на рис. 4 схема включает также процессы электрохимической коррозии, водородного износа /см. разделы 1,2/. Эта схема отражает адсорбционно-коррозионно-усталостную природу разрушения и износа металла в смазочной среде и является феноменологическим описанием механизма этого разрушения и износа с учетом факторов, определяемых составом смазочной среды. В зависимости от условий эксплуатации, характера нагрузки, материала и конструкции конкретного узла машины роль указанных на схеме факторов может быть различной. Вместе с тем значимость каждого из указанных факторов представляется достаточной для включения в общую схему й рассмотрения применительно к конкретному случаю разработки, анализа механизма действия и применения смазочных материалов, эффективных в условиях коррозионно-ус-талостного износа. [c.35]

Аналогачным образом было изучено адсорбционное состояние ванадат-ионо-в. Анион рассматривался в свободном состоянии и при взаимодействии с фрагментами поверхности железа а) со стороны связей 1,74 А, 1,74 А и 1,74 А б) со стороны связей 1,74 А, 1,74 А и 1,68 А (рис. 2,25). Анализ результатов табл. 2,5 показал, что возмущение любого из рассматриваемых фрагментов не кз .1еняет знаки зарядов на атомах VU . Это означает, что в адсорбированном состоянии заряд на центральном ионе металла остается положительным, а отрицательный заряд оттянут к атомам кислорода на периферию аниона. Сумма зарядов на атомах кислорода в адсорбированном состоянии возрастает по сравнению с зарядом свободного радикала. Это свидетельствует о том, что взаимодействие анионов подобного типа с металлом происходит посредством кислородных атомов. [c.74]

Необходимо указать, что пленочная и адсорбционная теория не противоречат, но лишь дополняют одна другую. По мере того, как адсорбционная пленка, постепенно утолщаясь, будет переходить в фазовую пленку, на торможение анодного процесса вследствие изменения строения двойного слоя постепенно будет накладываться также торможение этого процесса, вызванное затруднением прохождения ионов непосредственно сквозь защитную пленку. Таким образом, более правильно говорить об объединенной пленочно-адсорбционной теории пассивности металлов. Несомненно, что в зависимости от физических внешних условий окружающей среды и характера взятого металла возможны самые различные градации толщины защитных слоев. Исходя из анализа многочисленных экспериментальных исследований, можно, по-видимому, полагать, что в отдельных случаях, особенно в случае пассивирования благородных металлов, например платины, воздействие кислорода может и не завершаться образованием фазовых слоев, но останавливаться на стадии чисто адсорбционного кислородного слоя. Однако в других случаях за стадией адсорбции кислорода следует стадия образования сплошной пленки адсорбционного соединения и далее — пленки фазового окисла. При этом не обязательно, чтобы окисел, образующий пленку, был вполне иден-, тичен с существующими компактными окислами для данного ме- талла. После возникновения подобного защитного слоя (пленки) ч существенное и даже в некоторых условиях превалирующее зна-чение может иметь торможение анодного процесса, определяемое <3 пленочным механизмом. [c.17]

В книге отражено современное состояние металловедения пайки. Рассмотрены основы теории пайки и металловедение спаев бездиф-фузионных, растворно-диффузионных, контактно-реакционных, диспергированных и спаев металлов с неметаллами. При изложении большое внимание уделено рассмотрению основных систем основной металл — припой и анализу факторов, влияющих на процесс пайки, микроструктуру и свойства паяных соединений. Подробно разобраны межфазные взаимодействия на границе твердой и жидкой фаз. Прочность паяных соединений освещена с учетом влияния физико-химических, конструктивных, технологических и эксплуатационных факторов. Показаны причины снижения прочности под влиянием адсорбционного эффекта. Приведены методы испытания паяных соединений на прочность. Значительное внимание уделено методам исследования и испытания паяных соединений. [c.2]

Изменение количества жидкой фазы в шве при образовании диспергированных спаев может быть только в результате диффузии атомов припоя по границам зерен и блоков, а также дефектам структуры. Одновремент о в результате адсорбционного понижения прочности основного металла под действием расплава припоя происходит его диспергирование. Размер дисперсных частиц определяется физико-химическими свойствами основного металла и расплава. Наиболее крупные частицы при диспергировании вольфрама наблюдаются при пайке марганцем. При пайке вольфрама серебром происходит диспергирование на частицы коллоидных размеров, которые микрорентгеноспектральным анализом не обнаруживаются. Характер разрушения поверхностного слоя [c.166]

С развитием триботехнического материаловедения возник ряд новых проблем анализа структуры и свойств поверхностей, прогнозирования их эксплуатационных характеристик. С одной стороны, многие методы поверхностной обработки затрагивают слои микронной и субмикронной толщины. Все более широкое распространение получают такие методы воздействия, которые приводят к формированию метастабильных, неравновесных структур, непригодных для исследования стандартными методами и методиками. Достаточно упомянуть метастабильные растворы и фазовые выделения при ионной имплантации, сервовитную пленку, возникающую при избирательном переносе, специфические по структуре слои, возникающие при реализации эффекта аномально низкого трения, столбчатую структуру ионно-плазменных покрытий и т. д. С другой стороны, в последние годы открыты новые физические явления, протекающие вблизи межфазных границ раздела и влияющие на фрикционные свойства материалов. Двумерная поверхностная диффузия характеризуется небольшой энергией активации и в определенных условиях существенно влияет на формирование поверхностной топографии, схватывание, распространение смазочной среды. Поверхностная сегрегация может радикальным образом изменить адгезионные и адсорбционные характеристики контактирующих материалов. Известно [12], что в сплаве медь — алюминий однопроцентной добавки А1 достаточно для того, чтобы при незначительном нагреве ( 200" С) произошла сегрегация алюминия к поверхности. В результате наружный слой сплава состоит исключительно из атомов алюминия. Сегрегация бора к межзеренным границам борсодержащих сталей, происходящая при неправильно выбранных режимах термообработки, вызывает резкое охрупчивание материала. Поверхностная сегрегация атомов свинца рассматривается как причина хорошей обрабатываемости свинцовистых сталей. [c.159]

Избирательный перенос не универсален в отношении условий применения. он ограничен по скорости скольжения, нагрузкам и температуре. Ограничения по скорости скольжения связаны с существованием оптимальной скорости деформации материала поверхностного слоя, при которой максимально проявляется эффект адсорбционного снижения прочности. Ограничения по температуре определяются десорбцией ПАВ при повышении температуры и усилением коррозионных процессов. Известно, что при нагрузке 40 МПа скорость скольжения тел ограничена 6-10 м/с, а температура 40—60 °С при реверсивном трении минимальная нагрузка возбуждения избирательного переноса колеблется от 0,1 до 0,3 МПа, при одностороннем скольжении она возрастает в среднем на полтора порядка. Анализ параметров шероховатости поверхностей узлов трения показал, что для условий избирательного переноса1целесообразно обрабатывать поверхности при контакте шероховатой и гладкой ниже Ra = 0,71 мкм для одной поверхности и ниже Ra = 0,16 мкм для другой в случае контакта двух шероховатых поверхностей Ra должно быть не более 0,29 мкм [76]. Однако до сих пор практически нет однозначного мнения относительно рациональных величин нагрузок, скоростей скольжения, т. е. важных эксплуатационных характеристик и, следовательно, внешних условий проявления избирательного переноса в конкретных узлах трения. [c.98]

Анализ результатов экспериментов позволил выделить некоторые физико-химические характеристики материалов, в над-большей степени определяющие стабильность динaмичe кoгo акустического контакта — акустическое согласование, краевой угол смачивания, адсорбционную способность материала, коэффициент трения и величину трибоэлектрического потенциала, и дало возможность проводить априорную оценку применимости того или иного материала для изготовления призмы или про-текто ра. Наивысшее значение /Сд достигается у искателей с призмами или протекторами из диэлектриков (оргстекло, капрон, [c.49]

В то время как твердые растворы замещения и внедрения можно назвать истинными однофазными системами, смешанные адсорбционные кристаллы в переходной области представляют двухфазную систему. Размеры фаз зависят от пространственной протяженности ориентированных врастаний микрокомпонента в основную решетку и от величины объемов, для которых можно принять обязательное для одной фазы условие гомогенности (см. 8.1). Поэтому применение термодинамического способа анализа к смешанным кристаллам с адсорбционным слоем является спорным, так как термодина- [c.329]

Представления о том, что каталитическое воздействие на реакции связано с электронными процессами, основано на анализе переходов электронов между атомами и поверхностными атомами катализатора. Такие переходы определяются в основном потенциалами выхода электронов (см. 14.4.1) и влияют на стабильность адсорбционных комплексов. Эта точка зрения была подробно разработана член-корр. АН СССР С. 3. Рогинским. [c.374]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...