Соединения поверхностные химические

Соединения поверхностные химические 39, [c.461]

Волокна, проволоки и нитевидные кристаллы, применяемые в качестве упрочнителей, перед процессом диффузионной сварки чаще всего подвергают поверхностной очистке химическими методами. Это связано с наличием на поверхности упрочнителей различного вида замасливателей, смазок, применяемых в процессе изготовления волокон и проволок, тонких слоев окислов и др. Такая очистка осуществляется в щелочных или кислотных травителях. С целью повышения прочности связи на границе раздела упрочнителя с матрицей на поверхность волокон и нитевидных кристаллов в некоторых случаях наносят покрытие из металла или соединений методами химического, электрохимического осаждения, осаждения из газовой фазы и др. [c.120]

Сборник Поверхностные химические соединения и их роль в явлениях адсорбции , под ред. Киселева А. В., Изд. Московского университета, 1957. [c.233]

Наиболее близки по свойствам и технологии производства к чисто керамическим материалам керметы на основе высокоогнеупорных оксидов с металлической связкой — оксидные керметы. Важнейшее условие образования их прочной и плотной структуры — образование промежуточного соединения (слоя), связывающего обе фазы. Между керамической фазой и металлом не должно происходить активных физико-химических процессов, которые могут существенно ухудшить свойства кермета. Однако на границе фаз протекают некоторые, в основном поверхностные, химические реакции, иногда способствующие образованию прочной связи в кермете [c.242]

Получению качественного соединения способствуют взаимная диффузия с образованием твердого раствора поверхностное химическое взаимодействие между компонентами композиции отсутствие на поверхности раздела каких-либо загрязняющих слоев. [c.460]

В результате для большинства металлов сближения ювенильных поверхностей достаточно для схватывания. Термодинамически процесс оправдан, так как избыточная энергия свободных поверхностей порядка 1 Дж/м , а энергия больше-угловых межзеренных границ, сопоставимая с энергией переходного межфазного слоя при образовании адгезионного соединения,—10 Дж/м . К благоприятным факторам относится существование ряда двумерных поверхностных химических соединений, не реализуемых в объемной фазе. Естественно, вопрос о химическом составе поверхности должен рассматриваться с учетом упоминавшейся поверхностной сегрегации. Материалы с ковалентным и ионным типом связей имеют [c.16]

Рассмотрим теперь влияние анионов неорганических веществ на скорость реакции ионизации металла. Известно, что уменьшение скорости реакции ионизации на стальном электроде в присутствии анионов неорганических веществ обусловливается образованием поверхностного химического соединения [4, 1]. Анион иода сильнее других ионов галогенов тормозит эту реакцию [1]. На полученных нами кинетических кривых I — т наибольший спад силы тока наблюдается при добавлении в электролит анионов иода (рис. 7, кривая 3). Скорость и величина падения силы тока обусловливаются в этом случае, по-видимому, скоростью образования поверхностного химического соединения. Формирование такого соединения на положи- [c.144]

Защитное действие пленкообразующих аминов основано на формировании адсорбционного слоя на всей поверхности металла, с которой соприкасается среда, содержащая амин. Амин адсорбируется в виде мономолекулярного слоя, который переходит в слой поверхностных химических соединений. Кроме амина, сюда входят атомы металла, а также вещества, находящиеся в окружающей воде, в том числе и химические соединения данного металла [18]. В результате создается несмачиваемый водой слой поверхностных соединений, который защищает металл от воздействия на него не только СОг, но и Ог, а также и других агрессивных веществ. [c.154]

Анализ равновесия физической адсорбции (проведен в главе 12.4) можно применить и к хемосорбции. При хемосорбции речь идет об образовании поверхностного соединения (поверхностной фазы) между частицами адсорбата и адсорбента. В противоположность физической адсорбции для образования соединения на поверхности необходима энергия активации, из-за чего процесс химической адсорбции затруднен. Энергетический барьер, однако, может быть настолько мал, что уже при комнатной температуре может протекать хемосорбция. [c.360]

А. Н. Фрумкин. Сб. Поверхностные химические соединения и их роль в явлениях адсорбции . Изд-во МГУ, 1957, стр. 53. [c.194]

Флюсы, применяемые для пайки, представляют собой неорганические или органические вещества с неметаллической связью. Они защищают паяемое соединение от химического воздействия окружающей среды и очищают паяемые места и припой в процессе пайки от загрязнений и продуктов химической реакции с окружающей средой, а также в некоторых случаях уменьшают поверхностное натяжение и улучшают растекание и затекание в зазор жидкого припоя. [c.248]

В работе [9] показано, что эффективность многих ингибиторов определяется их способностью вступать в поверхностно-химические соединения с защищаемым металлом, образуя на его поверхности пленку из продуктов взаимодействия ингибитора и ионов металла, которая препятствует проникновению реагирующих частиц. Полагают, что в подобных условиях скорость проникновения реагирующих частиц через экранирующий барьер, созданный молекулами ингибитора, является наиболее медленной и будет преимущественно определять кинетику электрохимических реакций коррозионного процесса [13]. [c.115]

Отличие поверхностных химических реакций от хемосорбции заключается в том, что образующиеся поверхностные соединения не выделяются в виде новой фазы—вступившие в реакцию атомы твердого тела не порывают связи с другими атомами пространственной решетки этого твердого тела. [c.60]

Киселев А. В. В сб. Поверхностные химические соединения и их роль в явлениях адсорбции . Изд. МГУ,, 1., 1957. [c.252]

Адгезия или прилипание характеризуется возникновением связи между поверхностными слоями двух разнородных твердых или жидких тел, приведенных в соприкосновение. Частным случаем адгезии является когезия, когда соприкасающиеся тела одинаковы. Предельный случай адгезии — химическое взаимодействие на поверхности раздела с образованием слоя поверхностного химического соединения. [c.36]

Так как механизм действия противоизносных и противозадирных присадок основан на адсорбции, хемосорбции и поверхностных химических (трибохимических) реакциях, так же как и механизм действия ингибиторов коррозии и противокоррозионных присадок, вышеперечисленные соединения часто являются антагонистами. Поэтому при разработке рабоче-консервационных смазочных материалов, например моторных или трансмиссионных автотракторных масел, необходимо особенно тщательно подбирать композиции присадок и испытывать масла как на противокоррозионные и защитные, так и, в первую очередь, на противоизносные и противозадирные свойства. Для оценки смазывающих, противоизносных и противозадирных свойств используют машины трения самой разнообразной конструкции [97—102]. Так, смазывающие [c.96]

Примерами эффективного применения капиллярных методов контроля неразъемных соединений могут служить обнаружение поверхностных дефектов сварных соединений в химическом машиностроении, контроль паяного режущего инструмента и некоторые другие. [c.206]

Поры почвы заполнены воздухом и влагой. Вода в почве может иметь различные формы связи физико-механическую (вода в порах илн в виде поверхностных пленок на стенках пор) химическую (образование гидратированных соединений) физико-химическую (вода в виде адсорбционной пленки, коллоидных соединений), Форма связи воды и определяет коррозионные свойства почвы. [c.70]

Для защиты металлов от атмосферной коррозии широко применяют нанесение различных защитных неметаллических (смазки, лакокрасочные покрытия) и металлических (цинковых, никелевых, многослойных) покрытий или превращение поверхностного слоя металла в химическое соединение (окисел, фосфат), обладающее защитными свойствами. [c.383]

Почва и грунт представляют собой капиллярнопористые, часто коллоидные системы, поры которых заполнены воздухом и влагой, причем вода с частицами почвы и грунта может быть связана физико-механически (в порах или в виде поверхностных пленок на стенках пор), физико-химически (в коллоидных образованиях и в адсорбированных пленках) и химически (в виде гидратированных химических соединений). Их можно рассматривать как твердые микропористые электролиты с очень большой микро- и макронеоднородностью строения и свойств и почти полным отсутствием механического перемешивания и конвекции их твердой основы. [c.384]

Закономерности формирования химического состава металла шва изложены в разд. III Физико-химические и металлургические процессы при сварке . Материал первых двух разделов дает описание тех физических и температурных условий, которые создаются над поверхностью металла и в самом металле в процессе сварки. В этом плане материал первых двух разделов представляет собой как бы описание того физического фона, от которого зависит протекание реакций, переход различных легирующих элементов в металл шва или их удаление и окисление. Вопросы защиты металла шва и массообмена на границе металл— шлак и металл — газ — центральные в разд. III. Эти процессы предопределяют химический состав металла шва, а следовательно, во многом и его механические свойства. Однако формирование свойств сварного шва, а тем более сварного соединения, определяется не только химическим составом металла. Характер кристаллизации шва во многом влияет на его свойства. Свойства околошовной зоны и в определенной мере металла шва существенно зависят от температурного и термомеханического циклов, которые сопровождают процесс сварки. Для многих легированных сталей и сплавов эта фаза формирования сварного соединения предопределяет их механические свойства. Процесс сварки может создавать в металле такие скорости нагрева и охлаждения металла вследствие передачи теплоты по механизму теплопроводности, которые часто невозможно организовать при термической обработке путем поверхностной теплопередачи. Образование сварного соединения сопровождается пластическими деформациями металла и возникновением собственных напряжений, которые также влияют на свойства соединений. Эти вопросы рассматриваются в IV, заключительном разделе учебника — Термодеформационные процессы и превращения в металлах при сварке . [c.6]

Склеивание может происходить практически без введения энергии в месте соединения благодаря силам адгезии (прилипания) между жидким клеем и молекулами поверхностных слоев твердого тела, а также химическим реакциям. Способность клея соединять изделия объясняется силами остаточного химического сродства между находящимися на поверхности молекулами клея и склеиваемого материала. Эти силы примерно в 10... 100 раз меньше основных сил химической связи в простых молекулах. [c.15]

Аргон и гелий не образуют химических соединений с металлами. Точно так же азот не взаимодействует с некоторыми металлами — медью, кобальтом и др. Поэтому процессы окисления, азотирования, наводораживания, а также растворения газов и вредных примесей в сварочной ванне связаны с несовершенством газовой защиты зоны сварки и проникновением в нее атмосферного воздуха. Кроме этого, наличие даже небольших концентраций вредных примесей в инертных газах, окисленных поверхностных слоев на кромках металла и сварочной проволоки, способствует образованию оксидов, нитридов и других соединений, заметно снижающих физико-механические свойства сварных соединений. [c.385]

Двумерная поверхностная пленка характеризуется, таким образом, химической стабильностью (частицы каждого вида в соединении характеризу- [c.123]

Двумерная поверхностная пленка характеризуется, таким образом, химической стабильностью (частицы каждого вида в соединении характеризуются строго определенным координационным числом), прочностью и хрупкостью, т. к. находится под воздействием сжимающих напряжений со стороны нижележащих приповерхностных слоев. В последних сжимающие напряжения возникают в силу описанной выше дефектности кристаллической решетки - наличия в ней межузельных и замещенных атомов (несте-- [c.307]

Образование в результате ионного легирования в поверхностных слоях твердых сплавов мелкодисперсных фаз новых химических соединений (в том числе высокопрочных нитридов, боридов и т.п.) и формирование твердых растворов замещения или внедрения. Подбирая соответствующим образом химический состав ионного пучка, можно изменять в нужном направлении химический и фазовый состав поверхностных слоев модифицируемых материалов. [c.176]

Образование в результате ионного легирования в поверхностных слоях твердых сплавов мелкодисперсных фаз новых химических соединений ведет к дисперсному упрочнению. [c.218]

Метод химической сборки и его разновидности - метод молеку-J яpнoгo наслаивания (МН) и атомно-слоевой эпитаксии (АСЭ) основаны на образовании поверхностных химических соединений при хемосорбции компонентов из газовой фазы и являются циютично-дискретными процессами. Следует отметить, что химическая сборка во всех ее видах - достаточно низкотемпературный процесс, что позволяет синтезировать композиты с резкими границами по составу и легированию. [c.171]

В последнее время сторонники адсорбционной теории считают также, что, кроме указанного чисто электрохимического адсорбционного механизма, необходимо считаться с образованием поверхностных адсорбционных и хе-мосорбционных соединений, изменяющих химическую и электрохимическую реакционную способность поверхности металла. Таким образом, намечается вполне определенное сближение представлений адсорбционного и пленочного механизмов пассивности. [c.16]

Соединения кремния присутствуют в природных водах в виде соединений различной степени дисперсности (коллоидных частиц, молекул и ионов). Разнообразие форм кремнекислых соединений объясняется тем, что кремниевый ангидрид способен присоединять разные количества молекул воды, образуя различные кислоты с общей формулой т8102- пНгО. Соли этих кислот образуют ряд минералов, растворение которых природными водами дает кремнекислые соединения разного химического состава. Растворимость кремниевой кислоты в природных водах зависит от ряда факторов и в первую очередь от ионного состава воды и величины pH. Присутствие в воде катионов Са + и M.g +, способных образовывать с кремниевой кислотой малорастворимые силикаты, понижает возможную концентрацию ее в растворе. Наличие в воде катионов Ыа+ и повышенные значения pH, наоборот, повышают растворимость кремниевой кислоты. В поверхностных водах рек, озер, водохранилищ и прудов, а также в грунтовых водах артезианских скважин кремнесодержание в пересчете на 5103 - обычно находится в пределах 0,6—40 мг/кг и лишь в отдельных случаях повышается до 65 мг/кг. [c.23]

Адсорбция - изменение (обычно повышение) концентрации вещества вблизи поверхности раздела фаз (поглощение на поверхности). Причина адсорбции -нескомпенсированность межмолекулярных сил вблизи этой поверхности, т.е. наличие адсорбционного силового поля. Тело, создающее такое поле, называется адсорбентом-, вещество, молекулы которого могут адсорбироваться, - адсор-бтивом уже адсорбированное вещество - адсорбатом. Процесс, обратный адсорбции, называется десорбцией. Различают физическую (за счет сил Ван-дер-Ваальса) и химическую адсорбцию, или хемосорбцию (за счет образования поверхностных химических соединений). [c.363]

Развитие техники высоких температур вызывает необходимость создания особо жаропрочных материалов, обладающих одновременно сложным комплексом специфических физико-химических свойств. Принципиально эта задача может быть решена путем использования тугоплавких и жаропрочных металлов — ниобия, тантала, молибдена, вольфрама, рения, однако они легко окисляются и подвергаются прочим видам химических воздействий, а также обладают недостаточно высокой твердостью, износе- и эрозионно стойкостью, поэтому нуждаются в поверхпостной защите, которая обычно осуществляется путем создания поверхностных слоев тугоплавких соединений. Последние сами по себе лишь в редких случаях из-за невысокой механической прочности могут использоваться в качестве конструкционных материалов, поэтому создание из тугоплавких соединений поверхностных покрытий на металлах, обладающих высокой прочностью и жаропрочностью, является одним из наиболее эффективных методов использования тугоплавких соединений в технике высоких температур [1, 2]. [c.7]

По природе активности смазочно-охлаждающие жидкости можно разделить на две группы химически активные (например, вода, четыреххлористый углерод и др.) и поверхностно-активные (например, минеральное масло, олеиновая кислота, этиловый спирт и т. д.). Химически активные жидкости, вступая в химические реакции с матери- алами стружки инструмента, образуют на площадке контакта промежуточный слой из химических соединений. Поверхностно-активные Жидкости образуют на площадке контакта промежуточный смазочный слой. Применение обеих групп жидкостей снижает средний коэффи циент трения, но больший эффект дают химически активные жидкости Средние коэффициенты трения при резании стали марки 20Х с раз (ЛИЧНЫМИ смазочно-охлаждающими жидкостями у = 20° а — 0,2 мм = 0,75 м/мин) [28] 1) вода и олеиновая кислота х = 0,36 2) четы реххлор истый углерод х — 0,19 3) без жидкости х = 0,77. [c.125]

Электрохимические методы обработки (ЭХО) основаны на законах анодного растворения при электролизе. При прохождении постоянного электрического тока через электролит па поверхности заготовки, включенной в электрическую цеиь и являющейся анодом, происходят химические реакции и поверхностный слой металла превращается в химическое соединение. Продукты электролиза переходят в раствор или удаляются механическим способом. [c.405]

По своей природе ингибиторы коррозии бывают ионными [катионного типа — катапин, ЧМ анионного типа — тиомочевина S (N112)2] или молекулярными соединениями (например, антра-ниловая кислота). Ингибиторы адсорбируются на поверхности корродирующего металла или электростатически (адсорбция ионов и полярных молекул за счет кулоновских сил при соответствующем знаке заряда поверхности металла) или специфически (адсорбция поверхностно активных ионов и молекул за счет молекулярных ван-дер-ваальсовских сил), или химически (хемосорбция ионов и молекул за счет валентных сил химического сродства) возможна также адсорбция их вследствие одновременного действия разных сил. [c.345]

Гетерогенный катализ происходит на границах раздела твердое тело — газ или твердое тело — жидкая фаза (раствор). Механизм каталитического воздействия поверхности твердого тела заключается в адсорбции на поверхности катализатора реагирующих между собой молекул, в результате чего их концентрация в поверхностном слое возрастает на несколько порядков, а под действием энергии адсорбции ослабляются связи между частицами, составляющими молекулы, и, следовательно, снижается энергия активации. Не исключено и химическое взаимодействие между молекулами реагирующих веществ и адсорбента, т. е. катализатора (топохимические соединения). Высокоактивные катализаторы этого типа — тонко раздробленные металлы, нанесенные на какую-либо подложку, например, платинированный асбест, серебро или палладий, нанесенные на цеолиты, тонко раздробленный никель и т. д. [c.298]

Смачивать модель (улучшать адгезионную способнскть), не растворяя и не всгупая в химическое соединение с ее компонентами. Введением в суспензию поверхностно-активного вещества в небольших количествах 0,05 - 0,1% ОП-7 или ОП-10 улучшает смачивание моделей. [c.211]

Металлические поверхности, взаимодействуя с химически активными присадками в масле, покрываются пленками химических соединений, роль которых аналогична роли окисных пленок. Пленки эффективно защи[цают поверхности от изнашивания, если скорость их образования превышает скорость их изнап]ивания. В результате разложения смазочного материала при высокой температуре возможно насыщение металлических поверхностей трения углеродом, что может приводить к изменению структуры и свойств поверхностного слоя. [c.86]

Ионно-плазменная модификация поверхностных слоев сопровождается образованием тонких покрытий с особой структурой, которое происходит в неравновесных условиях. При взаимодействии ионных потоков на фанице подложки с гюкрытием происходят сложные физикохимические процессы, такие, как диффузия компонентов покрытия в материал основы, эпитаксиальный рост кристаллитов на подложке, текстурирование микрообъемов гюкрытия, образование хрупких соединений в области границы раздела. Вследствие протекания плазмохимических процессов при взаимодействии элементов покрытия с матрицей, а также с атомами рабочего газа возможно образование неравновесных структур, новых химических соединений и фаз нестехиометри-ческого состава. Проблемы получения качественных покрытий связаны с формированием однородных стехиометрических поверхностных слоев требуемого состава с высокой адгезией к материалу основы. Достиже- [c.181]

Вместе с тем сравнительные исследования режущих свойств модифицированных твердосплавных инструментов выявили высокие потенциальные возможности комплексной обработки на основе износостойких покрытий с использованием пучков заряженных частиц. Имплантация ионами химически активных элементов приводит к существенному повышению износостойкости инструментальных твердых сплавов, что связано с формированием твердых, термоустойчивых химических соединений в поверхностных слоях покрытий. Другие эффекты модификации связаны со снижением пористости покрытий, а также с устранением отрицательного влияния на прочностные характеристики капельной фазы, что подтверждается улучшением режущих свойств твердых сплавов с покрытием после модификации ионным пучком состава Al -N , имеющей целью образование фаз по типу TiAl3. Весьма перспективна комплексная обработка с использованием в качестве износостойкого покрытия нитрида гафния. Однако превышение дозы свыше [c.230]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...