Температура термодинамическая

Точка Ма лежит приблизительно на гОО С ииже То (температура термодинамического равновесия аустенит — мартенсит, см. рис, 176). [c.262]

Основными единицами в этой системе приняты единица длины — метр (м), единица массы — килограмм (кг), единица времени — секунда ( сек), температура термодинамическая —градус Кельвина (° К). Все остальные единицы являются производными от основных. [c.11]

Т — температура термодинамическая т —время релаксации, период колебаний Тк — температура Кюри 0D — температура Дебая 0 0— температура Эйнштейна и — потенциальная энергия взаимодействия [c.378]

При сделанном нами выборе величины 100 для разности температур T — Tq, соответствующих основным точкам, т. е. при выборе градуса Цельсия в качестве единицы температуры, термодинамическая температура совпадает с газовой температурой, измеренной по шкале Кельвина Если пользоваться градусом Реомюра, т. е. положить [c.64]

Шкала температур термодинамическая 61, 64 ---Цельсия 63, 64 [c.376]

При сделанном нами выборе величины 100 для разности температур Т,—То, соответствующих основным точкам, т. е. при выборе градуса Цельсия в качестве единицы температуры, термодинамическая температура совпадает с газовой температурой, [c.53]

Шкала температур термодинамическая 51—53 [c.310]

С изменением температуры термодинамические потенциалы фаз G( ) и G<2) будут меняться, и кривые зависимости G< ) и G<2) от состава будут менять свою форму. Построив кривые G( > и G(2) для различных температур и проводя каждый раз общую касательную, можно найти составы равновесных фаз при каждой температуре и построить диаграмму состояния. Обычно по оси абсцисс откладывают с, по оси ординат Т. Если в сплаве может в зависимости от состава возникнуть несколько фаз, то все они могут быть построены указанным способом. [c.270]

В правой части неравенства (3.47) вместо температуры источника можно использовать равную ей температуру термодинамической системы (рабочего тела), в левой части температура Т источника отличается от температуры термодинамической системы на ДГ. [c.71]

Величины, характеризующие состояние термодинамической системы, называют термодинамическими параметрами. К ним относятся температура (термодинамическая), давление, удельный объем, плотность, удельная внутренняя энергия, удельная энтальпия, удельная энтропия, молярный объем и др. [c.11]

Изменение внутренней энергии является положительной величиной, если температура термодинамической системы увеличивается В идеальных газах силы межмолекулярного сцепления не учитываются, в связи с чем dE = 0 и [c.15]

Количество конденсирующейся кислоты в диапазоне температур термодинамической точки росы кислоты и [c.91]

КОВОГО кипения к пленочному с постепенным повышением температуры стенки вплоть до значений, превышающих температуру термодинамической устойчивости жидкости Те,, (см. уравнение 2). [c.46]

При повышении температуры термодинамическое равновесие реакций (3-4) и (3-5) сдвигается вправо, т. е. в сторону более глубокой газификации. В том же направлении действует добавка водяных паров [формула (3-5)], которая обычно и используется для уменьшения сажеобразования в газогенераторах. В топочной технике близкая ситуация создается при паровом распы-ливании. В частности, вполне возможно, что относительно малое образование сажи, достигнутое за рубежом при работе котлов на мазуте с малыми избытками воздуха, в значительной степени обязано применению паровых форсунок. Следует также ожидать, что при равноценных геометрических характеристиках горелки факел паровой форсунки будет короче, чем форсунки пневматической или механической. [c.51]

Г — температура (термодинамическая температура) [c.5]

Количество конденсирующейся серной кислоты в диапазоне температур термодинамической точки росы кислоты и водяных паров, по данным И. С. Павлова (ЦКТИ), возрастает по мере снижения температуры [25]. [c.242]

Температура, термодинамическая шкала 90 [c.396]

В возникшем зазоре образуются оксиды типа гематита и магнетита, а при температуре >833 К и типа вюстита, которые при более низких температурах термодинамически неустойчивы. Следовательно, при повышенной температуре возникает дополнительное явление газовой коррозии. Однако толщина оксидов очень мала и, кроме того, во время извлечения отлитых затвердевших труб они, как правило, удаляются, что позволяет пренебречь их влиянием на зарождение трещин. [c.19]

Как показывают справочные данные (рис. 3.1) для значительного количества металлов с повышением температуры термодинамическая вероятность процесса окисления металла снижается. Это же относится и к образованию солей. [c.36]

С повышением температуры термодинамический потенциал вещества как в твердом, так и в жидком состоянии уменьшается, что показано на рис. 3.1. [c.68]

Рис. 6.16. Зависимость температуры термодинамического равновесия аустенита и мартенсита и температур Мв и Мж от содержания углерода в стали

Для атмосфер систем СО— Oj и СО—Нз—HjO при температурах ниже равновесной для данного состава существует максимум скорости образования углерода в результате протекания реакций (4) и (5) справа налево. При повышении температуры термодинамические условия становятся для обеих систем одинаковы, скорость реакций (4) и (5) увеличивается, процесс обезуглероживания стали протекает предельно активно. [c.143]

При повышении температуры термодинамические и кинетические условия становятся одинаковыми, скорость образования углерода увеличивается в результате протекания реакции (6) слева направо, однако, как это было указано ранее, процесс науглероживания стали затормаживается из-за выделения большого количества молекулярного углерода (сажи). [c.143]

За температуру кипения жидких диэлектриков принимают температуру термодинамического равновесного состояния между жидкой и газообразной фазами при данном давлении (например, при 0,1 МПа). Часто определяют не температуру кипения, а пределы выкипания сложных по составу жидкостей. Для ориентировочной оценки упругости паров данного жидкого диэлектрика при различных температурах могут быть использованы Данные о температурах кипения при различных давлениях — менее 0,1 МПа, [c.71]

При одновременном действии градиентов химического потенциала и температуры термодинамическая сила [c.22]

Термодинамическая температурная шкала никак не связана с конкретными свойствами рабочего, т. е. термодинамического, тела. Следовательно, термодинамическая температура 0 является не эмпирической, а универсальной температурой. Термодинамическая температурная шкала является равномерной шкалой. Это вытекает уже из соотношения (3-6) и вполне может быть уяснено из рассмотрения последовательного ряда п машин Карно, каждая из которых характеризуется одной и той же величиной троизводимой работы L, а тепло, выделяемое одной машиной, поглощается другой (рис. 3-7). В таком ряду (нижняя машина имеет номер 1, а верхняя — п) [c.67]

Важно отметить, что общие законы термодинамики (в том числе второе и третье начала) не содержат каких-либо ограничений в отношении знака абсолютной температуры. Это видно хотя бы из того, что выражение для термического к. п. д. обратимого цикла Карио не приводит к бессмысленному результату при отрицательных Ti и Га (если одновременно 7 i<0 и 7 2<0). Это означает, что состояния с отрицательными абсолютными температурами термодинамически вполне допустимы. [c.96]

Первый переход (термический кризис) реализуется при такой организации процесса, когда эвакуация пара от поверхности нагрева не лимитирует условия микроконвекции жидкости у поверхности нагрева — > и ", где — скорость эвакуации пара. В этом случае по мере повышения температуры стенки жидкость, контактирующая с поверхности, будет принимать ее температуру, и процесс устойчиво развивается до достижения поверхностью нагрева температур, определяемых неравенством (2). После превышения температурой стенки температуры термодинамической устойчивости Гсп устанавливается пленочное кипение. [c.44]

Наиболее химически активными являются щелочные металлы, ионизационные потенциалы которых изменяются от 5,39 эв (литий) до 3,893 эв (цезий). Наименее активна из рассматриваемых металлов ртуть (ионизационный потенциал 10,434 эв). Остальные металлы занимают промежуточное положение. Прочность и поведение продуктов реакции при разных температурах (термодинамические свойства) связаны с изменением энтальпии при их образовании. Эти свойства положены в основу наиболее эффективных методов очистки жидких металлов от вредных примесей (так называемая геттерная очистка), а также защиты от окисления. [c.32]

Для энергетических установок диапазон температур рабочего тела определяется начальной и конечной температурами термодинамического цикла, для других областей применения неводяных рабочих тел — условиями технологического и других процессов, как это показано в работе [37]. Для обоих случаев, как правило, требуется широкий диапазон рабочих температур. [c.45]

К этой группе относятся вещества, которые могут быть использованы в области низких температур термодинамического цикла. Из известных химических соединений к ним относятся фреоны, нафтаны, олефины, спирты, аммиак, углекислый газ и Другие. [c.62]

Электропр оводность жидких металлов на несколько порядков выше, чем у газов при той же температуре, что позволяет повысить верхнюю температуру термодинамического цикла. Это делает перспективной схему МГДГ на жидких металлах. [c.99]

С понижением температуры (увеличение АГ) уменьшается размер критического зародыша одновременно изменяется состав зародыша чем ниже температура, тем меньше он отличается от состава исходной фазы. Ниже определенной температуры То — температура термодинамического равновесия — возможно обра- [c.176]

Термодинамические условия равновесия карбидных и нитридных фаз в твердом растворе позволяют определить равновесные концентрации элементов в твердом растворе, т е растворимость при данной температуре Термодинамические условия растворения специапьных карбидов и нитридов в аустените характеризуются следующим уравнением [c.80]

Мартенситное превращение может инициироваться не только изменением температуры, но и порождаться механическими усилиями. В соответствии со сказанным, различают термомартенсит и механомартенсит, и при анализе фазовых диаграмм (рис. 25.1) вводят обычно еще три характеристических температуры Го, Л/д где Го — температура термодинамического равновесия Мд — температура, ниже которой мартенсит может возникнуть не только вследствие понижения температуры, но и под действием механического напряжения Af — температура, выше которой ау-стенит может появиться не только вследствие нагревания, но и под действием механических напряжений. [c.838]

Мартенситное превращение интенсивно протекает при непрерывном охлаждении в интервале температур от Мн до Мк (рис. 6.15). Малейшая изотермическая выдержка в этом интервале температур приводит к стабилизации аустенита, т.е. превращение не доходит до конца, и кроме мартенсита в структуре наблюдается так называемый остаточный ау-стенит. Аустенит может оставаться в структуре также тогда, когда в углеродистой стали содержится больше 0,6 % С и охлаждение ведут только до 0°С (рис. 6.16). На рисунке линии начала и конца мартенситного превращения условно нанесены на стальной участок диаграммы Fe -ГезС, а штриховая линия представляет собой геометрическое место точек 0 - температур термодинамического равновесия двух фаз аустенита и мартенсита для сталей с различным содержанием углерода (рис. 6.17). Для получения мартенситной структуры аустенит углеродистых сталей необходимо очень быстро и непрерывно охлаждать, применяя для этого холодную (лучше соленую) воду. Быстрое охлаждение необходимо для того, чтобы подавить возможные диффузионные процессы и образование перлитных и бейнитных структур. [c.169]

Мартенситиое превращение начинается при определеиной температуре Л ,,, лежащей приблизительно на 200° С ниже температуры термодинамического равиовесия аустеиит — мартенсит (Тд). [c.50]

Интересные данные о роли структурных дефектов при полиморфных превращениях были получены Ньюкирком [51] при исследовании выделения частиц железа из твердого раствора железа в меди. Наблюдалось выделение частиц как у-, так и а-железа, а также растворение частиц термодинамически нестабильного у-железа с последующим выделением железа на t-частицах. Спонтанное же превращение у-частиц в а-форму не происходило даже при охлаждении до —196° С. Такое поведение у-фазы в малых частицах резко отличается от ее поведения в массивных образцах железа, когда у-фазу не удается переохладить больше чем на несколько градусов относительно температуры термодинамического равновесия (910° С). Маленькие когерентные частицы, очевидно, настолько совершенны, что зародыши в них не возникают превращение сразу же начнется, если подвергнуть образец пластической деформации. [c.286]

Физические величины (1990) -- [ c.88 ]

Термодинамика (1991) -- [ c.57 , c.61 , c.168 , c.174 , c.175 ]

Термодинамика и статистическая физика (1986) -- [ c.47 ]

Техническая термодинамика. Теплопередача (1988) -- [ c.8 ]

Термодинамика (1984) -- [ c.67 ]

Единицы физических величин и их размерности Изд.3 (1988) -- [ c.188 , c.366 , c.383 ]

Термодинамическая теория сродства (1984) -- [ c.27 ]

Техническая термодинамика Изд.3 (1979) -- [ c.68 ]

Теплотехнический справочник (0) -- [ c.299 ]

Термодинамика равновесных процессов (1983) -- [ c.76 , c.81 , c.99 , c.149 ]

Лазерная термометрия твердых тел (2001) -- [ c.8 ]

Единицы физических величин и их размерности (1977) -- [ c.153 , c.298 ]

Термодинамика (1969) -- [ c.59 ]

Техническая термодинамика Издание 2 (1955) -- [ c.11 , c.54 , c.59 , c.60 ]

Основные термины в области температурных измерений (1992) -- [ c.0 ]

Курс термодинамики Издание 2 (1967) -- [ c.100 , c.102 ]

Метрология, специальные общетехнические вопросы Кн 1 (1962) -- [ c.20 ]

Теплотехнические измерения Изд.5 (1979) -- [ c.37 ]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...