Поверхность Е-стекла

Рис. 2. Кривые адсорбции различных аппретов на поверхности Е-стекла (/, 2 и па поверхности кремнезема (3) [5].

Периодически повторяющийся элемент (рис. 6) представляет собой типичную модель, применяемую в микромеханике для определения механических свойств композитов. Используя данную модель и предполагая хорошую адгезию на поверхности раздела, можно на основе простого правила смесей [16] вывести выражения для расчета модуля Юнга композита и коэффициента Пуассона. На рис. 7 представлены расчетные и экспериментальные данные для эпоксидного композита с волокнами из Е-стекла. Хорошее согласие теории с экспериментом позволяет сделать вывод, что предположение о хорошей адгезии на поверхности раздела в композите вполне оправданно или что параметры, указанные на рис. 7, возможно, не чувствительны к нарушению адгезионного соединения. [c.49]

Силикагель с очень большой удельной поверхностью (410 м г) по способности к адсорбции и десорбции значительно отличается от волокна из Е-стекла с относительно небольшой удельной поверхностью (0,2 м /г), что необязательно связано с различием со- [c.129]

Электрокинетические эффекты ориентации аппретов на поверхности стекла можно наблюдать и на примере микросфер из А- и Е-стекла. В композициях с неионогенными силанами эти эффекты оптимальны при рН=2ч-3, а с положительно заряженными силанами— в интервале рН=4- 10. [c.192]

ВЛИЯНИЕ ОБРАБОТКИ ПОВЕРХНОСТИ ПРЕДМЕТНЫХ СТЕКОЛ ИЗ Е-СТЕКЛА НА КРАЕВЫЕ УГЛЫ СМАЧИВАНИЯ ИХ ВОДОЙ (53) ) [c.252]

ВЛИЯНИЕ ОБРАБОТКИ ПОВЕРХНОСТИ ВОЛОКОН ИЗ Е-СТЕКЛА НА Таблица 27 ПРЕДЕЛ [c.274]

Во многих случаях, особенно при малых скоростях движения влажного пара, можно успешно использовать методы улавливания капель и метод отпечатков. В первом случае капли улавливаются в слой масла, их средний размер определяется по измерениям в поле микроскопа. Такой метод может быть эффективно использован для измерений дисперсности в ресиверах экспериментальных установок. В этом случае может обеспечиваться полная достоверность измерений за счет консерваций капель, осевших на пробное стекло, покрытое слоем масла. Консервация осуществляется путем прокола слоя масла стержнем При этом небольшая часть капелек, осевшая на масло, внедряется в него и сохраняется (консервируется), остальные капли испаряются с поверхности масла. Законсервированные капли можно легко распределить по поверхности предметного стекла микроскопа и получить нужную плотность для удобства расчета среднего размера, причем отбор пробы и перенос ее на предметное стекло микроскопа производится обычной пипеткой. [c.46]

В последнее время для уплотнения обмуровки применяется оклейка наружной поверхности ее различными тканями (мешковиной, стеклянной тканью, миткалем и др.) на жидком стекле, специальных лаках (с эпоксидными смолами) и других составах. Однако большинство используемых для названных целей материалов быстро стареют, становятся хрупкими, утрачивают эластич-ность, разрываются и отстают от поверхности, на которую они наклеены. [c.31]

При стекании зарядов за счет поверхностной проводимости уменьшение зарядов происходит до некоторого предела, который можно определить экспериментально. Уменьшение заряда после отрыва пленки зависит прежде всего от свойств материала контактирующих тел. Высокая проводимость металла приводит к тому, что двойные слои, которые возникают при адгезии металлов, не обнаруживаются при нарушении адгезионного контакта. На пленках, изготовленных из полиэтилена, поливинилацетата и других, заряды практически не стекают. С поверхности древесины, стекла, целлофана и некоторых каучуков, которые обладают изоляционными свойствами, возможно быстрое стекание зарядов. Это явление объясняется большим сродством к воде указанных материалов и наличием адсорбированной пленки воды. Максимальный заряд, который измеряют экспериментально на поверхностях после их разъединения, составляет 2,9 -10" Кл/м , а средний заряд колеблется в пределах от 10 до 10-е Кл/м [8]. [c.132]

Юстировка предметного стекла. Рабочая поверхность предметного стекла 4 (фиг. 207,6) должна быть перпендикулярна оси вращения стола и параллельна ее опорным поверхностям. Неперпендикулярность не должна превышать 0,02 мм на длине 50 мм, а непараллельность — 0,02 мм на длине 100 мм. [c.397]

Аналогичные измерения, проведенные на том же промышленном стекле, но предварительно протравленном 1%-м раствором плавиковой кислоты, показывают, что диаметр кольцевой трещины мало отличается от диаметра контакта. Одновременно с этим уменьшается разброс получаемых значений. Авторы [16 ] приходят к заключению, что завышенные значения диаметров кольцевых трещин получаются за счет присутствия на поверхности стекла дефектов и трещин, т. е. определяются в основном механическим состоянием поверхности образца стекла. [c.35]

При охлаждении из расплавленного состояния стекло сначала находится в тепловом равновесии. При внесении стекломассы в форму или вынимании ее из печи поверхность ее охлаждается быстрее внутренних частей и сжатие поверхности вызывает возникновение сил, направленных к внутренним слоям. Такое взаимодействие сил проявляется в гидростатическом давлении внутренних слоев на поверхностные, которые для снижения давления должны обладать текучестью. Пока такая текучесть возможна, напряжений е -возникает. При дальнейшем охлаждении внутренность стеклянной массы отвердевает, но остается более горячей, чем поверхность. В течение всего периода охлаждения условия отсутствия напряжений сохраняются до тех пор, пока градиент температуры остается постоянным. [c.26]

Резкость интерференционной картины. Резкость интерференционной картины будет зависеть от коэффициента отражения нанесенной на пластины пленки. На рис. 5.22 показана зависимость резкости полос интерференции для разных значений R от углового расстояния относительно центра интерференционной картины. Значение R = 0,04 соответствует поверхности чистого стекла, в то время как R = 0,99 соответствует поверхности с многослойным покрытнбм. Следует обратить внимание па то, что при рассмотрении интерференции многих лучей мы полагали R + Т = I, т. е. пренебрегали поглощением внутри пластинки. Однако при нанесении на поверхность пластины полупрозрачного металлического слоя происходит поглощение, в результате чего интенсивность изменится. Поэтому пользуются выражением R + Т + А I, где А — коэффициент суммарного поглощения света отражающими слоями. [c.115]

Формирование огнеупорных (оболочек. Суспензию наносят на блоки моделей окунанием их в ванную с суспензией, а на крупные блоки и модели - обливанием. В зависимости от характера производства и степени механизации блок моделей погружают в ванну вручную, с помощью манипуляторов или копирных устройств на цепных конвейерах. Блок погружают так, чтобы с поверхности моделей, особенно из глухих полостей отверстий, могли удалиться пызырьки воздуха. Извлеченный из суспензии блок моделей медленно поворачивают в различных направлениях так, чтобы суспензия равномерно распределилась по поверхности моделей, а излишки ее стекли. После этого слой суспензии сразу обсыпают песком операция нанесения суспензии с обсыпкой должна составлять не более 10 с. Затем суспензия подсыхает и песок не соединяется с ней. Суспензию в ванне непрерывно перемешивают с небольшой скоростью для устранения оседания огнеупорного материала. Для нанесения песка на формируемый слой суспензии осуществляют погружение блока в слой кипящего песка. [c.226]

Изучались различные поверхности ювенильная поверхность волокна из Е-1Стекла, образованная путем раскалывания стекла в смоле, поверхность волокна из Е-стекла, вытянутого из расплава, химически очищенная, дегазированная, загрязненная, обогащенная щелочью, полированная. Эти поверхности сравнивали с поверхностями, обработанными такими аппретами, как аминолро-пилтриэтоксисилан. [c.34]

Контроль за разрушением адгезионного соединения на поверхности раздела в композитах может быть необходим для изделий специального назначения, которые должны обладать высокой вязкостью разрушения или для которых напряжения в волокнах являются в основном растягивающими. Ткань из Е-стекла, обработанная шлихтующим составом, использовалась для изготовления брони с высокой ударной прочностью [2]. При изготовлении сферических баллонов высокого давления для сжатого воздуха, устанавливаемых на самолетах, применялась в основном стеклянная ровница, обработанная замасливателем, который ухудшал прочность связи стекловолокна со смолой [17]. Для большинства применяемых композитов требуется сочетание хорошей адгезионной прочности и ударной вязкости. Силановые аппреты в значительной степени способствуют такому сочетанию свойств. [c.36]

Наряду со стекловолокном основными упрочнителями композитов являются углеродные (графитовые) волокна, нитевидные кристаллы и волокна нз высокопрочных металлов, таких, как бор. Эти волокна менее чувствительны к воде, чем стеклянные, уже потому, что они не так гидрофильны. Вайетт и Эшби [78] сравнивали действие воды на полиэфирные композиты, армированные волокнами углерода и Е-стекла. В обоих случаях наблюдалось набухание смолы, однако интенсивно ра сслаивался только стеклопластик. Предполагалось, что волокна из металлов или из окислов металлов не более гидрофильны, чем кварц, а, как уже отмечалось [2], кварцевые волокна не расслаиваются при выдержке композита в воде. Тем не менее металлы и окислы металлов (в отличие от углерода) подвержены коррозии под напряжением [76]. Очевидно, накопление воды на поверхности раздела между окислом металла и полимером, которое является следствием гидрофильного загрязнения, приводит к образованию дефектов и разрыву волокна. [c.115]

Стерман и Брэдли [11] впервые исследовали физико-химиче- ские характеристики пленки аппрета, адсорбируемой на поверхности стекловолокна. С помощью электронного микроскопа на репликах, изготовленных по методу Брэдли [2], они изучали степень адгезионного взаимодействия и состояние пленок различных силановых аппретов, нанесенных на волокна Е-стекла. (При этом уста- новлено, что полученный на поверхности волокна слой аппрета 1 толстый (по сравнению с размерами молекул), неоднородный и -склонен к образованию агломератов в пространстве между волок-йами. После экстрагирования аппретированных волокон в аппарате Сокслета в течение 4 ч около 80% нанесенного аппрета удаляется, а оставшаяся часть присутствует в виде островнов . [c.120]

Иоханнсон и др. [5] исследовали стойкость аппретов, наносимых на поверхность волокна Е-стекла, к воздействию на них кипя-пцей воды. При этом установлено, что количество аппрета, остающегося после заданной выдержки на поверхности, пропорционально количеству первоначально нанесенного на нее аппрета. После кипячения 1 г аппретированного волокна Е-стекла в 50 мл воды ее pH возрастает. Методом электронной микроскопии показано, что поверхность необработанного волокна Е-стекла, подвергнутого воздействию кипящей воды в течение 2 ч, претерпевает деструкцию, а кипячение в воде аппретированного волокна приводит к нарушению целостности пленки аппрета. При адсорбции аппрета поверхностью аэрозольного силикагеля (площадь поверхности 410 м /г) последующее кипячение в воде в течение 2 ч вызывает удаление незначительного количества аппрета. [c.128]

Шрейдер и др. [0] сообщили о результатах электронно-микроскопического иследования пирекса, обработанного радиоактивным АП С, а затем подвергнутого кипячению в воде. Полученные при этом снимки аналогичны фотографиям, которые приводятся в работе [5] для Е-стекла, прошедшего такую же Обработку. Они также подобны фотографиям, полученным для аппретированного и экстрагированного горячей водой Е-стекла, где не обнаружено образования значительных раковин [ill]. Скорее наблюдается полное очищение исходной поверхности и наличие остаточных островков покрытия. Очевидно, следует учитывать возможность удаления при обработке тонкого слоя стеклянного субстрата, хотя гидролиз связей стекла с аппретом или связей аппрета с аппретом вблизи стекла является более приемлемой интерпретацией данных электронной микроскопии. [c.129]

Для стеклянных волокон, используемых в стеклопластиках, ИЭТП не определены. Уонг [53], изучая волокна Е- и 8-стекла методом оже-спектроскопии, обнаружил, что состав их на поверхности и в глубине существенно различается (табл. 3). Поверхность стандартного Е-стекла по сравнению с его массой бедна магнием, бором и кальцием, но богата фтором, кремнием и алюминием на поверхности 8-стекла больше магния и алюминия, чем во внутренних слоях. В результате термообработки и промывки состав поверхности волокон изменяется. Величина ИЭТП стекла является средним значением этого показателя входящих в стекло компонентов. [c.189]

Реакционная способность поверхности. Реакционная способность поверхности волокон зависит от ее элементарного состава, функциональности и кристаллографической структуры. Видимо, для создания прочной адгезионной связи в композитах исследования по определению реакционной способности должны быть направлены на достижение оптимального сочетания материалов и их модификаций. В работе [Ш], как и во многих других работах, в качестве критерия реакционной способности поверхности использовалась хемосорбционная способность. В работе [34] реакционная способность поверхности волокон Е-стекла изучалась путем титро- [c.239]

Результаты исследований химической адсорбции различных аппретов поверхностью стекла широко представлены в литературе [53, 54, 77, 94]. Так, при изучении адсорбции и десорбции на поверхности волокон Е-стекла у-метакрилоксипропилтриметоксисила-на, содержащего меченые атомы , было установлено, что после промывания толуолом и этилацетатом силан не десорбируется. Однако йоханнсон и др. [54] обнаружили, что при кипячении в [c.241]

Рие. 2. Зависимости в диапазоне видимого света (400—700 нм) коэффициентов отражения Я поверхности стекла с п, — 1.52 от длины волны света к 2 — для непросветлённой поверхности г — для поверхности с однослойной про-свстляютсй плёнкой, показатель преломления которой п, = 1,40 3 — то же при п, = 1,23 е — для поверхности е трёхслойной просветляющей плёнкой. [c.150]

Аналогичные результаты могут быть получены образованием пленки на поверхности полированного стекла, на которое наносится капля раствора формвара или коллодия с суспензированным в нем порошком. Просушенная пленка смывается на поверхность воды, откуда ее вылавливают на сетку и исследуют в электронном микроскопе [31]. [c.31]

При полимеризации метилметакрилата на поверхности образца на контактной его стороне часто образуется большое число маленьких, диаметром несколько микрон и менее, сферических частиц. Было высказано предположение [109], что это — результат процесса, связанного с полимеризацией метилметакрилата, так как форма частиц меняется в зависимости от времени полимеризации, и что частицы возникают в результате какой-то реакции между поверхностью излома стекла, которая исследовалась в работе [109], и материалом отпечатка, т. е. метилметакрилатом. Распределение точек реакции автор связывает с неровностями изломов стекла. Однако аналогичное явление имеет место и при получении метилметакрилатовых отпечатков с других поверхностей, [c.87]

Спектры ряда соединений (например, бензола, нафталина, 1,2,4,5-тетрахлорбензола) при сравнительно малых заполнениях поверхности почти не отличались от спектра той конденсированной фазы, которая существует при комнатной температуре. Например, в СКР бензола на поверхности микропористого стекла при заполнениях 0.5—0.7 слоя появляется линия 1475 см , запрещенная в СКР паров Hg вследствие альтернативного запрета. Однако межмолекулярное взаимодействие в жидкой фазе вызывает подобное же нарушение правил отбора, и в СКР жидкого gHg также появляется линия 1475 см" . И спектры адсорбированных нафталина и тетрахлорбензола на микропористом стекле и силикагеле практически не отличались от спектров конденсированной фазы, существующей нри комнатной температуре (т. е. твердой фазы). [c.328]

Исследование тензометрической модели пакетной рамы из оргаяического стекла позволяет определить распределение нагрузки по отдельным пластинам рамы. Такая модель может быть выполнена упрощенно без точного воспроизведения всех мелких переходов в форме поверхности ее деталей. Исследование показывает, что при обеспечении принятой расчетом затяжки пакета болтами нагрузка распределяется по однородным элементам рамы практически равномерно. При отсутствии затяжки и при деформации поперечных распределительных плит (подцилиндровая плита, станина) неравномерность по отношению к средней нагрузке достигает + 10—15%. Это позволяет проводить исследование распределения напряжений в пластинах рамы на полутораслойной модели из органического стекла, содержащей для удобства и упрощения эксперимента только две горизонтальные пластины и две пары вертикальных пластин (справа и слева). Такая модель может быть выполнена в достаточно большом масштабе. Первоначально на полутораслойной модели рамы при помощи лаковых покрытий могут быть (для последующего тензометрирования) выявлены наиболее напряженные зоны и направления главных напряжений. Тензометрические исследования позволяют получить эпюры напрялсений по наиболее важным сечениям и контуру вертикальной и горизонтальной пластин. Тензометрическая модель исследуется при различных натягах валиков в узлах рамы, связывающих вертикальные и горизонтальные пластины, при полной рабочей нагрузке и при снятии рабочей нагрузки. Это позволяет определять диапазоны изменения напряжений за цикл нагружения рабочей нагрузкой. [c.514]

При резке тянутого листового стекла и последующей механической обработке его торцовых поверхностей прочность уменьшается с 9,5 до 6,4 кПмм , т. е. стекло теряет 30—40% прочности, тогда как при огневой полировке торцовых поверхностей прочность такого стекла увеличивается до 10 кГ/мм . [c.167]

Краевой угол может быть определен разными способами. Прямое измерение краевого угла возможно для капли, находящейся на предметном стекле. Для этой дели удобно использовать горизонтальный микроскоп типа МГ. Для измерения прёдметное стекло с осажденной на нем частицей закрепляют на неподвижном штативе таким образом, чтобы оно было строго параллельно плоскости, на которую поставлен микроскоп, и хорошо освещено. Микроскоп устанавливают по уровню и механизмами наводки совмещают горизонтальную линию перекрестия гониометра с плоскостью, проходящей через верхнюю грань предметного стекла, а центр перекрестия — с точкой пересечения кривой, образующей полусферу частицы, с поверхностью верхней грани предметного стекла. Вертикальную нить перекрестия поворачивают до образования ею касательной к поверхности сферы частицы в точке пересечения последней с поверхностью предметного стекла и по лимбу отсчитывают значения краевого угла. Таким образом измеряют краевые углы для нескольких капель разного размера и определяют их среднее значение. [c.145]

Смотреть страницы где упоминается термин Поверхность Е-стекла : [c.22] [c.25] [c.128] [c.252] [c.21] [c.26] [c.27] [c.94] [c.114] [c.115] [c.130] [c.137] [c.138] [c.194] [c.41] [c.147] [c.27] [c.188] [c.554] [c.28] [c.228]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...