Скорость конденсации

Значение потока / (скорости конденсации) монотонно возрастает вдоль отрезка А О от точки А (в которой / = 0) к точке О, а вдоль отрезка АО — монотонно падает от А (где j — оо) к О. Интервал же значений / (а с ним и соответствующий интервал значений скорости ui = jV[) между теми, которые / принимает в точках О и О, является запрещенным и не может быть осуществлен в конденсационных скачках. Общее количество (масса) конденсирующегося пара обычно весьма мало по сравнению с количеством основного газа. Поэтому мон<но с одинаковым правом рассматривать оба газа / и 2 как идеальные по этой же причине можно считать одинаковыми теплоемкости обоих газов. Тогда значение в точке О определится формулой [c.691]

Непосредственное соприкосновение пара со струями жидкости имеет место в многочисленных тепломассообменных аппаратах. При непосредственном соприкосновении фаз повышается скорость конденсации пара, так как создается возможность значительного развития поверхности охлаждения путем дробления потока на отдельные струи и капли. Подобные процессы могут протекать в смешивающих подогревателях, конденсаторах и в ряде элементов энергетических установок. [c.64]

Изменение характера зависимости а(А можно объяснить следующим образом. При Re,v<3,3-10 скорость конденсации лимитируется [c.289]

Повышение скорости конденсации с ростом kt и увеличение количества конденсированной фазы на поверхности теплообмена приводят к тому, что термическое сопротивление конденсата начинает оказывать большее влияние на процесс теплоотдачи. [c.290]

Для превращения каждого килограмма насыщенного пара в жидкость нужно отвести тепло в количестве г, Дж/кг. Поэтому для организации стационарного процесса конденсации пара тепло необходимо непрерывно отводить от поверхности охлаждения. В целом интенсивность теплоотдачи при конденсации пара оказывается достаточно высокой. Однако, если в паре содержится примесь газа (например, воздуха), скорость конденсации заметно снижается. Газ постепенно накапливается около поверхности, и это затрудняет доступ новых порций пара к поверхности. [c.129]

Согласно молекулярно-кинетической теории [Л. 55, 74] скорость конденсации насыщенного пара при не очень больших разрежениях определяется соотношением [c.278]

Для организации стационарного процесса конденсации пара теплоту необходимо непрерывно отводить от поверхности охлаждения. В целом интенсивность теплоотдачи при конденсации пара оказывается достаточно высокой. Однако если в паре содержится примесь газа (например, воздуха), скорость конденсации заметно снижается. Газ постепенно накапливается около поверхности, и это затрудняет доступ новых порций пара к поверхности. [c.139]

Для получения образцов ниобия с нанесенными на него слоями никеля были применены два режима испарения и конденсации 1) скорость конденсации - -15 мк/час. при = 1000° С и [c.113]

При первом режиме высокая скорость конденсации обеспечивала образование на ниобиевой подложке слоя чистого никеля. Диффузия ниобия в осаждающийся слой никеля создавала вблизи границы раздела ниобий—никель тонкий слой интерметаллических фаз с примыкающей к нему зоной твердого раствора переменной концентрации ниобия в никеле. Область никелевого покрытия, свободная от диффузионного загрязнения ниобием, составляла примерно 50 мк. [c.113]

При малой скорости конденсации (второй режим) состав сконденсированного слоя в сильной степени зависел от диффузионных [c.113]

Образцы, полученные при высокой скорости конденсации, представляли собой биметаллические пластины с небольшой промежуточной диффузионной зоной. Они подвергались дополнительным изотермическим отжигам для определения основных диффузионных параметров. [c.114]

Диффузия ниобия в никеле при малых скоростях конденсации [c.117]

По упругости пересыщенного пара хрома в районе расположения конденсатора может быть произведен ориентировочный расчет максимально возможной (для данного опыта) скорости конденсации хрома. Для расчета можно воспользоваться соотношением между равновесной упругостью пара Р в точке росы и скоростью испарения (или конденсации — И д) [c.122]

Структура тонких пленок металлов, нанесенных на неметаллы, зависит от температуры и скорости конденсации, физико-химических свойств подложки, последующей рекристаллизации 17]. При отжиге тонких пленок происходит их расчленение , обусловленное рекристаллизацией, взаимодействием пленки с подложкой, окислением пленки и т. д. [c.23]

Воздушная среда приморского влажного субтропического климата представляет собой аэрозоль природного электролита, взвешенного в газовой фазе. Поэтому для развития коррозии очень важны скорость конденсации его и испарения с поверхности металлов и сплавов при различных температурах, а также коррозионное воздействие на них морской воды. [c.44]

Испытания с конденсацией следует проводить отдельными циклами с периодической конденсацией и испарением влаги с поверхности образца с обязательным ее возобновлением, поскольку скорость коррозии определяется продолжительностью пребывания пленки влаги на металле. Предварительно определяют скорость конденсации на контрольных образцах и выбирают режим, обеспечивающий капельную конденсацию. Наиболее благоприятным для ускоренных испытаний в этих условиях является режим, обеспечивающий образование пленки влаги толщиной 100—150 мкм за 10—15 мин. После конденсации должно происходить постепенное испарение влаги с металла или быстрое испарение при частом возобновлении пленки, когда на металле еще сохраняется слой влаги толщиной 30—50 мкм. Сконденсировавшуюся влагу чаще всего высушивают путем повышения температуры. [c.29]

М. Ф. Ш и р о к о в. Скорость конденсации и теплоотдачи насыщенного пара при скоростях, сравнимых со звуковыми.— ЖТФ, 1935, т. V. [c.212]

Скорость конденсации пара на единицу длины канала определяется величиной межфазовой поверхности в данном объеме и конденсацией с единицы поверхности, для которой можно предположить существование зависимости вида [c.91]

Скорость конденсации и термическое сопротивление / гр 0 значительной степени зависят от величины коэффициента конденсации. [c.226]

При малых содержаниях паров металлов в парогазовой смеси тепловым сопротивлением пленки конденсата, сопротивлением фазового перехода и контактным термическим сопротивлением можно пренебречь. Скорость конденсации определяется скоростью диффузионной доставки молекул к охлаждаемой поверхности 41—43]. Температуру пленки при конденсации паров щелочных металлов можно принимать практически равной температуре охлаждаемой поверхности, так как пленка конденсированного металла имеет высокую теплопроводность. Давление пара у поверхности пленки конденсата принимается равным давлению насыщения пара при температуре пленки. Плотность диффузионного потока пара, участвующего в процессе массообмена, выражается соотношением [41] [c.239]

В процессе роста устойчивой капли различают, по меньшей мере, две стадии. Первая из них отличается тем, что на ее протяжении размер капельки существенно меньше длины свободного пробега молекул газообразной фазы. На этой стадии скоростью конденсации управляют законы молекулярного переноса увеличение размеров капли пропорционально числу столкновений молекул пара с ее поверхностью. Для второй стадии характерно превышение радиуса капли над средней длиной свободного пробега. В этих условиях вступают в действие обычные макроскопические законы теплообмена и рост капли определяется [c.138]

В общем виде скорость конденсации пара в присутствии большого количества неконденсирующегося газа при л >л кр одновременно на поверхности и в объеме может быть выражена следующим уравнением [14—16] [c.21]

Первое слагаемое в правой части выражает скорость конденсации пара на поверхности труб, второе — скорость конденсации на поверхности частиц аэрозоля (летучей золы), третье — скорость перехода пара в жидкое состояние в результате образования зародышей. [c.22]

Для определения скорости конденсации паров по уравнению (1.16) необходимо знать изменение парциального давления паров во времени р (т), так как конденсация сопровождается непрерывным изменением давления пара в смеси. [c.22]

Если бы удалось проинтегрировать это уравнение, то полученная зависимость р от Г позволила для любого сечения вдоль газового тракта рассчитать скорость конденсации паров на поверхности труб и, следовательно, скорость образования первичного слоя отложений на чистых трубах за счет диффузии паров. [c.23]

Будем считать скорость конденсации на единицу поверхности и проведем некоторые преобразования [c.24]

Уравнение (1.27) позволяет рассчитывать скорость конденсации паров на поверхности котельных труб, расположенных в температурной области ненасыщенного пара, на основе данных по теплообмену и коэффициента диффузии парогазовой смеси для данного конкретного случая. [c.25]

Опыты проводились на двух зондах. Плоская рабочая поверхность малого зонда (рис. 4.4, а) площадью 280 мм имела одинаковую во всех точках температуру, что было необходимо при изучении зависимости скорости конденсации паров от температуры поверхности. Однако количество отложений на этом образце было очень малым (5—6 мг) и [c.63]

Укрупненный зонд, охлаждаемый воздухом (рис. 4.4,6), имел цилиндрическую рабочую поверхность площадью 9370 мм . Во время эксперимента по длине образца наблюдался перепад температур, поэтому его нельзя было использовать при изучении скорости конденсации щелочей в зависимости от температуры поверхности. Он применялся для получения больших количеств отложений (30—100 мг), которые подвергались термографическому анализу и давали более полную информацию о составе отложений и характере их плавления. [c.64]

По результатам проведенных опытов нельзя проверить расчетные формулы (1.27) и (1.28) для определения скорости конденсации паров щелочей на охлаждаемой поверхности, так как для подобного случая нет данных по теплообмену, и коэффициенты С, k, I в этих уравнениях остаются неизвестными. Для проверки формул в дальнейшем предполагается провести работы на холодной модели при поперечном омывании охлаждаемой одиночной трубы газами, содержащими пары нафталина. [c.70]

Важно отметить, что зона конденсации уходит далеко в область положительных энтальпий потока, в данном случае до J 0,3, причем скорость конденсации, естественно, в конце этой зоны меняется очень медленно. Соответственно и температура воды в ядре потока приближается к температуре насыщения ассимптотиче-ски и о сечении, в котором начинается развитое кипение, можно говорить только условно. [c.183]

При малой толщине перегретого слоя образующиеся на теплоотдающей поверхности паровые пузыри частично соприкасаются с переохлажденной жидкостью. Поэтому при поверхностно1М кипении одновременно могут протекать два процесса испарение жидкости у основания пузыря и конденсация пара на той части его поверхности, которая находится за пределами перегретого слоя. Объем пузыря увеличивается до тех пор, пока приращение массы пара вследствие испарения d/Писп не окажется больше убыли массы пара при его конденсации d/Пконд. Когда скорость -конденсации (ё/п/(1т)конд становится равной скорости испарения ((3/п/(1т)исп, рост парового пузыря прекращается. [c.254]

Скорость конденсации зависит не только от площади поверхности пузыря, выступающей за пределы перегретого пристенного слоя, IHO и от абсолютного значения недогрева жидкости до температуры насыщения А/нед= н—где — среднемассовая температура жидкости, определяемая обычно из уравнения теплового баланса без учета теплоты, затраченной на испарение части жидкости. Например, при 1кипении в трубах значение в сечении, находящемся на расстоянии х от входа в трубу, определяется из уравнения [c.254]

При прочих равных условиях с возрастанием А нед в процессе массообмена между переохлажденным ядром потока и перегретым слоем к стенке проникает все более холодная жидкость, в связи с чем уменьшается толщина пристенного перегретого слоя бпер и соответственно скорость испарения. Скорость конденсации при этом увеличивается как вследствие роста градиента температуры у повер.хности пузыря за пределами перегретого слоя, так и вследствие уменьшения величины бпер- [c.254]

По мере прогрева основной массы жидкости скорость конденсации уменьшается и паровые пузыри вырастают до размеров, при которых становится возможным их отрыв от стенки. В этом случае конденсация пузырей происходит в переохлажденном ядре. потока и чем меньше недогрев, тем больше становится толщина двухфазного пристенного слоя. При некотором значений А нед паровые пузыри движутся в переохлажденном ядре потока по всему-сечению канала. Об этом свидетельствуют непосредственные измерения среднего истинного объемного ларосодержання ср в потоке недогретой жидкости, а также измерения интенсивности теплообмена и гидродинамического сопротивления. Высокие значения ф при л <0 (см. рис. 1.9) е могли бы устанавливаться в потоке, если бы область двухфазного течения ограничивалась тонким пристенным слоем. [c.255]

При несмачивании действие расклинивающего давления проявляет-. ся в том, что поверхности тонкой пленки притягиваются друг к другу, причем тем в большей степени, чем тоньше пленка. Такому расклинивающему давлению приписывают знак минус. Локальное утонение пленки (например, на выступе стенки, в результате местных дефектов структуры твердого тела, изменения лиофобности, меньшей местной скорости конденсации и т. п.) приводит к увеличению расклинивающего давления в этом месте по сравнению с соседними. В результате жидкость быстро вытесняется на смежные участки, где и образуются первичные капли, размеры которых больше эффективного радиуса действия межмолекулярных сил Л. 161]. [c.286]

Наличие в паре неконденсирующего газа затрудняет доступ пара к поверхности конденсации. В результате скорость конденсации уменьшается. [c.341]

Скорость конденсации полисилоксанов в значительной степени зависит от pH среды, концентрации, наличия спиртов или ионов фто ра, теМ(Пературы и т. п. При рН = 7- 9 конденсация П(ротекает-очень быстро. Следовательно, по мере старения водных растворов нейтральных органосодержащих силанолов будет увеличиваться толщина силоксановой пленки, образующейся на поверхности, погруженной в раствор. [c.24]

Структура формулы, в числителе которой стоит разность двух величин р 1 и Pi, указывает на то, что скорость испарения есть разность двух потоков массы. При отсутствии равновесия р 1Фрг. Если pf>pi, то вещество будет удаляться с поверхности, т. е. будет иметь место унос массы, если pi>p , то, наоборот, будет происходить осаждение молекул на поверхности. Обратный испарению процесс называется конденсацией. Скорость обратного процесса пропорциональна числу молекул в единице объема, т. е. парциальному давлению молекул рассматриваемого вида над разрущающейся поверхностью. При испарении в замкнутую полость с течением времени обязательно наступает состояние динамического равновесия, когда скорость конденсации равна скорости испарения. Соответствующее парциальное давление называется давлением иа-136 сыщенного пара. [c.136]

Конденсация паров на поверхности котельных труб, расположенных в области пересыщенного пара (7 )]. В этом случае одновременно протекают два процесса конденсация на поверхнорти труб и в объеме на золовых частицах как центрах конденсации. Расчет скорости конденсации пара на поверхности труб был бы затруднителен, если бы не существовало момента, значительно упрощающего расчет. По данным Всесоюзного теплотехнического института, при конденсации паров из топочных газов, образующихся от сжигания твердых топлив, практически отсутствует пересыщение, Тогда в расчетах скорости конденсации пара на поверхности труб с достаточной степенью точности можно принимать парциальное давление пара конденсирующегося вещества равным давлению насыщения при температуре газа и вести расчет по формуле [c.25]

Была предпринята попытка оценить скорость конденсации паров Na2S04 на трубах при входе в ширмы котла ПК-38, если в нем будет сжигаться березовсний уголь с высокой концентрацией щелочей в золе. При содержании МагО+КгО в угле, равном 8%, и зольности А =4,7% в 1 кг угля содержится 3,8 г КагО+КгО. От сжигания 1 кг угля при избытке воздуха Ст = 1,25 образуется около 6 нм дымовых газов. Следовательно, концентрация КагО+КгО в дымовых газах - 0,63 г/нм . [c.70]

По кривым равновесных давлений паров NasS04 (см. рис. 4.1) находим точку росы при парциальном давлении 1,7-10" мм рт. ст. fpo bi =980°. Температура газов на входе в ширмы около 1000°, следовательно, конденсация паров Na2S04 в объеме не происходит, и для расчета скорости конденсации можно воспользоваться формулой (1.27) [c.71]

Расчетная кривая приведена на рисунке 4.6 сплошной линией. Эта кривая качественно мало отличается от экспериментальной. Продолжение ее горизонтального участка в область более высоких, чем в эксперименте, температур и крутой спад скорости конденсации при приближении температуры поверхности к точке росы объясняется тем, что расчетом определяется скорость конденсации газов на неза-пыленной поверхности, имеющей постоянную температуру. Экспериментально же найденная скорость конденсации является средней за 1 час и в течение опыта постепенно уменьшается в связи с увеличением температуры образующегося слоя отложений с газовой стороны. [c.73]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...