Коллоидные частицы

Вспомогательные аноды могут не расходоваться при эксплуатации, но протекторы, для того чтобы поддержать соответствующий электрический ток, растворяются в количестве по крайней мере не меньшем, чем это требуется по закону Фарадея. В большинстве случаев наблюдаемая скорость растворения выше теоретической. Для цинка эта разница невелика, но для магния она ощутима. Ее возникновение объясняют образованием коллоидных частиц металла [15, 16] или, что более вероятно, образованием на первой стадии анодного процесса одновалентных [c.223]

Подобные процессы хорошо были изучены уже раньше на кристаллах каменной соли и других галоидных солей щелочных металлов, которые в толстых слоях дают явное окрашивание под действием света вследствие выделения металлов в виде атомов или коллоидных частиц. Указания на аналогию между этими процессами и образованием скрытого изображения делались уже давно. В 1926 г. это предположение было высказано в определенной форме оно [c.672]

Во всем предыдущем изложении предполагалось, что свет распространяется в совершенно однородной среде. Реальная же среда никогда не бывает однородной. В ней могут быть градиенты плотности, температуры и т, д., вследствие чего показатель преломления среды становится функцией координат. Наряду с такими макроскопическими неоднородностями, которые в пространстве меняются очень медленно, в среде могут быть вкраплены микроскопические неоднородности. К ним относятся взвешенные в среде мелкие частицы с отличным от нее показателем преломления п коэффициентом поглощения, например взвешенные коллоидные частицы в растворах, частицы пыли и тумана в воздухе, твердые частицы в жидкостях. Эти частицы имеют различные размеры и разный показатель преломления. Все это оказывает значительное влияние на распространение света в среде. [c.110]

Если размеры частиц намного больше длины световой волны и частицы прозрачны, то рассеяние в основном определяется геометрическими эффектами преломления света на поверхности частиц и при выходе его наружу. Во всех случаях рассеяния на крупных частицах индикатриса рассеяния вытянута в направлении распространения падающего света. Индикатриса рассеяния света коллоидными частицами золота, размеры которых гя= 3007,(160 мкм), приведена на рис. 23.8. На рисунке [c.117]

Пиппард [82] дал качественный анализ результатов, получающихся из выражения для свободной энергии, записанного в форме (31.1). Он развил также теорию для случая шаровых образцов малого радиуса на основе модели Гортера—Казимира п сравнил ее с измерениями Шенберга на коллоидах ртути. Как и раньше, несмотря на некоторое качественное согласие, не было получено достаточно убедительного подтверждения теории с параметром упорядочения, что, в частности, было вызвано большим разбросом в размерах использовавшихся в экспериментах Шенберга коллоидных частиц. [c.744]

Совмещенный раствор является, по мнению многих исследователей смесью комплексной соли палладия и его коллоидных частиц с преимущественным количеством комплексной соли [c.40]

Физико-химические и биологические свойства почвы тесно связаны со спецификой климатических условий, и она оказывает определенное воздействие на коррозионную активность околоземного слоя атмосферы. В зависимости от состава и внешней среды она может ускорить или затормозить процесс атмосферной коррозии металла. Влага и повышенная температура ускоряют физико-химические и биологические процессы в почве. Количество влаги в ней зависит не только от характера частиц почвы и количества атмосферных осадков, но и от ее способности удерживать почвенную влагу. Чем больше коллоидных частиц в почве, тем выше ее адсорбционная способность. [c.20]

Кроме случаев соосаждения коллоидных частиц, образующихся в прикатодном пространстве, включения находящихся в электролите ионов незначительны. Твердые вещества, образующиеся в растворах, в наибольших количествах включаются в катодный осадок в при- [c.35]

Для удаления коллоидных частиц необходимо их укрупнение, что достигается методом коагуляции, описанным в гл. 9. [c.129]

Принцип- формирования поверхностного слоя в режиме ИП состоит в активации электрохимического процесса растворения анодных элементов сплава с высоконапряженным состоянием площадок контакта при трении. Напомним, что анодными являются не только участки, состоящие из компонентов сплава с более отрицательным потенциалом, но и участки металла, находящиеся под действием больших механических напряжений. Анодный компонент металла, растворяясь, образует ПАВ, которое адсорбируется на катодном компоненте, понижает его прочность и облегчает диспергирование (образование коллоидных частиц). ПАВ и коллоид являются хорошими смазками. Можно было бы ожидать, что по мере увеличения площадок фактического контакта и перехода от напряжений пластической деформации (2000—3000 МПа) к более низким напряжениям процесс увеличения площадок существенно замедлится, однако совместное влияние избирательного растворения структурных составляющих и адсорбционного понижения прочности на остающийся при растворении катодный компонент сплава приводит к образованию из последнего сплошной пленки, по консистенции близкой к жидкости [441. То обстоятельство, что эта пленка находится в особом структурном состоянии, обусловливает ее смазочную способность и возможность работать при площадях фактического контакта на полтора-два порядка больших, чем площади при граничном трении. Увеличение опорной поверхности фактического контакта и соответствующее снижение удельных давлений являются средством уменьшения износа и увеличения несущей способности поверхности опоры. [c.8]

В режиме ИП функцию защиты от окисления и схватывания несут плотные слои адсорбированного ПАВ. Напомним, что ПАВ образуется в основном в начальной стадии трения при избирательном растворении продуктами деструкции анодных компонентов сплава [12]. Эти слои, переходя на катодную поверхность, блокируют ее, не допуская к ней молекулы кислорода. Одновременно они понижают прочность благодаря адсорбционному действию и облегчают диспергирование металла. При диспергировании образуются коллоидные частицы, которые втягиваются ДЭС в зону контакта и, разряжаясь, схватываются с металлом пленки. Схватывание из вредного явления становится полезным, поскольку предотвращает унос частиц и пополняет материал пленки. [c.14]

Под действием света в галогениде серебра возникают образования типа коллоидных частиц. Поэтому интенсивность облучения должна играть важную роль в процессе возникновения таких частиц. Проведенные эксперименты по нанесению серебряного покрытия в темноте и при освещении различной интенсивности показали, что какой-либо разницы в скорости образования покрытия при изменении степени освещенности не наблюдается. Это говорит о том, что в процессе нанесения покрытия порошкообразным серебром фотохимические превращения не играют существенной роли. [c.63]

Седиментационный анализ применяется для определения дисперсности глин. Седиментационный анализ позволяет установить число коллоидных частиц в глине, что даёт возможность судить о её связующих свойствах. Практически достаточно определения процентного количества частиц с поперечником меньше 1 jl. Эта величина пропорциональна (в грубом приближении) прочности, сообщаемой глиной сырой формовочной смеси. [c.76]

Изолинии на диаграмме рис. 5.1,а имеют вид концентрических кривых, ограничивающих области, прилегающие к стороне коагулянт—хлор, что указывает на существенную роль хлорирования в (рассматриваемом процессе. Как известно, коллоидные частицы органических соединений обладают ярко выраженными гидрофильными свойствами вследствие наличия в их составе полярных трупп, (Прочно связанных с дипольными молекулами воды. При обработке хлором достигается уменьшение их количества и в [c.111]

Неосветленные поверхностные воды, загрязненные взвешенными и коллоидными частицами, должны подвергаться очистке. [c.120]

Таким образом, если для грубой взвеси поведение частиц определяется их массой, то для тонких суспензий и коллоидных частиц это поведение будет определяться поверхностными силами. Получив одноименный заряд, коллоидные частицы не могут слипаться и оседать, так как заряд препятствует их сближению. [c.54]

В состав стекла вводят нуклеаторы — вещества, образующие центры кристаллизации. Раньше в качестве нуклеаторов применяли коллоидные частицы Си, Ag, Аи, которые становились зародышами кристаллизации в результате облучения изделия проникающей радиацией (фотокерамы). Сейчас дорогой фотохимический процесс исключен в качестве нуклеаторов применяют сульфиды железа, окись титана, фториды и фосфиды щелочных и щелочноземельных металлов. [c.191]

При электрическом способе распыления (разд. 3.8) диэлектрических жидкостей в интенсивном электрическом поле образуются коллоидные частицы. Шульц и Брансон [690] показали, что диэлектрическую жидкость с очень низким давлением насыщенного пара, такую, как диоктилфталат (масло), можно распылять электростатическим способом в глубоком вакууме как заряженную ко.ллоидную струю. Для этого масло подают к острию иглы или кромке ножа при потенциале до -Ь20 кв. В обозрении Шульца и Виха [691] указывалось, что электростатическое давление Рд, под действием которого жидкость распыляется или разбрызгивается, определяется по уравнению (2.716) [c.444]

Пятое представление. Е. Р. Корино и Р. С. Бродки /279/ визуализировали движение в круглой трубе с помощью коллоидных частиц /94/. Авторы предлагают трехслойную схему 1) й<Ке, <5 - зона вязкого подслоя движение в ней не ламинарное, частицы среды все время отклоняются от прямолинейного движения вдоль стенки. Возмущения являются трехмерными, мелкомасштабными они вызываются и подаер-живаются турбулентностью, генерируемой в соседней области. С рос том числа Рейнольдса степень отклонений от основного направления [c.25]

Если потенциал нулевого заряда больше стационарного потенциала металла в данном электролите 3 > т.е. поверхность металла в условиях коррозии заряжена отрицательно, то наиболее вероятна адсорбция ингибиторов катионного типа или положительно заряженных коллоидных частиц. При 1 4,3,. < Рст> когда поверхность металла заряжена положительно, наиболее вероятна адсорбция ингибиторов анионного типа или отрицательно заряженных коллоидных частиц [38]. Эта закономерность подтверждается тем, что для железа, алюминия, цинка, которые характеризуются отрицательными значениями потенциалов 1 = наиболее высокие защитные свойства обнаруживают ингибиторы KaifHOHHoro типа. [c.143]

Магнитную обработку обводненной нефти проводили также на других месторождениях, в том числе управления Шаимнефть , Сергиевск-нефть , Оренбургнефть и др. Увеличение межремонтного периода составляло до 450 %. При обработке пластовых вод, содержащих большое количество железа и других ферромагнитных частиц, эффективность магнитной обработки увеличивается. Некоторые авторы связывают действие железа с интенсификацией движения коллоидных частиц в магнитном поле, другие считают, что железо создает свое локальное магнитное поле и только усиливает действие внешнего магнитного поля. [c.190]

Процесс электропроводности, обусловленный перемещением ионов или молионов, связан с переносом вещества — ионов, молио-нов. Поэтому при постоянном напряжении стечением времени концентрация таких заряженных частиц в объеме диэлектрика уменьшается, изменяются протекающий ток и удельная проводимость диэлектрика. Это явление используют для электроочистки, где нежелательные примеси в диэлектрике, диссоциирующие на ионы, удаляются из диэлектрика в результате процесса электропроводности на постоянном напряжении. Явление молионной электропроводности в жидких диэлектриках используют для получения тонких диэлектрических слоев на поверхности металлических деталей. Такие слои образуются при осаждении коллоидных заряженных частиц диэлектрика на электродах, которыми служат изолируемые детали, помещенные в жидкий диэлектрик, содержащий коллоидные частицы осаждаемого диэлектрического материала. [c.138]

Осветление воды — это удаление из нее грубодисперсных и коллоиднорастворенных примесей. Грубодисперсные примеси удаляются отстаиванием воды в отстойниках, коллоиднорастворенные веш,ества — с помощью реактивов-коагулянтов (сульфат аммония, сульфат железа). Под воздействием коагулянтов коллоидные частицы укрупняются, благодаря чему увеличивается скорость их осаждения. [c.138]

Электропроводность жндких диэлектриков тесно связана со строением молекул жидкости. В неполярных жидкостях электропроводность зависит от наличия диссоциированных примесей, в том числе влаги в полярных жидкостях электропроводность определяется не только примесями, но иногда и диссоциацией молекул самой жидкости. Ток в жидкости может быть обусловлен как передвижением ионов, так и перемещением относительно крупных заряженных коллоидных частиц. Невозможность полного удаления способных к диссоциации примесей из жидкого диэлектрика затрудняет получение электроизоляционных жидкостей с малыми значениями удельной проводимости. [c.34]

Химическое восстановление никеля является автокаталити-ческой реакцией, так как металл, образовавшийся в результате химического восстановления из раствора, катализирует дальнейшую реакцию восстановления этого же металла Но для начального периода восстановления метапла необходимо, чтобы покрываемая поверхность имела каталитические свойства, которые создаются в результате выполнения операции называемой активированием Активирование заключается в том что на обрабатываемую поверхность химическим путем наносят чрезвычайно малые количества металлов, являющихся катализаторами реакции химического восстановления никеля Такими катализаторами являются коллоидные частицы или малорастворимые соединения палладия, платины золота серебра Самое широкое распростране[[ие получил палладий обладающий высокой каталитической активностью Образование каталитического слоя в виде металла, находя щегося в коллоидном состоянии, осуществляется в две стадии [c.38]

Электрофоретическое нанесение лакокрасочных материалов, растворимых в воде, представляет собой усовершенствованный способ погружения, недостатки которого устранены действием электростатического поля. Электрофорез основан на ориентированном перемещении коллоидных частиц в диэлектрической среде. При наложении электрического тока возникают два процесса. Первый — это электролиз, характеризующийся перемещением ионов, образовавшихся при диссоциации электролита. Второй — собственно электрофорез, т. е. движение коллоидных частиц под действием электрического поля в среде с высокой диэлектрической постоянной. Частицы в соответствии со своей полярностью движутся к одному из электродов. Отрицательно заряженные частицы движутся к аноду, т. е. к изделию. На аноде или в непосредственной близости от него происходит потеря электрического заряда и коагуляция частиц. Одновременно с электрофорезом происходит и электроосмос, т. е. процесс, при котором под действием разности потенциалов из лакокрасочного материала вытесняется диспергирующий агент, например вода, и слой загустевает. Технологическим достоинством этого способа является возможность обеспечения высокой степени автоматизации, при которой потери лакокрасочного материала не превышают 5%. Достигается равномерная толщина слоя, которую можно регулировать в пределах 8—45 мкм. Слой не имеет пор и видимых дефектов. Коррозионная стойкость его примерно в 2 раза выше, чем у лакокрасочных покрытий, полученных способом погружения. Линия, в которой использована такая технология, в основном состоит из оборудования для предварительной подготовки поверхности, оборудования для непосредственно электрофоретического нанесения, включая соответствующую промывку, и оборудования для предварительной и окончательной сушки лакокрасочного покрытия при температуре 150—220° С в течение 5—30 мин. Способ нашел применение в автомобильной промышленности, на предприятиях по производству мебели, металлических конструкций для строительства и в других областях. [c.87]

Первая работа, посвященная получению КЭП, была опубликована еще в 1929 г. [8]. В ней описывалось образование самосмазы-ваем ого медного покрытия из кислого электролита, содержащего коллоидные частицы графита. Известно было также заращиаание медью, никелем, железом частиц алмаза и карбида кремния, расположенных на поверхности катода. Однако только через три десятилетия возникла техническая необходимость в развитии и использования композиционных покрытий. [c.8]

Неконтролируемые включения в покрытиях. Как известно, осаждению ряда металлов при электролизе предшествует образование высокодисперсных или коллоидных систем в околокатодном пространстве. Коллоидные частицы принимают непосредственное участие в образовании определенной структуры гальванического покрытия. Их соосаждение на катоде приводит к существенному отличию свойств гальванических покрытий (Ni, Fe и др.) от металлургических компактных металлов. В цинковых покрытиях, полученных из сульфатного электролита, найдено до 3,5% оксидов. В осадках из цианидного электролита обнаруживают до 3% оксидов и цианидов. Это максимальные значения естественных включений, обычно они меньше, и определить их труднее. При соосаждении дисперсных частиц с чистыми гальваническими покрытиями содержание включений больше, и оно легко регулируется. [c.35]

При соосаждении с металлом коллоидных частиц, образующихся в катодном пространстве в результате взаимодействия ионов металла с продуктами восстановления органических веществ, иногда образуются блестящие покрытия. Так, получены блестящие никелевые покрытия из суспензий, содержащих специальные добавки частиц NiS, ЗЬгЗз или oS, а также из золя Ni(0H)2. Разработан процесс блестящего свинцевания из суспензии PbS в растворе ацетата свинца в метаноле. [c.35]

Силикаты предотвращают коррозию стали и тогда, когда она находится в контакте с другими металлами. В растворах силикатов находятся отрицательно заряженные ионы и коллоидные частицы. Взаимодействуя с ионами железа, они осаждаются на поверхности защищаемой стали в виде ферросиликатов, затрудняя тем самым анодный процесс. Процесс осаждения идет до тех пор, пока не образуется сплошная защитная пленка. [c.92]

Первая стадия такой обработки представляет собой установку предварительной очистки, включающую осветлители и механические фильтры. На этих фильтрах удаляются грубодисперсиые и коллоидные частицы и органические вещества. Очищенная таким образом вода поступает дальше на следующие фильтры 1) катионитные — первой, второй и третьей ступени для удаления катионов Са " , Na" и др.) 2) анионнтные — первой, второй [c.137]

Для рассолов Na I в качестве ингибиторов применяют силикаты и молибдаты [27]. Силикаты, представляющие собой соединения переменного состава nNajO mSiOa, образуют в водных растворах сложные коллоидные системы. Поэтому их защитные свойства сильно зависят от pH среды, температуры и содержания в растворе солей, способствующих осаждению коллоидных частиц. В рассолах, имеющих высокое содержание солей, силикаты малоэффективны, поскольку осаждаются в виде хлопьевидного осадка [20]. [c.332]

В том случае, когда одно из трущихся тел или оба являются диэлектриками, на их поверхности может возникать ДЭС в результате трибоэлектризации. Поэтому в зазоре между трущимися поверхностями почти всегда имеется большей или меньшей силы электрическое поле, которое обусловливает электрокинетические явления, способствующие уменьшению трения и износа благодаря отложению на участке фактического контакта ионов, коллоидных частиц или частиц катодного металла, находящихся в смазке в поле ДЭС. Исключение составляет случай, когда смазка неэлек-тропроводна, трибодеструкция ее мала и трение идет между однородными металлами (случай граничного трения). [c.12]

Основываясь на этих фактах, М. Л. Барабаш и Э. М. Натансон предложили вводить в зазоры различных узлов трения смазочные масла, содержащие в качестве присадок коллоидные металлы. При этом авторы руководствовались следующими соображениями. Без присадок коллоидного металла смазочное масло обычно образует адсорбционные сольватные слои лишь на поверхности соприкасающихся металлов. В этом случае прослойка смазочного масла состоит из двух сольватных слоев и находящегося между ними тонкого слоя свободного масла. При добавлении сверхтонкого порошка металла в виде дисперсной фазы соответствующего органозоля прослойка смазочного масла, находящегося в зазоре узла трения, имеет иную структуру. Вследствие наличия огромного количества коллоидных частиц металла и образования сольватного слоя масла на поверхности каждой частицы почти все смазочное масло такой прослойки находится в сольватированном состоянии. В зазоре появляются многочисленные сольватные слои, благоприятно влияющие на понижение коэффициента трения и износа металла. Э. М. Натансон разработал методику получения сверхтонких порошков многих металлов и сплавов. [c.60]

Для выбора технологически рациональных и экономически эффективных процессов подготовки воды необходимо знать фа-зово-дисперсное состояние удаляемых из нее примесей. Их можно разделить [58] по степени дисперсности на четыре группы. К первой относятся кинетически неустойчивые взвеси, а также бактерии и планктон. Во вторую группу входят гидрофильные и гидрофобные коллоидные частицы минерального и органоминерального происхождения, некоторые формы гумусовых вешеств, детергенты, вирусы и микроорганизмы с размерами, близкими к коллоидным частицам. Третью группу вешеств составляют растворимые соединения, находящиеся в воде в виде молекул. Это растворенные газы и органические вещества природного происхождения. И наконец, четвертая группа — это соединения, диссоциирующие в воде на ионы (электролиты). Систематизация позволяет исходя из состояния примесей исходной воды и в соответствии с условиями ее применения выбрать методы очистки. Анализ фазово-дисперсного состояния примесей дает возможность прогнозировать изменения качества воды в процессе ее обработки по выбранной схеме. Такая классификация примесей была также применена в процессе исследований городских сточных вод в [59]. При этом использовалась сточная вода Бортнической станции биологической очистки (Киев), из которой выделяли три группы при.месей взвешенные вещества, коллоиды и растворенные вещества. Наиболее весомую группу составили растворенные вещества, затем — грубые суспензии, на которые приходилась основная часть загрязнений органического характера. Наименьшую группу составили коллоиды. Органические примеси примерно на 70 % входят в состав взвешенных веществ. Исследование по коагуляции таких примесей хлорным железом [c.52]

В адсорбционных (или химических) комплексах кремниевая кислота в. коллоидно- или грубодисперсной форме связана, как правило, с гидратированными окис-ла ми железа, алюминия и органическими примесями воды. Осколки почвенных пород могут иметь широкий спектр дишерсности, в котором доля коллоидной фракции довольно значительна. Поверхностные слои полимерных коллоидных частиц, вырал<аемых общей формулой (Si02)n, подвергаются гидролизу с образованием поли-кремниевых кислот дальнейшее воздействие воды приводит к частичной деполимеризации поликремниввых ис-лот, т. е. к их растворению с образованием мономерных мета- или ортокремниевой кислоты [c.96]

Обычным аналитическим методом определения крем-некислоты эти коллоидные производные не определяются, на что обратил внимание Ю. Л . Кострикин. Под влиянием повышенной температуры и щелочности воды указанные коллоидные частицы, ло-видимому. т значительной степени растворяются, и непосредственное образование ими вторичных отложений на теллопередающих поверхностях наблюдается редко, лишь в небольших количествах и при особо неблагоприятном сочетании условий. Определенную роль в механизме этого процесса играют, по-видимому, электрокинетические характеристики взвешенных коллоидно- или грубовзвешенных частиц, в том числе их электрокипетический потенциал (последний в свою очередь определяется сочетанием величины pH потока и отношением концентраций кремниевой кислоты п окислов металлов). [c.97]

Одним из весьма важных условий обеспечения длительной и надежной эксплуатации форсунок является поддержание на определенном уровне их температурного режима. Содержащиеся в мазуте коллоидные частицы асфальто-смолистых веществ прикипают к горячим поверхностям, нагреваясь теряют летучие составляющие и превращаются в твердый кокс. Скапливаясь в головке форсунки, кокс уменьшает ее производительность и ухудшает качество распыливания. Определяющая скорость коксования температура головки форсунки зависит от соотношения тепловоспринимающей наружной и охлаждаемой внутренней поверхностей, а также условий облучения и теплоотвода. Сказанное наглядно видно из сопоставления форсунок, изображенных на рис. 5-8 и 5-10. Для первых наружная поверхность головки в 2—3 раза больше, а охлаждаемая мазутом внутренняя поверхность меньше. Температура головки первой форсунки составляет 500° С, а второй в тех же условиях — всего 250 С. Отсюда становится понятным, что срок службы первых в идентичных условиях меньше. При осмотре долго работавших форсунок было обнаружено, что в прилегаю-ш.ей к головке части ствола иногда больше 50% сечения заполнено коксом (рис. 5-15). При работе твердые частицы кокса нередко отрываются от стенки и закупоривают завихривающие каналы, что резко ухудшает рас-пыливание. По заводским нормалям стволы форсунок независимо от производительности выполняются диаметром около 25 мм и в результате нередко режим течения в них носит ламинарный характер, что резко ухудшает теплоотвод. В отдельных случаях перегрев ствола в экс- [c.137]

На том же рис. 12.1 показана схема строения частицы кварца. Те же процессы гидратации приводят к потере частицей положительных ионов Н" и, следовательно, к возникновению отрицательного ее заряда. Все эти процессы происходят на поверхности как крупных, так и мельчайших частиц, однако значение сил, возникающих на этой поверхности, практически не сказывается на поведении крупных частиц, но определяет поведение мельчайших. Например, при оседании крупных песчинок поверхностные силы нефавнимы с массой частиц, а для мельчайших, коллоидных частиц кварца или окислов железа эти поверхностные силы во много раз превышают силу тяготения. Одинаковый по знаку заряд этих мельчайших частиц не позволяет им оседать, даже не дает им приблизиться друг к другу. Отсюда ясно, что вещество в состоянии высокого измельчения подчиняется иным законам, чем вещество в крупных компактных кусках. Вернее сказать, что для мельчайших частиц значение общих законов природы несколько изменяется. [c.231]

В практике подготовки воды под коагуляцией понимают очистку воды от грубой и тонкой взвесей, коллоидных веществ, а также обесцвечивание воды путем введения в обрабатываемую воду специального реагента — коагулянта, обычно сернокислого алюминия. Последний подвергается гидролизу с образованием труднорастворимой гидроокиси алюминия, сначала в виде коллоидных частиц, которые затем укрупняются и образуют микро-, а потом макрохлопья, выпадающие в осадок. При этом происходит очистка природной воды от содержащихся в ней примесей коллоидных и тонкодисперсных — на стадии образования микрохлопьев, более крупных частиц — на стадии образования макрохлопьев. [c.40]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...