Другие методы исследования диаграмм состояния

Превращения в твердом состоянии типа порядок беспорядок подробно описаны в других главах (см. ФМ-1, гл. III) и более детально рассматриваются в связи с экспериментальными методами исследования диаграмм состояния в разд. 16 этой главы. [c.57]

Чаще всего для. построения диаграмм состояний пользуются результатами термического анализа, т. е. строят кривые охлаждения серии сплавов. Термический метод исследования не является единственным. Его дополняют исследования микроструктуры, рентгеноструктурные (позволяющие определить тип и параметр кристаллической решетки сплава), механические, электрические и другие методы исследования. [c.34]

Построение кривых ликвидуса методом термического анализа было рассмотрено на примерах отдельных сплавов, относящихся к простым двойным или тройным системам. Реальные диаграммы состояния, встречающиеся в металловедческой практике, часто имеют сложное строение, и, хотя обычно легко объяснить верхние критические точки на кривых охлаждения отдельных сплавов, другим критическим точкам можно дать ошибочное толкование. Для установления характера превращений, протекающих ниже точки ликвидуса, не следует пользоваться только данными термического анализа для этих целей необходимо привлекать другие методы исследования. [c.83]

Из материала, приведенного в настоящей главе, видно, что для построения границ между фазовыми областями на равновесных диаграммах состояния и исследования строения сплавов можно пользоваться измерениями многочисленных физических свойств. Выбор основного метода исследования зависит от характеристик изучаемой системы. Микроскопический и рентгеновский методы в сочетании с термическим анализом применяются для исследования очень большого круга металлических систем другие методы служат для получения дополнительной информации или иногда в очень трудных случаях заменяют стандартные методы. Однако всегда желательно сочетать по меньшей мере два метода исследования, так как один из методов может оказаться сравнительно нечувствительным к изучаемым эффектам. Так, на результаты исследования диаграмм состояния с помощью рентгеновского метода может оказать влияние необнаруженный распад в процессе закалки, что можно установить при микроскопическом исследовании сплавов. Фазы, с трудом различаемые под микроскопом, обычно легко идентифицируются с помощью рентгеновского метода благодаря разной кристаллической структуре. Выбор основного метода исследования может также определяться дефицитностью или стоимостью исследуемых материалов. [c.129]

Многократные исследования диаграммы состояния системы А1 81 показали, что алюминий и кремний не образуют соединений. В жидком состоянии А1 и 31 полностью растворимы друг в друге, а в твердом образуют эвтектическую смесь двух ограниченных твердых растворов. Отсутствие химических соединений в системе А1—51 подтверждено рентгеноструктурным анализом. Определение растворимости 81 в А в твердом состоянии различными методами показало, что она резко уменьшается с понижением температуры и при комнатной температуре не превышает нескольких сотых долей процента. Резкое падение растворимости 81 в А1 с понижением температуры и коагуляция выделяющейся дисперсной фазы при температуре дисперсного распада твердого раствора (200—300° С) исключают возможность повышения механических свойств двойных сплавов А1—81 путем термической обработки [2, 3]. Таким образом, микроструктура двойных сплавов А1—81 может состоять лишь из двух фаз а-твердого раствора и эвтектики а -Ь 81. Поскольку растворимость А1 в 81 ничтожно мала (параметр решетки чистого кремния а = 5,4163 А, а твердого раствора А1 в 51—5,4176 А), зерна твердого раствора А1 в 81 рассматриваются как зерна кремния. По мере освоения силуминов химический состав их подвергался изменениям с целью повышения механических свойств после термической обработки. [c.339]

Использование методов начертательной геометрии является единственно рациональным путем при конструировании сложных поверхностей технических форм, с наперед заданными параметрами, применяемых в авиационной и автомобильной промышленности, при создании корпусов судов и судовых движителей и во многих других областях техники. Достижения многомерной начертательной геометрии находят применение при исследовании диаграмм состояния многокомпонентных систем и сплавов в тех случаях, когда другие способы исследования не применимы. [c.4]

Кроме перечисленных выше методов испытаний (растяжение, сжатие, кручение) для определения предельной пластичности и построения диаграмм Лр— 0ср/Т используют и другие методы испытаний с различными значениями Стор/Т. По степени жесткости напряженного состояния методы исследования предельной пластичности, применяемые для задач ОМД, можно записать в такой последовательности 1) сжатие в условиях гидростатического давления 2) прокатка на клин 3) сжатие цилиндрических и плоских образцов 4) изгиб 5) кручение сплошных и трубчатых образцов 6) растяжение образцов в условиях гидростатического давления 7) растяжение цилиндрических и плоских образцов 8) растяжение цилиндрических и плоских образцов с различными концентраторами напряжений (выточки, надрезы). [c.21]

В общем же случае сначала должны быть установлены линии ликвидус и солидус и исследована микроструктура слитков, на которых снимались кривые охлаждения. Полученные микроструктуры часто позволяют судить о диаграмме равновесия ниже линии солидуса. Затем система обычно изучается микроструктурным и рентгеновским методами исследования, хотя иногда могут быть применены и другие методы (см. главы 26—28). Успех построения диаграммы равновесия зависит от того, насколько удачно выбран комплекс методов исследования. Попытки построить диаграмму состояния одним только методом не дают удовлетворительных результатов. [c.207]

Одна из них носит чисто теоретический характер. Методы исследования статистической суммы, введенные в гл. 6, становятся совершенно неадекватными в данном случае. Действительно, эти методы основаны на использовании разложения по степеням плотности (или какого-либо другого параметра). Такие разложения для плотных газов или жидкостей сходятся очень плохо. В лучшем случае нам пришлое бы учитывать огромное число диаграмм, вклады от которых мы были бы не в состоянии вычислить точно. В худшем случае ряды вообще не сходятся и поэтому не дают выражения для статистической суммы. [c.283]

Равновесия в системе в интервале концентраций от О до 100% изучены в работе [1 ], равновесия только в твердом состоянии — в работах [2—4]. Диаграмма, построенная в работе [1] и приведенная на рис. 333, предпочтительнее других, так как в этой работе одни и те же результаты получены при использовании различных методов исследования. В работах [1—3] исходные материалы имели чистоту по крайней мере 99,9% в работе [4] — 99,69% и и 98,2% НЬ. При изучении равновесий использовали металлографический и рентгеноструктурный анализы [1—4] и в дополнение к ним определение электросопротивления [1, 2], термический [3, 4] и дилатометрический [1, 4] анализы, а также измерения температур с помощью оптического пирометра [1]. [c.240]

При изучении диаграммы состояния металлических, соляных и органических систем, полиморфных и других фазовых превращений в них, а также фаз переменного состава рентгенографические методы определяют присутствующие в системах фазы, их природу, кристаллическую структуру и границы распространения. Эти методы находят применение не только в практике научно-исследовательских институтов, но и используются в промышленности для контроля технологических процессов и создания более современных способов получения материалов с нужными свойствами. Однако методы рентгеноструктурного анализа широко используются в основном при исследованиях в области комнатных температур. [c.68]

В механике композиционных материалов (КМ) получили развитие два взаимосвязанных и дополняющих друг друга направления исследований. Первое из них базируется на строгом учете структуры материала, второе — на использовании интегральных диаграмм деформирования, которые могут быть получены экспериментально или расчетным путем. Точные решения задач механики в постановке, соответствующей первому направлению, кроме рассмотренных специфических вопросов [1-4], подтвердили применимость методов второго направления к весьма широкому классу композитов, использующихся для изготовления оболочечных конструкций, в связи с этим при разработке методов решения задач статики и динамики оболочек из КМ структурные особенности последних учитываются только при расчете эффективных характеристик анизотропной сплошной среды, имеющей такие же диаграммы деформирования и прочностные характеристики, что и исходный КМ. Построив в таком приближении уравнения состояния КМ, а также используя уравнения движения и соотношения между перемещениями и деформациями теории упругости анизотропного тела, можно получить решение соответствующих задач, хотя это сопряжено со значительными трудностями. [c.105]

Диаграмма состояния. Исследованиями, выполненными методами термического, дифференциального термического, микроструктурного и рентгеновского анализов, было установлено, что лантан и иттрий неограниченно растворимы друг в друге в жидком состоянии и высокотемпературные модификации этих металлов образуют непрерывный ряд твердых растворов с ОЦК структурой ( -фаза). При 860° и 10 ат.% Y эта фаза претерпевает эвтектоидный распад, а при 895° в области составов 31—37 ат.% Y вступает в перитектоидную реакцию с ограниченным твердым раствором на основе низкотемпературной модификации иттрия (a-Y) с образованием твердого раствора на основе низкотемпературной модификации лантана (a-La). В результате перитектоидной реакции (a-La + a-Y б-фаза) при 725° образуется промежуточная б-фаза с 52 ат.% Y. Эта реакция имеет место й области составов 46—55 ат.% Y. [c.708]

В работе [2] методами микроструктурного и рентгеновского анализов исследовали сплавы, выплавленные в дуговой печи в атмосфере аргона из йодидного тория и иттрия чистотой >99,9%, гомогенизированные при 750°. По данным этого исследования границы двухфазной области при 750° проходят при 53,97 и 73,1 (31 и 51 ат) % Th. Большие расхождения (больше чем на 10 ат.%) между данными [1] и [2], по-видимому, обусловлены применением в работе [1] иттрия с большим содержанием примесей. В связи с отсутствием в работе [2] данных о положении границ двухфазной области при других температурах на рис. 495 приведена диаграмма состояния системы У — Th, построенная в работе [1]. [c.780]

В Справочнике приведены основные сведения о методах исследования и испытания металлических сплавов. В отличие от первого издания эти разделы дополнены изложением современных физических методов исследования (применение радиоактивных изотопов, интроскопия, внутреннее трение, ядер-ный магнитный резонанс и др.). Данные о строении стали и о диаграммах состояния приведены с учетом исследований последних лет. Значительно расширены разделы теории и практики термической обработки стали вновь даны главы о термической обработке стальных полуфабрикатов, выпускаемых металлургическими заводами, листов, труб и др. Имеются справочные данные режимы термической обработки различных сталей, диаграммы изотермических превращений, прока-ливаемости, изменения механических свойств в зависимости от режимов термической обработки и ряд других. [c.2]

Хотя эти методы и находят ограниченное применение при исследовании диаграмм состояния, измерение твердости оказывается полезным в тех случаях, когда нельзя использовать микроскопический метод из-за плохой травимости фаз или других трудностей. Кривая твердости в зависимости рт состава для твердых растворов носит непрерывный характер, и изменение в наклоне этой кривой обычно наблюдается в случае перехода в соседнюю двухфазную область. Однако при использовании метода твердости исследователи сталкиваются со многими трудностями. Например, необходимо, чтобы структура двухфазного сплава была очень мелкой по сравнению с размерами индентора для измерения твердости. Если двухфазная структура слишком груба, то получают ошибочные результаты. Применение метода микротвердости, в котором используется очень небольшой индептор с малыми нагрузками, может оказаться более полезным с помощью этого метода можно измерять микротвердость отдельных зерен, а в двухфазных сплавах часто обнаруживать разницу-в твердости отдельных фаз, которые не отличаются друг от друга под микроскопом при металлографическом исследовании ). [c.118]

МАГНЕТОХИМИЯ — раздел физ. химигг, в к-ром изучается связь между магнитными и хим. свойствами вещества. Магнитные методы совместно с другими методами исследования помогают решать вопросы строения, характера хим. связи, валентных состояний элементов в соединениях, ассоциации и полимеризации молекул. Эти методы используются при изучении гетерогенного катализа, диаграмм состояния и для характеристики чистоты вещества. Изучение влияния магнитных 1Н)ле11 на хим. процессы находится в начальной стадии. [c.42]

Точное изучение свойств в зависимости от изменения концентраций (т. е. построение диаграммы состав — свойства) являются важным дополнением при изучении и построении диаграмм состояний. Метод изучения изменений свойств в за-Биснмости от изменения состава и построения диаграммы состав — свойства был положен И. С. Курнаковым в основу разработанного им физико-химического анализа сплавов. В настоящее время физико-химический анализ является одним из основных методов изучения сплавов и его широко применяют в научных исследованиях новых сплавов при изучении структурных превращений и в других случаях. [c.157]

Построение полных диаграмм состояния даже в случае относительно простых тройных систем требует выполнения сложного и трудоемкого эксперимента. Трудности особенно велики при изучении тугоплавких систем, когда температуры плавления сплавов достигают 3000° С и более. Из-за методических трудностей динамические методы (ДТА, изучение зависимостей температура — свойство) выше 2000° С используются сравнительно мало. В то же время, как оказалось, для углеродсодержащих систем (в частности, с молибденом и вольфрамом), как и для металлических, характерны быстропротекающиевысокотемпературные превращения типа мар-тенситных. В этом случае использование метода отжига и закалок для исследования фазовых равновесий при высоких температурах малоэффективно. С другой стороны, даже после длительных отжигов при относительно невысоких температурах (< 1500° С) часто в сплавах не наблюдается состояния термодинамического равновесия. Для правильной интерпретации экспериментальных данных, учитывая столь сложное поведение сплавов, особенно важно знание общих закономерностей взаимодействия компонентов в рассматриваемых системах. Поэтому, наряду с обстоятельными многолетними исследованиями с целью построения полных диаграмм состояния [1, 9, 121, целесообразно выполнять работы, цель которых — сравнительное исследование немногих сплавов многих систем в идентичных условиях, выявление на этой основе общих черт в поведении систем-аналогов [3, 12] и использование полученных результатов при оценке собственных экспериментальных и литературных данных и при планировании новых исследований [4]. [c.161]

Диаграмма состояния Со—Sn, приведенная на рис. 40, построена по данным работы [1J с учетом данных работ [2, 3]. Исследование проводили методами термического, рентгенографического и микро-структурного анализов, а также измерением микротвердости [1]. Для получения сплавов использовали Со и Sn чистотой 99,99 и 99,999 % (по массе) соответственно. В системе подтверждено существование трех промежуточных фаз Соз8п2 (у), oSn и oSn2. Фаза у плавится конгруэнтно при -1230 °С (в работе [X] приводится -1170 °С), а две другие фазы образуются по перитектическим реакциям [ 1 ] [c.86]

Область применения рентгеновского мето-д а. Как было указано в главе 23, в настояш,ее время нет об-uiero мнения относительно стадии, на которой должны быть применены рентгеновские методы при построении диаграмм состояния. Всегда желательно, чтобы рентгенограммы были сняты с каждой фазы системы и с достаточного числа промежуточных сплавов, чтобы убедиться, что не пропуш ены какие-либо другие фазы. При нахождении положения кривых растворимости в твердом состоянии рентгеновский метод ценен особенно в тех случаях, когда область твердого раствора уменьшается с понижением температуры и очень мелкие выделившиеся частицы могут быть не замечены при исследовании сплавов под микроскопом. В литературе есть немало примеров, когда в результате применения рентгеновских методов определения периода решетки удавалось установить, что область твердого раствора при низких температурах оказывается более ограниченной, чем показало предварительное исследование микроструктуры. В некоторых случаях метод микроисследования приводил к ошибке скорее вследствие применения неправильного режима при отжиге, чем из-за недостатка метода микроанализа однако несомненно, что рентгеновский метод определения периода решетки, примененный со всеми предосторожностями, оказывается, обычно лучшим методом дл)я исследования при пониженных температурах. В об1ласти более высоких температур лучше сначала провести предварительные исследования системы методами термического и микроанализа, использовать их возможно полнее для построения диаграммы, а затем применить рентгеновский метод для решения вопросов, для которых классические методы оказываются непригодными. Микроскопическое исследование разрешает установить много факторов, как ликвацию в слитке или распад при закалке, а подобные данные экономят много времени при последующем рентгеновском исследовании. [c.256]

По мнению авторов, такое заключение несколько преувеличивает преимущества рентгеновского метода и отчасти является следствием того, что весьма успешная работа Оуэна и сотрудников касается в основном диаграмм равновесия или участков диаграмм, основные черты которых были уже установлены классическими методами. Если бы эти рентгенографы первыми должны были исследовать те же сплавы, возможно, что их мнение об относительных преимуществах рентгеновского метода и метода микроанализа было бы другим. В некоторых случаях (а именно, район Р-фазы в системах серебро — цинк и медь—цинк [120]) рентгеновский метод приводил к неправильным результатам вследствие распада при закалке, а это, повидимому, не было отмечено. Таким об1разом, едва ли справедливо мнение, что рентгеновский метод исчерпывающим образом показывает установление истинного равновесия. Верно, конечно, что если опилки могут быть отожжены без загрязнения в кварцевой ампуле или в ампуле из другого материала или если они оказываются настолько нелетучи при нагреве в вакууме или инертном газе, что состав не изменяется, диаграмма состояния может быть построена одним рентгеновским методом с применением закаленных образцов и высокотемпературной камеры. Однако предварительно должно быть проведено исчерпывающее исследование, предохраняющее от различных возможных ошибок. Обычно почти все эти сведения быстрее всего можно получить комплексным методом, используя термический, микро- и рентгеновский анализы. Применение же одного рентгеновского метода может привести к ошибочным результатам. Вопрос об относительном преимуществе рентгеновского и классических методов весьма спорный, и мы здесь не будем обсуждать детали. [c.257]

Значение этой работы трудно переоценить. В последующей дискуссии [200] было установлено, что такие диаграммы должны быть скорее названы диаграммами состояния, чем диаграммами равновесия. Эта диаграмма показывает структу ры, присутствующие в порошках сплавов, после очень медленного охлаждения. Но из-за разницы между точками плавления трех металлов и разницы в скорости различных превращений при охлаждении структуры медленно охлажденных слитков не будут соответствовать равновесию при любой температуре. Коноды должны, конечно, показывать составы фаз, которые сосуществуют в медленно охлажденных сплавах, но для другого состояния эти составы могут быть иными. Описанный метод, несомненно, инте(ресен, так как помазывает возможность применения рентгеновского исследования для изучения структур порошков, охлажденных с весьма небольшой скоростью, чтобы рентгеновские линии получились резкими. Однако нет оснований считать, что сплошной образец должен претерпевать прев ращение с такой же скоростью, как и порошок. Поэтому результаты, полученные на порошкообразных образцах, не обязательно должны соответствовать преаращениям, происходящим в оплошном металле. [c.357]

Диаграммы состояния сплавов получают на основании данных экспериментальных исследований термического, микроскопического, рентгеноструктурного, магнитного и других анализов. Основным, наиболее простым и широко используемым является метод термического анализа. При термическом анализе определяют температуру начала и конца затвердевания сплавов в случае перехода их из жидкого состояния в твердое, а также температуры всех фазовых превращений, происходящих в сплавах в твердом состоянии (например, полиморфизм). Полученные на кривьгх охлаждения характерные критические) точки, фиксирующие начало и конец горизонтальных (изотермических) участков или перегибов, переносят в координаты температура — состав сплава (рис. 15). [c.49]

Рентгеновский фазовый анализ, однако, успешно использовали при исследовании сложных тройных систем. Общий подход к решению таких задач заключается в медленном охлаждении сплавов различного состава из жидкого состояния до комнатной температуры и последующем получении их рентгенограмм, но которым обычно можно легко сказать, сколько (одна, две или три) фаз в исследуемом сплаве анализ рентгенограмм позволяет определить кристаллические структуры встречающихся фаз. Следует подчеркнуть, что, хотя этот метод и позволяет обнаружить по меньшей мере некоторые из фаз, образующихся в системе, он не дает результатов, отвечающих равновесному состоянию получаемые данные дают только приблизительное представление о фазовых равновесиях в исследуемой системе при комнатной температуре после специальной термической обработки и заданной скорости охлаждения. В частности, если компоненты А, В и С тройной системы А — В — С заметно отличаются друг от друга по температурам плавления, то приближение к равновесию в углу диаграммы состояния, отвечающему самому тугоплавкому металлу, характеризует состояние, зафиксированное при более высокой температуре, чем аналогичное равновесие в углу, отвечающему самому легкоплавкому металлу. Фазы, устойчивые только при высоких температурах, не обнаруживаются превращения, протекающие при более низких температурах, не фиксируются, и в результате частичного протекания превращений исследуемые сплавы при комнатной температуре могут оказаться в неравновесном состоянии. Этот метод только указывает, какие фазы могут встретиться при более тщательном исследовании сплавов и примерные интервалы сЬставов, в которых они образуются. [c.107]

С другой стороны, наличие ограниченной двухфазной области нельзя считать обязательным, и ее можно наносить на диаграмму состояния, только если присутствие ее было отчетливо обнаружено. Очень тщательное исследование с использованием метода количественной металлографии было проведено Беком и Смитом [1] эти авторы изучили превращение порядок беспорядок в Р-фа.зе (GnZn) системы Си — Zn. В равновесии с а-твердым раствором на основе меди находятся как неупорядоченная, так и упорядоченная фаза, так что если между ними существует двухфазная область, то граница между фазовыми областями а + Р и р при температуре упорядочения должна сместиться в сторону (см. фиг. 19). Такого смещения в действительности не наблюдалось, так что в этом случае двухфазная область должна отсутствовать или иметь очень небольшие размеры. [c.122]

Основная задача физико-химического анализа — это измерение свойств при последовательном изменении состава равновесной системы, результатом чего является графическое построение диаграммы состав—сво11ство. Таким образом, возникает геометрический метод исследования химических превращений. Мы получаем точную геометрическую модель той сложной функции, которая должна изображать зависимость между температурой, объемом, концентрацией и другими физическими и химическими факторами, определяющими состояние системы [1, стр. 28]. [c.20]

Часть диаграммы состояния Sn—Ti (см. М. Хансен и К. Андерко, т. II, рис. 657а) со стороны Ti бьша уточнена в работах [1—5]. Подтверждено [1] подавление перехода при добавлении Sn. Опыты в работе [1] проводили на сплавах, полученных плавкой во взвешенном состоянии [2]. Измерения электросопротивления, его температурного коэффициента и изучение микроструктуры закаленных сплавов показали присутствие минимума при 6,52% (ат.) Sn и 842° С [1 ], в то время как по данным [3] он находится при 5% (ат.) Sn и 860° С (в работе [3] использовали методы твердости, дифференциального термического и металлографического анализов сплавов, получавшихся дуговой плавкой или спеканием порошков). Авторы исследования [1 ], расширившие данные работы [3] и другие (см. М. Хансен и К. Андерко, т. II) за счет большего приближения к равновесию сплавов, полученных плавкой во взвешенном состоянии, подтвердили результаты работы, цитированной М. Хансеном и К. Андерко (см. т. II [9]). Исследование [4] влияния Sn в количестве до 4,3% (ат.) [10% (по массе)] на свойства Ti ясно продемонстрировало стабилизацию -модификации под действием Sn, которое снижает температуру iia перехода (это, конечно, подтверждает и существование эвтектоидного превращения на диаграмме состояния, приведенной М. Хансеном и К. Андерко (см. т. II [7]). В работе [1 ] вплоть до 25% (ат.) Sn обнаружен непрерывный ряд твердых растворов между (a-Ti) и TisSn (у-фаза). Однако при 890° С происходит перитектоидная реакция (a-Ti) ( —Ti) + у [3]. При исследовании влияния Н на период решетки сплавов Ti—Sn в работе [5] обнаружено, что между 6 и 12% (ат.) Sn период с решетки a-Ti возрастает. Это указывает на возможность растворения 12% (ат.) Sn в твердом растворе на основе a-Ti, а не—-9,5% (ат.) Sn, как сообщалось в работе [3] и М. Хансеном и К. Андерко (см. т. II [4, 5, 7]). [c.424]

Впервые зависимость свойствсплавов—химических, механических, физических и технологических от их состава и связанного с ним типа их диаграмм состояния изучалась русским ученым Н. С. Курнаковым, который особенно подробно исследовал твердость и электрические свойства. Его работы в настоящее время продолжены и развиты акад. А. А. Бочваром, который доказал, что новые сплавы следует создавать не по правилу опробования многочисленных случайных рецептов, а на основании глубокого научного анализа диаграмм состояния сплавов и всесторон.чего исследования их свойств, о позволило ему, так же как и другим советским исследователям, создать ряд весьма ценных для производства новых сплавов и внедрить новый метод литья легких сплавов при повышенном давлении. [c.68]

Диаграмма состояния. Исследованиями, выполненными методами рентгеновского анализа, установлено существование химического соединения YT a (69,0% Тс) и отсутствие других промежуточных фаз в системе Y — Тс в области составов 16,6—33,3 ат.% Y [1]. В работе [2] по результатам термодинамического анализа сделан вывод о том. что в этой системе возможно существование не более одного-двух соединений типа YT 2 и YT g, которые должны плавиться инконгруэнтно. Между иттрием и промежуточной фазой возможно образование эвтектики с температурой плавления в интервале 1100— 1300°. Иттрий и технеций должны полностью смешиваться в жидком и весьма незначительно растворяться друг в друге в твердом состояниях. [c.775]

Вторая диаграмма состояния системы U—UO2 (рис. 1.2, б) практически совпадает с рассмотренной выше в области распространения достехиометрической UO2, но отличается значительной растворимостью кислорода в жидком уране, составляющей при 2300° С около 30% UO2 [31]. Большая растворимость кислорода в уране была обнаружена еще в 1963 г. [32], и несоответствие этих данных с результатами других исследований [1, 29, 30] потребовало более строгой интерпретации механизма образования продуктов реакции, получаемых методом насыщения. [c.11]

Рассматриваемый метод при каждой данной температуре позволяет определить коэффициент теплопроводности жидкого сплава лишь с равновесной концентрацией компонент. Тем не менее в определенных случаях этот метод может оказаться полезным. Например, при исследовании механизма и основных параметров ЗПГТ важно знать отношение %/Xs для сплавов, состав и температура которых соответствует ликвидусу диаграммы состояний выбранной системы. Рассмотренные простые соотношения (2) и (3) могут использоваться также для дополнительного контроля правильности значений К, полученных другими методами. [c.323]

Работы Н. С. Курнакова и его школы были посвящены, главным образом, разработке диаграмм состояния сплавов и изучению природы металлических фаз. Для решения этих проблем были применены методы исследования теплопроводности н электропроводности и других физических свойств сплавов. Работы Н. С. Курнакова и его школы показали наличие тесной связи между составом сплава, структурой и физическими свойствами. Таким образом, оказалось возможным судить о структурных превращениях по изменению физических свойств. Высокая чувствительность физических методов обеспечила возможность изучать такие превращения в сплавах, которые недоступны для исследований обычными структурными методами. В настоящее время изучение физических свойств спла- [c.146]

Во-первых, можно построить всю диаграмму состояния по ряду горизонтальных разрезов. Для этого можно последовательно для ряда разных темп-р провести измерения любого физич, свойства сплавов разного состава. При переходе от сплава с одним типом строения к сплаву с другим строением любое физич, свойство изменится б. или м, резким скачком. На этом положении, как это особенно ярко отметил акад. Н. Курнаков, основан весь физико-химич. анализ. Между двумя соседними по концентрации сплавами, при переходе от одного из к-рых к другому обнарушивается скачкообразное изменение свойства, мы помещаем точку превращения Получив ряд таких точек для разных темп-р, соеди-няем их одной сплошной линией превращения. Подобного рода построение дано на фиг. 3, где горизонтали показывают исследованные температуры, точки на горизонталях соответствуют концентрациям исследованных сплавов, а крестики между двумя точками указывают, между какими сплавами было отмечено резкое изменение свойства. На одном горизонтальном разрезе может оказаться несколько точек превращения. В атом случав и на диаграмме состояния будет несколько линий. В качестве измеряемого физич, свойства можно взять твердость, временное сопротивление, сопротивление удару, электропроводность, магнитную индукцию, темп-рные коэф-ты указанных свойств, электрохимич, потенциал, плотность, коэф, линейного расширения и т, д. В аависимости от величины скачка в изменении того или иного свойства в момент изменения состояния, а также в зависимости от чувствительности метода измерения того или иного свойства в разных случаях оказывается наиболее выгодным привлечь различные свойства к исследованию изменений в строении. Особенно хорошие результаты обычно дают измерения электропроводности и ее темп-рного коэф-та, твердости и магнитных свойств. Нек-рые из методов измерения физич. свойств, как напр, метод электропроводности, м. б. применены к исследованию любых изменений состояния как в жидких, так и твердых металлах. Другие методы, как напр, метод твердости, по самому своему определению могут применяться только при исследовании превращений в твердом состоянии. [c.378]

Основным применением как простого, так и дифференциального термического анализа является обнаружение фазовых превращений и определение их температур или температурных ин- дз выделение на схематической тер-тервалов. В частности, термиче- мограмме площадей, пропорциональных ский анализ широко применяется тепловому эффекту превращения при построении диаграмм состояний сплавов. В этом случае обычно проводят комплексное исследование, то есть дополняют термический анализ другими методами, и, прежде всего, структурными. Пример построения диаграммы состояний методом термического анализа приведен на рис. 1.14. [c.15]

Ранее предполагалось использовать метод измерения электродных потенциалов для построения диаграмм состояния (наряду с термическим дилатометрическим, металлографическим и другими методами анализа металлических систем). Однако большая сложность эффекта установлв ния общего электродного потенциала не позволяет сколько-нибудь широко применить метод исследования электродного потенциала для этих целей, хотя ряд подобных исследований и был проведен. В самом деле, как мы могли видеть, появление новой фазы в сплаве или исчезновение одной из фаз в сложном сплаве не сопровождается резким скачком на кривой потенциал — состав. Наоборот, изменение свойств поверхности в результате растворения анодной фазы или изменения устойчивости защитных пленок может вызвать резкое смещение потенциала и беа появления новой фазы. Тем не менее измерения электрохимических потенциалов твердых растворов и других металлических систем имели большое самостоятельное значение для объяснения основных закономерностей электрохимической коррозии и для установления общих законов получения сплавов повышенной коррозионной стойкости. Это послужило сильным толчком для широкого изучения электродных потенциалов. [c.200]

Результаты подробного электронно-микроскопического исследования эволюции дислокационной структуры ряда тугоплавких металлов (хрома, молибдена, ванадия) в широком диапазоне температур и степеней деформации были впервые систематизированы [9, 289] в виде диаграмм структурных состояний в координатах температура — деформация (рис. 3.12). В качестве методов деформирования в основном использованы методы обработки металлов давлением (прокатка, осадка, прессование, гидропрессование и некоторые другие), позволяющие получать большие равномерные дефор-омации по всему сечению образца. [c.122]

При построении первого изотермического сечения лучше начать систематическое исследование от одного из двух углов или от одной из roipoH диаграммы не следует начинать работу исследованием изолированных сплавов, резко отличающихся по составу. В тройной системе всегда имеется возможность найти тройную фазу, существующую в твердом состоянии и даже не находящуюся в равновесии с жидкостью. Если исследуются сплавы, сильно отлич ающиеся по составу, то имеется опасность ошибочно принять тройную фазу за твердый раствор, образованный на основе одной из фаз бинарной системы. Эта опасность значительно уменьшается, если исследуется серия сплавов, составы которых расхюложены на одной линии а небольшом расстоянии один от другого. В некоторых случаях бывает, что одна и та же фаза в зависимости от своего состава различно протравливается. Тогда при разделении образцов широкой области составов метод микроанализа может ввести исследователя в заблуждение в то время как если изучается серия последовательно расположенных сплавов, этот метод очень убедителен. [c.359]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...