Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Промежуточные фазы

Упорядоченные твердые растворы являются промежуточными фазами между химическими соединениями и твердыми растворами. При полной упорядоченности эти фазы напоминают химическое соединение, потому что у них а) имеется определенное число атомов, которое можно выразить соответствующей формулой б) расположение атомов в решетке упорядоченное. Эти фазы могут быть причислены и к твердым растворам, так как у них сохранилась решетка металла-растворителя.  [c.107]


Если в решетке р-фазы нет плоскости, которая могла бы сочленяться с исходной, то превращение протекает ступенями. На первой ступени образуется промежуточная метастабильная Р -фаза. Решетки этой промежуточной фазы отличаются тем, что она уже имеет такую плоскость, по которой может быть осуществлена когерентная связь р -фазы с исходной решеткой а -фазы. На второй ступени совершается переход р —>р, если между ними может быть осуществлена когерентная связь в противном случае должна образоваться вторая метастабильная фаза и т. д.  [c.143]

Эти фазы образуются в редких по составу высоколегированных сталях, преимущественно при низких температурах и могут рассматриваться как промежуточные фазы, т. е. возможна такая цепь превращений  [c.268]

Термодинамика выделения фаз при распаде твердых растворов. Распад характерен для твердых растворов, имеющих ограниченную и изменяющуюся с температурой растворимость. Распад происходит у твердых растворов тех составов, которые в определенном диапазоне температур становятся пересыщенными. При этом возможно выделение фаз твердого раствора другого типа и состава или промежуточных фаз. Для технических сплавов наиболее частый случай — распад с выделением промежуточных фаз (карбидов, нитридов, гидридов, интерметаллидов), отличающихся от исходного твердого раствора типом кристаллической решетки. Изменение свободной энергии твердого раство-  [c.496]

Рис. 13.6. Изменение свободной энергии при выделении промежуточных фаз в системе твердых растворов с изменяющейся предельной растворимостью примеси (а) и диаграмма состояния сплавов (б)--- Рис. 13.6. Изменение <a href="/info/1723">свободной энергии</a> при выделении промежуточных фаз в <a href="/info/568264">системе твердых растворов</a> с изменяющейся <a href="/info/415606">предельной растворимостью</a> примеси (а) и <a href="/info/1489">диаграмма состояния</a> сплавов (б)---
При охлаждении до Т2 твердый раствор сплава Со становится пересыщенным на Со —Со. Его свободная энергия F3 превышает свободную энергию А смеси твердого раствора а состава Са и промежуточной фазы 0. Свободная энергия смеси для сплавов всех составов от Са до Со определяется касательной к кривым свободных энергий составляющих смеси F и Fo (а —  [c.497]

В случае третьего вида графика ( ) (рис. 108, в) максимальное значение Стах напора достигается в конце одной из промежуточных фаз. Обычно разница между Стах и невелика, и можно принять Стах = Ст-  [c.224]


При невыполнении указанных выше условий образования непрерывных твердых растворов и при заметной концентрации компонент в сплавах возникают промежуточные фазы. Их отличительные особенности — отличие структуры фаз от структуры исходных компонент и большая вариабельность концентрации компонент, обусловленная характерными чертами металлической связи.  [c.173]

Особая ситуация возникает, если в сплаве для какого-либо состава возникает химическое соединение, не разлагающееся вплоть до температуры плавления (такое соединение часто называют промежуточной фазой). Наличие соединения приводит к диаграмме состояния, показанной на рис. 11.11. Видно, что здесь роль одного из компонентов принимает на себя соединение.  [c.272]

К металлическим относятся также электронные соединения (промежуточные фазы) или фазы Юм-Розери эти фазы образуются при определенной электронной концентрации элементов и характеризуются постоянным отношением числа валентных электронов к числу атомов соединения V4,  [c.89]

Продолжающийся нагрев приводит к коагуляции (укрупнению) 0-фазы. Каждая из указанных стадий не зависит от предшествующих, и они могут накладываться друг на друга и протекать независимо друг от друга. Протекание той или иной стадии искусственного старения зависит от состава сплавов А1—Си и температуры процесса например, при содержании 2% Си и 220° С первой образуется 0 -фаза, в то время как 0"-фаза возникает первой при старении сплава, содержащего 4% Си при 190° С. Таким образом, последовательность образования фаз определяется кинетикой, а не образованием каждой фазы из предшествующей. У некоторых сплавов (например, у магнитотвердых сплавов системы Fe—Ni—А1 типа алии) твердый раствор в определенных условиях охлаждения распадается частично в процессе закалки. При этом образуется ряд неустойчивых промежуточных фаз, что способствует увеличению магнитной энергии. Максимальное упрочнение при искусственном старении связано с начальными стадиями старения. Образование 0-фазы приводит к постепенному разупрочнению сплавов. Чем выше температура старения, тем быстрее достигается упрочнение, но тем меньше его эффект и быстрее происходит разупрочнение. Искусственное старение заканчивается В течение нескольких часов.  [c.111]

Захаров А. М. МНОГОКОМПОНЕНТНЫЕ МЕТАЛЛИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ С ПРОМЕЖУТОЧНЫМИ ФАЗАМИ, —М. Металлургия, 1985.— 12 л.— 1 р. 80 к. 2605000000  [c.52]

Рений, полученный методом горячего вакуумного прессования, имеет мелкозернистую структуру. На границе раздела рений—графит промежуточных фаз не обнаружено. Об отсутствии взаимодействия между графитом и рением при давлении 250 кгс/см и температуре 2100° С свидетельствуют и измерения микротвердости рения. Вплоть до границы с графитом значение микротвердости не изменяется и составляет 700—750 кгс/мм. Такое высокое значение может быть объяснено значительной деформацией рения, а также наличием в нем твердого раствора углерода.  [c.84]

Рассматривается неравновесная ситуация, когда в диффузионной зоне отсутствует одна из промежуточных фаз (рис. 1). При реакционной диффузии в бинарной системе выделяют три последовательно  [c.19]

Травитель 55 [насыщенный на холоду раствор КОН]. Клемм ввел этот раствор для общего контурного травления всех алюминиевых сплавов. Очерчивание промежуточных фаз происходит в результате незначительного распада а-твердого раствора. Средняя продолжительность травления составляет около 5 с. Из промежуточных фаз алюминиды меди, никеля и кобальта приобретают коричневатый оттенок только при длительном травлении. Хотя сплавы алюминия с кремнием можно изучать в нетравленом виде, раствор 55 служит для контрастности при исследовании структуры кремния. Этот раствор обязательно должен быть насыщен на холоду, чтобы была достигнута самая низкая степень диссоциации водного раствора. Вследствие этого поверхность образца плотно покрывается очень мелкими пузырьками газа.  [c.269]

В таком поверхностном слое, связанном с промежуточной фазой, атомы твердого тела находятся в возбужденном состоянии, так как даже в отсутствие внешних, механических воздействий на межфазные поверхностные слои влияет поверхностное натяжение. Однако вследствие симметрии поверхностного слоя обобщенное уравнение Ван-дер-Ваальса, описывающее гетерогенное равновесие, не содержит членов, характеризующих поверхност-  [c.25]


Сплавы могут быть механической смесью, химическим соединением или раствором. Возможны также промежуточные фазы.  [c.33]

Многие элементы не взаимодействуют (не образуют растворов и промежуточных фаз) с железом ни в твердом, ни в жидком состоянии. К таким элементам относятся щелочные металлы и большинство металлов второй группы периодической системы, а также таллий, свинец, висмут.  [c.39]

Повышенные концентрации в стали хрома (16—25%) и элементов, способствующих образованию феррита (лголибдена, кремния и др.), вызывают образование нри температурах 700—850° С ст-фазы. Выделение этой фазы происходит преимущественно с образованием промежуточной фазы феррита (у -> а ст) или ире-образованпем 6-феррита (б -> а). Одпако возможно ее выделение и неносредственпо из твердого раствора (у -> ст). Холодная деформация, приводя к появлению дополнительных плоскостей сдвига, увеличивает количество выделившейся ст-фазы. Выделение ст-фазы резко снижает служебные характеристики жаропрочных и жаростойких сталей.  [c.286]

Кроме того, присутствуют карбид V (V ), представляющий собой фазу внедрения с решеткой К12 карбид Сг (СгазСе), имеющий решетку Кб (часть атомов Сг замещена атомами Fe и W) карбид цементитного типа (в участках, обогащенных С), выделяющийся из твердого раствора при низких температурах отпуска в виде промежуточной фазы (рис. 14.14).  [c.251]

Согласно рис. 6.51, в максимальное значение Стах напора достигается в конце одной из промежуточных фаз. Обычно pa.i-ница между Стах И m НевеЛИКЗ, и можно принять Стах С -Общие решения уравнений Жуковского (6.100) и цепные ураь-нения (6.109) позволяют установить закон изменения напора не только в течение процесса закрытия, но и после остановки затвора, найти закон распределения давления по длине трубы, исследовать процесс отражения ударных волн и решить ряд других задач. При этом возможен приближенный учет влияния сил трения и тяжести.  [c.208]

На практике все шире применяются средства визуализации полей измеряемых величин, одним из которых являются жидкокристаллические термоиндикаторы. Некоторые органические соединения, например холестериновые эфиры, совершают переход из твердого кристаллического состояния в жидкое через промежуточную фазу жидкокристаллического состояния. Эта фаза обладает текучестью жидкости и в то же время анизотропной упорядоченной структурой твердого кристаллического вещества. Для термометрии важно то обстоятельство, что тонкие жидкокристаллические пленки меняют свой цвет в зависимости от температуры. По мере повышения температуры в переходной области цвет индикатора проходит все участки спектра от красного до синего. Ширина температурного интервала изменения, т. е. область существования жидкокристаллического состояния, и его положение на шкале температур могут регулироваться в широких пределах. Например, для холесте-рилформиата (марка индикатора Х-18) интервал измеряемых температур составляет примерно 60—100 °С, для холестерилбензоата (Х-1) — 145—180°С. Точное соответствие температуры и цвета устанавливают индивидуальной градуировкой. Погрешность измерения температуры термоиндикатором может быть доведена до 0,1 °С.  [c.116]

Как конструкционный материал значительно чаще применяются алюминиевые сплавы. Они характеризуются высокой удельной прочностью, способностью сопротивляться инерционным и динамическим нагрузкам, хорошей технологичностью. Предел прочности достигает 500.. 700 МПа. Большинство обладают высокой коррозионной стойкостью (за исключением сплавов с медью). Основными легирующими элементами алюминиевых сплавов являются Си, Mg, 81, Мп, 2п, реже и, N1, П. Многие образуют с алюминием твердые растворы ограниченной переменной растворимости и промежуточные фазы СиА12, Mg2Si и др. Это дает возможность подвергать сплавы упрочняющей (ермической обработке. Она состоит из закалки на пересыщенный твердый раствор и естественного или искусственного старения.  [c.118]

Таким образом, при р>Рк следует признать существование жидкой фазы, фазы пара (газа) и промежуточной фазы именно в той области, которую и называют закри-тической. Вещество в этой промежуточной фазе весьма своеобразно и сочетает в себе черты жидкости и пара.  [c.53]

Изложены основные принципы построения диаграмм состояния многокомпонентных металлических систем с промежуточными фазами. Рассмотрена новая классификация промежуточных фаз в указанных системах. Описаны закономерности разбивки (полиэдрации) разных видов тройных и четверных металлических систем- на простые составные части, позволяющие развивать теорию металлических сплавов, вести научно обоснованный поиск новых конструкционных материалов и разработку технологии их производства.  [c.52]

Рассмотрены различные аспекты взаимодействия металлических расплавов с твердыми металлами и стекломассой. Смачивание жидкими металлами и их растекание по твердым рассматривается преимущественно в системах, где эти процессы осложнены взаимодействием компонентов, приводящим к образованию промежуточных фаз. Рассмотрено растекание в модельных системах (8п—Мо и 1п—Со) и в бинарных системах железа, кобальта, никеля с алюминием и оловом, в том числе растекание олова по станнидам металлов. Излагаются результаты изучения кинетики и механизма растворения многих переходных металлов в жидком алюминии и некоторых карбидов в металлических расплавах. Описаны процессы роста промежуточных фаз на границе расплав — твердый металл, в. условиях одновременного растворения последнего. Рассмотрено взаимодействие расплавов на основе олова с силикатной стекломассой.  [c.248]

На рис. 3 представлены фотографии микроструктуры покрытий, полученных методом принекания. Хорошего качества покрытие получено таким методом из карбида ниобия на тантале. Во всех остальных случаях наблюдалось взаимодействие порошка карбида с подложкой и образование промежуточных фаз.  [c.78]


Травитель 29 [10—20 мл НЕ 10 мл HNO3 30 мл глицерина]. Вилелла [28] опробовал этот реактив для наблюдения промежуточных фаз при одновременном выявлении структуры. При применении в качестве растворителя глицерина скорость травления сущ,ественно замедляется по сравнению с использованием водного раствора (рис. 93). В начале структура выявляется очень медленно. Но если шлиф подогреть в горячей воде и без промежуточного высушивания перенести в раствор для травления, то травление проходит быстрее. Травящее воздействие на поверхность зерен регулируют содержанием азотной кислоты. С помощью этого реактива в литых образцах обнаруживают дендритную ликвацию, причем прежде всего протравливается алюминиевая основа. Чередуя полировку и травление раствором 29, можно выявлять также границы зерен.  [c.259]

Травитель 34 [10 мл H2SO4 100 мл насыш,енного NaF]. Клемм рекомендует этот реактив для травления алюминия высокой чистоты. Продолжительность травления составляет несколько секунд. Раствор 34 пригоден также для макротравления и может быть использован в качестве предварительной ванны для окраши-ваюш,его травления или для последующего специального травления в случае необходимости выявления. промежуточных фаз.  [c.260]

Онич [55 ] для выявления фаз рекомендует травление в сочетании с определением микротвердости, особенно при разделении различных соединений железа. Но этот метод можно успешно использовать только тогда, когда структура не слишком мелкая. Из вышесказанного можно сделать вывод, что для изучения промежуточных фаз деформируемые сплавы полезно переплавлять, так как в литой структуре с характерным расположением отдельных металлидов их легче выявлять.  [c.278]

Клемм [31 ] применяет реактивы Малетта 58а и 586 (гл. VI) в качестве окрашивающего травителя промежуточных фаз (рис. Vni на цветной вклейке). Реактив составлен из 20 мл заранее изготовленного раствора, который аналогичен растворам 58а и 596 (гл. П), и из 80 мл этилового спирта. Этим спиртовым раствором хорошо отполированные шлифы травят погружением и промывают спиртом (лучше всего в большом сосуде), а затем сушат в струе воздуха.  [c.281]

Ti — борсик он отсутствовал. Отжиг композитов в течение 1,5 ч при 1144 К приводил к взаимодействию на поверхности раздела (рис. 18). В композите Ti—В в результате такого отжига слой продукта реакции TiB2 увеличивался до 1,2 мкм, а у поверхиости раздела возникала пористость. В этой системе пористость обусловлена уменьшением объема при образовании ИВг и неравенством диффузионных потоков между волокном и матрицей. Между покрытием Si на волокнах бора и титаном в композите Ti—борсик также происходило взаимодействие, приводящее к образованию и росту слоя из нескольких промежуточных фаз, общая толщина которого достигала примерно 1,5 мкм. Однако в этом композите пористость не наблюдалась.  [c.211]

В таком поверхностном слое, связанном с промежуточной фазой, атомы твердого тела находятся в возбужденном состоянии так как даже в отсутствие внешних механических воздействий на межфазные поверхностные слои влияет поверхностное натяже ние. Однако вследствие симметрии поверхностного слоя обобщен ное уравнение Ван-дер-Ваальса, описывающее гетерогенное равно весие, не содержит членов, характеризующих поверхностный слой и, следовательно, можно использовать выводы теории гетероген ных систем, полученные без учета поверхностного натяжения Растворение металлов в электролитах вполне соответствует мо дельной схеме Гуггенгейма, поскольку, например, растворение железа проходит через стадию образования промежуточных гидро-закисных соединений железа, с которыми твердая фаза находится  [c.23]

При искусственном старении (150—180°С и выше) образуются зоны Гинье — Престона большей величины, что при выдержке ведет к образованию тонкопластичных частиц промежуточной фазы, вызывающей упрочнение.  [c.53]

Структуру свеженапыленных пленок молибдена и ванадия, а также отожженных при температурах 600, 900, 1150° С исследовали методом поглощения света в области длин волн 350 —500 нм в случае молибденовых пленок, и 350—580 нм для пленок ванадиевых, а также методом электронной микроскопии. Спектрофотометрические измерения давали также информацию об образовании промежуточных фаз и установлении химических связей металлическая пленка — подложка.  [c.16]

Большое отрицательное значение величины AGp, которую можно оценить на основе справочных данных о свободной энергии образования промежуточных фаз — свидетельство в пользу триангуляции системы. Хотя в общем случае неизвестно, при каком численном значении AG реакция пойдет до конца и система будет триангулироваться в действительности, для группы аналогичных систем это значение Мл можно установить. Отличие характера фазовых равновесий в системах (Мо, W) — Mejv.v — С определяется отличием  [c.162]


Смотреть страницы где упоминается термин Промежуточные фазы : [c.105]    [c.497]    [c.497]    [c.173]    [c.32]    [c.369]    [c.425]    [c.74]    [c.69]    [c.94]    [c.121]    [c.134]    [c.5]    [c.34]    [c.67]   
Смотреть главы в:

Материаловедение  -> Промежуточные фазы

Материаловедение Технология конструкционных материалов Изд2  -> Промежуточные фазы


Диаграммы равновесия металлических систем (1956) -- [ c.17 ]

Физическое металловедение Вып I (1967) -- [ c.150 , c.152 , c.169 , c.220 , c.221 ]

Физическое металловедение Вып II (1968) -- [ c.39 , c.51 , c.54 , c.110 ]



ПОИСК



Диаграммы состояния двойных систем с промежуточными фазами

Композиции с промежуточными слоями между фазами

Некоторые промежуточные фазы на основе переходных металлов

П фазы

Полупроводниковые промежуточные фазы

Превращения в промежуточной фазе

Промежуточные слои между фазам

Промежуточные фазы Просветление» объективов

Промежуточные фазы в сплавах

Промежуточные фазы внедрения

Промежуточные фазы номенклатура

Промежуточные фазы с широкой областью твердых растворов

Промежуточные фазы электронные

Системы с промежуточными фазами



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте