Катализ гетерогенный

Если катализатор находится в той же фазе, что и участвующие в химической реакции вещества, то катализ называют гомогенным, а если катализатор находится в другой фазе и свое каталитическое действие оказывает своим поверхностным слоем (твердое тело), то гетерогенным. [c.298]

Катализатор не влияет на химическое равновесие в системе и не может перемещать равновесие в ту или другую сторону. В задачу катализаторов входит только увеличение скорости реакции, т. е. скорейшее достижение состояния равновесия. Катализаторы всегда изменяют энергию активации, причем при положительном катализе она уменьшается. Катализатор в реакции может находиться в одной фазе с реагентом (гомогенный катализ), в разных фазах (гетерогенный катализ) или являться одним из конечных продуктов реакции (автокатализ). [c.227]

Гетерогенный катализ и выражение для скоростей гетерогенных химических реакци [c.86]

Как видно из работы [170], Краузе учитывает необходимость хемосорбции реагентов на поверхности катализатора, т. е. необходимость более глубокого взаимодействия реагентов с катализатором. В данном случае мы имеем пример гетерогенного химического катализа. Более вероятен этот механизм в области температур, изученных в работе [115]. [c.71]

Подобный процесс известен под названием гетерогенный катализ . Он имеет огромное промышленное значение. Например, в химической технологии газообразный аммиак синтезируется в результате горения под давлением смеси азота и водорода в присутствии катализатора из железа и других металлов. [c.210]

Упомянутая задача пористого охлаждения потому допускала упрощения расчета, что температура поверхности раздела фаз непосредственно входила в данные. Отсюда оказалось возможным вычислить 5-энтальпию газов и вместе с ней движущую силу. Все же имеется много задач, где не заданы ни температура поверхности, ни 5-состав смеси. Как уже отмечалось в 5-4, к данному типу задач можно причислить общие случаи горения твердого топлива и гетерогенного катализа. Как же решать подобные задачи [c.229]

Очень важная и широкая область давнего и успешного применения малых частиц металлов, сплавов и полупроводников — катализ химических реакций. Гетерогенный катализ с помощью высокоэффективных катализаторов из тонкодисперсных порошков или керамики с зернами нанометрового размера — самостоятельный и очень обширный раздел физической химии. Разнообразным вопросам катализа посвящены сотни книг и обзоров, десятки тысяч статей. Глубокое обсуждение проблем катализа на малых частицах как по содержанию, так и по объему выходит за рамки данной книги, поэтому кратко отметим лишь некоторые общие положения, относящиеся к каталитической активности малых частиц. [c.8]

Очень важная и широкая область давнего и успешного применения малых частиц металлов, сплавов и полупроводников — катализ химических реакций. Гетерогенный катализ с помогцью [c.9]

Книга адресована специалистам в области термометрии, теплофизики, физики плазмы и газового разряда, плазмохимии, гетерогенного катализа, микроэлектроники, плазменно-пучковых технологий обработки твердого тела. [c.1]

Как нам кажется, концепции [1] и [3] дополняют друг друга. При обогащении поверхностного слоя сплава никелем выше 40 ат.% в этом слое должны опять появиться свободные вакансии электронов в -уровнях, следовательно, граница стойкости сплава сместится й сторону составов, более богатых медью в объеме сплава. Прочность и характер связи кислорода или кислородсодержащих частиц (ОН, НО2, ОН", НОг), с поверхностью металла не только определяют его коррозионное поведение, но, как было показано в работах [4—6], играют определенную роль при гетерогенном катализе перекиси водорода. Установлено, что эти связи оказывают влияние на скорость электрохимического окисления и восстановления перекиси водорода на поверхности металла, а также и на скорость ее разложения при стационарном потенциале. [c.114]

В настоящее время обозначились две тенденции в анализе гетерогенного катализа каталитическое действие связывается или с электронными, или со структурными факторами (стерические влияния). Факторы обеих групп нельзя резко отделить друг от друга, так как структура решетки и состояние электронов не являются соверщенно независимыми друг от друга. [c.374]

Для исследования элементарных стадий гетерогенного катализа можно применять автоэлектронный микро- [c.376]

Так, например, в производствах продуктов, основанных на синтезе при гетерогенном катализе из газовых смесей, следует наделять в самостоятельные звенья [c.36]

В других случаях, при так называемом гетерогенном (неоднородном) катализе, ускоряющее действие катализатора объясняется по Менделееву—Зелинскому образованием им (взятым обычно в форме простого вещества) малоустойчивых соединений (с одним из участников реакции) адсорбционного характера, также легко разлагающихся или видоизменяющихся при дальнейшем течении процесса. Этот вид катализа наблюдается, например, при различных реакциях гидрирования (присоединения водорода к исходному веществу) сжижении каменного угля, получении искусственного бензина, кре- [c.65]

Катализ может быть гомогенным, если катализатор присутствует в той же фазе, в которой происходит реакция, или гетерогенным, если катализатор создает другую фазу и ускорение реакции происходит на границе раздела фаз. [c.240]

Гетерогенный катализ является результатом адсорбционных явлений на границе раздела. Адсорбцией называется уплотнение на поверхности твердого или жидкого тела молекул газа или растворенных частиц за счет уменьшения свободной энергии поверхности, созданной неуравновешенностью элементарных частиц, образующих пограничный слой. [c.241]

Механизм гетерогенного катализа на поверхности твердого катализатора заключается, очевидно, в деформации молекул и смещении электронов, участвующих в образовании связей между атомами. Это приводит к снижению энергии, требующейся для разрыва молекулы по этим связям между атомами, а следовательно, к снижению энергии, необходимой для разрыва молекулы. [c.384]

В заключение мы считаем своим приятным долгом поблагодарить сотрудников кафедры физики твердого тела физического факультета МГУ им. М. В. Ломоносова и сотрудников теоретической группы лаборатории радиоспектроскопических исследований гетерогенного катализа ИОХ АХ СССР им. Н. Д. Зелинского за постоянную поддержку и доброжелательный интерес к работе над монографией. Мы будем благодарны тем читателям, которые пришлют нам свои замечания и пожелания. [c.8]

Интересно, что с помощью модели возбуждения атома можно объяснить такие далекие от обычной зонной теории явления, как, нанример, поведение металлических катализаторов в гетерогенном катализе. В самом деле, известно [276], что иногда Си действует как металл с незаполненной -оболочкой это не поддается объяснению с традиционных позиций. В рамках модели возбуждения это становится очевидным, так как возбуждение атома возможно только с частичным освобождением -оболочки. [c.125]

Современная физика полупроводников все больше и больше интересуется сложными молекулярными и электронными процессами, протекающими на поверхности твердого тела. С раскрытием механизма этих процессов тесно связан ряд проблем физики тонких пленок и пленочной микроэлектроники. Большое число исследований последних лет указывает на превалирующую роль электронных процессов на поверхности в явлениях гетерогенного катализа и хемосорбции, что весьма интересует специалистов смежных областей — химиков и биофизиков. В связи с этим следует признать весьма актуальным начатое М. Грином издание серии книг по физике поверхности твердого тела. Настоящая книга является первой в этой серии. Этот том состоит из пяти обзорных глав, написанных ведущими исследователями в области физики поверхности, представляющими крупные научно-исследовательские школы в Англии, США и Японии. [c.5]

Книга М. Грина безусловно представляет большой интерес для широкого круга физиков и инженеров, работающих в областях физики полупроводников, катодной и полупроводниковой электроники и физики тонких пленок. Ряд вопросов, рассматриваемых в книге, заинтересует физиков и физико-химиков, занимающихся вопросами гетерогенного катализа, хемосорбции и некоторыми аспектами электрохимии. Книга содержит богатую библиографию работ в рассматриваемых направлениях, их свыше 600. [c.8]

Гетерогенный катализ происходит на границах раздела твердое тело — газ или твердое тело — жидкая фаза (раствор). Механизм каталитического воздействия поверхности твердого тела заключается в адсорбции на поверхности катализатора реагирующих между собой молекул, в результате чего их концентрация в поверхностном слое возрастает на несколько порядков, а под действием энергии адсорбции ослабляются связи между частицами, составляющими молекулы, и, следовательно, снижается энергия активации. Не исключено и химическое взаимодействие между молекулами реагирующих веществ и адсорбента, т. е. катализатора (топохимические соединения). Высокоактивные катализаторы этого типа — тонко раздробленные металлы, нанесенные на какую-либо подложку, например, платинированный асбест, серебро или палладий, нанесенные на цеолиты, тонко раздробленный никель и т. д. [c.298]

Е. Хорнунг (ГДР) провела исследование в области образования реакционных противозадирных смазочных слоев при механическом нагружении твердых тел [62]. В результате исследования было установлено, что слой, полностью исключающий износ, может быть образован в процессе гетерогенного катализа и меха-нохимических реакций, имеющих место в процессе ИП. В исследовании имеются ссылки на советские работы в области ИП. [c.202]

Химически активная среда, представляющая собой тонкий слой водного раствора, в к-ром идёт автоколебат. реакция окисления малоновой к-ты броматом, катализируемая комплексными ионами железа, является весьма удобным объектом, где наблюдалось наиб, число разл. типов А, (рис. 1 и 2). Простые А. (квазиплоские, с пост, скоростью) являются нормальным режимом в важных биол. системах и в ряде тех-нол. процессов горении всех видов, гетерогенном катализе, передаче информации в активных линиях и т, д. Во всех этих случаях сложные А. (вращающиеся, спиральные, пульсирующие) — причина срыва нормального режима или возникновения шумов, неустойчивостей и помех. Теория А. активно развивается, однако ещё далека от завершения. [c.11]

К П. я. относятся когезия, адгезия, смачивание, смазочное и моющее действие, трение, пропитка пористых тел. П. я. влияют на прочность твёрдых тел напр., адсорбционное понижение прочности — эффект Ребиндера). П. я. играют важную роль в фазовых процессах. На стадии зарождения фаз П. я. создают энергетич. барьер, определяющий кинетику процесса и возможность существования метастабильных состояний, а при контакте массивных фаз регулируют скорость тепло-и массообмена между ними. Проницаемость поверхностных слоёв и плёнок, связанная с их молекулярным строением, обусловливает мембранные явления, особенно важные в биол. системах. П. я. влияют на коррозию, выветривание горных пород, почвообразование, атм. явления и др. естеств. процессы. На использовании П. я. основаны мн. технол. процессы — хим. синтез с применением гетерогенного катализа, поверхностное разделение веществ и флотация, механич. обработка я упрочение материалов, фильтрация, приготовление порошков, эмульсий, пен и аэрозолей и др. При этом широко применяются поверхностно-активные вещества, регулирующие поверхностное натяжение и свободную поверхностную энергию. [c.653]

Распределение электронов вокруг ионных остовов поверхностных атомов асимметрично, что приводит к наличию нек-рого дипольного момента. Связанный с этим двойной электрич. слой вносит существенный вклад в поверхностный потенциальный барьер (см. Работа выхода). Электронная структура чужеродных атомов и молекул, адсорбируемых на П., также существенно изменяется. Напр., они могут поляризоваться, приобретать нек-рый электрич. заряд, что приводит к изменению характера их взаимодействия. Вследствие этого внутримолекулярные связи могут быть настолько ослаблены, что происходит диссоциация адсорбиров. молекул. Эти явления лежат в основе гетерогенного катализа. В процессе десорбции может происходить передача электронов от десорбирующейся частицы к П. или в обратном направлении (см. Поверхностная ионизация). [c.654]

След, проблема — образование адаптера, т. е. молекул, комплементарных, с одной стороны, к кодону, а с другой— к аминокислотному остатку. Синтез их также может происходить на основе гетерогенного катализа. Набор адаптеров в случае отсутствия обратного вырождения (т. е. адаптеров, комплементарных к одинаковым кодонам и разным аминокислотам) существенно ускоряет репродукцию гиперцикла наличие же обратного вырождения ведёт к прекращению репродукции и гибели гиперциклов. [c.486]

Между отдельными рассмотренными выше процессами, несмотря на внешнее различие, существует значительное сходство. Их можно сгруппировать следующим образом испарение из океана и горение жидкой нефти, образование облаков и дымообразование в пламени, сушка порошков, горение распыленного угля, гетерогенный катализ в кипящем слое, оплавление метеорита и кислородная резка металлов, бессемеровский конвертер, деаэратор воды и устройство для извлечения жидкости жидкостью, градирня-охладитель воды, насадочная абсорбционная колонна, газогенератор и устройство для разложения перекиси водорода. [c.26]

Весьма традиционные малоразмерные объекты — катализаторы гоже относятся к наноматериалам. Считается, что гетерогенный катализ — одна из старейших областей применения нанотехнологии. Обращается внимание на важность использования основных [c.104]

В пособии изложены теоретические основы розличных поправлений химической кинетики (феноменологическая кинетика, сложные, цепные и фотохимические реакции, теории химической кинетики), о также гомогенного, ферментативного и гетерогенного катализа. Каждая глава пособия завершается вопросами для самоконтроля. [c.189]

Изложены основы ферментативного катализа, обсуждаются аспекты его практического использования. Рассмотрена структура ферментов и их активных центров, кинетика ферментативного катализа и молекулярные механизмы действия ферментов, физико-химические основы высокой специфичности и эффективности биологического катализа. Обсуждаются проблемы генетической инженерии ферментов, получения и применения гетерогенных катализаторов на основе иммобилизованных ферментов. Дается исчерпываю-ицая информация о современных биокаталитических технологиях, ферментной биоинженерии, включая использование ферментов для тонкого оргонического синтеза, в анализе, медицине и экологии. [c.189]

Книга адресуется специалистам в области термометрии, теплофизики, физики плазмы и газового разряда, плазмохимии, гетерогенного катализа, а также физикам и инженерам, работающим в области микро-и нанотехнологии, плазменных и пучковых технологий, связанных с различными воздействиями на поверхность твердых тел. Основная цель автора — пор<азать, на какой теоретической и экспериментальной основе развиваются новые методы, каковы предельные возможности, перспективы применения активной термометрии, а также нерешенные проблемы, препятствующие широкому применению ЛТ Овладение методами лазерной термометрии необходимо тем, кто создает и исследует новые материалы и технологические процессы, и при этом испытывает [c.5]

Для процессов, протекающих в присутствии большинства рассмотренных ингибиторов, величина Е , почти такая же, как для процесса, протекающего в кислоте без ингибитора (рис. 14, средний). Действие таких ингибиторов сходно с действием устойчивых ядов при гетерогенном катализе, которые, как указывает Тейлор , не оказывают влияния на температурный коэффициент реакции. На основании расчета значений Е ф. по уравнению (3) мы обнаружили, что из индивидуальных веществ к этой группе ингибиторов можно отнести тиодигликоль и многие алкалоиды в растворах H2SO4, формальдегид, уротропин, диэтиланилин, ряд других аминов, КВг о g растворах соляной кислоты. [c.35]

П- адсорбционное, явление понижения скорости реакции на твердых поверхностях кристаллов и металлов, напр, понижение скорости их растворения в воде или к-тах, вызванное образованием на данной поверхности адсорбционного слоя полярных молекул поверхностноактивных веществ. П. адсорбционное—явление отрицательного гетерогенного (контактного) катализа. В технике уже давно известно, что скорость растворения металлов в водных кислотах сильно понижается (в 10—100 раз) от прибавления к водной среде фенола, углеводов, сульфокислот, нафтеновых и жирных к-т и др., чем и пользуются практики, напр, для предохранения от потерь металла (при очистке поверхности листового железа от окислов) опусканием металла в кислую ванну (H2SO4 или НС1)—патент Фогеля, или напр, присадка а н т р, выработанная Степановым и Комовским в Химическом ин-те им. Карпова в Москве, и др. [c.469]

МАГНЕТОХИМИЯ — раздел физ. химигг, в к-ром изучается связь между магнитными и хим. свойствами вещества. Магнитные методы совместно с другими методами исследования помогают решать вопросы строения, характера хим. связи, валентных состояний элементов в соединениях, ассоциации и полимеризации молекул. Эти методы используются при изучении гетерогенного катализа, диаграмм состояния и для характеристики чистоты вещества. Изучение влияния магнитных 1Н)ле11 на хим. процессы находится в начальной стадии. [c.42]

П. я. влияют на термодинамич. равновесие фаз только в случае весьма развитой новерхности их раздела в коллоидных системах. Скорости же Процессов теплообмена и массообмена (перехода вещества из одной фазы в другую) — растворение, испарение, конденсация, кристаллизация, гетерогенные хим. процессы (напр., коррозия, гетерогенный катализ) — определяются величиной и свойствами поверхности раздела и поэтому резко зависят от молекулярной природы и строения этой поверхности. Адсорбционные слои могут вызывать существ, замедление процессов межфазового обмена. Так, монослои нек-рых поверхностно-активных веществ, напр, цетилового спирта, на новерхности воды значительно замедляют ее испарение. Таково же замедление (нрактич. прекращение) коррозии под действием адсорбционных слоев веществ, наз. ингибиторами, или пассивирующих (защитных) пленок окислов и др. хим. соединений на поверхности металла. [c.60]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...