Возможные реакции и их продукты

Возможные реакции и их продукты [c.269]

Изменение энтальпии в результате химической реакции реагентов в их естественном состоянии при 25 °С и 1 атм до продуктов также в их естественном состоянии при 25 С и 1 атм называется стандартной теплотой реакции при 25 С. Хотя стандартные теплоты реакции для всех возможных реакций не приводятся, изменение энергии при реакции может быть вычислено, если стандартная теплота образования или стандартная теплота сгорания известна для каждого отдельного исходного вещества и продукта реакции. [c.62]

Изложенные методы расчетов и экспериментальных оценок ракетных двигателей являются, конечно, идеализированными Если в ракетном топливе используются металлы или их соеда не-ния, то в процессе адиабатического расширения возможна конден сация некоторых продуктов сгорания. При конденсации выделяется тепло и уменьшается число молей газа. Из-за высокой скорости потока условия равновесия не выполняются. Для определения различных видов потерь в дополнение к обусловленным запаздыванием по температуре и скорости требуется знать скорость образования зародышей, конденсации (разд. 3.2) и химических реакций (разд. 3.3). Однако для веществ, образующихся при работе ракетного двигателя, и условий его работы указанные-скорости в общем случае неизвестны. В этом состоит основная трудность сравнения расчетных и действительных характеристик ракетного двигателя. [c.335]

Однако установление области пассивности только на основании значений растворимостей продуктов коррозионной реакции, как это делается на подобных диаграммах, не будет в действительности вполне определенным. Следует иметь в виду, что образование нерастворимых или, точнее,, малорастворимых продуктов реакции не всегда означает фактическое установление пассивного состояния и невозможность протекания коррозионного процесса. Примером может быть отсутствие пассивности и, наоборот, заметная скорость ржавления железа в нейтральных растворах, содержащих хлор-ионы, несмотря на весьма малую растворимость конечных продуктов реакции. Для возникновения электрохимической пассивности металла необходимым условием является не вообще возможность образования нерастворимых продуктов коррозии, а только образования их в результате анодного процесса непосредственно на реагирующей поверхности, а не в растворе вследствие вторичных процессов между анодными и катодными продуктами коррозионной реакции. [c.19]

В тесной связи с кристаллизующим действием поверхности находится явление определенной ориентации возникающих зародышей кристаллов. При образовании пленок на поверхности химическое превращение развивается таким образом, чтобы конфигурация атомов исходной твердой базы сохранялась (или почти сохранялась) и в новой твердой фазе. Кристаллическая решетка новой фазы сопрягается с кристаллической решеткой исходной фазы теми кристаллическими плоскостями, параметры которых минимально отличаются друг от друга. При этом- пленки приобретают защитную способность в том случае, когда между металлом и пленкой существует структурное соответствие [24, 25]. Однако при химических реакциях возможны случаи образования промежуточных фаз, вызванные трудностью соблюдения принципа ориентационного и размерного соответствия при непосредственной перестройке решетки исходной фазы сразу в окончательную форму [26]. Между индексами кристаллографических направлений и плоскостей в регулярно соприкасающихся решетках установлена количественная связь, что позволяет производить расчеты кристаллических решеток при образовании защитных пленок и различных фазовых превращениях в металлах и сплавах [27]. Принцип структурного соответствия, т. е. направленная кристаллизация или так называемая эпитаксия [28, 29], при которой структура основного металла воспроизводится в образующейся на нем пленке в результате ориентированного роста кристаллов в системе металл — покрытие, особенно хорошо проявляется для большинства металлов и их окислов, гидроокисей, нитридов, карбидов, оксалатов и других продуктов реакционноспособных систем. В последние годы закономерности эпитаксии были также установлены и для различных фосфатных пленок на черных и цветных металлах (гл. П). [c.12]

При исследовании неорганических веществ путем сожжения нередки случаи, когда их сгорание проходит или не нацело или протекает с образованием нескольких различных продуктов. В общем, это не исключает рациональности проведения эксперимента, если только имеется возможность точно проанализировать конечное состояние. В тех случаях, когда анализ затруднен, для приведения продуктов реакции к более просто анализируемому конечному состоянию целесообразно вводить в бомбу те или иные растворы, которые, реагируя с продуктами сгорания, переводят их в такие вещества, которые уже можно достаточно точно проанализировать. В этих работах обычно используют подвижные (качающиеся или вращающиеся) бомбы с тем, чтобы ускорить протекание реакции введенного в бомбу раствора с продуктами сгорания и обеспечить однородность конечного раствора. В подобных опытах фактически измеряется не энтальпия сгорания, а суммарная энтальпия нескольких реакций — сгорания и взаимодействия продуктов сгорания с раствором. [c.142]

Одновременное нанесение на одну диаграмму ряда прямых для нескольких реакций дает возможность оценить не только направление реакции и величину изобарного потенциала каждой из них, но и путем сравнения выяснить более или менее благоприятные термодинамические условия для протекания их и большую или меньшую стабильность и прочность образующихся продуктов реакции. [c.52]

Плазмохимический способ осаждения порошков условно подразделяют на несколько этапов образование активных частиц, их возможное взаимодействие и выделение конечного продукта. При рабочих температурах, не превышающих 1000 °С (низкотемпературная плазма), исходные продукты находятся в возбужденном состоянии в газовой фазе. Допустимые реакции взаимодействия протекают практически мгновенно (в течение 10" ... 10" с), а быстрое охлаждение газовой смеси приводит к образованию ультрадисперсных металлических порошков с уникальными свойствами. Данный способ применяют в основном для получения порошков тугоплавких металлов с частицами сферической формы. [c.46]

В таком случае в системе одновременно будут протекать взаимно противоположные реакции с присущими им скоростями. Изменение состава системы возможно до тех пор, пока скорость одной реакции больше противоположной ей. При равенстве скоростей противоположных реакций в единицу времени образуется столько продуктов реакции, сколько их расходуется в результате обратной реакции и средний состав системы остается неизменным. Такое состояние называется состоянием равновесия. Состояние равновесия характеризуется минимальной величиной термодинамических потенциалов. [c.58]

Изложенный порядок определения констант реакций, схематизирован и упрощен. В зависимости от поставленной задачи он может быть дополнен необходимыми деталями. В частности, как отмечалось ранее, под влиянием ультрафиолетовой радиации может наблюдаться химическое окисление растворенным в воде кислородом с образованием параллельных продуктов. Такие продукты могут образовываться и в процессе биохимического окисления, что обусловлено присутствием в биоценозе водоема различных микроорганизмов, использующих один и тот же субстрат, но продуцирующих различные метаболиты. Образовавшиеся параллельные промежуточные продукты могут в дальнейшем подвергаться различным параллельным и последовательным превращениям, на одном из этапов которых могут образоваться вещества, существенно влияющие на качество воды Водоема. Возможность образования таких продуктов должна быть изучена и нанесена на схему превращений исходного загрязняющего вещества. После этого должна быть выбрана расчетная схема превращений, включающая только ключевые, промежуточные и конечные продукты, и установлены их константы. [c.144]

Пусть Л/ означает максимальное число возможных компонент в потоке газа, образующихся в результате всех возможных гомогенных и гетерогенных реакций и возможного вдува дополнительных компонент со стороны обтекаемых поверхностей, например, вследствие их термодинамического разрушения. Число независимых базисных компонент, за которые, в частности, можно брать химические элементы и электронную компоненту, обозначим через Ne Тогда с помощью стехиометрических уравнений реакций остальные компоненты (продукты реакций) (/=1,. .., Л г, Nr=N—Ые) можно выразить через базисные компоненты (/ = Л +1,. .., Л/ ) в следующем виде [c.90]

Водород, углерод и их соединения не являются единственными возможными источниками энергии для ракетных двигателей. В табл. 37 приведены данные по другим химическим реакциям, характеризующимся высокой энергией. Из таблицы видно, что твердые металлы с малым атомным весом и высокой химической валентностью обеспечивают удельные тяги, превосходящие таковые даже для водорода. Наибольшее значение имеет литий, но, пожалуй, бор предпочтительнее вследствие его большой плотности. Следует иметь в виду, что значения выходной ско рости и удельной тяги приведены в предположении, что продукты сгорания будут твердыми. Но в действительности только для окислов металлов, имеющих очень высокие температуры кипения, конденсация может произойти в сопле осуществимых размеров. Если окись покидает сопло в газообразном состоянии, теплота реакции уменьшается на величину теплоту сублимации. [c.273]

Промежуточное звено 3 сложной реакции наиболее продолжительно по времени. В четырехтактном двигателе процесс расширения длится от 40 до 5 мкс. В определенный момент такта расширения происходит прекращение процесса окисления СО на промежуточной стадии, при этом даже в случае избытка кислорода в продуктах сгорания будет содержаться окись углерода в концентрациях, измеряемых несколькими десятыми долями процента по объему. В ОГ карбюраторного двигателя возможны концентрации СО до 10% по объему, ому способствует недостаток кислорода при переобогащении топливовоздушной смеси. Максимальные концентрации СО в камере сгорания дизеля могут достигать нескольких процентов но объему, но в ОГ их не более 0,2%. Это объясняется интенсивным догоранием СО в такте расширения и выпуска при общем избытке воздуха (кислорода), [c.10]

В теплоноситель попадают ядра отдачи (п, р)-, (р, п)- и (п, /)-реакций, происходящих на внешних поверхностях оболочек твэлов. Наличие естественных примесей делящихся элементов в материале оболочек твэлов, возможное загрязнение поверхностей оболочек ураном на заводе-изготовителе твэлов, а также частичная разгерметизация их оболочек во время работы реактора — все это приводит к появлению в теплоносителе продуктов деления ядер. [c.86]

К инжектируемым жидкостям предъявляется ряд важных требований выделение тепла при реакции с продуктами сгорания топлива (если жидкости инертны, то их испарение или диссоциация должны происходить с малым поглощением тепла) небольшая удельная теплоемкость и вместе с тем низкие температуры кипения и испарения, а также возможно малые молекулярные веса газообразной фазы. Выполнение этих требований обеспечивает наибольшее значение относительного импульса Ф при впрыске. Целесообразно, чтобы у инжектируемой жидкости был большой удельный вес. [c.345]

Если бы возможности для обратимого проведения реакции действительно существовали, это был бы вполне строгий и точный метод определения АФ . Однако практическое осуществление обратимой реакции весьма затруднительно. Термодинамическая схема такого процесса предполагает использование системы полупроницаемых перегородок для введения в реакционный объем, в котором поддерживается давление р, реагентов, давление которых должно равняться их равновесному давлению, т. е. должно быть заведомо меньше р. То же относится к выводу продуктов реакции из реакционного объема. Поскольку в действительности идеальных полупроницаемых перегородок нет, этот метод не может быть реализован на практике. [c.238]

По мере расходования исходных веществ их концентрация падает и скорость прямой реакции падает. Одновременно возникает возможность обратной реакции, скорость которой растет по мере накопления продуктов С и D. Суммарная скорость реакции равна разности скоростей прямой и обратной реакций. При vvi = W2 наступает подвижное равновесие, соответствующее термодинамическому равновесию. Основным признаком равновесия является постоянство состава реагирующей системы при неизменности внешних условий. [c.232]

После гашения цепной реакции деления тепловыделение в активной зоне продолжается за счет радиоактивного распада продуктов деления (остаточное тепловыделение). Поэтому необходимо охлаждать активную зону во все периоды эксплуатации реактора, в том числе и при возможных отказах систем циркуляции теплоносителя. Эта особенность АЭС учитывается введением дублирования систем питания ответственных агрегатов, их резервированием. [c.349]

Нередко применяют дополнительные условия на возможные изменения количеств веществ в системе. Таким путем можно, в частности, учесть экспериментальную информацию о кинетических особенностях происходящих в системе процессов. Например, некоторые молекулы или функциональные группы молекул при заданных условиях могут практически не участвовать в химических превращениях из-за низкой скорости реакции и являются по существу инертными составляющими системы. Может наблюдаться постоянство отношений концентраций веществ, количественные ограничения на степень их превращения и другие условия. Ограниченный объем информации о процессе не позволяет часто сформулировать его кинетическую модель, но учёт этой информации при расчетах равновесий позволяет скорректировать результаты и описывать реальные неравновесные системы равновесными моделями. Так, расчет полного (неограниченного) равновесия реакции гидродеалкилиро-вания толуола в смеси его четырех молей с молем водорода при 4,3 МПа и 980 К показывает, что равновесная смесь должна содержать метана приблизительно в шесть раз больше, чем бензола, в то время как на опыте получаются почти равные количества этих продуктов. Причиной расхождений является инертность в этих условиях ароматических групп бензола и толуола, из-за чего превращение практически полностью протекает согласно уравнению [c.174]

Ранее к третьему классу были отнесены системы, в которых реакция между упрочнителем и матрицей приводит к образованию слоя продуктов химического взаимодействия. Для композитов, изготовляемых диффузионной сваркой, реакция характеризуется коротким инкубационным периодом, в течение которого происходит-разрушение окисных пленок на поверхности каждого компонента. Напротив, в системах псевдопервого класса окисные пленки, по видимому, достаточно стабильны, и их разрушение, делающее возможной реакцию, происходит лишь после продолжительной выдержки при повышенных температурах. Почти мгновенное разрушение пленок в системах третьего класса обеспечивает высокую однородность толщины зон взаимодействия, а спорадическое разрушение пленок в системах псевдопервого класса ведет к крайней неравномерности реакции вдоль волокна и толщины зоньг взаимодействия. Это различие в форме реакционной зоны влияет на закономерности обусловленного реакцией понижения прочно- сти при продольном растяжении. [c.155]

По-видимому, в процессе обезуглероживания происходит не только диффузионное перемещение углерода в феррите, но и перенос продуктов реакции по некоторым каналам объема зерен перлита к их границам. Поскольку известно, что реальное зерно представляет собою как бы своеобразную мозаику, то возможно, что границы блоков могут являться теми путями, по которым продукты реакции будут поступать из внутренних объемов к границам зерен. Можно предположить при этом, что в первые моменты реакции внутри зерен образуется не метан, а непредельные углеводороды типа СН, молекулы которых имеют размеры, меньше чем метан, что и позволяет им свободно перемешаться по границам блоков. При выходе к границам зерен, где имеется избыток водорода, они гидрируются до метана. Если придерживаться такой точ -ки зрения, то становится понятным алияние давления и температуры на- процесс обезуглероживания. [c.168]

В качестве первого шага на пути создания термоядерной энергетики представляется Т. р., работающий на DT смеси за счёт большей скорости протекания реакций, чем при др. реакциях синтеза. В перспективе рассматривается возможность создания малорадиоактивного Т. р. на смеси D с Не, в к-ром осн. энергию несут заряж. продукты реакции, а нейтроны возникают лишь в DD и в DT реакциях при вьп-орании рождающегося в DD реакциях трития. В результате биол. опасность Т. р. может быть, по-видимому, снижена на четыре-пять порядков величины по сравнению с ядерными реакторами деления, отпадает необходимость промышл. обработки радиоакт. материалов и их транспортировки, качественно упрощается захоронение радиоакт. отходов. Впрочем, перспективы создания в будущем экологически чистого Т. р. на смеси D с Не осложняются проблемой сырья естеств, концентрации изотопа Не на Земле составляют миллионные доли от изотопа Не. Поэтому возникает трудный вопрос получения исходного сырья, напр, путём доставки его с Луны. [c.107]

К таким материалам, известным в настоящее время, относятся платина, ферриты и нитриды, высокая стоимость которых исключает возможность широкого применения их в промышленности. На практике электролиз криолито-глиноземных расплавов осуществляется с применением анодов из углеродистых материалов. В этом случае конечными продуктами анодного процесса являются СОз и СО, а напряжение разложения глинозема определяется свободной энергией реакций [c.229]

Если вся энергия частицы расходуется в газе, наполняющем камеру, то величина импульса, (т. е. число ионов, попавших на электроды) оказывается почти точно пропорциональной энергии частицы. Если ионизующие частицы образуются при различных ядерных реакциях и, следовательно, создают импульсы различной величины, то их можно исследовать с помощью электронного дискриминатора , пропускающего только импульсы, превышающие некоторую величину. Эта возможность острой дифференциации импульсов различной величины и составляет главное преимущество ионизационных камер перед счетчиками Гейгера. Дифференциацию можно улучшать, подходящим образом сконструировав камеру. Например, в плоских камерах , в которых используется только начальный отрезок траектории ионизующей частицы, хорошо различаются импульсы, вызванные делением и а-рас-Падом. Это обусловлено тем обстоятельством, что осколки от деления образуют болыпую часть ионов в начале своего пути, а а-частицы, наоборот,—в конце. Вероятность наложения нескольких импульсов можно уменьшить, уменьшая разрешающее время камеры. Для этого, во-первых, подбирают соответствующим образом параметры усилительной схемы и, во-вторых, наполняют камеру газом, который не мешает быстрому собиранию свободных электронов, являющихся начальными продуктами ионизации (Нг, N9, благородные газы). Форму отдельного импульса можно исследовать на осциллографе. Фон при подсчете тяжелых частиц ионизационной камерой с хорошим дискриминатором оказывается очень слабым он обусловлен в основном а-частицами от радиоактивных загрязнений. [c.116]

Оптимальными считаются такие методы химической очистки, которые обеспечивают сочетание большой скорости растворения продуктов коррозии и отложений с минимальной коррозией металла. Для уменьшения коррозии во время химических промывок в моющие растворы добавляют ингибиторы коррозии, которые тормозят катодный или анодный процессы или оба одновременно. Ингибиторов, которые были бы эффективны для любой среды и любого металла, не существует. Подбор ингибиторов и их смесей осуществляют экспериментально применительно к конкретным условиям химической очистки. Из числа ингибиторов, подходящих для данной реакции среды (нейтральная, кислая или щелочная), при химических промывках теплоэнергетического оборудования отдают предпочтение хорошо растворимым веществам, которые могут водиться в незначительных концентрациях и являются недифицитными и недорогими. Учитывают также возможность последующего обезвреживания моющих отработавших растворов. [c.97]

В последнее время были предприняты систематические исследования высокотемпературного окисления карбидов и боридов переходных металлов IV—VI групп Периодической системы элементов с целью выяснения особенностей механизма и кинетики процесса окисления каждого из этих соединений [65—67 ]. Процесс окисления изучали на горячепрессованных и отожженных образцах (пористость не более 3%) при нагреве их на воздухе в интервале 500—1200° С в течение 5 ч. Наряду с экспериментальными исследованиями был проведен термодинамический расчет в системах карбид (борид)—кислород (азот). Из данных термодинамического анализа следует, что в процессе окисления карбидов реакции, идущие с выделением свободного углерода и образованием окисла соответствующего металла, предпочтительны и могут проходить в широком интервале температур. Это, однако, на исключает возможности частичного образования фаз низших карбидов и газообразных продуктов реакции (СО и СОа). Термодинамическая стабильность карбидов в среде азота существенно зависит от температуры, возрастая при ее повышении. Температура начала взаимодействия карбидов с азотом увеличивается при переходе от карбидов тугоплавких металлов IV группы к карбидам тугоплавких металлов VI группы. На основании выполненных исследований по убывающей стойкости против окисления карбиды могут быть расположены в следующий ряд Сг С., —> Ti — [c.57]

Можно указать ряд аспектов проблемы, требующих дальнейшего исследования. В частности, несомненный интерес представляет влияние начальной температуры заряда. Ее роль может проявляться не только как вклад в температуру горячих точек.за фронтом ударной волны и в скорость распространения волн горения из очагов, но и в изменении физико-химических свойств исходного ВВ, что может привести к смене механизмов и пределов инициирования детонации. Требует выяснения связь между свойствами различных добавок (флегматизирующих, сенсибилизирующих и др.) и макрокинетичес-кими закономерностями процесса. Наряду с размером зерен ВВ, на образование эффективных очагов реакции может оказать влияние и их форма. Представляет, в частности, интерес вопрос о возможной анизотропии чувствительности текстурированных (например, литых) зарядов ВВ к ударно-волновым воздействиям. Совершенно не изучен вопрос о кинетике взаимодействия продуктов взрыва с энергетическими добавками в ВВ, такими как алюминий, магний и т.д., а также процессы в ВВ, содержащих механическую смесь окислителя и горючего. [c.336]

Помимо основных реакций, приводящих к образованию конечных продуктов, т. е. металла и продуктов окисления восстановителя, протекают обратные реакции — ионизация осажденного металла с переходом его ионов в раствор и восстановление окисленных продуктов. Скорость этих реакций значительно ниже основных, что и позволяет в конечном счете проводить процесс металлизации. Кроме этого, на электроде возможно протекание параллельной реакции разряда-иониза-ции водорода. Процесс осложняется еще и тем, что окисление восстановителя происходит с образованием продуктов различного химического состава и их химическим взаимодействием с водой, гидроксильными и гидроксониевыми ионами. [c.202]

Известно, что тяжелые инертные газы, криптон и ксенон, реагируют в особых условиях с фтором, образуя дифториды, однако во всех остальных случаях эти газы химически неактивны. Матричные вещества с двухатомными молекулами, такие, как азот, кислород и окись углерода, более реакционноспособны, и известны их многочисленные реакции с активными частицами . Более того, можно полагать, что некоторые неотнесенные спектральные полосы, наблюдавшиеся в ранних работах, принадлежат продуктам взаимодействия частиц с примесями N2, О2 и СО в инертных газах. Вполне возможно, что полосы таких продуктов были ошибочно отнесены к другим молекулам. Чтобы [c.84]

Анализ задачи исследования. Производные этиленгликоля являются промежуточными продуктами биолюминесцентных реакций [114]. При термическом разложении этих энергоемких соединений образуются кетоны в электронно-возбужденных синглетных и триплетных состояниях, которые частично возврашаются в основное состояние с излучением квантов света [115]. Сумма энтальпий активации и реакции должна быть равна энергии испускаемых фотонов. Термохимический анализ производных этиленгликоля дает возможность установить механизм их разложения и выделения энергии. [c.157]

Установив на основе экспериментальных исследований константы реакций, можно прогнозировать изменение во времени концентраций всех продуктов превращений. Но приведенные формулы свидетельствуют о том, что при многозвеньевой цепи превращений определение концентраций промежуточных продуктов может быть достаточно сложным. Поэтому весьма важно (естественно, в допустимых случаях) стремиться к сокращению числа звеньев цепи превращений и образования продуктов, для которых надо определять концентрации, с тем чтобы максимально возможно упростить, расчет. Действительно, если основной интерес представляют лишь один-два промежуточных продукта вследствие их повышенной вредности, то нет необходимости рассматривать всю цепь превращений [c.143]

Вероятность появления коррозии и пассивность. В случаях, рассмотренных выше, указывалось, что вероятность того, будет ли развиваться коррозия или металл окажется пассивным, зависит от того, какая из двух возможных реакций будет преобладать или металлические ионы будут переходить в раствор, давая растворимую соль (активная коррозия), или же будет преобладать процесс образования пленки, приводящий к пассивности. В условиях, близких к равновесным, возможно протекание лишь одной из этих двух реакций, другая же является невозможной — такое положение удобно проследить по диаграммам Пурбе. Большинство металлов в слабокислых растворах будет подвергаться коррозии, давая растворимые соли, но в слабощелочных растворах металлы становятся пассивными, благодаря возникновению на их поверхности пленки. В нейтральных растворах пленка вначале может расти, однако в результате потребления ионов ОН электролит подкисляется и позднее могут поэтому возникнуть условия, благоприятные для развития коррозии. В тех точках, где атомы металла неестественно сильно удалены друг от друга,. окисная пленка растет быстрее всего (часто наблюдаются кольца цветов побежалости, но они могут появиться не только этим путем) таким образом, электролит может в некоторых местах заметно подкислиться, что сделает условия благоприятными для образования растворимой соли. Как показали Хор на олове и Эделеану на алюминии (стр. 115, 118), в результате этого появляются коррозионные язвы или участки, покрытые продуктами коррозии. [c.137]

Перейдем ко второму случаю. При использовании сопловых вкладышей из жаростойких материалов с температурой плавления (сублимации) выше температуры продуктов сгорания топлива основной причиной разгара критического сечения является химическая эрозия. Продукты сгорания твердого топлива содержат ряд соединений и элементов, которые при высоких температурах могут вступать в химическое взаимодействие с материалом соплового вкладыша с образованием окислов углерода либо металлов. Как показывают исследования, в условиях РДТТ высокой химической активностью обладают водяной пар и двуокись углерода [21. Так, например, возможны следующие реакции взаимодействия их с графитом [c.159]

Сжигание в тепловых двигателях углеводородных топлив, таких, как бензин, в воздухе с последуюш им использованием теплоты реакции является общеизвестным. Подобным же образом и окисление (сжигание) большинства металлов сопровождается выделением теплоты. Преимущества использования процесса окисления металлов для энергосистем подводных установок заключаются в сравнительно высокой теплоте реакции и отсутствии газообразных продуктов сгорания. Продукты реакции в зависимости от температуры могут быть твердыми или жидкими и занимать практически тот же объем, что и исходное топливо. Это, во-первых, Д2ст возможность хранить продукты реакции на борту, и, во-вторых, исключить проблемы, связанные со сжатием газообразных продуктов сгорания до давлений, необходимых для их вывода в забортный объем, тем самым ликвидировать паровой след за подводным аппаратом. [c.354]

В тех случаях, когда для получения того или иного конечного продукта реакцию следует проводить при низ ких температурах, особую роль приобретают катализаторы, ускоряющие реакцию. С их помощью удается, нанример, из газогенераторных газов получить метанол СН4О и жидкие углеводороды. Конечно, ни один катализатор не может привести к образованию какого-либо продукта, получение которого по условиям равновесия связано с положительной обратимой работой. Катализаторы ускоряют лишь те реакции, которые в принципе возможны. При этом в зависимости от природы катализатора его действие может быть весьма избирательным, т. е. из какой-либо заданной исходной смеси он может преимущественно приводить к образованию О пре-деленного продукта. [c.374]

Для правильного выбора компонентов необходимо располагать сведениями не только об элементном химическом составе-системы и веществах, из которых она образована, но и об условиях, в которых находится. Так, смесь молекул кислорода, водорода и воды при невысоких температурах в отсутствие катализатора содержит три составляющих вещества О2, Нг, Н2О, являющихся одновременно и компонентами, поскольку их химические превращения при заданных условиях невозможны (такие состояния смеси веществ называют кинетически заторможенными состояниями). Состав той же системы в присутствии катализатора или при повышенных температурах в общем случае описывается двумя независимыми переменными (возможна одна независимая химическая реакция). Но в частном случае, если смесь газов образовалась в результате диссоциации паров воды, система должна рассматриваться как однокомпонентная, так как на нее наложено дополнительное условие — число молекул Нг должно вдвое превышать число молекул О2. Единственным компонентом такой системы является Н2О, несмотря на то, что относительное содержание молекул воды в смеси может быть незначительным по сравнению с продуктами диссоциации. [c.17]

Прежде всего в ядерных реакциях имеет место закон сохранения электрического заряда. Полный электрический заряд (точнее, Q Ne —Ne ) ядра А и частицы а всегда равняется полному заряду продуктов реакции В -г Ь, ни в одной из наблюдавшихся реакций не отмечено нарушения этого положения. В процессе реакции возможно превращение протона в нейтрон (или наоборот), но при этом обязательно возникает позитрон или положительный мезон или же исчезает электрон. Образование электронно-иозитронных пар также подтверждает высказанное правило. При записи ядерных реакций формально это выражается в том, что суммы нижних индексов, выражаюш,их порядковый номер — заряд ядра и частицы,— в правой и левой частях уравнения ядерной реакции должны быть равны (см. реакции VH.2 и УП.З). [c.265]

Температуры теплоотдатчика и рабочего тела, например в паросиловых установках, существепно различны, так как ни свойства рабочего тела, ни свойства конструкционных материалов не позволяют довести температуру рабочего процесса до температуры продуктов сгорания топлива. Применение жаропрочных конструкционных материалов может несколько уменьшить эту разность температур такого же результата можно частично достичь при переходе на высокие давления рабочего тела в цикле (применительно к воде это будут закритические давления). Использование теплоты отходящих продуктов сгорания для подогрева топлива и предварительного подогрева рабочего тела дает возможность повысить эффективность применения выделяющейся при сгорании топлива теплоты. Перспективно (во всяком случае в паросиловых установках) использование горячих продуктов сгорания, после того как с их помощью завершен нагрев основного рабочего тела, в качестве вторичного рабочего тела в дополнительном цикле (как это осуществляется в парогазовых установках) нли применение бинарных циклов с использованием в верхнем цикле оптимального высокотемпературного рабочего тела. Можно также использовать в качестве головного звена энергетической установки МГД-генератор. В этом случае горячие газы вначале поступают в рабочий канал МГД-генератора, где кинетическая энергия потока преобразуется в электрическую энергию. На выходе из канала газы направляются в основную энергетическую установку, где отдают теплоту рабочему телу. Кроме использования МГД-генератора возможно создание термоэмиссиоиной надстройки . Целесообразным представляется также использование высоких температур продуктов сгорания для осуществления высокотемпературных химических реакций, в частности для получения водорода из водяного пара. [c.516]

Было проведено исследование влияния сероводорода на скорость коррозии стали 20 кп в потоке воды. Скорость коррозии определяли в процессе электрохимических исследований, а также по потере массы железа в результате титрования раствора. Сопоставление результатов показало, что в отсутствие сероводорода скорости коррозии, определенные обоими способами, совпадают с достаточной точностью, однако насыщение раствора сероводородом приводит к резкому расхождению результатов. Скорость коррозии, определенная по результатам титрования, оказалась значительно больше, чем определенная по результатам электрохимических исследований. Это расхождение между величинами скорости коррозии может быть объяснено взаимодействием со сталью продуктов окисления сероводорода кислородом воздуха. В результате окисления сероводорода образуется коллоидный раствор серы, о чем свидетельствуют мутность растворов и результаты их качественных реакций с пиридином. Это подтверждав тер.модинамическую возможность окисления сероводорода в данных условиях с образованием сульфатов и элементарной серы и способности серы реагаровать со ста тью, образуя сульфиды. [c.31]

Возможны два способа прямого определения скорости коррозионного процесса с помощью радиометрического метода. Первый из них предусматривает предварительное введение радиоактивной метки в исследуемый образец. Далее образец помещают в соответствующую среду (обычно в раствор электролита) и подвергают коррозионноэлектрохимическому испытанию, в процессе которого измеряют уровень радиоактивности среды. По скорости накопления радиоактивности в коррозионной среде судят о парциальной скорости растворения меченого компонента образца. Если продукты реакции нерастворимы или летучи, то радиометрический анализ проводят соответственно после их удаления с поверхности радиоактивного образца или поглощения из газовой фазы. [c.202]

Общим для способов введения радиоизотопов в образец за счет ядерных реакций является то, что активироваться могут не только те составляющие его элементы, которые представляют интерес для данного коррозионного исследования, но и другие присутствующие элементы, включая примесные. Кроме того, при облучении возможно образование нескольких радиоизотопов одного элемента, а также дочерних радиоактивных продуктов распада первично возникающих радиоизотопов. Все это усложняет р спектр, соответственно затрудняет селективный анализ и во многих случаях рассматривается как недостаток, тем более что при большем сечении ядерных реакций на примесных элементах и не слишком большом (но и не очень малом) времени полураспада возникающих в них радиоизотопов вклад примесей в суммарную наведенную радиоактивность может оказаться значительным даже при относительно низком содержании их в образце. Однако рациональный выбор условий. радиоактивации образцов, измерительной аппаратуры и режима регистрации излучения позволяет обычно избежать осложнений при анализе. [c.208]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...