Твердая фаза

Известно, что технологические достоинства процессов в псевдоожиженном слое обусловили их широкое применение в нефтеперерабатывающей, химической, металлургической и других отраслях промышленности. Большой интерес к подобному методу взаимодействия зернистых материалов с газом привел к появлению ряда монографий советских и зарубежных авторов, посвяш,енных общим принципам и проблемам теории и практики псевдо-ожиженного слоя — гидродинамике, теплообмену и химическим превращениям твердой фазы и продуваемого газа. [c.3]

Процессы с превращением твердой фазы К этой группе в первую очередь относятся процессы газификации и сжигания твердого топлива, приобретающие все большее значение в связи с необходимостью более широкого использования низкосортного твердого топлива и защиты окружающей среды. [c.8]

ПРОЦЕССЫ БЕЗ ПРЕВРАЩЕНИЯ ТВЕРДОЙ ФАЗЫ [c.8]

ПРОЦЕССЫ С переработкой И ПРЕВРАЩЕНИЕМ ТВЕРДОЙ ФАЗЫ [c.15]

Тремя различными фазами или агрегатными состояниями вещества считаются твердое, жидкое и газообразное. Конкретная фаза, в которой данная масса вещества действительно существует, определяется общим количеством энергии, которым обладает система. Для данной массы вещества твердая фаза содержит минимальное количество внутренней энергии, а газовая фаза — максимальное внутренняя энергия жидкой фазы занимает промежуточное место между энергиями твердой и газовой фаз. [c.59]

В твердой фазе внутренняя энергия почти полностью состоит нз колебательной энергии атомных частиц и потенциальной энергии, обусловленной силами притяжения между частицами. Потенциальная энергия относительно невелика, и межатомные расстояния малы. В этих условиях силы притяжения так велики, что частицы находятся в жесткой структуре, а кинетические энергии перемещения и вращения практически отсутствуют. [c.59]

Добавление энергии при температуре и давлении, соответствующих плавлению, приводит к увеличению потенциальной энергии и межатомных расстояний до такой степени, что жесткая структура нарушается, и твердая фаза переходит в жидкую. Увеличение расстояния между частицами позволяет им приобрести некоторое количество поступательной и вращательной энергии. Общая энергия на единицу массы, поглощенная при переходе из твердой фазы в жидкую, называется скрытой теплотой плавления . Так как поступательное и вращательное движение частиц в жидкой фазе при точке замерзания сильно затруднено, то эта фаза почти подобна твердой фазе при тех же температуре и давлении. Однако частицы жидкой фазы при температуре кипения больше удалены друг от друга и имеют большую свободу в поступательном и вращательном движении. [c.59]

Если все фазы системы — твердые фазы одного н того же чистого вещества, то [c.235]

Так как состояние равновесия требует, чтобы частные производные были равны для каждой фазы, то In z, а следовательно, и z должны быть одними и теми же для каждой твердой фазы чистого компонента при равновесии. Этот критерий может быть также выражен в виде равенства единице отношения сумм состояний для любых двух фаз [c.236]

Для равновесия между твердой фазой s и газовой фазой g для одного и того же чистого вещества [c.236]

Так как частные производные должны быть одинаковы при равновесии для всех фаз, то критерий равновесия твердая фаза — пар для чистого соединения может быть выражен соотношением [c.236]

Применить критерий уравнения (8-16) для определения температуры фазового перехода твердой фазы А в твердую фазу В, если равно 3000 кал моль и равно 2м . Принять, что температура достаточно высока, чтобы значение х было мало, и величину (1— е можно приближенно заменить на X. [c.263]

В этом выражении сумма состояний паровой фазы и сумма состояний твердой фазы должны быть отнесены к одному и тому же основному энергетическому уровню. Если давление системы мало для того, чтобы пар можно было рассматривать как идеальный газ,то [c.266]

Выражение для суммы состояний твердой фазы можно получить интегрированием уравнения (4-4) [c.267]

При идеальном растворе задача определения условий фазового равновесия может быть сведена к двум отдельным и независимым стадиям. Первая стадия — коэффициент распределения для каждого компонента определяют при данных температуре и давлении исходя из фугитивностей жидкой и твердой фаз чистого компонента. Вторая стадия — по данным значениям коэффициента распределения для каждого компонента определяют фазовые составы, применяя уравнение (9-38) к каждому компоненту с учетом того, что EXj- = 1 для жидкой фазы и = 1 для паровой фазы. [c.278]

Для иллюстрации основных положений рабочей гипотезы рассмотрим рис. 1-3 и 1-4. Согласно рис. 1-3 увеличение концентрации твердой фазы приводит к замет-, ному росту теплоотдачи в области потоков газовзвеси. Переход к флюидным потокам при сопровож- [c.23]

На рис. 5-7 представлены различные опытные данные по теплообмену в потоках газовзвеси, обобщенные согласно выражениям (5-23"), (5-25) с учетом коэффициента формы твердой фазы. На этом же графике для сопоставления нанесена линия по формуле Nu = 0,54 [c.165]

Рис. 6-10. Влияние размера твердой фазы на относительную интен-. сивность теплоотдачи газовзвеси.

Рейнольдса твердой фазы. [c.228]

При сравнительно невысокой объемной концентрации потока, т. е. в газовзвеси (рис. 8-1,а), частицы движутся, как правило, разобщенно. В начале образования флюидной взвеси (рис. 8-1,6) также почти не наблюдается стыкование частиц, тем более, что радиальные пульсации, сохраняющиеся в определенной степени в потоке, содействуют разбросу и перемешиванию частиц. Однако при дальнейшем повышении количества частиц разрушающие радиальные перемещения все более подавляются возросшей массой твердой фазы, а расход газовой фазы заметно снижается. Наряду с этим вертикальный шаг между частицами уменьшается, а взаимовлияние следов частиц растет (рис. 8-1,в). Действительно, так как давление в кормовой зоне каждой частицы падает, то следующие по направлению потока [c.248]

Здесь т — коэффициент сопротивления трения частиц слоя о стенки трубы gn — коэффициент сопротивления подъему слоя, зависящий от гидростатического напора, затрачиваемого на преодоление веса столба твердой фазы. [c.280]

Данные [Л.291] о зависимости Ятр от критерия Фруда для твердой фазы (Ргт= gd fv ) хорошо аппроксимируются при Др = 0,9 -н 1,4 бар, 0,002 < Ргт < 1 12 < D/d < 35 зависимостью [c.280]

М а X а н ь к о М. Г., Конвективный теплообмен в трубах при движении газов с взвешенной твердой фазой, сб. Теория подобия и моделирования , Изд-во АН СССР, 1961. [c.410]

В процессе кристаллизации изменяются и концентрация фаз (поэтому состав жидкости изменяется), и количество каждой фазы (при кристаллизации количество твердой фазы увеличивается, а жидкой уменьшается). В любой точке диаграммы, когда (В сплаве одновременно существуют две фазы, можно определить количество обеих фаз л их концентрацию. Для этого служит так называемое правило рычага, или правило отрезков. [c.121]

Если точка а определяет состояние сплава, точка Ь —состав жидкой фазы, а точка с — состав твердой фазы, то отрезок Ьс определяет все количество сплава, отрезок ас — количество жидкости и отрезок Ьа — количество кристаллов. [c.123]

Участок 1 (неполного расилавления) характеризуется наличием в нем одновременно жидкой и твердой фаз. Твердая фаза представляет собой аустепит с предельным содержанием углерода (до 2,14%). После быстрого охлаждения жидкая фаза образует белый чугун, в аустенитных участках возможно образование мартенсита. [c.325]

Одной из первых в этой области является работа [86,], где теплообмен псевдоожиженного слоя с поверхностью изучался при давлениях в аппаратах до 2,3 МПа. Псевдоожижение осуществлялось в цилиндрической колонне с внутренним диаметром 53 мм и высотой 1 м. Калориметром служил змеевиковый холодильник, выполненный из медной трубки наружным диаметром 6 мм и внутренним 4 мм. Высота холодильника 80 мм, диаметр витка 30 мм. В качестве твердой фазы применялись цинк-хромовый катализатор синтеза метанола, ванадиевый катализатор БАВ и песок использовались фракции средним диаметром 0,38, 0,75 и 1,5 мм. Высота неподвижного слоя составляла 120 мм. Ожижающий газ имел следующий состав 80% Hj, I0%N2, 7% СО, 2% СН4 и 1% СО2. Во время опытов температура псевдоожиженного слоя составляла в среднем 150 °С. [c.66]

Иной подход к описанию теплообмена псевдоожижен-ного слоя с поверхностью применил Стауб [112]. Базой для этого- послужила разработанная им модель циркуляции твердой фазы при турбулентном режиме, откуда было получено соотношение [c.83]

В книг ь последовательно рассмотрены основные виды сквозных дисперсных потоков (особенно граничные) газовзвесь, флюидная взвесь, продуваемый движущийся плотный слой, гравитационно движущийся плотный слой. Автор стремится к общности изложения и анализа этих вопросов, используя теорию подобия и рассматривая концентрацию твердой фазы как важнейший критерий. Этот критерий позволяет не только проследить за изменениями структуры потока процессами движекия и теплообмена, но и выявить границы существования основных видов проточных дисперсных систем. Вопросы рассмотрены в книге в следующем порядке элементы механики и аэродинамики, межкомпонентный теплообмен, теплообмен с дисперсными потоками. Основная часть работы посвящена вопросам теории дисперсных теплоносителей и ее приложения к расчетной практике. [c.5]

Для плотного гравитационного слоя массовая скорость увеличивается за счет линейной скорости, поскольку концентрация его практически неизменна. Однако при превышении предельной скорости слоя наступает его разрыв и переход в режим падающего слоя. Здесь наблюдается как бы та же картина, что в кипящем слое, но применительно к другим условиям. Разнонаправленное влияние двух факторов — увеличение теплоотдачи за счет роста скорости и ее уменьшение за счет падения концентрации (плотности) потока — уравновешено в критической точке. Переход через критическое число Фруда (здесь — через оптимальную массовую скорость) в ряде случаев определяет превалирующее влияние второго фактора. В области потоков газовзвеси основным интенсифицирующим фактором является концентрация твердой фазы. На рис. 1-4 линия, характеризующая поток газовзвеси, построена для Un = onst следовательно, увеличение массовой скорости вызвано лишь ростом концентрации. При переходе в область флюидных потоков наблюдается второй максимум. [c.25]

Материал твердой фазы Удельный вес, кг/м Расчетная крупность. мм Скорость витания, Mj eK Скорость транспорта, Mj eK Скорость по (2-Б4)> V, м/сек Скольжение фаз fv [c.192]

Рдс. 9-5. Поле скоростей твердой фазы (rfm=4,8 ли) в плотном дисперсном потоке по Финдлею и Гойнсу при отсутствии (а) и при наличии (б) регулирующих перегородок. [c.297]

Лаатс М., О влиянии твердой фазы на развитие пылевоздушной струи, Изв. АН Эст. СССР, серия физ.-матем. и техн. наук, 1965, № 4. [c.408]

Составляющие сплав вещества могут вступать в химическое взаимодействие, образуя химические соединения, или взаимно растворяться друг в друге, образуя растворы. Кроме растворов н химических соединений, возможно образование твердых фаз, которые не могут быть полностью отнесены к перечисленным и являются KaiR бы промежуточ ными. [c.97]

При наличии одновременно трех фаз в двойной системе количество их нельзя определить, так как в процессе кристаллизации количество их непрерывно меняется. Так, в диаграмме I рода три фазы могут сосуществовать при температуре кристаллизации эвтектики, когда в равновесии находятся три фазы, копцеитрациоиные точки которых расположены на одной горизонтали, т. е. жидкость концентрации С, кристаллы А концентрации D и кристаллы В концентрации Е (см. рис. 93). В процессе кристаллизации количество жидкой фазы С уменьшается, а количества твердых фаз увеличиваются, концентрация же фаз не меняется. [c.123]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...