КАЧЕСТВЕННЫХ РЕАКЦИЙ

При анализе стиральных порошков в первую очередь необходимо определить количество жирных кислот и щелочных солей. Свободная едкая щелочь определяется лишь б том слу чае, если качественная реакция указывает на ее присутствие. [c.86]

Качественная реакция на щелочи и щелочные соли — окрашивание раствора их индикатором — фенолфталеином в малиново-красный цвет. Лакмус от щелочей окрашивается в синий цвет, метилоранж — в желтый. [c.96]

Окрашивание подкисленного раствора титановой кислоты или солей титана в желтый цвет — одна из самых чувствительных качественных реакций на перекись водорода [3]. [c.123]

Для установления состава неизвестного материала следует пользоваться только лабораторными анализами. При этом частными качественными реакциями состав материала может быть установлен в течение нескольких минут. Освободившуюся фабричную тару, годную для использования в цехе, необходимо тщательно промыть и нейтрализовать по указанию мастера или технолога. [c.43]

Главную часть выщелоченных из минерала компонентов составляют во всех опытах кремнезем и глинозем, в то время как количества щелочей, кальция и железа не превышают единиц мг/л. Содержание магния оказалось ниже предела чувствительности метода (0,4 мг/л). Качественная реакция не обнаружила также присутствия двухвалентного железа. [c.204]

ТЕХНИКА ПРОВЕДЕНИЯ КАЧЕСТВЕННЫХ РЕАКЦИЙ [c.60]

ПРОВЕДЕНИЕ КАЧЕСТВЕННЫХ РЕАКЦИЙ [c.60]

Для определения органического реактива растворяют 0,5—1 г в соответствующем растворителе и проводят специфическую качественную реакцию по руководству. Если у реактива появились признаки порчи его вследствие разложения от неправильных условий хранения (изменение характерного цвета, появление несвойственного запаха), то такой реактив следует изъять из употребления и уничтожить его. Разложение реактива может произойти от действия прямого солнечного света, избыточной влажности и температуры хранения. [c.65]

Полноту промывания проверяют соответствующей качественной реакцией. Для этого собирают в пробирку 2—3 мл фильтрата и добавляют нужные реактивы. Если жидкость остается прозрачной или появляется лишь слабая опалесценция, промывание можно считать законченным. [c.73]

Электролиз продолжают до полного выделения катиона, что определяют по обесцвечиванию цветного раствора или проведением капельной качественной реакции на осаждаемый катион. При осаждении меди в раствор добавляют воды, чтобы уровень жидкости поднялся на 2—3 мм. Если на вновь погруженной части сетчатого катода не появляется цветного налета меди, значит, электролиз закончен. [c.87]

Окончание электролиза определяют капельной качественной реакцией на удаляемый ион. Убедившись в полноте выделения, не выключая тока, сливают через кран почти всю ртуть в предназначенный для нее сосуд. Раствор переливают сифоном пли через второй кран в большой стакан. Не прерывая тока, промывают сосуд для электролиза 2—3 раза водой и промывные воды также спускают к анализируемому раствору. Общий объем раствора доводят до 250—300 мл и проводят в нем определение А1, [c.89]

Качественные реакции на Б. в. Реакции эти основаны или на осаждении [c.242]

В катодном пространстве наблюдается образование сероводорода, присутствие которого можно было обнаружить по резкому запаху, а также на основании целого ряда качественных реакций на сероводород. При этом качество катодных осадков сильно ухудшается. [c.119]

Метафосфорная к-та и ее растворимые соли свертывают белок, что и служит качественной реакцией для ее открытия. [c.73]

Модифицирующее действие обусловливают гены-модификаторы, которые сами по себе не определяют какую-либо качественную реакцию или признак, а лишь усиливают или ослабляют проявление действия основного гена. Эти гены обусловливают небольшие, но важные различия в проявлении самых разнообразных признаков, в том числе и хозяйственно важных. [c.63]

По второму способу отработанный раствор химического палладирования подкисляют концентрированной соляной кислотой в присутствии индикатора — метилового оранжевого. При этом выпадает осадок диамино-хлорида палладия, который отфильтровывают и быстро промывают небольшими порциями холодной воды (4-8° С) до отсутствия ионов хлора (качественная реакция с азотнокислым серебром). Отмытый осадок растворяют в 25-процентном растворе аммиака и используют (после определения концентрации палладия) для приготовления раствора палладирования. [c.74]

Полученное линейное уравнение позволяет произвести качественную оценку влияния теплового эффекта химической реакции на температурное состояние исследуемой системы. [c.67]

Способность соединяемых металлов образовывать при сварке качественное сварное соединение оценивают их свариваемостью. Свариваемость — комплексная характеристика металла, характеризующая его реакцию на физико-химическое воздействие процесса сварки и способность образовывать сварное соединение, отвечающее заданным эксплуатационным требованиям. Основные критерии свариваемости следующие окисляемость металла при сварке, зависящая от его химической активности [c.434]

Газовая модель ядра при низких энергиях приводит к объяснению ядерного насыщения и ядерного потенциала. Выводы газовой модели первоначально имели ограниченное и чисто качественное использование в теории ядерных реакций. Однако целый ряд своеобразных свойств ядер (оболочечные эффекты и др.) совершенно не могут быть рассмотрены в рамках модели ферми-газа. [c.181]

Было проведено исследование влияния сероводорода на скорость коррозии стали 20 кп в потоке воды. Скорость коррозии определяли в процессе электрохимических исследований, а также по потере массы железа в результате титрования раствора. Сопоставление результатов показало, что в отсутствие сероводорода скорости коррозии, определенные обоими способами, совпадают с достаточной точностью, однако насыщение раствора сероводородом приводит к резкому расхождению результатов. Скорость коррозии, определенная по результатам титрования, оказалась значительно больше, чем определенная по результатам электрохимических исследований. Это расхождение между величинами скорости коррозии может быть объяснено взаимодействием со сталью продуктов окисления сероводорода кислородом воздуха. В результате окисления сероводорода образуется коллоидный раствор серы, о чем свидетельствуют мутность растворов и результаты их качественных реакций с пиридином. Это подтверждав тер.модинамическую возможность окисления сероводорода в данных условиях с образованием сульфатов и элементарной серы и способности серы реагаровать со ста тью, образуя сульфиды. [c.31]

Соединения серы можно условно разделить на активные (сероводород, меркаптаны, свободная сера) и нейтральные (сульфиды, дисульфиды, тиоэфиры, тиофены, тиофаны и др.). Наличие активных сернистых соединений контролируют путем определения меркаптановой серы (ГОСТ 17323—71) или сероводорода и меркаптанов (ГОСТ 2706.10—74) —для ароматических растворителей, а также качественной реакцией по коррозии медной пластинки (ГОСТ 6321—69). Нейтральные сернистые соединения коррозионно неактивны при низких температурах, но при перегонке (например, при регенерации растворителей) они могут разлагаться с образованием активных сернистых соединений, поэтому в растворителях ограничивается общее содержание серы. При содержании серы более 0,01 % ее определяют по ГОСТ 19121—73, при меньшем —по ГОСТ 13380—81. [c.138]

Реэкстракцшо производят 3 %-ным раствором КОН. Перед регенерацией золотосодержащие растворы тщательно фильтруют, а после регенерации проверяют на полноту извлечения золота качественной реакцией. [c.227]

Качественные реакции. А. Общие реакции на 8п а) Испытуемое вещество нагревают в восстановительном пламени на шарике фосфорной соли в присутствии следов меди шарик окрашивается в рубиновокрасный цвет, б) Прокаливают исследуемое вещество на обугленной содовой палочке получается ковкий королек 8п, покрывающийся при охлаждении белым налетом окиси 8п королек не растворяется в НКОз и растворим в концентр. НС1. в) К испытуемому раствору прибавляют в пробирке 1/2 см [c.17]

Определение отдельных Р.-з. э. представляет собой одну из сложнейших задач аналитической химии. Качественные реакции и методы количественного химич. определения существуют только для Се оранжево-бурая окраска соединений перекиси церия образуется например при добавлении к раствору перекиси водорода и аммиака для количественного определения Се раствор соли окисляют- персульфатом аммония и титруют перекисью водорода. Для определения суммы Р.-з. э. пользуются методами, применяемыми при извлечении их из руд (см. ниже). Для контроля процесса фракционирования и для определения состава смеси их пользуются методом определения среднего эквивалентного или среднего ат. веса смеси. Для этого определенное количество вещества взвешивают в виде окислов, а затем например в виде сульфатов из этих двух взвешиваний определяют средний ат. вес. Указанный метод весьма неточен и почти совершенно вытеснен приводимыми ниже физич. методами. Спектральный анализ— одно из важнейших средств для определения отдельных Р.-з. э. Важнейшим из этой группы является метод абсорбционного спектра, основанный на том, что белый свет, прошедший через слой раствора или отраженный от поверхности твердых соединений,окрашенных Р.-з. э. (Рг, N(3, 8т, Ей, Но, Тн, Пу, Ег), обнаруживает характерные для них абсорбционные полосы. Этот метод очень чувствителен и применим даже для целей минералогопоисковых работ при рассматривании солнечного света, отраженного от скал, в простой карманный спектроскоп можно легко обнаружить содержание окрашенных Р.-з. э. Эмиссионный спектр может применяться для определения не только окрашенных, но и всех вообще земель. Различают пламенный дуговой и искровой спектры, отличающиеся по способу возбуждения эмиссионного спектра введением исследуемого вещества в пламя бунзеновской горелки (устарелый способ), в вольтову дугу или в искровое пространство индуктора, В истории открытия Р.-з. э. сыграли важную роль еще катодньп и особенно рентгеновский спектры. Для определения Р.-з. э. применяется и магнитометрич. способ, основанный на различной магнитной проницаемости отдельных Р. з. [c.145]

Чувствительной качественной реакцией на Р. является образование голубой окраски Dppi воздействии металлич. цинка или сероводорода на растворы треххлористого Р. В присутствии всех остальных металлов характерной для Р. является красная окраска при добавлении к раствору углекислых и азотистокислых щелочей и сульфата аммония. Количественное отделение Р. от всех остальных платиновых металлов мало отличается от методов технологического отделения (см. Платина, металлургия). Взвешивают Р. в виде элементарного металла или двуокиси. Вследствие хрупкости и относительно легкой okpi-сляемости металлический Р. почти не имеет применений. Предложено применение четы-рехокиси Р. взамен несколько более дорогой четырехокиси осмия для окраски гистологии, препаратов (выделение черного элементарного металла,). Следует полагать, что будут использованы и каталитич. свойства Р. В" виду отсутствия спроса добыча Р. весьма ограничена. Стоимость 1 г Р. в 1930 г. - 1,3 америк. долл. (немного дешевле родия). [c.453]

А н а л и 3 Ж. является одним из сложнейших методов контроля химич. производств вследствие сложности и непостоянства состава даже у одного и того же представителя жира или масла. Для анализа невозможно выделять каждую из жирных к-т в отдельности и взвешивать ее или титровать если бы в отдельном случае и можно было это сделать, то такая работа потребовала бы очень большого труда и в сущности почти ничего не дала бы для суждения о технич. достоинстве того или иного жирового вещества. Поэтому при анализе Ж. и масел приходится комбинировать ряд методов, руководствоваться физич. свойствами жировых веществ, их качественными реакциями и т. д. и уже на основании совокупности полученных данных судить о составе жирового вещества и его доброкачественности. Следует еще заметить, что многие методы анализа являются чисто условными, дающими колеблющиеся результаты в зависимости от условий применения этого метода, от г°, концентрации реагентов, от выбора того или иного растворителя и т. п. Поэтому особое значение приобретают стандартные методы испытания Ж. (ОСТ 7685 и 2332). Анализ жировых веществ приходится производить как на з-дах, вырабатывающих или перерабатывающих их, так и в лабораториях, преимущественно контролирующих состав пищевых жиров. В последнем случае работа по распознаванию столь часто практикующейся фальсификации жировых веществ является очень ответственной. Определение физич. констант, как то уд. веса, t° J и рефракции и поляризации, позволяет несколько ориентироваться в природе жировых веществ. Достаточно характеризует наличие растительных Ж. высокое йодное число, т, е. количество иода, присоединившееся к жирным к-там по месту двойной связи. Твердые Ж., заключающие в себе незначительные количества непредельных жирных к-т, дают незначительные йодные числа жидкие масла, наоборот, обладают высокими иодными числами, и чем ббльшие количества ненасыщенных к-т содержатся в масле, тем больше его йодное число. При анализах для этой цели пользу- [c.30]

Методы испытания К. разработаны мало к общим методам относится определение вдаги (высущиванием при t° не выше t° размягчения К.), золы (сжиганием), нерастворимого в кипящем крепком спирте остатка, способности давать эмульсии с водой. Более детальные способы испытания являются для отдельных К. специфическими и в большинстве случаев представляют качественные реакции, напр, окраска при действии крепкой серной к-ты и ванилина (мирра), микроскопич. исследование, соединенное с окраской иодом (гуммигут) и др. По предложению Дитриха в практику начинают вводиться и количественные определения, аналогичные применяемым при работе со смолами, т. е. определение ряда химич. констант. К и с л о т-ное число (количество мг едкого кали, потребное для нейтрализации свободных к-т в фильтрате, полученном последовательным извлечением водой и спиртом 1 г К.), смоляное число (количество льг едкого кали, потребное для омыления 1 г К. на холоду в течение 24 час. спиртовым раствором едкого кали), общее число омыления (количество мг едкого кали, потребное для омыления 1 г К. при обработке последовательно по 24 час. спиртовым и водным растворами едкого кали), гумм и-ч исло (разность между общим числом омыления и смоляным числом) рекомендуются Дитрихом как характерные константы. [c.337]

Анализ Б. в. Качественные реакции на Б. в. — см. выше. Методы количественного определения основываются на определении содержания N в исследуемом материале по способу Кьельдаля, причем найденное процентное содержание N умножают на 6,25 (так как в большинстве природных Б. в. содержится ок. 16% N). В отдельных случаях пользуются и другими методами, напр, при исследовании патологич. мочи о количестве содержащихся в ней Б. в. судят по объему осадка, образующегося при прибавлении к определенному объему мочи раствора лимонной и пикриновой к-т (Эсбах). [c.244]

Железо попадает в электролит главным образом с вольфрамовой кислотой. Различные образцы (марки чистая ) давали качественную реакцию на железо с К4ре(СН)в и с КСНЗ. Как было уже указано, [c.17]

Небольшие добавки водорода к бензовоздушной смеси (2,5. .. 4% по массе) значительно расширяют пределы ее эффективного обеднения (до а = 2). Добавка водорода к бедным смесям способствует формированию высокоактивных ЗОИ хи.мических реакций, снижению энергии воспламенения смесей, повышению индикаторного КПД двигателя, расширению пределов качественного регулирования. Значительно снижаются выбросы СО и СпНт , особенно при малых нагрузках. Эксплуатационная экономичность повышается на 20. .. 25% (по бензину до 40%) при расходе На до 12% от массы сгоревшего топлива. [c.57]

Несмотря на большое количество коррозионностойких металлов и сплавов, обладающих самыми разнообразными свойствами, эти конструкционные материалы в ряде производств не могут удовлетворить растущие потребности химической промышленности как с качественной, так и с количественной стороны. В первом случае некоторые новые технологические процессы, связанные с получением чистых химических продуктов, фармацевтических препаратов, продуктов органического синтеза, с реакциями хлорирования, бромирования и т. п., не могут быть осуществлены в аппаратуре из металлических материалов. Во втором случае такие производства, как производство минеральных кислот, удобрений, солей и др., требуют для оформления их технологического оборудования больиюго количества дорогостоящих дефицитных металлов и сплавов — высоколегиршшиных сталей, свинца, никеля, меди и других цветных метал/юг, и сплавов. Применение неметаллических материалов часто позволяет решать указанные выше задачи. [c.352]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...