Молекулярный признак

Скалярную или векторную функцию г)) = фа(г, у , 1), характеризующую свойства молекул а, будем называть молекулярным признаком. Средним значением функции фа называют [c.19]

Удельным потоком молекулярного признака называют величину [c.21]

В случае векторного молекулярного признака ф удобно рассматривать удельный поток признака для каждого компонента а. [c.21]

Таким образом, если молекулярный признак — aдд -тивный инвариант столкновений, то сумма молекулярных признаков для взаимодействующих молекул инвариантна при столкновении. [c.25]

Легко заметить, что вывод формулы (4.1.10) совершенно аналогичен выводу формулы для потока молекулярного признака в кинетической теории газов (см. гл.1). Величинам [c.143]

Следует отметить также, что выписанные выше системы уравнений справедливы только для ламинарных течений, т. е. при Ке <С Ке, где Ке — верхнее критическое число Рейнольдса, такое, что при Ре > Ре.,, реализуется турбулентный режим течения. Этот режим течения характеризуется неупорядоченностью траекторий частиц, в результате чего для установившихся турбулентных течений, вообще говоря, невозможно ввести понятие линии тока. Для турбулентных течений уже нельзя использовать обычные коэффициенты переноса молекулярных признаков, так как механизм переноса импульса и энергии здесь принципиально иной (см. 7.9). [c.381]

Рассмотрим теперь простейшие процессы переноса молекулярных признаков, которые существенным образом зависят от длины пробега. Предположим, что в каждой точке течения газ находится в состоянии, близком к равновесному. В этом случае тепловые скорости молекул, т. е. скорости молекул в системе координат, движущейся вместе с газом, по всем направлениям имеют одинаковый порядок. Средняя скорость, средняя квадратичная скорость и средняя относительная скорость теплового движения молекул также одного порядка, и поэтому ниже между ними не будет делаться различия. С этой точностью в системе координат, движущейся с газом, длина пробега 1/ло. [c.25]

Пусть Ф (и) —некоторый молекулярный признак, являющийся аддитивным инвариантом. С помощью формулы (4) определим суммарный поток на стенку 1 (см. рисунок). Построение балансных уравнений рассматривается на примере теплопроводности газа в гидродинамическом приближении (Ф (и) = ть 12). В качестве модели молекулы используется модель упругих шаров. В этом случае можно сделать замену [c.184]

Изучая простейшие формы движения физических тел, механика основывается лишь на наиболее элементарных физических свойствах вещества. Схематизируя физические явления, механика не рассматривает молекулярное строение вещества. Именно это является характерным признаком механики сплошных сред (теории упругости и пластичности, гидромеханики и т. д.). [c.16]

Механика — раздел физики, в котором изучается простейшая форма движения материи — механическое движение, т. е. перемещение одних тел или частей тела относительно других. Эти движения возникают в результате действия на данное тело или данную часть тела сил со стороны других тел или других частей тела. Задача механики состоит в экспериментальном исследовании различных движений и обобщении полученных экспериментальных данных а виде законов движения, на основании которых далее в каждом конкретном случае может быть предсказан характер возникающего движения. Для этого необходимо знать не только свойства тел, движение которых рассматривается, но и характер тех сил, которые действуют в том или ином конкретном случае. Но вопросы о природе сил, вызывающих механические движения, выходят за рамки механики. На эти вопросы механика ответить не в состоянии, они изучаются в других разделах физики — в электродинамике, молекулярной физике и т. д. Поэтому независимо от природы сил, вызывающих механическое движение, изучение этих движений должно рассматриваться как задача механики. Наметить границы механики как раздела физики на основании каких-либо признаков, касающихся природы сил, вызывающих движение, невозможно любое такое разделение всегда оказалось бы более или менее произвольным. [c.11]

Вторую область составляет прилегающий к твердой стенке вязкий подслой, толщина которого равна 6 . В вязком подслое вследствие преимущественного влияния молекулярной вязкости распределение скоростей имеет линейный характер. Несмотря на это, движение жидкости в вязком подслое не является ламинарным. В вязкий подслой проникают сверху поперечные турбулентные пульсации, интенсивность которых сильно убывает с приближением к стенке, вследствие этого движение жидкости в вязком подслое имеет некоторые признаки турбулентности. Граница вязкого подслоя не [c.408]

При развитом ламинарном движении жидкости скорость в нормальном сечении потока изменяется плавно от нулевых значений у твердых стенок до максимальных на оси потока. Нулевое значение скорости объясняется прилипанием жидкости на твердых границах. Характерным признаком развитого ламинарного движения является слоистая структура потока. Скорость слоев, равноудаленных от оси потока, одинакова. Частицы жидкости, движущиеся в трубе круглого сечения с одинаковой скоростью, образуют слои в форме цилиндрической поверхности. Слои, жидкости, движущиеся быстрее, увлекают за собой слои, движущиеся медленнее. Смещение слоев относительно друг друга вызывает между ними касательные усилия, т.е. силы вязкости. При ламинарном движении касательные напряжения при сдвиге слоев возникают в результате поперечного молекулярного переноса количества движения, т.е. носителями количества движения между слоями являются молекулы. [c.36]

Обычный рельсовый путь называют (в отличие от зубчатой железной дороги) адгезионным путем (адгезия — молекулярное сцепление). Это название подчеркивает, что здесь главную роль играет сцепление колес с рельсами и, следовательно, трение сцепления. Признаком этого является также непрерывное повышение веса паровозов, сопровождающее увеличение нагрузки или скорости поездов на железнодорожном транспорте. Это обстоятельство прямо указывает на закон трения Кулона [уравнение (14.1)], по которому трение сцепления пропорционально нормальному давлению N, Тот общеизвестный факт, что на слишком скользких рельсах (обледенелых и т. п.) сцепления не получается [c.115]

Молекулярно-механическое изнашивание наблюдается при контактировании в процессе трения чистых металлических поверхностей. Его типичным признаком является схватывание и задиры, а также такие формы взаимодействия, как молекулярный и атомарный перенос металла с одной из сопряженных поверхностей на другую. [c.9]

В работе [4], как и в [3], отмечена связь характера температурной зависимости этого параметра с расположением молекул в пространстве. Можно предположить, что то распределение веществ по признаку сходства характера изменения вязкости от температуры, которое произведено в настоящей работе, будет отвечать некоторым группам, внутри которых следует ожидать сходного строения молекулярных комплексов в жидком состоянии. [c.102]

Можно показать, что в таких условиях течения, когда формируется динамический пограничный слой, неодинаковость концентраций на внутренней его границе и вне его приводит к образованию диффузионного пограничного слоя, обладающего аналогичными характерными признаками. Таким образом, представляется возможным сопоставлять функции, которые выполняет каждый в своей области, динамический, тепловой и диффузионный пограничные слои. В частности, можно полагать, что массоперенос поперек пограничного слоя, как и вообще в нормальном к стенке направлении, происходит у самой стенки только путем молекулярного механизма, т. е. в точном согласии с законом Фика. Оговорки по этому поводу будут сделаны ниже. [c.180]

Избирательный перенос (ИП) — вид фрикционного взаимодействия, характеризуемый в основном молекулярной составляющей силы трения. Устойчивым признаком ИП является образование защитной металлической пленки, обладающей способностью снижать трение и уменьшать износ. [c.90]

Другой классификационный признак требует введения понятия термодинамическая активность, учитывающего молекулярное строение шлаков. Активность— молярная доля окислов. Шлаки подразделяют по коэффициенту активности. [c.379]

Быстрота нарастания сил отталкивания при сближении атомов и перекрывании электронных оболочек дает обоснование макроскопическим свойствам малой сжимаемости жидкостей и взаимной непроницаемости и твердости, которые являются существенными признаками твердого состояния, В микроскопическом масштабе твердые тела проницаемы, особенно при ионной бомбардировке, проникновении а-частиц и диффузии газов. Последнее требует особого внимания при создании вакуумно-плотных материалов. Круто возрастающая ветвь кривой и от (г), при уменьшении г переходящая почти в вертикальную-стенку, позволяет ввести важную характеристику атомов и ионов — кристаллохимические ионные, атомные и молекулярные радиусы, которые различаются в зависимости от типа сил притяжения. [c.37]

МИ, все кристаллы по структурному признаку можно распределить на четыре типа 1) координационные, 2) слоистые, 3) цепочечные, 4) островные (молекулярные). Геометрия структуры, лежащая в основе этой классификации, отражает анизотропию связей и в свою очередь проявляется в анизотропии свойств кристаллов. [c.85]

Молекулярная рефракция давно уже стала одной из обязательных констант, которые приводятся для характеристики любого вновь синтезированного жидкого вещества как впервые полученного, так и ранее известного. Иногда ею пользуются для подтверждения строения молекулы, но чаще в качестве признака, при помощи которого можно легко и быстро констатировать присутствие загрязнений. Однако вычисление молекулярной рефракции довольно кропотливо и неудобно и требует сравнительно много времени. [c.3]

Проведенные к настоящему времени многочисленные исследования спектра поглощения кислорода показали, что начиная с самых малых плотностей в области 12600—3000 А в нем наблюдается компонента, происхождение которой удовлетворительно объясняется переходами в комплексе взаимодействующих молекул [O la [ ]. Такая трактовка этой компоненты ( спектра конденсированного кислорода ) подтверждается зависимостью ее интенсивности от плотности, расположением полос и другими признаками. Выполненные недавно работы по изучению положения полос и концентрационной зависимости спектра хемилюминесценции молекулярного кислорода также согласуются с упомянутой интерпретацией. [c.51]

Весьма существенно то, что растворы состоят из неодинаковых частиц. В этом смысле однокомпонентные жидкости схожи с растворами, так как они могут включать в себя атомы, молекулы, ионы, ассоциаты, изотопы вещества. Кроме того, частицы могут различаться конформацией, состоянием возбуждения и другими признаками. Поэтому, с точки зрения молекулярной теории, между жидкостями и растворами принципиальной разницы нет, в то время как термодинамически они существенно различаются. [c.84]

Метастабильные фазовые состояния — это не вполне устойчивые состояния системы из большого числа частиц, способной к фазовому переходу первого рода. Система устойчива по отношению к малым (непрерывным) изменениям термодинамических параметров, но проявляет неустойчивость при возникновении в ней тем или иным путем конкурирующей фазы. Термодинамически это обусловлено существованием при заданных условиях по крайней мере двух минимумов термодинамического потенциала, например, свободной энергии. Абсолютно устойчивое или стабильное состояние системы соответствует наименьшему из них. Другим минимумам отвечают метастабильные состояния. Такие состояния способны к более или менее длительному существованию, поскольку сами по себе они устойчивы, а переход в стабильную фазу при отсутствии затравки требует преодоления некоторого потенциального барьера. Предполагаем, что система является внутренне равновесной но всем другим признакам. Этим исключаются из рассмотрения замороженные неравновесные состояния типа стекол, в которых из-за большой вязкости затруднены молекулярные перестройки, сопровождающие непрерывные изменения исходной фазы. [c.6]

Отличительным признаком второго вида молекулярной структуры полимера является разветвленное т ь, выражающаяся в наличии боковых цепей. В случае больших боковых разветвлений при сравнительно короткой цепи возникает хрупкость. Растворимость материалов, состоящих из таких макромолекул, плохая они, скорее, набухают, чем растворяются. Примером подобной структуры может служить бакелит в стадии В . [c.36]

Определим поток скалярного молекулярного при 1нака для молекул, у которых > 0 (молекулы пересекают ds, двигаясь с отрицательной стороны ds к положительной). Для этого просуммируем поток молекулярного признака по всем скоростным группам с Van > 0- [c.20]

Размерность удельного потока зависит от размерности молекулярного признака. В частности, приф = получаем [c.21]

Если умножить обе части (3.2.2) на единичную площадь, на число молекул, движущихся в положительном напразле-нии оси г, и на среднеарифметическую скорость, то мы получим удельный поток молекулярного признака фо [c.98]

Имея в виду последнее равенство, заключаем, что перенос термодинамических параметров через поверхность 2, ограничивающую любой сколь угодно малый объем, осуществляется при выполнении неравенств (7.1.1) только вследствие конвекции, а перенос молекулярных признаков чере поверхность 2 вследствие диффузии, термодиффузии и тепловодности пренебрежимо мал. [c.357]

Математические модели физического явления 135 Метод Чепмена — Энскога 103 Модифицированные соотношения Ренкина — Гюгонко 397 Молекулярная масса смеси 53 Молекулярный признак 19 Молярная концентрация 53 Молярно-объемная концентрация 53 [c.459]

Дальнейшие исследования (Мандельштам, Раман) показали, что возможно также рассеяние, отличное по механизму возникновения. и всем другим признакам от рессеяния света в мутных средах и от молекулярного рассеяния света. Это есть так называемое комбинационное рассеяние света. [c.306]

По признаку обобшествления валентных электронов металлическая связь совершенно идентична ковалентной. Это подтверждается распределением электронной плотности между атомными остовами. Разница в том, что в ковалентной связи электронные мостики имеют строго определенные пространственные направления, а для металлической связи характерно равномерное распределение электронной плотности. Согласно методу молекулярных орбиталей ковалентная и металлическая связи не различаются. Поэтому металлическая связь представляет собой такую же разновидность ковалентной связи, как донорно-акцепторная и дативная. [c.95]

Химическая термодинамика занимается изучением химических процессов с термодинамической точки зрения и в отличие от технической рассматривает явления, в которых происходят знутрп-молекулярные изменения рабочего тела при сохранении гтомами молекул своей индивидуальности. Образование новых веществ (рабочего тела) или разложение веществ осуществляется в результате химической реакции. Для химического процесса характерно изменение числа и расположения атомов в молекуле реагирующих веществ. В ходе реакции разрушаются старые и возникают новые связи между атомами. В результате действия сил связей шэоисхо-дит выделение или поглощение энергии. Энергия, которая может проявляться только в результате химической реакции, называется химической энергией. Химическая энергия представляет собой часть внутренней энергии системы, рассматриваемой в момент химического превращения, ибо в запас внутренней энергии входит не только кинетическая и потенциальная энергия молекул, но и ншергия электронов, энергия, содержащаяся в атомных ядрах, лучистая энергия. Отличительным признаком химической реакции является изменение состава системы в результате перераспределения массы между реагирующими веществами в изолированной системе. Если же система не изолирована от окружающей среды, то свойства ее должны зависеть также от количества вещества, введенного в систему или выведенного из нее. Если, например, в калориметрическую бомбу поместить смесь из двух объемов водорода и одного объема кислорода (гремучий газ), то, несмотря на отсутствие теплообмена, происходит реакция с образованием водяного пара [c.191]

Разновг1диостью МСА является структурно-групповой анализ, позволяющий определять в смеси не отдельные вещества, а классы веществ, имеющих общий спектральный признак, напр. оргаиич. кислоты и кетоны. Метод основан на наличии в молекулярных спектрах т. н. характеристических частот. Наиб, ярко это прог является в колебат. спектрах. Напр., для всех нитрилов, содержащих группу С=Н, в спектре появляется полоса в, области 2200—2300 см" , для всех тиоспиртов с группой 8 — Не спектре появляются полосы в области 2500—2600 с.ч , в спектрах всех оргаиич. кислот имеются принадлежащие группе СООН полосы в области 1600—1750 м . [c.619]

Весьма важлой особенностью жидкости, отличающей ее от газа, является наличие в ней сильного, межмоле-кулярного воздействия. Этим воздействием обусловлены два признака жидкости—молекулярное давлеше и связанное с НИМ пове рхностное натяжение на границе жидкости с любой средой. Молекулярное давление обусловлено силовым взаимодействием молекул поверхностных слоев жидкости как с молекулами самой жидкости, так и с молекулами окружающей ее среды. Как известно, величина молекулярного давления весьма значительна (от 1 ООО до 10000 ат), чем и объясняется малая сжимаемость жид ко стей И большая /величина у них поверх- [c.13]

Нужно добавить, что вода не является растворителем масла и масляной пленки, но при погружении в воду масляные пленки сильно набухают. В этом отношении масляные пленки подобны желатине и другим диспергируемым в воде ассоциированным коллоидам, хотя и не в такой степени. По этому признаку и другим коллоидным показателям некоторые исследователи [53, 55, 56] считают, что масляные пленки являются специальным видом ассоциированного коллоида. Сланский [53] считает, что в процессе высыхания растительных масел химические реакции протекают так, что в масле образуется более чем одна фаза. Когда одна из этих фаз становится дисперсной и достигнет достаточной концентрации, она коагулирует коллоид, который затем выпадает в виде твердого геля. Дисперсная фаза может образоваться в результате окисления масла, его полимеризации или других процессов, но конечная пленка является всегда результатом коллоидного ассоциирования. Эти положения очень трудно достоверно доказать, но нужно помнить, что гелеобразование протекает очень быстро как при высыхании пленки, так и при термической полимеризации масла. Следовательно, можно полагать, что высохшее масло является агрегатом полимеров, соединенных главньш И и побочными валентностями. Если преобладают главные валентности, то пленка получается более вязкой, более прочной и менее растворимой, чем в случае преобладания побочных или ассоциированных связей. Так как некоторые продукты из масляных пленок экстрагируются ацетоном, то можно наглядно представить себе, что пленки являются открытыми структурами, способными поглощать значительные количества продуктов низкого молекулярного веса. Такие открытые структуры могут при старении сжиматься и выделять некоторые соединения с низким молекулярным весом. Они могут растягиваться или набухать, поглощая низкомолекулярные продукты, имеющие большее сродство с поверхностями структур, чем материалы, которые выпотевают при синерезисе гелеобразной структуры. Это сродство, или сила впитывания , рассматривается как результат действия абсорбции, зависящей от относительной полярности внутренней поверхности структуры и абсорбирован- ного продукта. Эти силы являются, следовательно, видом вандер-ваальсовских, или ассоциирующих, сил. [c.143]

Однако применение молекулярной рефракции далеко не ограничивается возможностью проверки строения молекулы. Гораздо большее значение она приобрела как критерий чистоты вещества. Действительно, если какое-либо вещество содержит примеси, то его найденная молекулярная рефракция будет отличаться от вычисленной молекулярной рефракции на ту или иную величину. Эта величина будет тем больше, чем больше разница между MRp исследуемого вещества и MR примеси и чем больше содержание последней. Химики-органики широко пользуются этим свойством молекулярной рефракции. Обычно принято считать, что если для какого-либо соединения MRjj вычисл. отличается от MR найд. более чем на 0,2—0,3 (в зависимости от класса вещества), то это соединение не может считаться достаточно хорошо очищенным. Оценка чистоты вещества по этому признаку сделалась настолько привычной, что многие стали придавать ей даже большее значение, чем она заслуживает. Надо иметь в виду, что при наличии в данном веществе нескольких разных примесей с разными и и не исключено получение смеси с MRjj, весьма близкой к MR чистого вещества. Следовательно, даже при наличии нескольких десятков процентов примесей иногда может получаться хорошая молекулярная рефракция". Таким образом, слишком высокая или слишком низкая MRj определенно доказывает наличие примесей, тогда как молекулярная рефракция, близкая к вычисленной, показывает лишь воз- [c.5]

Нежелательные физические свойства вызываются прежде всего изменениями структуры материала. ПТФЭ имеет несколько критических точек превращения, при которых изменяется его кристаллическая структура. При 20° С наблюдается превращение как конфигурации, так и положения молекулярных цепей. При 30° С происходит только изменение положения [10]. При 327° С кристаллический Характер полностью исчезает масса становится каучуко-образной и прозрачной. При температурах превращения одновременно происходит увеличение объема от 1 до 25%. Даже при 700° С не наблюдается признаков обугливания. Но если нагревать ПТФЭ выше 327° С, то получается небольшое количество ядовитого [c.778]

Специальный прибор (рис. 4-14) типа экструзионного пластометра позволяет вычислить молекулярный вес полимера. Рабочей частью прибора является экструдирующее сопло длиной 8,1 мм и диаметром 2,08 мм. Определение производится при 190° С при давлении 1,12 кГ/см . Вес расплавленного полимера (в граммах), выпрессованпого через данное сопло в течение 10 мин, определяет индекс расплава (цифровой номер сорта). Таким образом, низкий индекс соответствует высокому молекулярному весу (по признаку высокого значения вязкости). [c.54]

В заключение отметим еще один основной тип связи, действующий между молекулами, уже образованными ковалентными или ионными связями, и приводящий к кристаллическим структурам с отчетливо сохраняемой химической тождественностью молекул. Примером такой связи служит решетка 8102. Эта молекулярная или, как её называют, ван-дер-ваальсовская связь возникает между нейтральными атомами, находящимися в такой непосредственной близости, что их электронные облака подчинены дальнодействующим силам взаимодействия орбитных электронов соответственно обоих облаков. Возникающие при резонансе электронов соответствующих орбит поляризационные силы понижают общий потенциал пропорционально 1/г и ведут, таким образом, к притяжению атомов или молекул. Эти ван-дер-ваальсовские силы относительно слабы по сравнению с другими силами связи, но все же значительны в некоторых к ристалличе-ских решетках и особенно в случае поверхностных явлений. В газообразном состоянии фтор и хлор связаны ковалентными связями, в твердом же состоянии они удерживаются ван-дер-вааль-совокими силами в виде кристаллической решетки. Невысокая точка кипения галоидов (Рг — 187° С С г — 34,6° С Вгг — 58,78° С) является признаком их слабой связи. Когда ковалентные связи атомов с высокой валентностью распределяются между двумя соседними атомами, образуются очень большие молекулы, которые могут принять форму либо спиральных структур, как в случае селена и серы, либо двухмерных решеток, как у сурьмы. Четырехвалентные атомы ведут к образованию трехмерных решеток, как, например, в случае алмаза, кремния, германия и олова, где каждый атом расположен в центре тетраэдра, а координационное число равно четырем. [c.159]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...