Спектр молекулярный

Спектры молекулярного рассеяния света [c.592]

Исследование спектров молекулярного рассеяния представляет собой мощный и довольно универсальный инструмент изучения различных характеристик и свойств веществ в различных агрегатных состояниях при различных внешних условиях. Измерение положения дискретных компонент Мандельштама — Бриллюэна дает возможность составить себе ясную картину поведения упругих постоянных для различных кристаллографических направлений в твердом теле, в том числе в области фазового перехода, что представляет особенно большой интерес. [c.597]

Старение полимеров при эксплуатации изделий и сооружений происходит в основном за счет процессов деструкции макромолекулярных цепей, в результате чего образуется значительное число низкомолекулярных фракций, снижается средняя молекулярная масса и расширяется спектр молекулярно-массового распределения. Процесс деструкции можно условно разделить на две группы беспорядочная деструкция и цепная деструкция. [c.39]

Если рассматривать ультрафиолетовую часть спектра молекулярных кристаллов [50], то минимальное значение h равно 0,5 эВ, максимальное значение hv не превышает 9 эВ. В соответствии с уравнением (II, 54) силы адгезии в этих случаях лежат в пределах Fi = 0,2 — 3) 10 дин/см . [c.50]

Исследования инфракрасных спектров двухкомпонентных кристаллических молекулярных систем, образуюш,ихся при замораживании жидких молекулярных растворов, представляют определенный интерес. С одной стороны, возникает возможность широкого определения экситонной природы некоторых из специфических явлений, которые наблюдаются в инфракрасных спектрах молекулярных кристаллов. С другой стороны, открывается путь для получения информации о фазовой структуре таких твердых бинарных смесей, которая наряду с данными рентгеноструктурного анализа может быть привлечена для экспериментального обоснования существующих кристаллографических представлений. [c.239]

Экспериментально наблюдаемый спектр молекулярного разреженного газа является статистическим выражением совокупности элементарных актов поглощения и испускания и в конечном счете зависит от расположения энергетических уровней, их населенности, значений вероятностей оптических и неоптических переходов. Основой макроскопического описания спектров служит кривая распределения по частотам (или длинам волн) интенсивности поглощенной или испущенной радиации. В качестве характеристик поглощательной способности вещества используется ряд величин, связанных между собой. Они определяются следующим образом. [c.26]

Растворы красителей. Вопрос о возможности охлаждения посредством антистоксовой эмиссии в красителях, растворённых в жидкой среде, был впервые поднят С. И. Вавиловым в 1945 году [71]. Этот вопрос вытекал непосредственно из интереса спектроскопистов того времени, ведущих исследования антистоксовой флуоресценции растворов красителей на протяжении предшествующих двадцати лет [78, 79]. Вплоть до 1970 года ответ на этот вопрос был отрицательным. Обоснованием этому служил теоретический анализ экспериментов, поставленных для широкого спектра молекулярных ве- [c.48]

Назначение этих таблиц — облегчить отождествление молекулярных спектров. Теории этих спектров посвящено несколько превосходных книг в некоторых из них собраны полученные на основании анализа спектров молекулярные константы. Однако до сих пор, чтобы отождествить данную систему полос, необходимо было выискивать положение полос в оригинальных статьях или вычислять их по таблицам молекулярных констант. [c.7]

При столь низких температурах основную роль в поглощении играет молекулярное поглощение двуокисью азота, которая присутствует в воздухе в незначительных количествах (см. табл. 5.9) ), но сильно поглощает свет в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. Молекулярные [c.288]

Накопление огромных массивов информации о спектрах молекулярного поглощения и параметрах спектральных линий молекул атмосферных и загрязняющих атмосферу газов выдвинуло проблему систематизации и хранения спектральной информации. Эта проблема решается путем создания автоматизированных информационных систем (банков данных) на базе современных ЭВМ. Рассмотрим пример такой системы, созданной в Институте оптики атмосферы СО АН СССР и предназначенной для решения задач спектроскопии и оптики атмосферы. [c.22]

Несомненным преимуществом первой методики является возможность применения синхронного детектирования, позволяющего более чем на два порядка снизить уровень шумов. Достоинством второй методики является возможность скоростной регистрации x(v), что особенно важно при исследовании спектров молекулярной атмосферы, продуктов химических реакций и т.д. Предельное спектральное разрешение лазерных спектрофотометров определяется шириной линии ЛИ и может достигать 10 ... 10 см [20]. Временное разрешение определяется произведением постоянной времени фотоприемников, регистрирующих излучение, Тп на скорость перестройки частоты ЛИ Uv = dv/d/, т. е. величиной Л/ = = Tпi v [20]. Скорость перестройки частоты ограничивается тре- [c.111]

Спектры молекулярного поглощения в фотографическом ИК-Диапазоне [c.161]

Спектры молекулярного поглощения в видимой области [c.165]

При распространении лазерного излучения по наклонным атмосферным трассам характеристики спектра молекулярного поглощения непрерывно меняются. Эти изменения связаны с целой серией рассмотренных выше эффектов, из которых наиболее существенны 1) зависимость полуширин линий поглощения от общего и парциального давлений газов и температуры 2) зависимость положения центров линий от общего давления и температуры [c.197]

Созревание эмульсии 162, Сопротивление волновое 542, Сопротивление остаточное 542, 545. Сопротивление судна 541, Сопротив.ление трения 542, Сортировка листа 769, Сортировочные устройства 294. Спектр молекулярный 260, [c.461]

Видно, что В видимой области спектра молекулярное рассеяние достаточно велико и должно учитываться при проектировании оптико-электронных приборов. В то же время в инфракрасной области спектра молекулярным рассеянием можно пренебречь. [c.54]

Направляя на вещество излучение, имеющее сплошной спектр, и анализируя спектральный состав прошедшего через вещество излучения, т. е. изучая спектр поглощения (спектр абсорбции), проводят структурный анализ вещества. Такой метод исследования носит название абсорбционной атомной и молекулярной спектроскопии. [c.282]

Указанные области резкой абсорбции атомов соответствуют частотам собственных колебаний электронов внутри атомов. В случае газов, молекулы которых построены из нескольких атомов, обнаруживаются также собственные частоты, соответствующие колебаниям атомов внутри молекулы. Так как массы атомов в десятки тысяч раз больше массы электрона, то эти молекулярные собственные частоты обладают гораздо большими периодами, т. е. соответствуют инфракрасной области спектра. [c.564]

За последние годы особое развитие получил анализ молекулярного состава сложных смесей, основанный на измерении поглощения в ультрафиолетовой и особенно в инфракрасной областях спектра. Спектры поглощения многих органических молекул оказываются очень характерными, благодаря чему удается надежно устанавливать как молекулярный состав, так и количественное содержание отдельных компонент в смеси. [c.567]

Истолкование молекулярных спектров также возможно в квантовой теории. Необходимо только при расчете энергии стационарного состояния молекулы принимать во внимание большую сложность ее структуры. В основном изменение энергии молекулы происходит, как и в атоме, в результате изменений в электронной конфигурации, образующей периферическую часть молекулы. Однако при заданной электронной конфигурации молекулы могут отличаться друг от друга еще и состоянием, в котором находятся их ядра, могущие колебаться и вращаться относительно общего центра тяжести. С этими возможными типами движения также связаны известные запасы энергии, которые должны быть учтены в общем балансе. Как по общим соображениям теории квантов, так и на основании более строгих квантовомеханических расчетов эти запасы энергии также необходимо считать дискретными и имеющими квантовый характер. [c.746]

Сколько-нибудь полная расшифровка полосатых спектров по описанной схеме удается для наиболее простых (главным образом двухатомных) молекул, где при помощи анализа молекулярных спектров удается оценить момент инерции молекулы и, следовательно, взаимное расстояние составляющих ее ядер, собственные периоды колебаний, теплоту диссоциации молекулы на атомы и т. д. [c.747]

В частности, спектры Нва и Нз выделяются из большинства молекулярных спектров благодаря малым моментам инерции испускающих спектры молекул и соответствуют большим частотам вращения [c.748]

Не следует путать эти полосы поглощения с фра-унгоферовыми линиями, которые обусловлены поглощением энергни атомами в фотосфере Солнца. Молекулы и атомы поглощают энергию одинаково в соответствии с законами квантовой механики, но основное различие заключается в том, что разрешенный спектр молекулярного поглошення охватывает все длины волн. Как известно, озон эффективно поглощает ультрафиолетовое излучение с волнами длиной менее 0,3 мкм благодаря этому обитатели Земли не сгорают всякий раз, как только оказываются под открытым небом. [c.286]

ДАВЙДОВСКОБ РАСЩЕПЛЕНИЕ — явление, состоящее в том, что спектры молекулярных кристаллов содержат мультиплеты полос зкситонного поглощения (см. Молекулярные экситоны), соответствующие невырожденным возбуждённым состояниям молекул, Д. р. наблюдается в молекулярных кристаллах, содержащих в элементарной ячейке более одной молекулы. Такие мультиплеты (дублеты, триплеты), впервые рассмотренные А, С. Давыдовым в 1948, иаз. д а н ы д о в-с к и м и или э к с и т о н н ы м и м у л ь т и и л е-т а м и. [c.554]

Таким образом, по интенсивности изменений инфракрасных спектров, молекулярного веса, по образованию сшитой фракции под действием разрядов пленки ПЭ, ПС, ПЭТФ располагаются в том же порядке, как и по интенсивности их термоокислительной деструкции или радиационной деструкции в присутствии кислорода. Однако по стойкости к эрозии под действием разрядов эти полимеры располагаются в ином порядке наибольшая скорость уменьшения толщины и наименьшее время жизни оказывается у ПЭТФ, более стойким к эрозии оказывается ПС и еще более — ПЭ. Это обстоятельство указывает на отсутствие корреляции между скоростью эрозии и интенсивностью химических изменений в оставшейся части пленки, т. е. на сложный характер процессов, происходящих в пленках под действием разрядов. [c.130]

ТЕРМЫ СПЕКТРАЛЬНЫЕ — значения уровней энергии атома или молекулы, выраженные в волновых числах (f.w i). Обозначения Т. с. совпадают с обозна-неинями соответствующих уровней энергии (см. Ато.м, TJI. 1J3 Атомные спектры Молекулярные спектры). Об определении численных значений Т. с. см. Спект- оскопия атомная. [c.182]

Большое влияние на свойства Ф. оказывает агрегатное состояние вещества. Люмипеоцепция молекул в газовой фазе имеет существенные отличия от Ф. конденсированных сред. Так, выход, длительность и спектры Ф. паров зависят от длины волны возбуждающего света. В растворах эти зависимости отсутствуют, что связано с нередачей избытка колебат. энергии возбужденных молекул растворите.-ио. В спектрах молекулярных кристаллов по сравнению с парами обнаруживаются новые линии, ноляри ювапиые по кри- [c.342]

Теория вибронных спектров молекулярных кристаллов, основанная на естественном обобщении обычной теории экситонов, развивалась в работах Серикова и автора [332, 333]. Основные положения этой теории будут изложены ниже. Напомним прежде всего некоторые особенности вибронных возбуждений свободных молекул. Теория таких возбуждений хорошо развита в большом числе оригинальных работ и описана в ряде обзоров и монографий (см., например, [334, 335]). При описании вибронных состояний свободных молекул будем использовать представление вторичного квантования, которое удобно при обобщении на кристаллы. Рассмотрим для простоты только основное/ = О, и одно невырож- [c.391]

Э. и. Рашба, Теория электронно-колебательных спектров молекулярных кристаллов, ЖЭТФ 50, 1064 (1966). [c.629]

И. Рашба, Динамическая теория вибронных спектров молекулярных кристаллов, ЖЭТФ 54, 542 (1968). [c.630]

Спектры Н3и1уче шя земной атмосферы в ультрафиолетовом диапазоне в основном определяются рассеянием солнечного излучения в космос молекулами атмосферных газов и поглощением анергии излучения озоном в этом диапазоне спектра. Молекулярное рассеяние лучистой энергии происходит вследствие потерь ее на диффузное рассеяние и отражение при прохождении границ между отдельными молекулами или различно уплотненными группами молекул атмосферных газов с разными показателями преломления. Неоднородности в газовой среде а смосферы нестабильны. Они возникают, изменяются н исчезают непрерывно и с большой скоростью, так как в их основе лежит молекулярное тепловое движение, которое зависит от местных температурных условий и Содержания веществ в каждой конкретной микрозоне атмосферы. [c.327]

ВРАЩАТЕЛЬНЫЕ СПЕКТРЫ (ротационные спектры), молекулярные спектры, обусловленные вращением молекулы как целого. Состоят из отдельных спектр, лхший наблюдаются в поглощении в далёкой И К области и микроволн, диапазоне, а такн е в спектрах ко.чбинационного [c.90]

Е5ыделение асфальто-смолистых веществ из остатков нефтей и фракционирование смол проводились адсорбционным разделением на силикагеле [15]. Выделенные фракции смолистых веществ были охарактеризованы по плотности, молекулярному весу, кислотному числу (определенному потенциометрическим методом) и элементарному составу. Для некоторых фракций были сняты и исследованы инфракрасные спектры. [c.19]

Обратимся, например, к книге П.Винера Кибернетика [188]. Легко увидеть, что кибернетика ставила себе задачу занршаться общими вопросами самоорганизации, причем только в неживых системах. Она пыталась попягь механизмы самоорганизации в "живых системах, описывая последние как некоторые технические устройства". Суть развиваемых в книге идей кратко сводится к следующему "Часто утверждают, что создание молекул данного вида по образу существующих молекул аналогично применению шаблонов в технике, которое позволяет использовать функциональный элемент машины как эталон для изготовления другого подобного элемента. Образ шаблона статичен, а молекула гена должна производить другую молекулу посредством некоторого процесса. Я делаю пробное предположение, что образцовыми элементами, определяющими индивидуальность биологических веществ, могут быть частоты, скажем, частоты молекулярных спектров, а самоорганизация генов может быть проявлением самоорганизации частот, которую я рассмотрю дальше [188]". Но, к сожалению, правильные догадки о возможных механизмах самоорганизации не были развиты Винером, хотя уже в момент выхода второго издания (1961 г.) в достаточной степени была развита нелинейная теория колебаний (теория автокопебаний). [c.341]

Метод комбинационного рассеяния дает важный способ исследования молекулярного строения. С его помощью легко и быстро определяются собственные частоты он позволяет также судить о характере о величине внутримолекулярных сил и вообще об особенностях молекулярной динамшки. Во многих случаях он удачно дополняется методом инфракрасного поглощения, представляя предмет важной главы молекулярной спектроскопии. Спектры комбинационного рассеяния настолько характерны для молекул, что с их помощью оказывается возможным проведение анализа сложных молекулярных смесей, особенно органических молекул, где химические методы анализа весьма затруднены или даже невозможны. Так, с помощью комбинационного рассеяния успешно проводятся анализы состава бензинов, представляющих сложную смесь углеводородов. [c.606]

Для наблюдения молекулярных спектров, так же как и спектров атомов, следует по возможности защитить молекулы от сильных возмущающих воздействий окружающих частиц, т. е. наблюдать вещество в газообразном состоянии. Возбудить молекулярные спектры можно в пламени горелки или в различных видах электрического разряда гейслерова трубка, дуга, искра. При этом, как правило, следует избегать слишком сильных возбуждений, ибо в противном случае может наступить распад молекул (диссоциация) и, следовательно, исчезнут носители молекулярных спектров. Такой процесс легко наблюдать при возбуждении спектров в электрической дуге. В наиболее горячих частях дуги с температурой 50(Ю—7000 К испускается, главным образом, излучение атомов и наиболее прочных соединений (например N) излучение же большинства соединений сосредоточено в основном в более холодных частях дуги. [c.744]

Нередко молекулярные спектры бывают осложнены еще рядом деталей, однако в основном типичные черты полосатых спектров сводятся к перечисленным выше. Таким образом, епектры молекул [c.745]

Естественно разделить наблюдаемые инфракрасные спектры на два типа — вращательные и колебательные (точнее, колебательновращательные), приписывая их этим двум процессам в молекуле. Действительно, из рассуждений предыдущего параграфа следует, что главная часть изменения энергии молекулы при переходе из одного стационарного состояния в другое соответствует изменению электронной конфигурации молекулы. Связанное с ним изменение энергии мы обозначили через (1 —1 ) и видели, что благодаря этому члену в формуле (213.1) частота молекулярного излучения соответствовала видимой или ультрафиолетовой части спектра. Если же электронная конфигурация остается неизменной, т. е. И7 = Же, то часто а излучения будет определяться соотношением [c.749]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...