Алюминий пассивирование

Для применения в атмосферных условиях рекомендуются стали, в состав которых входит не менее 0,3% меди. Положительное влияние меди еще больше усиливается при дополнительном легировании другими добавками, такими, как никель, хром, алюминий, кремний, фосфор, при общем содержании легирующих элементов не менее 1,5 %. Эти элементы усиливают склонность стали к пассивированию, а фосфор, переходя в пленку продуктов коррозии, дополнительно усиливает ее защитные свойства, образуя фосфатные соединения. [c.11]

Никель не намного электроотрицательнее медн, но значительно более электроположителен, чем железо, хром, цинк и алюминий. Он склонен к пассивированию, что определяет его коррозионное поведение. [c.140]

Образцы из пассивированного алюминия марки АОМ и винты из латуни марки Л62 выдерживали испытание в камере влажности без местных коррозионных повреждений. В то же время контактные соединения этих материалов подвергались заметным повреждениям более сильно была выражена коррозия алюминия и менее заметно коррозия латуни. Контактное соединение меди марки М-1 с травленой и пассивированной сталью 10 вызывает сильную коррозию стали. Бронза марки Бр.КМц 3-1 и пассивированный дуралюмин марки Д16 в закаленном и состаренном [c.140]

Стандартный электродный потенциал алюминия для реакции А13++Зе А1 равен —1,66 В, т.е. он является достаточно активным металлом. Однако алюминий обладает высокой коррозионной стойкостью во многих агрессивных средах благодаря склонности к пассивированию. [c.200]

Для пассивирования алюминия используют раствор бихромата калия (200 г/л) и 2 мл/л ПР. [c.264]

Коррозией называют разрушение поверхности металла в результате химического или электрохимического воздействия среды. Чистая металлическая поверхность легко подвергается химическому воздействию среды. Однако, если в процессе начавшейся коррозии продукты ее образуют прочно связанную с металлом пленку, изолирующую поверхность от коррозионной среды, то металл приобретает пассивность по отношению к ней. Процесс искусственного образования тонких окисных пленок на поверхности металла для заш,иты его от коррозии и придания изделию лучшего вида называют пассивированием. Способностью к пассивированию обладают железо, никель, хром, алюминий и другие металлы. [c.184]

На возможность пассивирования металлов кислородом воды указывает и Хор. Основанием для такого утверждения явились эксперименты, в которых с помощью меченых атомов было установлено, что при анодном окислении никеля в серной кислоте из воды переходило на металл гораздо больше кислорода, чем из сульфат-ионов. В литературе встречается и ряд других указаний, свидетельствующих о пассивирующих свойствах воды. В частности, Эванс сообщает любопытный факт 99%-ная уксусная кислота не оказывала никакого коррозионного воздействия на алюминий, однако стоило из нее удалить 0,05% воды, как скорость коррозии увеличилась в 100 раз. В диметилформамиде, содержавшем серную кислоту, никель переходил в пассивное состояние, когда концентрация воды превышала 0,2%. В отсутствие воды никель активно растворялся. Описаны также случаи пассивирования титана незначительными количествами воды в неводных средах, а также алюминиевых сплавов и нержавеющих сталей в окислителях. [c.70]

По имеющимся в литературе сведениям, растворы бифторида аммония способствуют образованию на металлах пассивных пленок [15—17]. Пассивированием металла, например, объясняется удовлетворите-чь-ная работоспособность выполненного из алюминия аппарата для упаривания раствора фтористого аммония [18]. [c.200]

Оксидирование деталей из алюминия и его сплавов осуществляют химическим и электрохимическим способами. Пленка, полученная химическим способом в растворе хромового ангидрида, бесцветна и сохраняет блеск полированного алюминия. Пленка, полученная электрохимическим способом в растворе серной кислоты, имеет снежно-белый цвет, высокую твердость, износостойкость и электроизоляционные свойства. После пассивирования в растворе [c.45]

Алюминий относится к числу наиболее электроотрицательных металлов. Его нормальный равновесный потенциал соответствует электродной реакции А1 = А " + Зе = —1,663 В [172]. Несмотря на это, алюминий имеет достаточно высокую коррозионную стойкость в большинстве нейтральных и слабокислых водных сред, а также в атмосфере вследствие большой склонности к Пассивированию. По устойчивости пассивного состояния в аэрированных растворах алюминий может быть поставлен на второе место после титана. [c.55]

Алюминиевые металлизационные покрытия по коррозионной стойкости превосходят однородный алюминий и алюминиевые покрытия, полученные другими способами. По-видимому, повышенная реакционная способность металлизационного алюминиевого слоя создает возможность особенно эффективного уплотнения пор продуктами коррозии и пассивирования всего покрытия. [c.176]

Толщина иол>"чаемого слоя обычно равна 0,5—0,7 мк. Покрытия алюминием, наносимые испарением в вакууме, обладают хорошей отражательной способностью (около 90%) и не тускнеют со временем. Поэтому их применяют для изготовления зеркал. Чтобы покрытия не разрушались от трения, их закрепляют пассивированием раствором перманганата калия или наносят сверху тем жо способом слой никеля, значительно более темный, но износостойкий. [c.590]

ПК-0 Алюминий АЛ-2 химический пассивированный 18,0 0,16 0,015 0,005 [c.63]

Технологический процесс анодного оксидирования. При анодировании алюминия в серной кислоте с целью противокоррозионной защиты соблюдается такая последовательность операций монтаж деталей на приспособление обезжиривание промывка в горячей воде промывка в холодной воде осветление в 30-процентной азотной кислоте (в случае необходимости) промывка в холодной воде анодирование промывка в холодной воде нейтрализация в 5-процентном аммиачном растворе промывка в горячей воде пассивирование оксидной пленки промывка в холодной проточной воде промывка в горячей воде сушка демонтаж деталей из приспособлений. [c.243]

Для пассивирования покрытий цинком и кадмием и создания оксидных пленок на алюминии [c.40]

При подготовке металла к окраске могут применяться многие способы очистки механический, химический, электрохимический, с применением ультразвука и др. Наряду с этим хорошей подготовкой под окраску стали является фосфатирование, для алюминия — оксидирование, для медных и покрытых медью изделий — пассивирование в растворах — пассиваторах. [c.264]

ХРОМАТНОЕ ПАССИВИРОВАНИЕ АЛЮМИНИЯ [c.449]

Солевой механизм доминирует при коагуляции на меди, ее сплавах и оксидах. На благородных металлах, алюминии, никеле, хроме, олове, пассивированном цинке полимерные анионы коагулируют по кислому механизму, почти не изменяя фактуры и цвета исходной поверхности. [c.475]

Соединения шестивалентного хрома (хромовая кислота и ее соли) применяются при нанесении гальванических хромовых покрытий, при химической обработке (травление, пассивирование) поверхности стальных изделий и изделий из медных сплавов, оцинкованных и кадмированных стальных изделий, при электрохимической обработке (анодировании) изделий из алюминия и его сплавов, при электрополировке стальных изделий. Высокотоксичные соединения шестивалентного хрома содержатся в образующихся в этих процессах промывных сточных водах, а также в отработанных технологических растворах. [c.689]

Неметаллические неорганические покрытия 13, 15 Никелевые покрытия активирование 406 блестящие 607 двухслойные 191 заменители 187 назначение 186, 401 пассивирование 446 Никелирование алюминия 411 блестящее 190, 191 матовое 188 печатных плат 540 полублестящее 193 трехслойное 193 химическое, растворы 567 [c.730]

Признаком истощения пассивирующих растворов является формирование очень слабо окрашенных пленок. Для их корректирования используют концентрат, в котором содержание каждого компонента в 50—60 раз выше, чем в первоначальном растворе. Кислотность корректируют с помощью азотной или плавиковой. кислот. Накапливающийся в растворах при их эксплуатации осадок гидроксида алюминия следует периодически удалять декантацией. Пассивированные детали подвергают сушке на воздухе. [c.256]

Наличие примесей в металле в большинстве случаев затрудняет пассивирование, так как препятствует образованию однородной пленки. Это положение особенно ярко проявляется в тех случаях, когда металл, например алюминий, способен в окислительной среде образовывать хорошую защитную пленку, а на включениях защитная пленка вовсе не образуется. В данном случае участки поверхности металла, не покрытые пленкой, будут катодами по отношению к участкам, покрытым пленками,- и следовательно, коррозия в большинстве случаев будет ускоряться. Практически все защитные пленки обладают некоторой микропористостью. Если размер ионов растворенных веществ настолько велик, что эти ионы не могут проникнуть через поры пленки к металлу, то нарушения пассивного состояния не происходит и коррозия металла отсутствует. Этим объясняется стойкость ме- [c.84]

На микрофотографиях видны сфероидные образования кристаллов алюминия, преимущественно на активных участках поверхности пассивированного алюминия. При продолжительном процессе сфероиды соединяются друг с другом (рис. 3.29), а микроскопические агломераты 5102 разбросаны по всей поверхности. Нуклеация алюминия заметна уже через 15 с после начала поляризации. [c.128]

ПАССИВИРОВАНИЕ электрохимическое, процесс, в результате которого металл делается неспособным к своим обычным реакциям и уподобляется благородным металлам. Напр, железо, будучи обработано конц. азотной кислотой, теряет способность растворяться в кислотах, выделять медь из раствора медного купороса, растворяться на аноде при электролизе и т. д. Способностью пассивироваться кроме железа обладают в большей или меньшей степени никель, кобальт, хром, свинец, марганец, алюминий, олово, ванадий, ниобий, молибден, вольфрам, рутений, золото. П. металла часто наблюдается при электролизе напр, если анодно поляризовать железо в разведенной серной к-те, то при небольших плотностях тока оно ведет себя нормально и переходит в раствор, давая сернокислое железо если же путем повышения подводимого напряжения увеличивать плотность тока, то при достижении известной величины плотности тока, зависящей от природы раствора, в к-рый погружено железо, сила тока начинает внезапно падать и в некоторых случаях может стать даже равной нулю. Если однако приложенное напряжение достаточно для поддержания на анодной поверхности потенциала, необходимого для выделения кислорода, то прохождение тока разумеется не прекратится, но за его счет будет лишь выделяться кислород, а железо растворяться не будет. Следует отметить, что ставшее пассивным железо не будет растворяться и в том случае, если плотность тока будет вновь снижена до значения меньшего того, при котором пассивность наступила. Если ток прекратить, то в кислой среде пассивность обычно через некоторый промежуток времени прекращается, в нейтральной удерживается в течение значительно большего времени, а в щелочной восстановления активного состояния обыкновенно не наступает. Присутствие в растворе хлоридов [c.467]

Одновременному обезжириванию и пассивированию подвергаются детали из черных металлов, алюминия и оцинкованной стали в ваннах и струйных камерах. [c.109]

Наилучшие смазочные покрытия (табл. 9) разработаны и исследованы Л. Н. Сентюрихиной с сотрудниками во ВНИИ НП [75]. Твердые смазочные покрытия ВНИИ НП в состоянии поставки представляют собой суспензии, содержащие до 10—40% антифрикционного компонента (дисульфид молибдена, коллоидный графит), а после нанесения суспензии на трущуюся поверхность подшипника и ее отверждения — твердое смазочное покрытие с толщиной пленки 20—30 мкм. Тонкие пленки (менее 5 мкм) недолговечны, быстро изнашиваются, толстые отслаиваются, имеют недостаточную адгезию. Зависимость коэффициента трения от толщины пленки показана на рис. 1. Антифрикционные свойства и срок службы смазочных покрытий в большой степени зависят от подготовки металлической поверх-пости, толщины пленки, природы металла, на который нанесена пленка, температуры поверхности. Подготовка стальной поверхности включает обезжиривание, пескоструйную обработку или травление, повышающие шероховатость и удаляющие окислы и загрязнения, и фосфатирование для защиты от атмосферной коррозии и повышения прочности покрытия (анодирование для алюминия, пассивирование для медных сплавов). [c.41]

Сложной является проблема сварки композиционных материалов системы алюминий - бор между собой и с алюминиевыми сплавами типа Д16Т 1420. Объемное содержание нитей бора в этих материалах 30. .. 55 %, толщина 0,8. .. 2,0 мм, условный плакирующий слой 50. .. 200 мкм. Подготовку поверхности под сварку производят только химическим путем, включая операции травления, осветления и пассивирования. Наилучшие результаты достигаются при сварке вращающимся вольфрамовым электродом, на переменном токе в смеси аргона и гелия (20 80) при использовании технологических проставок из алюминиевых сплавов типа АМг, 1420, 1201. [c.550]

Показано [353], что эффективность технологии СВС может быть повышена при использовании в качестве исходного материала плакированного алюминием никелевого порошка. В работе [354] проводили алюми-нирование при термическом разложении литий-алюминиевого гидрида в эфиро-толуольном растворе (количество нанесенного алюминия составляло 31 мае. %). Для осаждения плотного алюминиевого слоя на частицах никелевого порошка был использован каталитичес1шй способ плакирования в интенсивном гидродинамическом режиме, для формирования защитной оксидной пленки применяли спиртовой метод пассивирования. Плакированные порошки прессовали с различными усилиями и подвергали реакционному спеканию в различных режимах. Использование плакированных порошков позволяет выдержать заданную стехиометрию по всему объему будущего изделия. [c.229]

Химическое пассивирование металлов как метод предупреждения кислородной коррозии в воде высокой чистоты, теоретически обоснованный и разработанный Я. М. Колотыркиным, Т. X. Маргуловой, Г. М. Флорианович и О. И. Мартыновой [32, 47, 66], представляет практический интерес для защиты оборудования из стали и алюминия на химических производствах. Этот метод борьбы с коррозией применяется на многих объектах промышленности, использующих в качестве рабочей среды воду высокой чистоты [67]. Метод позволяет снижать концентрацию гидроксидов железа в теплоносителе с 20 до 4— 7 мкг/кг и ликвидировать коррозию как при низких, так и при высоких температурах. [c.122]

Однако во всех этих опытах не контролировалось прямым определением состояние поверхности металла перед началом пассивирования. Вполне возможно, что начальное состояние поверхности металла, даже в электролите, полностью освобожденном от кислорода, не исключает наличия на поверхности металла адсорбированного кислорода и даже пленочного слоя окисла (или других соединений), образованных в результате взаимодействия металла с кислородом воды, как было установлено в нашей лаборатории для алюминия В. Н. Модестовой [46] и для титана — Р. М. Аль-товским [47]. Таким образом, не вполне ясно, следует ли определяемые экспериментально количества кислорода, меньше одного монослоя, достаточные для заметного смещения потенциала в пассивную сторону, связывать с равномерным его распределением по абсолютно непокрытой поверхности металла или считать, что этот кислород идет на заделку последних пор в уже имеющейся адсорбционной или даже фазовой пленке. [c.16]

Хромпик калиевый КзСг О 7—технический— оранжевые кристаллы, растворимые в воде Для пассивирования цинковых и кадмиевых покрытий и оксидных пленок на алюминии Допускается замена на натрий двухромовокислый, ГОСТ 4237—48. ГОСТ 2652—48 [c.39]

Изделия из алюминия и его сплавов обрабатывают в смеси ортофосфорной кислоты (500—1100 г/л), хромового ангидрида (30—80 г/л), серной кислоты (250— 500 г/л плотность раствора 1,63—1,72 г/см ). Медь и ее сплавы полируют в растворе ортофосфорной кислоты (850—900 г/л) с добавлением хромового ангидрида (100—150 г/л плотность раствора 1,60—1,61 г/см ). В качестве материалов для катодов используются сталь марки 12Х18Н9Т, алюминий и свинец. Эффект сглаживания поверхности при электрохимическом полировании обусловлен тем, что скорость травления металла на микровыступах больше по сравнению с микроуглублениями вследствие различных условий пассивирования поверхности в растворах. В микроуглублениях образуется пассивная, более толстая и устойчивая пленка, которая растворяется медленнее, чем на микровыступах. [c.162]

Наличие примесей в металле оказывает влияние на пассивирование его поверхности и получение сплошных пленок. Вклю чения РеА1з в алюминии являются участками, на котс ых не образуются пассивные пленки в окислительных средах, вследствие чего эти места, как имеющие более положительный потен- [c.82]

Однако, как и при химическом растворении металлов, ультразвуковое поле не всегда может устранить пассивность. Так, в случае алюминия в 0,4 N растворе Ма2504 ультразвуковое поле не только не устраняет, но даже ускоряет пассивирование анода. Аналогично действует ультразвук в случае анодного растворения железа в разбавленной щелочи, причем даже добавление хлоридов не активирует анод, как в отсутствие ультразвука. По-видимому, в этих условиях интенсивное раз-мещивание уничтожает активирующее действие хлорионов. [c.143]

Магний—очень электроотрицательный металл (V °=—2,37в) и потому из конструкционных материалов наиболее коррозионно активен. Склонность к пассивированию позволяет ему быть стойким в растворах хромовой кислоты. Однако он не стоек в других кислотах, за исключением плавиковой, в которой на поверхности металла образуется нерастворимая в этих условиях защитная пленка, состоящая из Mgp2. Магний стоек в растворах аммиака и щелочей (до 50—60°С). Фосфаты образуют защитную пленку на магнии и его сплавах, повышая стойкость от разрушения в воде и водных растворах солей. Магний не стоек в органйческих кислотах, в нейтральных солевых растворах и даже в воде, особенно, если она содержит углекислоту. Хлорсодержащие флюсы при попадании в сплав сильно повышают скорость коррозии отливки. Контакт с электроположительными металлами, а также загрязнение магния железом, никелем, медью и другими металлами с низким перенапряжением водорода повышают скорость коррозии. Цинк, свинец, кадмий, марганец и алюминий менее опасны в этом отношении. В атмосферных условиях в отличие от растворов электролитов магний корродирует с кислородной деполяризацией. Легко окисляется на воздухе при повышенных температурах. [c.57]

Хроматирование, как разновидность пассивирования, пригодно для обработки сталей, алюминия, магния, цинка, кадмия. Сильным пассивирующим действием обладают подкисленные водные растворы СгОз, ЫагСг207, К2СГ2О7, (НН4)гСг207. Толщина пассивирующей пленки может быть крайне незначительной (1,0—1,5 нм), но обычное практическое значение имеют пленки толщиной около [c.59]

Хроматное пассивирование алюминия производят для защиты его от коррозии во влажной атмосфере. Алюминий — легко пассивирующийся металл, на его поверхности в естественных условиях образуется оксидная пленка, однако эта пленка обладает низкой механической прочностью, неравномерностью толщины и при эксплуатации во влажной атмосфере алюминиевые изделия покрываются рыхлой пленкой продуктов коррозии. При этом портится внешний вид и снижаются эксплуатационные характеристики. [c.449]

Как уже сказано, проведенные в последние годы исследования показали, что прочное сцепление покрытия с основным металлом может быть достигнуто не только его активированием, но и другим путем — формированием в процессе пассивирования оксидной пленки определенной толщины и пористости. Сравнение прочности сцепления со сталью медного покрытия из цианидного электролита показало 34 , что в случае предварительного активирования в 2,5 % H2SO4 прочность сцепления осадка ниже, чем в случае предварительного пассивирования стали в концентрированной азотной кислоте (рис. 3.3). Примером эффективности подобного пассивирования является процесс осаждения металлических покрытий на алюминий и его сплавы, предварительно анодированные в течение 5—8 мин в 30 % Н3РО4 при плотности тока 1 — [c.70]

Для пассивирования сплавов алюминий—медь и алюминий— медь—кремний используют раствор, содержащий 15—17 г/л KF и 4—5 г/л HNO3, pH 1,5—2,0. Кремнистые сплавы обрабатывают в растворе, содержащем (г/л) 5—7 СгОз, 3—4 К4ре(СЫ)е, [c.256]

Соединения Сг +(Н2Сг04 и ее сати) широко используются в различных технологических процессах гальванического производства, при химическом травлении и пассивировании поверхности деталей из обычной, оцинкованной и кадмированной стали, медных сплавов при гальванопокрытиях и электрополировании стальных деталей, а таклсе электрохимическом анодировании деталей из алюминия. Соединения Сг + относятся к классу токсичных, чрезвычайно опасных веществ. В сточных водах Сг< + находится в виде ионов Сг О . [c.217]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...