Нарушение пассивного состояния

Существенным недостатком хромоникелевых так же, как и хромистых, сталей является их подверженность в определенных условиях некоторым видам местной коррозии, связанным с местным нарушением пассивного состояния, в том числе и межкристаллитной коррозии. [c.421]

Колебания в зависимости от сохранения или нарушения пассивного состояния. Добавки ионов F-, С1-. СЮ", ВгО увеличивают разрушение. [c.154]

Уменьшение потенциала анодного нарушения пассивного состояния нержавеющей стали в хлоридных растворах под действием растягивающих напряжений может служить критерием относительной устойчивости стали к коррозионному растрескиванию [70]. Даже при нагрузках ниже предела текучести в разбавленном растворе хлорида натрия потенциал пробоя нержавеющей стали 18-8 и в нитратном растворе потенциал перепассивации мягкой углеродистой стали значительно уменьшились [71 ]. [c.80]

НАРУШЕНИЕ ПАССИВНОГО СОСТОЯНИЯ [c.29]

Нарушение пассивного состояния заметно облегчается, если воздействие агрессивной среды, содержащей активирующий анион, сочетается с механическим растяжением [c.32]

Потенциал питтингообразования по характеризует нарушение пассивного состояния. Он является наименьшим потенциалом, при достижении которого начинается стабильный процесс образования питтингов. [c.125]

Пластическая и упругая деформации возникновение различных на пряжений, трение повышение температуры и давления среды также спо собствуют нарушению пассивного состояния сталей [c.260]

При потенциале 0,30 В (рис. 1.5, е) изменяется характер анодного процесса. Образуются ионы металла, дающие растворимые соединения, что приводит к нарушению пассивного состояния металла и увеличению скорости его растворения про- цесс сопровождается значительной потерей массы металла. [c.20]

Для решения проблемы защиты углеродистой стали от коррозии в азотных удобрениях необходимо знать влияние состава раствора, pH, температуры и других факторов на образование и нарушение пассивного состояния поверхности стали. [c.36]

В некоторых случаях нарушение пассивного состояния металла, сопровождающееся увеличением скорости анодной реакции, может наступить и в отсутствие галогенид-ионов, в результате пробоя окисной пленки. Такие явления наблюдаются и в сульфатных электролитах. Объясняется это, очевидно, тем, что в результате неравномерного покрытия поверхности металла кислородом в от- [c.16]

Недостаток нержавеющих сталей — их склонность при некоторых определенных условиях к межкристаллитной коррозии, питтинговой коррозии и коррозионному растрескиванию. Эти опасные виды коррозионного разрушения происходят главным образом вследствие частичного (местного) нарушения пассивного состояния. Поэтому необходимо выяснить влияние анодной поля ризации на эти виды коррозии. Так как метод анодной заш,иты только начинает развиваться, то пока можно привести первые предварительные данные по этому вопросу. [c.121]

Из данных, полученных автором, следует, что обычные нержавеющие стали типа 18-8 могут быть при катодной поляризации переведены в активное состояние при любой концентрации азотной кислоты, вплоть до 50%. С увеличением концентрации кислоты сталь начинает активироваться при более положительном потенциале и электрохимическая защита наступает при менее благородном потенциале. В более концентрированных растворах азотной кислоты сталь при комнатной температуре не активировалась. С повышением температуры потенциал активирования нержавеющих сталей смещается к более положительным значениям, т. е. нарушение пассивного состояния облегчается. Анодная поляризуемость из активного состояния уменьшается. [c.188]

Исследование количественной зависимости коррозии от величины зазора показало, что для нержавеющих сталей имеется сложная зависимость скорости процесса от ширины зазора (рис. 102). При определенной величине зазора наблюдается максимальная скорость и интенсивность коррозии. Такая сложная зависимость обусловлена различной концентрацией кислорода в щели и изменением характера коррозии. По мере уменьшения величины зазора затрудняется доступ кислорода, что понижает окислительно-восстановительный потенциал системы. Появляется возможность нарушения пассивного состояния в наиболее слабых местах пленки. Коррозия приобретает местный характер. В весьма тонких зазорах концентрация кислорода настолько мала, что пассивное состояние нарушается уже на значительной части поверхности, где и появляется коррозия. Поскольку коррозионный процесс развивается на значительной части поверхности, то при недостаточной концентрации кислорода интенсивность коррозии, т. е. скорость проникновения в глубь металла, падает. По мере увеличения ширины зазора свыше 0,1 мм доступ кислорода постепенно усиливается, пассивное состояние становится более устойчивым — скорость и интенсивность коррозии падают. [c.234]

Анодный процесс в щели благодаря нарушению пассивного состояния протекает без заметной поляризации. По мере увеличения поверхности металла, к которой имеется свободный доступ кислорода, коррозионный ток растет. [c.236]

Изложенный выше экспериментальный материал позволяет наметить наиболее вероятный механизм щелевой коррозии нержавеющих сталей. Первопричиной являются различия в концентрации кислорода, приводящие к нарушению пассивного состояния металла в зазоре. Со временем возникают активно-пассивные элементы, функционирующие весьма устойчиво вследствие значительной начальной разности потенциалов. Последняя сохраняется благодаря подкислению среды в зазоре, уско- [c.236]

За последние несколько лет советскими и зарубежными исследователями сделан значительный шаг вперед по пути изучения механизма питтинговой коррозии [2—19], Ниже излагаются результаты, полученные автором совместно с сотрудниками при исследовании механизма нарушения пассивного состояния нержавеющих сталей хлоридами и склонности сплавов к питтинговой коррозии. [c.280]

По мнению же Хауффе [35], нарушение пассивного состояния на отдельных участках может произойти в тех местах, где нарушена структура окисла. В такой несовершенной решетке окисла имеются свободные электроны и вакансии ионов кислорода, которые могут быть замещены ионами хлора. [c.332]

Если исходить из адсорбционной теории пассивации и активации металлов, то нарушение пассивного состояния в отдельных точках можно объяснить адсорбционным вытеснением кислорода хлор-ионами с тех участков, где он менее прочно связан с металлом. Имеются указания что дислокации, границы зерен особенно благоприятствуют адсорбции [36, 37]. [c.332]

Процесс нарушения пассивного состояния на аустенит-ной хромоникелевой стали связан с протеканием реакции [c.585]

Электрохимические характеристики реакции, вызывающей нарушение пассивного состояния [c.586]

Ряд факторов способствует нарушению пассивного состояния металла или активированию его поверхности. Депассивация металла может происходить в результате восстановительных процессов, механического нарушения защитного слоя, катодно11 поляризации, действия некоторых активных попов, повышения температуры раствора и др. [c.61]

При попадании на поверхность металла частиц солей, способных диссоциировать в воде на ионы, например Na l, усиливается коррозионный процесс, так как в их присутствии будут образовываться растворимые продукты коррозии вместо слаборастворимых, которые возникали бы в чистой воде, например Fe lj вместо Ре(НО)з. Многие ионы способствуют нарушению пассивного состояния, вытесняя из пассивной пленки кислород. [c.8]

Столь значительный сдвиг потенциала анодного нарушения пассивного состояния (потенциала пробоя ) в сторону отрицательных значений для пришовной области ведет к особой опасности локального нарушения пассивности в тех коррозионных средах, где нержавеющая сталь при отсутствии напряжений находится в устойчивом пассивном состоянии, с образованием условий для усиленной локальной коррозии (в том числе коррозионного растрескивания) при наличии коррозионных гальванопар на поверхности сварного соединения типа активная пришовная зона — пассивная остальная поверхность. [c.223]

Если определенный подбор условий позволяет избегнуть питтингообразования и пртенциал продолжает возрастать без видимых признаков нарушения пассивного состояния, то новый подъем ско.рости раскворения вызывается так называемой перепассивацией, когда в раствор переходят ионы наи-7 - 99 [c.99]

По характеру разрушения коррозия штоков может быть как общей, так и местной (точечная или питтинг). Образование точечной коррозии связано с нарушением пассивного состояния стали, легко активизируемой хлор-ионами, находящимися в значитетьном количестве в технической воде и набивке, содержащей асбест. Устойчивое пассивное состояние нержавеющих сталей в растворах хлоридов зависит от состава сплава, его структуры, а также от состава электролита. [c.71]

На участке I при наложении циклических напряжений изменение потенциала исследуемых сплавов составляет 140—320 мВ относительно исходного положения недеформированных вращающихся образцов. Из двух причин изменения потенциала увеличения внутренней энергии и нарушения сплошности окЬидной пленки вероятнее последняя. Местное нарушение пассивного состояния и формирования ювенильных участков поверх [c.73]

По достижении определенного потенциала ( п п на рис. 4.11) снова имеет место рост скорости растворения металла при сдвиге в положительную сторону происходит нарушение пассивного состояния металла, которое принято называть его активацией или пе-репассивацией. Скорость растворения вновь растет с увеличением положительного значения потенциала. При этом отличие от области активного состояния состоит в том, что металл растворяется с образованием ионов высшей степени окисления. Так, железо в активной области переходит в раствор в виде двухзарядных ионов, а в области перепассивации — в виде трехзарядных ионов. [c.93]

Нарушение пассивного состояния может поддерживаться механическим путем в результате медленного нагружения с критической скоростью в коррозионной среде (рис. 4.13). При высоких скоростях деформации или нагружения вследствие малого общего времени испытания влияние коррозионной среды не успевает проявиться и происходит вязкое разрушение, а при низких скоростях — успевает наступить репассивацня, которая препятствует зарождению коррозионно-механических трещин. [c.196]

При изменении внешних условий пассивный металл может вновь перейти в активное состояние. Этот процесс называют депассивацией или активацией, а вещества или процессы, способствующие нарушению пассивного состояния, называют депассиваторами или активаторами. [c.48]

Для многих пассивирующихся металлов и сплавов в средах, содержащих активаторы (ионыСГ", Вг , I. lOl, HS" и некоторые другие), при. потенциалах положительнее потенциала питтинго-образования (область РМ, рис. 5.1) происходит нарушение пассивного состояния на отдельных участках поверхности. Усредненная скорость растворения металла при установившемся потенциале коррозии Якор. в (точка Р ) пропорциональна плотности тока /а, причем будет происходить образование питтингов. Для предотвращения питтинговой коррозии в условиях анодной защиты потенциал металла необходимо удерживать в пределах пассивной области отрицательнее пит. т. е. протяженность области пассивности в присутствии активатора уменьшается и становится ограниченной потенциалами Е и ит (область СР). Величина как и всех характерных потенциалов диаграммы, зависит от многих факторов природы металла и сплава, концентрации активатора, pH, температуры, режима движения среды, состояния поверхности. Межкристаллитная коррозия (МКК) нержавеющих сталей происходит при потенциалах, отвечающих области перехода в пассивное состояние (область ВС) или области [c.257]

ПО сравнению с незащищенными снижается в 10—10 ООО раз. На рис. 88 показано влияние концентрации СГ на скорость растворения нержавеющих сталей в пассивном состояш.и (образцы поддерживались анодной поляризацией при потенциале +0,74 в). При концентрации Na I ниже 0,1 N хлор-ионы мало изменяют скорость коррозии при повышепии концентрации СГ от 0,1 до 0,5 N скорость коррозии в пассивном состоянии заметно возрастает. Было установлено, что нарушение пассивного состояния [c.131]

Интересна зависимость интенсивности коррозии от ширины зазора. Оказывается, максимальная коррозия наблюдается не при минимальном зазоре, когда доступ реагента (HNO3, НаЫОг) больше всего затруднен, а при некоторых средних зазорах. Такая зависимость обусловлена степенью нарушения пассивного состояния. Чем меньше ширина зазора, тем на большей части поверхности нарушается пассивность, и коррозия приобретает равномерный характер. [c.218]

Изменение силы тока в таком элементе во времени показано на рис. 103. Заметим, что хотя возникновение и функционирование таких элементов и связано с изменением концентрации кислорода, их нельзя отождествлять с парами дифференциальной аэрации. В самом деле, вначале не возникает никакого тока между металлом, находящимся в зазоре, и металлом, к которому имеется свободный доступ коррозионной среды. Ток возникает лишь после нарушения пассивного состояния металла в щели и появления в системе электродов со значительной разностью потенциалов, которую сама по себе дифференциальная аэрация создать не может. Незначительная разница в концентрации кислорода, которая имеет место вначале, создает и незначительную разность потенциалов. Элемент работает весьма слабо. Со временем благодаря расходу кислорода в щели потенциал нержавеющей стали разблагораживается, разность потенциалов все более и более увеличивается. Анодная поляризация в свою очередь способствует подкислению среды, что приводит к дополнительному раз- [c.235]

В 1957 г. нами было обнаружено и изучено новое явление, заключающееся в том, что аналогичными же свойствами по отношению к хлорид-ионам обладают и ионы сульфата [19]. На рис. 149 представлены анодные поляризационные кривые стали 1Х18Н9Т в растворе 0,1-H.Na l с различными добавками сульфата. В растворе 0,1-н. Na l наблюдается характерный изгиб на поляризационных кривых, обусловленный нарушением пассивного состояния электрода и переходом его в активное состояние. Потенциалы, соответствующие минимумам кривых, могут поэтому характеризовать устойчивость пассивного состояния. Из рис. 149 [c.305]

Влияние кислорода. Известно, что многие анионы пассивируют металл лишь в присутствии кислорода. Стоит удалить кислород из электролита, как защитное действие последних прекращается. Интересно было изучить, как ведет себя в этом отношении сульфат-ион. Оказалось, что его пассивирующие свойства сохраняются и в отсутствие кислорода, хотя он и не является окислителем. Из рис. 158 видно, что в растворе 0,1-н. Na l + 1-н. Na2S04, не содержащем кислорода, сталь 1Х18Н9Т устойчиво поляризуется до больших положительных значений по тенциала без появления периодических колебаний потенциала, которые указывают на нарушение пассивного состояния. Однако для пассивирования электрода требуется в этом случае затратить в несколько раз больше элек- [c.315]

Выделяющийся при этом кислород способствует снижению токов и расширению потенциалов пассивации. Исключение составляет хром, который пассивируется в нейтральном карбонатном расплаве (без тока) и сохраняет пассивность при смещении потенциала от стационарного значения —0,98 В (относительно карбонатного электрода сравнения) до- 0,ЗВ. Нарушение пассивного состояния при —0,3 В происходит вследствие дальнейшего окисления СгаОз в хроматы. [c.380]

В щели накапливаются продукты коррозии. За счет гидролиза происходит изменение pH среды. В присутствии хлоридов это ведет к нарушению пассивного состояния на сплавах алюминия, хромистых сталях. Скорость коррозии на неплакированных сплавах алюминия В95 и Д16 в 0,5 моль/л с (Na l) в зазоре шириной 0,04. .. 0,9 мм достигает 0,5 г/(м -сут). Скорость коррозии магниевого сплава МА8 в 0,01 моль/л с (Na l) при ширине зазора 0,5. .. 0,75 мм достигает 3 г/(м -сут) по сравнению с 0,8 гДм Сут) в объеме. [c.605]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...