Упаривание раствора

Исследования центробежной сепарации вторичных паров при упаривании растворов показали, что унос капель жидкости паром из циклонного сепаратора характеризуется тремя гидродинамическими режимами (рис. 5.2) [95]. Первый режим соответствует условиям ламинарного осаждения капель (применим закон Стокса), второй режим — переходный, третий режим-соответствует условиям устойчивого турбулентного движения. [c.142]

При расчете выпарных аппаратов, предназначенных для упаривания растворов, необходимо учитывать два дополнительных (по сравнению с чистыми жидкостями) фактора, влияние которых в некоторых случаях приводит к существенному снижению интенсивности теплообмена,— это вспенивание и накипеобразование. Теоретически обоснованных количественных оценок влияния этих факторов до сих пор нет, хотя объем опытного материала, накопленного к настоящему времени, достаточно большой. [c.362]

На рис. 20.9 показан в качестве примера резервуар для упаривания раствора едкого натра с концентрации 50 до концентрации 98 %, имеющий внутри планированное никелевое покрытие. Анод с наложением тока от внешнего Источника был выполнен тоже из никеля, поскольку никель обладает в данной среде при анодной поляризации достаточно высокой коррозионной стойкостью, т. е. является пассивным. Происходит практически только выделение кислорода по реакции (2.19). Тем- [c.388]

На количество окислов железа, обнаруживаемых на внутренней поверхности труб, влияет тепловой поток, В частности, на лобовой обогреваемой стороне труб их всегда существенно больше, чем на необогреваемой тыльной. Тепловой поток может влиять на количество наносных отложений, так как чем он выше, тем сильнее эффект их выпадения из потока вследствие упаривания раствора. Прямое влияние теплового потока на процесс пароводяной коррозии представляется маловероятным. [c.16]

Равновесная концентрация солей может существовать лишь в потоке жидкости. В пористом слое отложений происходит упаривание раствора и повышение концентрации солей. Так создается агрессивный в коррози- [c.82]

Упаривание растворов, выделяющих кристаллы и образующих на греющих поверхностях осадок, удаляемый при промывке [c.141]

Упаривание растворов, не образующих значительного осадка на греющей поверхности [c.141]

Упаривание растворов, образующих на греющих поверхностях осадок, удаляемый механическим способом [c.141]

I) в Выносная В трубах греющей камеры Упаривание растворов, не образующих осадка на греющей поверхности, и пенящихся растворов 10, 16, 25, 50, 63, 80, 100, 125, 160, 200, 250, 315, 400. 500, 630, 800, 1000, 1250, 1400, 1600, 1800, 2000 25 38 57 2,0 3,0 2,0 3,5 2,5 3,5 3 4 5 3 4 5 7 2,5 4 5 7 0,5 [c.574]

Упаривание раствора обычно сопровождается" кристаллиза-цией соды, которая происходит в корпусе / и частично в корпусе II. Зарастание греющих трубок осадком соды быстро снижает производительность выпарных аппаратов. Поэтому в качестве первого, а иногда и второго корпуса батареи применяют выпарные аппараты, приспособленные для упаривания кристаллизующихся растворов. [c.98]

Для упаривания растворов с выделением твердой фазы применяют выпарные аппараты с циркуляцией раствора— естественной или принудительной. На рис. 38 показан выпарной аппарат с естественной циркуляцией раствора. Отличительная особенность его — наличие циркуляционной трубы, которая обеспечивает [c.100]

На практике удельный расход греющего пара при упаривании растворов, поступающих с температурой 40—50° С, в зависимости от кратности выпарки составляет (в тоннах на тонну выпаренной воды) [c.102]

Для получения соды первого сорта необходимо более полное разделение соды и поташа, а также выделение сульфата и хлорида калия в виде самостоятельных продуктов. В этом случае соду выделяют в две стадии 1) при упаривании раствора до плотности 1,42—1,43 в твердую фазу выделяют моногидрат соды (сода 1-я) с небольшим содержанием примесей поташа и сульфата калия, маточник после выделения соды 1-й разбавляют конденсатом и охлаждают до 30—35° С для кристаллизации сульфата калия 2) при дальнейшем упаривании до плотности 1,48—1,50 из маточника выделяется безводная сода (сода 2-я) с более высоким содержанием примесей. Хлористый калий выделяется из разбавленного конденсатом маточника двойной соли путем охлаждения его до 20—35° С. [c.183]

Преимущества гидрохимического способа перед способом спекания исключается дорогой и сложный процесс спекания и сокращается расход известняка. Основные недостатки этого способа — большой оборот щелочи и высокий расход пара на упаривание растворов. [c.187]

Упаривание растворов, образующих на греющей поверхности растворимый осадок [c.574]

Упаривание растворов, не образующих осадка на греющей поверхности, и пенящихся растворов [c.574]

Выпаривание может производиться либо в одном аппарате, либо в многокорпусной установке. Большинство многокорпусных выпарных установок работает по прямоточной схеме (рис. 7-1), когда в первый головной корпус выпарной установки подаются и жидкий раствор (подлежащий сгущению) и греющий пар. При упаривании растворов с большой температурной депрессией применяют противоточные схемы, когда греющий пар поступает в первый по порядку корпус, а жидкий раствор — в последний и переходит из корпуса в корпус по направлению к первому. [c.140]

Расход пара на установку от ТЭЦ или котельной рассчитывают по формуле (4.15). Оптимальное число ступеней установки, соответствующее минимуму дисконтированных затрат, определяется на основе технико-экономического расчета [73]. Для упаривания растворов в промышленных установках оно обычно не превышает шести, при опреснении морской воды достигает 30. [c.230]

Представляет интерес процесс упаривания растворов, фигуративная точка которых лежит в поле кристаллизации соли D, а соотношение солей В и С в растворах больше, чем в растворах, изображаемых фигуративными точками на линии DP (см. рис. 5-10,6). При достижении раствором ро состава, изображаемого фигуративной точкой рз, вместе с солью D в твердую фазу начинает выделяться кристаллогидрат Н. Построив векторы кристаллизации в точке рз, определим, что изменение состава раствора будет происходить по линии взР в сторону Р. Достигнув состава Р, раствор станет насыщенным тремя солями соль D, кристаллогидрат соли В—Н и безводная соль В. [c.128]

По имеющимся в литературе сведениям, растворы бифторида аммония способствуют образованию на металлах пассивных пленок [15—17]. Пассивированием металла, например, объясняется удовлетворите-чь-ная работоспособность выполненного из алюминия аппарата для упаривания раствора фтористого аммония [18]. [c.200]

Следует отметить, однако, что при опытах, проведенных с котловой водой, забранной из работающего котла, упаривания раствора по существу не было, а следовательно, не могло иметь места выпадение шлама. Поэтому вопрос о влиянии на вспенивание взвешенных частиц шлама в момент их образования и коагуляции остается открытым. [c.37]

В промышленном масштабе хлор получают в основном путем электролиза водного раствора поваренной соли. Процесс состоит из следующих стадий 1) приготовление и очистка растворов поваренной соли 2) электролиз этих растворов 3) охлаждение, сушка и сжижение хлора 4) упаривание растворов едкого натра. [c.24]

УПАРИВАНИЕ РАСТВОРОВ ЕДКОГО НАТРА [c.64]

Упаривание растворов едкого натра [c.67]

Широко применяются аппараты погруженного горения для упаривания растворов кислот и щелочей. Они успешно используются, например, на Калушском калийном комбинате для упаривания хлормагниевых щелоков, образующихся при производстве сульфата калия. Аппарат представляет собой цилиндрический резервуар (диаметром 1800 мм) с газогорелочным устройством, расположенным в центре и погруженным в жидкость на 500 мм. Горелка изнутри футерована шамотом, который охлаждается воздухом.Теплопроизводительность аппарата , 12млн. ккал]ч коэффициент избытка воздуха ов = 1)6 максимальная температура в камере сгорания 1610° К температура уходящих газов 361° К температура нагрева жидкости 351° К к.п.д. агрегата 90—91%. [c.283]

Оставшийся после выделения меди раствор сульфата цинка поступает в вакуум-выпарной аппарат, где происходит сильное упаривание раствора (в 7—10 раз) и начинается кристаллизация цинкового купороса. Выпаризапие производят под вакуумом 350—355 мм рт. ст. По мере концентрирования температура кипения раствора повышается с 84 до 90° С. Полученный цинковый купорос передается для очистки и использования на химические заводы. [c.272]

При упаривании раствора золотохлористоводородная кислота кристаллизуется в виде кристаллогидрата H[Au l4]x Х4Н2О. Как сама кислота, так и многие ее соли хорошо растворимы в воде, что обусловливает их применение при аффинаже золота. [c.18]

Соли золота (III) кислородных кислот (серной, азотной) устойчивы лишь в концентрированных растворах соответствующих кислот. При разбавлении водой они гидролизуют с образованием Аи(ОН)з. В этих растворах золото, по-видимому, находится в виде комплексных анионов. Косвенно это подтверждается тем, что при упаривании раствора Аи(ОН)з в концентрированной азотной кислоте выделяется кристаллогидрат комплексной кислоты Н[Аи(Ы0з)4]-ЗН20. Аналогично из раствора Аи(ОН)з в концентрированной серной кислоте упариванием с добавкой гидросульфата калия может быть выделена комплексная соль K[Au(504)2]. [c.19]

При погружении лопаток в воду на первом этапе происходит общая коррозия, в результате которой на поверхности возникает слой оксидов, главным образом хрома. Оксид хрома образует на поверхности прочную пленку, не растворяющуюся в воде. Этим обусловливается пассивное состояние поверхности и прекращение процесса окисления. Однако поверхность лопатки в силу физической и электрической неоднородности представляет собой совокупность микроэлементов с различным электрическим потенциалом, иными словами — набор гальванических пар. Поэтому, при наличии сильного (не воды ) электролита и деполяризатора (кислород в щелочной среде или водород — в кислотной) в зонах с наи-больщим потенциалом начинает работать гальванический элемент и возникает язва — зона поверхности с разрущенной защитной пленкой, т.е. с поверхностью в активном состоянии, с которой происходит активный переход материала в раствор. Язвы прежде всего возникают в зонах концентрации напряжений, где наибольщая физическая неравномерность, способствующая образованию гальванических пар. Кроме того, концентраторы с малым радиусом скругления, особенно расположенные на горизонтальных поверхностях, часто накапливают агрессивные примеси вследствие трудностей их механического удаления или упаривания раствора (тому же способствует недостаточная чистота поверхности). [c.446]

Сырьем служит газообразный NH3 и 50-55 %-я HNO3. Производство состоит из стадий нейтрализация азотной кислоты аммиаком, упаривание растворов до плава аммиачной селитры и [c.238]

В алюминатно-щелочных растворах и при упаривании раствора происходит ее кристаллизация в виде моногидрата МагСОз-НаО. [c.93]

Схема смешанного тока обычно применяется в тех случаях, когда при упаривании растворов происходит выделение значительного количества соды, а также вспенивание растворов под влиянием содержащихся в них органических веществ. На рис. 34, в показана четырехкорпусная схема смешанного тока, которую сокращенно обозначают 2—3—4—1. Цифры означают здесь номера корпусов по ходу пара, а порядок цифр отвечает ходу раствора. [c.97]

Количество выпаренной на выпарной установке воды определяют исходя из концентрации каустической щелочи в слабом и упаренном растворах. Так как потери NagO при упаривании раствора невелики, то можно считать, что количество каустической щелочи в слабом и упаренном растворах одинаково, т. е. [c.101]

Рис. 78. Зависимость скорости коррозии нержавеющих сталей от времени в условиях работы аппарата окончательного упаривания растворов едкого натра [180] /-08Х22Н6Т 2-12X18HI0T 3 — 15X25T

При упаривании растворов, содержащих сульфат кальция, на 1реющих поверхностях конденсаторов и головных подогревателей интенсивно идет кристаллизация. Замена головных подогревателей рекуперативного типа контактными позволяет повысить экономичность и надежность установки. [c.230]

Упаривание растворов, фигуративные точки которых лeжaf в треугольнике (Н8)Ре (рис. 5-12, г), будет идти следующим образом. Первичная кристаллизация соли, характеризуемой точкой и, приведет к появлению в твердой фазе соли В, в поле кристаллизации которой лежит фигуративная точка, определяющая начальное состояние системы ро- При достижении раствором состава рз образуется двойная соль В- -1— Hs) , причем состав раствора изменяется в соответствии с движением фигуративной точки по линии ргР. [c.131]

По полученным данным можно также рассчитать состав раствора, образующегося при изотермическом упаривании раствора до эвтоники (фигуративная точка Е). [c.143]

Экспериментальная работа была проведена как иа коррозионном стенде высокого давления, описание устройства которого было приведено выше, так и на индикаторе щелочной коррозии. Последний представлял собой (фиг. 2) горизонтально расположенную трубку диаметром 20 мм и длиной 2000 мм, на конце которой были установлены игольчатый вентиль высокого давления, манометр и холодильник. Горизонтальная часть трубки обогревалась двумя разъемными электропечами. Опытный образец вваривался в участок, расположенный во второй по ходу воды печи. Деаэрированный раствор подавался в индикатор при помощи насоса высокого давления. Рег -лирование работы индикатора производилось по показаниям термопар с таким расчетом, чтобы на участке во второй печи происходило практически полное упаривание раствора, а иавыходе из индикатора [c.344]

Особенно отчетливо защитное действие режима чистофосфатной щелочности воды выявилось при глубоком упаривании раствора. В опыте с раствором тринатрийфосфата, содержащем некоторое количество ди-натрийфосфата, сколько-нибудь существенных коррозионных разрушений поверхности металла ие было обнаружено. Продуктов коррозии при этом было значительно меньше, чем в опыте с едкой щелочью. Таким образом, эффективность чистофосфатного режима котловой воды в данном случае совпадает с эффективностью этого режима по предотвращению хрупких разрушений котельного металла. [c.347]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...