Аноды пассивирование

Обильное выделение газа на анодах, пассивирование анодов [c.253]

Помутнение электролита и почернение анодов (пассивирование) [c.58]

Аммоний сернокислый —15 калий роданистый — 32 никель сернокислый — 50 цинк сернокислый — 25 рН=4,5—5,5 t= = 18—25°С. jD =0,1—0,15 А/дм . Аноды — никелевые, на качающихся штангах. После покрытия — пассивирование в 5%-ном горячем растворе бихромата калия. [c.225]

Явление пассивирования крайне нежелательно на аноде вместо полезного процесса растворения золота происходит вредный процесс — окисление ионов хлора, приводящее к обеднению электролита золотом и отравлению атмосферы цеха. [c.329]

Хотя потенциал кислорода электроотрицательнее потенциала хлора, при пассивировании золотого анода на нем выделяется хлор, так как перенапряжение его на золоте меньше, чем перенапряжение кислорода. [c.329]

Электролиз раствора сернокислого никеля сопровождается пассивированием никелевых анодов уже при сравнительно низких Ва. Это происходит в результате следующего. [c.141]

Для определения соотношения площади анода и катода, при которых возможно пассивирование анода, было изучено поведение пар нержавеющая сталь (анод) — протектор (катод) в тех же растворах серной кислоты. Проведены две серии опытов. В первой серии образцы предварительно контактировали с протектором, а затем погружали в раствор. Во второй серии образцы сначала погружали в раствор, а после начала коррозии контактировали с протектором. Результаты опытов приведены в табл. 35. [c.160]

Анализ результатов лабораторных опытов позволяет в некоторой степени предсказать поведение контактных пар в естественных условиях. В связи с этим интересно отметить некоторые общие закономерности сплав АМц (как в состоянии поставки, так и травленый с последующей обработкой в 10%-ном растворе хромпика) при контактировании его со всеми другими металлами, как правило, является анодом. Лишь в контакте с дюралюминием э. д. с. очень мала и полярность электродов меняется. Сплав АМц является катодом лишь в контакте с оксидированным магниевым сплавом МЛ1 и оцинкованной с последующим пассивированием сталью. Сплав Д16 в состоянии поставки в большинстве пар является анодом, за исключением контактов со сплавом АМц, кадмированной латунью, оцинкованной сталью и магниевым сплавом [c.116]

На рис. 190 представлена зависимость количества возникающих на поверхности точечных анодов и их глубины от плотности анодного тока. Эта зависимость в логарифмических координатах описывается уравнением прямой с показателем степени п = , что указывает на наличие прямой пропорциональности между числом возникающих питтингов и плотностью тока. Средняя глубина питтингов при анодной поляризации возрастает с плотностью тока очень медленно, а начиная с определенной плотности тока (5-Ю а/см ) она падает (рис. 190, кривая 2). С увеличением плотности поляризующего тока на поверхности металла возникает все больше мелких питтингов (табл. 55). Это является результатом того, что металл в большинстве питтингов пассивируется и они со временем перестают функционировать. Проявляется двойственная роль анодной поляризации в одних центрах она способствует активному растворению металла, в других — пассивированию поверхности. В активном состоянии остается лишь небольшое число активных центров, в которых, очевидно, не был достигнут ток пассивации. В этих центрах скорость растворения металла возрастает непрерывно с плотностью тока вследствие того, что поляризующий ток распределяется на малое число активных центров (рис. 190, кривая 3). [c.356]

Влиянию гидродинамических факторов на производительность ЭХО посвящены многочисленные работы [32, 40, 161]. Увеличение скоростей электролита приводит к уменьшению возможности пассивирования анода, увеличению области активированного его растворения и снижению энергозатрат из-за интенсификации удаления продуктов реакции. В работах [30, 127] делается вывод о преимуществах турбулентного режима процесса, значительно уменьшающего диффузионные ограничения. Однако увеличение скорости электролита, начиная с определенной критической величины (тем меньшей, чем больше величина зазора), вызывает снижение плотности тока и увеличение энергозатрат, по-видимому, из-за повышения омического сопротивления при развитой турбулентности потока электролита [115]. [c.41]

При ЭХО алюминиевого сплава в нитратном электролите pH раствора увеличивается, причем рост pH до 10,5—10,8 происходит весьма быстро. Подкисление интенсифицирует растворение алюминиевого сплава, а сильное подщелачивание (pH = 13,1ч--ь13,2) вызывает пассивирование анода и прекращение растворения. [c.59]

Пассивирование анодов происходит также в результате накопления карбонатов в ванне их удаляют из ванны путем охлаждения электролита. [c.169]

Введение хлоридов в электролит в некоторой степени предохраняет аноды от пассивирования. Для профилактики аноды следует систематически вынимать из ванны и чистить железными щетками. [c.172]

Склонность никеля к пассивированию препятствует растворению никелевых анодов. У защищенных электродов на кривой зависимости тока от времени можно отметить две явно выраженные стадии пассивности, вызываемые одна — заметным выпадением хлорида никеля (П), а вторая — выпадением коричневых соединений никеля более высоких валентностей. Эти процессы подчиняются закону Мюллера —Маху [32]. [c.354]

Стабильность электролита во многом связана с процессом растворения анодов. При нормальной работе аноды покрываются легким рыхлым зеленоватым налетом, который растворяется в электролите в отсутствии тока. При избытке цианида поверхность анода остается блестящей, а на катоде происходит интенсивное газовыделение. Значительный недостаток цианидов вызывает пассивирование анодов на металле образуется плотный налет, процесс растворения нарущается и может вовсе прекратиться. Причиной пассивирования может быть также чрезмерно высокая анодная плотность тока. [c.91]

Большие значения выхода по току при низких плотностях тока указывают на то, что при этих режимах электролиза олово переходит в раствор в виде четырех- и двухвалентных ионов. Резкое падение выхода по току происходит при режимах, соответствующих пассивированию анода. [c.102]

Изменение температуры электролита оказывает заметное влияние на состав бронзовых осадков и катодный и анодный выход по току. При понижении температуры уменьшается содержание олова в покрытии, и катодный выход по току резко падает. При низкой температуре бронзовые аноды более склонны к пассивированию, что отрицательно влияет на работу ванны. [c.103]

Применение медных и оловянных анодов с раздельным регулированием силы тока на них позволяет весьма хорошо поддерживать требуемую концентрацию металлов в электролите. В производственных условиях такая схема требует весьма тщательного контроля за электрическим режимом и пассивирования оловянных анодов перед началом электролиза. Использование бронзовых анодов требует не только соблюдения заданной плотности тока, но также постоянной концентрации в растворе едкого натра и цианистого калия. [c.107]

Выполнение этого требования не встречает никаких затруднений в станнатных ваннах при нанесении оловянных покрытий. Теми же способами, какие используются для пассивирования анодов в станнатных ваннах, могут быть запассивированы и аноды из сплава 5п 2п. Однако для анодов из сплава 5п—2п требуется соблюдение анодного режима с более узким интервалом анодной плотности тока в процессе осаждения покрытия для поддержания постоянства состава электролита. [c.164]

В перерывах тока пассивная пленка растворяется и на аноде образуется шлам серого цвета. Перед дальнейшей работой ванны шлам с таких анодов должен быть удален, так как наличие его препятствует пассивированию анодов и их растворению с образованием четырехвалентных ионов олова. [c.164]

Рекомендуется применение оловянных анодов. Применение никелевых анодов нецелесообразно вследствие их пассивирования. Можно применять оловянные аноды в комбинации с анодами из нержавеющей стали. [c.183]

Проверена возможность окисления ионов хрома на молибденовом, вольфрамовом, танталовом и титановом анодах, изучена скорость анодного пассивирования этих металлов при наличии других конкурирующих процессов — окисления хрома или осаждения двуокиси свинца. Рис. 5, библ. 6. [c.127]

Анодное пассивирование заключается в следующем. Изделие (образец) погружают в электролит заданного состава и приключают к нему положительный полюс от источника постоянного тока при определенном напряжении. На изделии, как на аноде, при определенных условиях выделяется кислород в активном состоянии, согласно реакции 20Н — НгО-1-0. Атомарный кислород образует на поверхности электрода (образца) пленку окисла, останавливая процесс растворения металла. [c.59]

Пассивирующие ингибиторы оказывают двоякое действие. С одной стороны, они уменьшают плотность тока насснвацни, стимулируя образование пассивного слоя, а с другой стороны, при их восстановлении повышается плотность катодного частичного тока. Ингибиторы могут иметь оба или только одно из вышеназванных свойств. Пассивирующие ингибиторы относятся к так называемым опасным ингибиторам, поскольку при неполном ингибировании развивается сильная активная коррозия. При этом пассивированные катоды располагаются рядом с неингибированными анодами (см. раздел 2.2.4.2). [c.392]

В активных язвах pH раствора обычно находится в пределах 2—4, что соответствует скорости коррозии 2,5—3,7 мм/год. В неактивных язвах pH равно 7—9, как и при катодной за-ш ите. Коррозионный элемент при местной коррозии — это активно-пассивная система со значительно поляризованным катодом большой поверхности и слабополяризованным анодом с малой поверхностью дна язвы. Работа этого элемента протекает под катодным контролем при высокой плотности анодного тока, что определяет рост язвы. Из этого следует, что все элементы сплавов, благоприятствующие пассивированию, способствуют развитию местной коррозии. Наиболее чувствительны к местной коррозии стабилизированные высоколегированные стали. [c.93]

Было изучено [31] воздействие на электродные процессы твердых частиц, диспергированных в сульфатхло-ридном электролите никелирования с добавкой сахарина и бутиндиола. Из потенциостатических данных следует, что наблюдаемое затруднение пассивирования никелевого анода тем больше, чем крупнее частицы корунда. Крупнозернистые порошки или полностью выводят анод из пассивного состояния, или способствуют существенному увеличению плотности тока. Порошки с частицами порядка нескольких микрометров (например, порошок корунда КО-7) не вызывают активирования анода. Деполяризующее действие частиц концентрацией 25— 150 кг/м на катод различно в зависимости от pH электролита. При рН = 5 оно достигает 100—200 мВ при 1 к< <0,1 кА/м и незначительно при более высоких плотностях тока. В кислом электролите (рН=1,8) деполяризация в 80—120 мВ наблюдается лишь при / >0,15 кА/м . Отсутствие эффекта изменения поляризации, наблюдаемого при некоторых условиях электролиза, объясняется одновременным воздействием деполяризующего (от движения частиц, уноса пузырьков водорода и обновления электролита в приэлектродном пространстве) и поляризующего (адсорбции частиц, диффузионного ограничения) действия полидисперсных порошков. [c.39]

Электрохимический метод травления изделий имеет ряд преимуществ перед химическим. Он не оставляет каких-либо следов и пленок, не вызывает коррозии на основном металле, дает блестящую металлическую поверхность, отчасти пассивированную, что исключает коррозию изделия после травления. Кроме того, катодное травление стальных изделий производится в щелочном электролите без применения кислот. В состав растворов входит обычно едкий натр, цианистый натрий, как, например, в растворе, содержащем в 1 л 30—100 г л едкого натрия, 20—50 г1л цианистого натрия, 10 г л поваренной соли. Травление ведется при температуре до 40° С, при плотности тока 3—6 а1дм . В течение 45—50 сек изделие соединено с катодом, 10—15 сек — с анодом. Направление тока можно многократно чередовать, пока не получится желаемая степень очистки. [c.54]

Возможно до некоторой степени предотвратить пасаирование никелевых анодов, заменяя катаные анцды литыми, а также вводя в аноды примеси друпих металлов, например железа. Однако эти меры не являются радикальными. Наилучшим средством, предупреждающим пассивирование никелевых анодов при электролизе, является введение в электролит таких активирующих агентов, которые способствуют нормальному растворению анодов и не оказывают отрицательного влияния на катодный процесс. [c.142]

В работе рассматривается влияние ряда ПАВ на анодное растворение цинка и на катодное выделение металла и-з пирофос-фатного электролита. Установлено, что с введением в электролит сернокислого гидразина ус1раняется пассивирование анодов и повышается как катодный, так и анодный выход по току, а такж представляется возможность получать высококачественные осадки, причем осадки наилучшего качества получаются в области потенциалов — 1,35—1,6 В. [c.104]

Анодирование (анодное оксидирование), т. е. образование на поверхности металла пленки окислов того же металла при электролизе, заготовок из алюминиевых сплавов осуществляется в растворе серной кислоты (190—200 г/л). Режим анодирования плотность тока 0,8—1,0 А/дм , напряжение 11 — 2 В отношение площадей анода к катоду 1—3 температура раствора 20—25 °С время обработки — 20—25 мин. Пассивирование заготовок из латуней проводится в растворе, содержащем 150—200 г/л хромового ангидрита и 75—100 г/л сульфита аммония, при температуре 25—30 °С. Полученное после анодирования или пассивирования покрытие должно удовлетворять требованиям, приведенным на стр. 114. В зависимости от конкретных условий (состава воды, принятой в гальваническом цехе технологии н др.) режимы могут варьиро-вагься. Смазочным материалом после анодирования для заготовок из алюминиевых сплавов и после пассивирования для заготовок из медных сплавов служит костный животный или кашалотовый (ГОСТ 1304—76) жир. Схемы процесса подготовки поверх- [c.149]

Минимальная по площади структурная составляющая (включение) на поверхности сплава устойчива и является катодом, основной фон сплава — активным анодом (см. рис. 4а). Примером такой коррозионной системы может служить серый чугун или высокоуглеродистые стали в растворе серкой или соляной кислоты. Здесь феррит растворяется, а карбиды или графит остаются неразрушенными. Можно также указать на катодные включения СиАЬ (0-фаза) в алюминиевом сплаве Си—А1 (дюралюминий). Во всех этих случаях накопление на поверхности катодной фазы, например карбидов в стали, графита в чугуне, uAl в дюралюминии, происходит в виде рыхлого несплошного слоя, не вызывающего заметного торможения анодного процесса, но интенсифицирующего катодный процесс. По этой причине такое формирование поверхностного слоя обычно не приводит к снижению скорости коррозии, но часто ее заметно увеличивает. Однако если анодная фаза способна пассивироваться в данных условиях, то возрастание поверхности катодной составляющей может облегчить наступление пассивирования более электроотрицательной фазы, вследствие смещения общего потенциала сплава в положительную сторону до потенциала пассивации анодной фазы, и коррозия сплава будет сведена к минимуму. Примером тому может служить более высокая стойкость серого чугуна по [c.24]

Сравнение представленных в табл. 2 значений с наблюдаемым потенциалом начала пассивирования титана в 2 н. Н2304 при 25° С (рис. 1) показывает, что образование окисных пленок на титане при анодной поляризации должно происходить даже в области потенциалов, отвечающих активному растворению металла. Таким образом, нельзя связать начало пассивирования титанового анода с достижением потенциала реакции образования какого-либо из его окислов. [c.20]

Наступающая пассивность тормозит процесс растворения никелевого анода в гальванотехнике. На пассивирование оказывают влияние компоненты раствора (в частности, сульфат-, сульфамат- [c.352]

Особенно легко поддаются пассивированию чистые и малоуглеродистые сорта никеля [34]. Равномерная растворимость деполяризованных анодов достигается незначительными добавками окиси никеля или серы, а растворимость карбонизированных анодов ( arbon anods) — добавками углерода и кремния в количестве около 0,25%. При этом у карбонизированных анодов потери металла значительно уменьщаются в результате выпадения кристаллических зерен. [c.354]

Большой интерес представляет изучение анодного процесса, так как от него в значительной мере зависит стабильность состава электролита, а следовательно, и покрытия. В электролите без добавки сегнетовой соли на томпаковом аноде образуется темная, рыхлая пленка, плохо проводящая ток. При высоких плотностях тока пленка становится плотной и не растворяется в электролите. Выход по току снижается почти до нуля, что свидетельствует о полной пассивации анода. Введение сегнетовой соли повышает предельно допустимую анодную плотность тока, при которой не происходит пассивирования анодов. Аналогичное депассивирующее действие оказывают цианистый калий и едкий натр. В отсутствии пассивной пленки на поверхности анода заметен крупнокристаллический рисунок. Все эти процессы находят отражение в ходе поляризационных кривых. В присутствии в электролите сегнетовой соли на кривых анодного потенциала имеются два участка предельного тока (фиг. 52). [c.84]

Полное пассивирование характерно как для анода, из сплава меди с оловом, так и для чистого олова. Величина предельного тока, при котором наступает полная пассивность анода, незначительно меняется с увеличением содержания в аноде олова, и во всех случаях близка к значениям, соответствующим предельному току для оловянного анода. Это указывает на то, что пассивация бронзовых анодов в станнатноцианистом электролите зависит от наличия в них олова. [c.101]

Наибольшее распространение получил анодный способ приготовления станната натрия. Этот процесс может быть осуществлен следующим образом растворением непассивированного оловянного анода с последующим окислением двухвалентного олова на оловянном аноде растворением непассивированного оловянного анода с последующим окислением двухвалентного олова на нерастворимом аноде растворением пассивированного оловянного анода с непосредственным получением в анолите станната. Как показали исследования [29], при приготовлении растворов станната для гальванических ванн целесообразно применять третий способ. [c.108]

Молибден, вольфрам, тантал и титан образуют в кислотах анодно-запирающие окисные пленки [5] и обладают высоким потенциалом незаряженной поверхности. Представляет интерес проверить возможность окисления ионов хрома на этих анодах, а также изучить скорость анодного пассивирования данных металлов при наличии других конкурирующих процессов, как, например, окисление хрома или осаждение РЬОг. [c.89]

При анодной поляризации в растворах азотнокислого свинца в режиме низких плотностей тока скорость процесса осаждения РЬОг преобладает над скоростью пассивирования анодно-запирающих металлов, что обусловливает возможность электролитического получения комбинированных анодов типа (Ме)РЬОг. [c.91]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...