Перманганат калия

Г. Тейлор [48], изучая процесс движения водных растворов в стеклянных трубках диаметром 0,05 см, пользовался методом калориметрии. В качестве индикатора в вытесняющую жидкость добавлялся перманганат калия. Концентрация раствора определялась визуальным сравнением окраски жидкости в пункте измерения с окраской эталонных трубок, содержащих раствор определенной концентрации. [c.33]

Линии тока в жидкости мдж-но сделать видимыми, например, вводя в плоский поток кристаллы перманганата калия, которые, перемещаясь, растворяются и оставляют видимые следы — линии тока (рис. [c.249]

Продолжительность травления, т. е. время воздействия травящего реактива, определяется не только степенью диссоциации раствора, его температурой и химическим составом, но также плоскостью фаз, подлежащих выявлению. Кратковременное травление (менее 1 мин), т. е. выявление границ и поверхностей зерен, если позволяет окраска травильного раствора, проводят без замера времени. Результат травления оценивают по внешнему виду шлифа. Время, как правило, указывают ориентировочно. В травителях темного цвета, нанример перманганате калия, или при длительном травлении от одного до нескольких часов, невозможно оптически проследить процесс травления, поэтому необходимо давать ориентировочное время травления. [c.24]

Цементит и другие карбиды тяжелых металлов идентифицируют при окрашивании осадка в свободной щелочи, добавляя кислородсодержащие реактивы (перманганат калия, перекись водорода, пикрат натрия и т. д.). Эти травители не действуют на структуру основы. Их химическое действие еще не полностью ясно. Величина поверхности карбидных частичек влияет на результат травления внутри определенных размеров цементитные пластины перлита не взаимодействуют с травителем. Предполагают, что вследствие взаимодействия карбида и травителя на карбидной фазе образуется непрозрачный твердый осадок гидроокиси сложного состава. Этот осадок растворяется в слабокислом растворе карбид вновь приобретает вид нетравленого состояния. Некоторые карбиды отличают друг от друга только путем различной продолжительности травления. Карбид железа ведет себя по сравнению с другими карбидами в этих растворах наиболее пассивно. [c.36]

Насыщенный в холодном состоянии перманганатом калия 10%-ный раствор гидроксида калия окрашивает цементит при комнатной температуре за 5 мин, при 60° С — в течение [c.87]

Наряду с общими травителями для выявления цементита имеются специальные реактивы для выявления карбидов в различных легированных сталях. Отличительные признаки карбидов проявляются прежде всего в разнообразии реакций с одними и теми же травителями. Так, например, щелочной раствор пикрата натрия (травитель цементита) окрашивает карбиды в шарикоподшипниковой стали с повышенным содержанием хрома, в то время как щелочной раствор перманганата калия выявляет цементит и вторичные карбиды при их дисперсном распределении. Большинство карбидов как правило, при одинаковой окраске распознают с помощью одного реактива, дифференцированно подбирая время травления. [c.129]

Перманганат калия добавляют в кипящий 10%-ный раствор серной кислоты и тотчас же погружают образец плоскостью шлифа вверх. Во время травления в течение 5 мин раствор должен кипеть. После травления образец промывают в теплой воде и высушивают спиртом. Шлиф покрывается коричневым осадком, который удаляют ручной полировкой на влажном сукне с окисью магния или с тонкой полировочной окисью алюминия. [c.178]

Последняя фаза после дополнительного травления спиртовым раствором перманганата калия может окрашиваться. [c.234]

Коррозия олова в кислотах, нейтральных и щелочных растворах ускоряется в присутствии деполяризаторов. Она зависит от количества растворенного кислорода или окислителей (соли железа(III), перманганат калия, перхлорат калия, хро-маты в небольших концентрациях, органические соединения с окислительными свойствами, щавелевая кислота и др.) Окис-ные пленки могут вызывать локальную коррозию. [c.142]

В —при 105—130°С. И — реакторные колонны для окисления парафина воздухом в присутствии 0,1% перманганата калия. [c.271]

В — при об. т. в 0,5%-ном растворе КОН с добавкой 3% силиката натрия или 0,8% перманганата калия. [c.293]

Использование для горячего водоснабжения исходной воды с окисляемостью более 6 мг Оа/л, определенной методом окисления органических веществ перманганатом калия в кислой среде, как правило, не допускается. При допущении органами Минздрава СССР цветности исходной воды до 35 окисляемость воды может быть допущена более d мг Оа/л. [c.146]

Возможно применение различных вариантов и способов дозировки сульфата железа. Например, ежедневное дозирование в течение 1 ч по 1 мг/л Fe в охлаждающую воду, ежедневное дозирование дважды по 30 мин по 1 мг/л непрерывное дозирование по 0,01 мг/л ежедневное дозирование по 0,04—0,06 мг/л совместно с перманганатом калия (0,01—0,02 мг/л) и борной кислотой (0,01—0,02 мг/л) в течение 6 недель [6]. [c.205]

Перманганат калия Щавелевая кислота Азотная кислота [c.270]

Соли и растворы солей. Алюминиевые бронзы стойки в углекислых растворах. В растворах сернокислых солей и виннокаменной соли более стойки однофазные бронзы. Кремнистые бронзы хорошо противостоят сернокислой меди, перманганату калия, насыщенным растворам известковой воды, горячим сульфитным растворам и хлористому натрию. Кислые рудничные воды, растворы солей хромистых кислот, хлорного железа, аммиачные соли (при сильном перемешивании), растворы солей железа, олова, ртути, меди, серебра являются агрессивными средами для кремнистых бронз. Однако в рудничных водах алюминиевые бронзы более стойки, чем оловянные бронзы. [c.243]

Перед ремонтом оборудования, соприкасавшегося с растворами гидразина, необходимо нейтрализовать его 1%-ным раствором перманганата калия. При попадании гидразина на кожу, слизистые оболочки и внутрь организма следует немедленно обращаться за медицинской помощью. [c.89]

В этой реакции участвует несколько веществ. Важно рассмотреть два из них — перманганат калия и сернокислое же- [c.30]

Для определения титра раствора трилона можно использовать окись цинка, карбонат кальция, сернокислый кальций и т. д. Для определения титра перманганата калия пригодны щавелевокислый натрий, кристаллизующийся без воды, металлическое железо, соль Мора, обладающая постоянным составом. [c.207]

В последнее время опубликован ряд исследований по экспериментальной проверке теории пограничного слоя. Некоторые работы посвящены нахождению положения места отрыва методом подкрашенных струек воды (вначале посредством перманганата калия, позднее — подкрашиванием веществами, воздействующими на фотографическую пленку) или дымовых струек в воздухе. [c.14]

ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ХИМИЧЕСКИХ ОЧИСТОК И ДЕЗАКТИВАЦИИ НА АЭС РАСТВОРОВ ПЕРМАНГАНАТА КАЛИЯ И ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ [c.151]

Обезжелезиваемую воду фильтруют последовательно через контактный фильтр, загруженный катализатором (слоем высотой не менее 0,9 м), со скоростью фильтрования 15 м/ч и через обычный песочный фильтр. Должна быть предус.мотрена возможность периодического введения в воду перманганата калия (2...3 мг/л). [c.267]

Фосфид железа в тройной фосфидной эвтектике (стеадите) и в других железных сплавах выявляют так же, как цементит в щелочном растворе перманганата калия [18]. Однако на фосфиде железа образуется коричневый осадок, в то время как цементит остается белым. В реакции травления углерод и фосфор не уча- [c.36]

Травитель 77 [10 г NaOH 100 мл Н2О добавка КМПО4 до насыщения]. Щелочной раствор перманганата калия наиболее пригоден для травления карбидов в твердых сплавах. Травлению может предшествовать предварительная обработка растворами 74а или 746. [c.127]

Травитель 86 [травители 39—48 (гл. VI)]. Цементит, легированный марганцем, и карбид марганца в высокомарганцовистых и углеродсодержащих сталях выявляют обычными реактивами на цементит (щелочной раствор пикрата натрия, перманганат калия и феррицианид калия). Однако они создают покрывающий слой на структуре матрицы (твердом растворе железо—марганец— углерод), формирование которого зависит от концентрации марганца (ликвации). Эти травители, по данным Пиллинга [69], используют для выявления дефектов. [c.129]

Щелочной раствор перманганата калия окрашивает в коричневый цвет Ме С вследствие его окисления, карбиды Me g g и МеС остаются белыми, а СГ3С2 не разъедается. [c.219]

В —при 132°С в смеси 987о уксусного ангидрида, 2% уксусной кислоты и перманганата калия при интенсивном перемешивании (И). [c.457]

Висмутатный метод применяется как наиболее точный для контрольных (арбитражных) анализов. Окисление марганца производят в азотнокислой среде висмутатом натрия (2—3 мин.), после чего избыток Ыа2В10д отфильтровывают через стеклянный пористый фильтр или фильтр из асбестово-стеклянной массы. В фильтрате определяют марганец методом обратного титрования образовавшейся НМПО4, растворами соли Мора и перманганата калия (обычно применяются 0,03 N растворы). [c.95]

Хлорнокислый метод (см. Определение хрома ). К раствору после оттитрования суммы Сг и У прибавляют сухого Hg OONa до полной нейтрализации свободной НСЮ4. Раствор нагревают до 50° и медленно титруют перманганатом калия до перехода красного окрашивания в зелёное. [c.102]

Титрование перманганатом калия. Навеску растворяют при нагревании в концентрированной H2SO4. Охлаждённый раствор разбавляют водой с прибавлением 10 мл H I. В разбавленном растворе титруют 8Ь на холоду раствором КМПО4 после прибавления Мп804. Метод даёт несколько повышенные результаты, так как титруется и железо, присутствующее в форме Ре - [c.113]

Кипящий раствор перманганата калия (4 КМпО 4 N3014 на 100 мл воды) 6 [c.146]

Окпсляемость, характеризующая содержание органических веществ в профильтрованной воде выражается, в мГ кислорода или мГ перманганата калия (КМПО4), необходимых для окисления органических веществ, содержащихся в 1 л воды. [c.193]

Реакция окисления — реакция, сопровождающаяся увеличением положительной валентности, в частном случае — реакция соединения с кислородом. Примеры горение топлива,образование ржав-чнны, соединение металлов с хлором. К наиболее распространенным окислителям относятся кислород, озон, перекись водорода, азотная кислота, галогены (хлор и др.), марганцовокислый калий (перманганат калия) и др. [c.364]

Содержание в воде органических ёеществ, попадающих в водоемы с промышленными, коммунальными и сельскохозяйственными стоками, не определяется прямыми измерениями, а может быть только ориентировочно охарактеризовано косвенным путем, в процессе определения окисляемости воды с помощью перманганата калия (наблюдается при значениях pH = 8,3 и выше). Нормы качества питательной воды паровых котлов с давлением пара в барабане до 4 МПа, определенные Правилами устройства и безопасной эксплуатации паровых и водогрейных котлов, представлены в табл. 3.2. [c.97]

Для выполнения анализов объемными методами необхо- щмы бюретки, дающие возможность измерять расходы титрованного раствора с погрешностью, не превышающей + 0,02 мл (обычные бюретки) или 0,005 мл (микробюретки). Для отмеривания порций анализируемой жидкости пользуются пипетками в мерных колбах осуществляют разбавление растворов и приготовление титрованных растворов. Наиболее часто в химических лабораториях электростанций применяют титрованные растворы кислоты (серной и соляной), едкого натра, трилона, азотнокислой ртути, тиосульфата натрия, перманганата калия, щавелевой кислоты, [c.205]

Хотя конечной стадией окисления органического вещества и является распад его молекулы с переходом отдельных образующих ее атомов в их высшую степень окисления, однако при определении окисляемости такая глубина окисления достигается сравнительно редко. Обычно происходит только частичное окисление молекулы органического вещества, состоящее в том, что отдельные образующие ее атомы переходят из менее окисленного в более окисленное состояние например, группа атомов —СНЮН может перейти в группу — СООН. Степень такого окисления для различных органических веществ весьма различна, а, кроме того, она зависит от характера взятого окислителя, условий, в которых проводят окисление (температура, pH среды), и продолжительности действия окислителя. Обычно при определении окисляемости воды в качестве окислителя применяют перманганат калия КМп04, проводя 10-минутное кипячение воды с избытком его в кислой среде. Величину найденной таким образом окисляемости (окисляемость по перманганату, или перманганатная окисляемость) выражают или в миллиграммах КМп04, затраченных на окисление органических примесей, содержащихся в 1 л воды, или количеством миллиграммов О, эквивалентным расходу перманганата. [c.38]

В зарубежной практике для борьбы с биологическими обрастаниями, помимо хлора и медного купороса, применяют также гипохлорит натрия (10 г/м ) в виде технического реагента, а также перманганат калия (0,25—0,60 г/м в зависимости от величины продувки). В литературе указаны и другие реагенты, применявшиеся для этой цели соединения ртути, хлорированные производные фенола, бром, озон и четвертичные аммониевые основания. Эти вещества носят название гермицидов или альгицядов (для уничтожения, водорослей). [c.345]

Непосредственно определить содержание органических веществ в воде практически невозможно. Поэтому концентрация их в воде косвенно измеряется величиной окисляемости, которая показывает, какое количество кислорода или окислителя — марганцевокислого калия КМПО4 (перманганата калия) — затрачивается при известных условиях на окисление (до Н2О и СО2) органических веществ, содержащихся в I л воды. Содержание органических веществ приближенно можно определить как разность между сухим и минеральным остатками. [c.11]

Ионы марганца, меди и цинка осаждают в виде сульфитов, вводя Б пробу воды 1 мл 2—5%-ного раствора сернистого натрия. Во избежание окисления марганца прибавляют 3—5 капель 1%-ного раствора солянокислого гидроксиламина. Ионы железа и марганца окисляют перманганатом калия в присутствии хлористого аммония. [c.155]

В хим. соединениях проявляет степени окисления от -)-2 до 4-7 (наиб, характерны +2, -(-4, 4-7). Соединения, отвечающие степени окисления 4-7,— сильные окислители (наир., перманганат калия КМПО4). Мн, соединения токсичны. [c.46]

Рис. 15-1. Радиоактивность отмывочного раствора перманганата калия по изотопу хром-51 в зависимости от времени воздействия раствора 0,5% KMn04-f5% NaOH.

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...