Основные методы химического анализа

Основные методы химического анализа [c.14]

Ошибка при определении основного компонента металла методами химического анализа не позволяет надежно определять второй и третий знаки после запятой и, следовательно, оценивать чистоту металла. Более надежно оценивать ее методом измерения отношения электросопротивления при обычной и гелиевой температурах. [c.15]

Некоторые главы, касающиеся объема оперативного физико-химического контроля воды и пара, сведений об основных методах количественного анализа и операций, выполняемых при его проведении, переработаны и сокращены. [c.5]

Химический анализ ферросплавов. Публикаций по оценке показателей точности химического анализа ферросплавов значительно меньше, чем для чугунов и сталей, поэтому в 70-х годах оказалась возможной лишь аппроксимация единой концентрационной зависимостью случайной погрешности химического анализа различных компонентов в разных ферросплавах [2]. В последние годы заметно увеличилась информация о качестве измерений состава ферросплавов и лигатур. Основные ее зарубежные источники межлабораторные эксперименты, проведенные при стандартизации методов химического анализа ферросплавов в США, ФРГ и Японии, а также сведения о погрешности аттестации национальных, преимущественно японских, СО. [c.49]

Даются практические рекомендации по методам химического анализа электросталеплавильных и сварочных флюсов на основные компоненты и примеси. Рекомендованы наиболее точные и проверенные на практике методы определения 26 элементов во флюсах. [c.112]

Систематизированы промышленные изделия из благородных металлов и сплавов. Даны полная техническая характеристика этих изделий и нормативно-техническая документация, по которой выпускается продукция. Приведены сведения о биметаллах, изделиях из материалов порошковой металлургии и других видах продукции. Изложены основные свойства благородных металлов и области их применения. Рассмотрен химический состав указанных металлов и сплавов и описаны стандартные методы его анализа. [c.23]

На примере двух составов рассмотрено влияние химической природы и объемного соотношения наполнителя и связки-матрицы, а также условий синтеза на изменение структуры композиций. В качестве наполнителей взяты оксиды магния и цинка. С целью обеспечения высокой степени чистоты и дисперсности оксиды были получены путем термохимического разложения соответствующих солей квалификации о. с. ч. . Полнота процесса контролировалась методами химического и рентгенофазового анализа. Полученные порошки характеризовались высокой степенью чистоты и дисперсности. Размер частиц в основной массе 0.5—1 мкм. [c.99]

Испытания эффективности и качества протекторов ограничиваются в основном аналитическим контролем химического состава сплава, проверкой качества и наличия покрытия на держателе, определением достаточности сцепления между держателем (креплением) и протекторным материалом и контролем соблюдения заданной массы и размеров протектора. Испытания магниевых и цинковых протекторов регламентируются нормативными документами [6, 7, 22, 28]. Аналогичных нормативов но алюминиевым протекторам не имеется. Кроме того, указываются и минимальные значения стационарного потенциала [il6]. Нормативы по химическому составу обычно представляют собой минимальные требования, которые обычно превышаются у всех сплавов, имеющихся на рынке. К тому же регламентированные в этих документах способы мокрого химического анализа в техническом отношении за прошедшее время устарели. Протекторные сплавы в настоящее время более целесообразно исследовать методами эмиссионного спектрального анализа или атомной абсорбционной спектрометрии (по спектрам поглощения). [c.196]

Кратко обобщены результаты работ по исследованию структур металлов методом микротвердости. Рассмотрены основные направления применения метода микротвердости для исследования металлов. Приведены экспериментальные данные, подтверждающие целесообразность применения метода микротвердости в целях физико-химического анализа, в области технологии металлов и металловедения, для изучения пластической и упругой деформации металлов и сплавов при механической обработке. Особое внимание обращено на изучение влияния облучения на физико-химические и механические свойства металлов. Описана аппаратура, применяемая для исследовательских работ в агрессивных средах. [c.264]

Рентгеновский анализ — один из основных методов исследования элементов кристаллической структуры. В частности, по рентгенограммам можно судить о химическом и фазовом составе исследуемого объекта, текстуре, существовании в нем напряжений первого и второго рода и т. д. Все эти вопросы имеют первостепенное значение в металловедении, особенно при выборе режима и контроле качества термообработки. [c.199]

В монографии изложены основные направления и методы исследования свойств металлических порошков дисперсионный анализ, включающий анализ порошков по фракциям, измерение удельной поверхности, определение размеров, форм, микроморфологии и микроструктуры отдельных частиц испытание физических и физико-механических свойств, определяющих плотностные, реологические и электромагнитные характеристики порошков рентгенографические методы исследования структурных несовершенств и инструментальные физические методы локального и общего химического анализа способы анализа фаз и, наконец, оценка условий безопасной работы с порошками. [c.111]

В своем капитальном труде Н. С. Курнаков рассматривает измеримые физические свойства веществ, применяемые в физико-химическом анализе. Общее число таких свойств достигает 30. Среди них тепловые свойства — плавкость и растворимость, теплота образования, теплоемкость, теплопроводность электрические свойства — электрическое сопротивление, электродвижущая сила, термоэлектрическая сила, диэлектрическая проницаемость объемные свойства — удельный вес и удельный объем, объемное сжатие, коэффициент теплового расширения. При физико-химическом анализе измеряются также основные оптические свойства объектов исследования, свойства, основанные на молекулярном сцеплении (вязкость, твердость, давление истечения, поверхностное натяжение и др.)) магнитные свойства и многие другие. В физико-химическом анализе широко применяется изучение микроструктуры систем, позволяющее определить их фазовый состав. В последние десятилетия физико-химический анализ пополнился таким важным методом исследования, как рентгенография, который позволяет установить параметры и структуру кристаллографических решеток твердых фаз изучаемой системы [c.159]

Химический анализ выражает состав отложений в виде основных и кислотных окислов. Но иногда необходимо знать фазовый состав накипи, а именно, какие соединения входят в ее состав. Существуют специальные методы анализа (рентгенографический, термографический и др.), позволяющие определить фазовый состав отложений. Однако они пока недоступны для обычных водных лабораторий. Поэтому для рещения этой задачи часто прибегают к расчету, основанному на данных химического анализа. Результаты его, однако, дают лишь примерный фазовый состав отложений по их главным составляющим. [c.46]

Второй метод определения характеристики вязкости шлака по его химическому анализу базируется на использовании отношения основных и кислотных состав-ЛЯЮЩ.ИХ в шлаке [Л. 6] [c.25]

Правило фаз Гиббса и методы физико-химического анализа, развитые Н. С. Курнаковым и его школой, являются основными методами исследования бинарных систем. [c.203]

Основная сложность контроля хода плавки при кислородно-конвертерном процессе связана с высокой скоростью его протекания. Общепринятые в металлургии методы контроля при помощи химического анализа проб металла по ходу плавки неприемлемы для данного метода. По тем же причинам нельзя считать удовлетворительным способ контроля температуры металла термопарами погружения. В связи с этим многочисленные усилия исследователей и практиков направлены на изыскание методов непрерывного контроля температуры и состава металла по ходу продувки. Из перспективных существующих методов контроля температуры металла можно назвать следующие [c.140]

Как известно, для эмиссионного спектрального анализа характерно развитое влияние химического состава и физико-химических свойств контролируемого объекта на действительную функцию преобразования средств измерений. Степень этого влияния на результаты оптического спектрального анализа априори установить нельзя для рентгеноспектрального анализа расчетные способы оценки влияния химического состава не всегда имеют удовлетворительную точность, а эффект влияния физико-химических свойств объекта измерений теоретически оценить не удается. Характер и степень влияния существенно зависят от типа и свойств средств измерений, параметров и режимов его эксплуатации, способа подготовки проб и от методики выполнения измерений в целом. В связи с этим методы спектрального анализа при практическом использовании являются сравнительными и требуют индивидуальной градуировки для конкретной аналитической задачи при помощи образцовых мер состава, аттестованных другими, в частности, химическими методами. Градуировка средств измерений включает установление основных (базисных) статических градуировочных характеристик и оценку функций влияния состава и свойств контролируемого объекта. Недостаточная стабильность средств измерений в эксплуатации обусловливает необходимость их оперативной регулировки и (или) коррекции результатов в процессе спектрального анализа путем введения соответствующих поправок в аналитический сигнал, результат измерений или параметры градуировочной функции. [c.103]

В последние десятилетия значительно возрос интерес к исследованию тепловых эффектов смешения жидкостей. Систематизация экспериментальных данных о теплотах (энтальпиях) смешения имеет значение, в первую очередь, для дальнейшего развития молекулярной теории растворов. Теплоты смешения являются основными энергетическими характеристиками раствора, их величины непосредственно связаны с энергиями межмолекулярных взаимодействий в жидкой фазе. Анализ зависимости теплот смешения от концентрации и температуры для растворов различных классов часто позволяет сделать заключение о характере молекулярных процессов сопровождающих образование раствора, — в этом смысле исследование теплот смешения можно рассматривать как один из эффективных методов физико-химического анализа жидких систем. [c.3]

В образцах, закаленных с температур выше кривой солидуса, при металлографическом исследовании обнаруживаются участки быстро закристаллизовавшейся жидкой фазы, особенно в местах стыка отдельных зерен эти участки отличаются от основного фона — твердого раствора — и отсутствуют в образцах, закаленных с температур ниже солидуса. Отсюда следует, что температуру солидуса для ряда сплавов можно захватить в вилку , как показано на фиг. 37, и при благоприятных условиях ширину этой температурной вилки можно уменьшить до 2° С. Поскольку точность этого метода зависит от обнаружения под микроскопом небольших следов жидкой фазы в закаленных сплавах на полированных микрошлифах, основное требование заключается в получении не слишком большого перегрева выше температуры солидуса. Однако преимуш ество этого метода в действительности состоит в возможности обнаружения неоднородностей химического состава сплавов в виде локализованных включений быстро закристаллизовавшейся жидкой фазы, а образцы, в которых отсутствуют признаки оплавления, всегда можно отбросить. Составы сплавов лучше всего устанавливать с помоп ью химического анализа реальных образцов, которые исследовались под микроскопом и в этом методе опасно принимать состав сплавов по шихте. [c.90]

В монографии приведены основы физико-химического анализа с методами изображения водно-солевых систем и различными приемами расчетов, а так же основные свойства минералов, гидрохимические и геохимические характеристики морей и соляных озер. [c.1]

Химическим анализом электродного и основного металла определяют содержание тех или иных элементов в металле. Визуальный (внешний осмотр) является обязательным при контроле качества сварки любыми методами. Контроль прочности и плотности готового изделия осуществляют следующими испытаниями. [c.438]

Метод пленочной полярографии получил развитие сравнительно недавно и в основном используется для анализа реактивов и препаратов химической промышленности [1—4]. [c.123]

Метод снятия заключается в растворении покрытия в растворе, не взаимодействующем с основным металлом толщину покрытия рассчитывают по массе растворенного металла, которую определяют химическим анализом раствора или взвешиванием изделия до и после растворения покрытия. [c.186]

Сравнивая углекислотную и кислородную формулы, можно отметить следующее. Основное преимущество углекислотного метода состоит в большей простоте химического анализа газов на КОг, чем на Ог, а также в более высоком содержании в продуктах сгорания КОг по сравнению с Ог, следовательно в большей точности анализа (например, при а = 1,2—1,4 К02 8-ь17 % в зависимости от вида топлива, а 02==3,5-ь6,5 %). [c.47]

Среди фундаментальных характеристик вещества, таких как химический состав, плотность, электропроводность, вязкость, одно из основных мест принадлежит оптическим постоянным — показателю преломления п и показателю поглощения х. Эти величины, описывающие взаимодействие электромагнитного поля со средой, чутко реагируют на изменение ее состава или структуры. Поэтому оптические методы измерения я и х, сочетающие высокую точность, быстродействие, возможность неразрушающего и дистанционного контроля, получили широкое распространение в практике физико-химического анализа. Тем не менее, эти методы совершенно недостаточно используются для контроля поглощения сред (х > 10 —10 ), хотя известно, что спектральные и оптические характеристики наиболее чувствительны к изменению состояния вещества в области полос поглощения. Одной из причин этого является отсутствие табличных данных по оптическим постоянным. [c.6]

Общеизвестно значение и распространенность различных методов дилатометрических измерений при исследовании кинетики фазовых превращений в твердых веществах. Последние считаются одними из наиболее чувствительных и надежных. Не вскрывая существа превращений, они дают весьма точную временную характеристику суммарного процесса при применении простой и часто стандартной аппаратуры. Дилатометрический метод физико-химического анализа имеет то основное преимущество исследования фазовых превращений в твердых веществах, в том числе в металлах и сплавах, что величина объемного эффекта, наблюдающаяся при фазовых превращениях первого рода, зависит не от скорости нагрева или охлаждения, а только от температуры. Это позволяет в результате уменьшения скорости изменения температуры записывать объемные эффекты в условиях, приближающихся к равновесным, т. е. изотермическим. Указанное обстоятельство особенно важно, если мы пользуемся дилатометрическим методом при построении диаграммы состояний. Методом дилатометрического анализа, помимо непосредственного определения коэффициентов термического расширения, являющихся одной из основных характеристик материалов, можно также исследовать явления упорядочения и распада твердых растворов, рекристаллизации и вообще все процессы, которые сопровождаются экстремальным изменением объема. Немаловажным преимуществом является также возможность получения непрерывной записи кривых нагрева или [c.41]

Основным методом исследования процесса контактного взаимодействия при этом был металлографический анализ зоны взаимодействия и измерение микротвердости фаз. В некоторых случаях использовали также химический спектральный и рентгеновский анализ. Полученные в работе [51] данные представлены в табл. 23. [c.46]

Можно определить химический состав различных участков диагностируемого ашхарата методом химического анализа. Этот процесс более длительный. Пробы для химического анализа отбирают в виде стружки в соответствии с ГОСТ 7122. Для сварного шва пробы отбирают с таким расчетом, чтобы в них не было большого количества основного металла. Иногда стружку получают из образцов, предназначенных для механических испытаний. Масса стружки, необходимой для анализа, определяется количеством элементов, на которых проводится анализ. Для анализа на углерод достаточно 3-5 г стружки, для определения азота и кислорода 50-60 г, а для полного анализа основных элементов углеродистой стгши 50 г стружки. Стружка должна быть обезжирена спиртом или эфиром. Если получаются сомнительные результаты по химическому анализу данной пробы, производят отбор еще не менее двух проб. [c.222]

В результате автоклавной обработки при давлении 200 атм стеклянный порошок полностью разлагается. На этом основании было высказано мнение о возможности разработки метода химического анализа стекла [445]. О. К. Ботвинкин и Б. В. Тарасов [446, 447] обнаружили, что в результате воздействия воды и пара поверхность стскол, в том числе бесщелочных и боросиликатных водомерных, покрывается непрозрачной пленкой новообразований. При разрушении стекла протекают сложные физические, химические и физико-химические процессы, тесно связанные между собой и накладывающиеся друг на друга, что значительно осложняет картину явления. Основными из этих процессов являются, по мнению указанных авторов насыщение поверхноетиого слоя стекла водой гидролиз независимых структурных составляющих переход части гидроокислов в раствор адсорбция коллоидов продуктами [c.165]

Слюда мусковит. Общие требования к методам химического анализа. Методы определения содержания пяти различных химических соединений. Стандарт устанавливает методы определения основных компонентов слюды мусковит весовой, трилонометрический, пламенно-фотометрический и фотоколориметрический предусматривает аппаратуру, реактивы и растворы, а также методику проведения анализов. [c.504]

Точное изучение свойств в зависимости от изменения концентраций (т. е. построение диаграммы состав — свойства) являются важным дополнением при изучении и построении диаграмм состояний. Метод изучения изменений свойств в за-Биснмости от изменения состава и построения диаграммы состав — свойства был положен И. С. Курнаковым в основу разработанного им физико-химического анализа сплавов. В настоящее время физико-химический анализ является одним из основных методов изучения сплавов и его широко применяют в научных исследованиях новых сплавов при изучении структурных превращений и в других случаях. [c.157]

Данная методика оказалась недостаточно чуйствительной, чтобы установить, что представляет собой пространство между островками— чистое стекло или сверхтонкую пленку,. толщина которой соответствует монослою. Сравнение количества материала, Нрисутствующего в островках по данным электронной микроскопии, с общим количеством материала на экстрагированной (поверх-ности, которое определялось по результатам химического анализа, показывает, что для получения материального баланса необязательно наличие аппрета между островками. Электронно-микроскопическим методом установлено, что поверхностный слой аппрета значительно отличается от монослоя, для которого, согласно теории химической связи, характерно правильное расположение молекул. Авторы пришли к выводу, что пленка состоит в основном из легко удаляемых наружных слоев и плотно связанного полимера вблизи поверхности волокна . По мнению авторов, для получения (пленки аппрета с оптимальными характеристиками следует наносить на поверхность стекловолокна покрытие толщиной от 8 до 70 монослоев, что связано с неравномерным распределением аппрета на поверхности волокна. [c.120]

Широко применяются такие методы, как обработка жидкой стали в ковше синтетическим шлаком и аргоном, вакуумирование жидкого металла. В 1974 г. по объему производства черных металлов СССР вышел на первое место в мире. Большую роль в развитии отечественной металлургии сыграли выдающиеся ученые нашей страны. П. П. Аносов разработал основы теорищроизводства лн той высококачественной стали, Д. К- Че но "явяяется основополож ником научного металловедения, его труды по кристаллизации стали не потеряли своего значения и в настоящее время. Академики А. А. Байков, М. А. Павлов, Н. С. Курнаков создали глубокие теоретические разработки в области восстановления металлов, доменного производства, физико-химического анализа, В. Е. Грум-Гржимайло, А. М. Самарин, М. М. Карнаухов заложили основы современного сталеплавильного и электросталеплавильного производства, академик И. П. Бардин известен во всем мире своими трудами в области доменного производства и организацией научных металлургических исследований. Рост производства в основном обеспечивался за счет [c.12]

Из основных методов современной техники для экспресс-анализа состава чугуна (химический спектрографический и термографический анализы, метод определения электросопротивления твердого образца) были выбраны спектрографический и стило-скопический методы. Диапазон определения концентраций элементов (от тысячных долей до десятков процен-чов) позволяет на одном приборе осуществлять контроль почти всех компонентов чугуна. Контроль химического состава чугунов проводится по ходу плавки и после его выпуска аналитическим и спектральным методами анализа (табл. 12). [c.50]

Применение различных методов исследования лакокрасочных материалов (электронная и оптическая микроскопия, ИК-спектро-скопия, дифференциально-термический, термомеханический и эле-менто-химический анализ и др.) позволило установить, что при старении покрытий в результате окислительной деструкции одновременно протекают противоположно направленные процессы рост плотности сшивки и повышение гибкости молекулярных цепей. Первый процесс обусловлен рекомбинацией свободных радикалов, образующихся при фототермической деструкции пленки, а также дополнительным сшиванием системы за счет увеличения подвижности функциональных групп. Второй процесс связан с уменьшением барьера внутреннего вращения полимерной цепи вследствие внедрения в основную цепь кислорода, а также с возникновением микропустот при удалении из пленки летучих продуктов деструкции. [c.201]

Для контроля качества сварных соединений при этих испытаниях широко используют металлографические исследования макро- и микроструктуры, химический анализ основного металла и металла шва, а также неразрушаюище методы контроля. [c.179]

В последнее время метод ОЭС стал одним из самых распространенных методов анализа химического состава поверхностей твердых тел, превратившись фактически в стандартный метод лабораторного анализа. Основные преимущества метода — достаточно высокая чувствительность при проведении элементного анализа приповерхностной области глубиной 0,5—3,0 нм, быстрота получения спектра и возможность обнаружения всех элементов, следующих за гелием в Периодической системе элементов Д. И. Менделеева. Оже-спектр дает количественную информацию о составе приповерхностного слоя, в некоторых случаях — сведения о химических связях атомов в нем, в сочетании с ДМЭ (электронные микрофотографии) — о микротопографии поверхности, а с ионным [c.120]

При фазовом превращении почти всегда наблюдается изменение объема образца, чем можно воспользоваться для исследования строения сплавов к настоящему времени в литературе описаны многие типы приборов, в основе которых лежат одни и те же общие принципы. Образец, имеющий однородный химический состав, подвергают нагреву или охлаждению в устройстве, которое передает изменение длины образца на записывающее устройство, расположенное вне печи. Основное преимущество этого метода, как и метода измерения электропроводности, заключается в том, что скорость нагрева и охлаждения может быть достаточно мала для обеспечения приближения к равновесию если же это неосуществимо, то можно поддерживать температуру на заданном уровне до тех пор, пока установившееся состояние не будет свидетельствовать о достижении равновесия. Этот метод хорошо применять для исследования фазовых превращений в твердом состоянии, которые имеют небольшой тепловой эффект или протекают слишком медленно, чтобы их можно было обнаружить методом термического анализа. Возможнос гь поддержания температуры на заданном уровне до тех пор, пока образец не достигнет равновесного состояния, также исключает явление гистерезиса, обычно наблюдаемое при исследовании некоторых превращений в твердом состоянии с помощью термического анализа, однако на практике этот метод может привести к очень продолжительным выдерн кам при отжиге. Обычно дилатометрический анализ проводится при очень низких скоростях нагрева или охлаждения с целью свести температурный гистерезис к минимуму. [c.114]

Нагрев образца в вакууме (вакуумная экстракция с последующим изменением объема выделившегося водорода различными сиособами) [59]. Преимущества этого метода 1) относительная простота 2) быстрота определения 3) чистота выделяющегося газа, которы11 в основном (на 90—95% 78]) состоит из водорода, в результате чего отпадает необходимость проводить химический анализ газа 4) достаточная для практических целей полнота выделения водорода из металла, позволяющая получать сравнимые и воспроизводимые результаты [78]. На практике этот способ имеет наиболее широкое распространение. Большинство исследователей [47, 78, 59] оптимальной температурой для вакуумной экстракции стальных образцов считают 600—650°С. [c.22]

В первой части рассмотрен предмет галургии и его взаимосвязь с другими научными и техническими дисциплинами. Очень кратко изложены основы физико-химического анализа. Для удобства читателей важнейпше методы изображения гетерогенных систем и различные приемы расчетов (с примерами) выделены в отдельные главы. Дана физико-химическая характеристика основных свойств солей и их растворов, а также отмечены существующие методы определения растворимости, кинетики растворения, теплот растворения минералов, испаряемости рассолов и некоторых других параметров водно-солевых систем. В конце этой части помещены главы, в которых рассмотрены важнейпхие вопросы гидрохимии соляных рассолов, а также геохимии солевых месторождений. [c.9]

Основная задача физико-химического анализа — это измерение свойств при последовательном изменении состава равновесной системы, результатом чего является графическое построение диаграммы состав—сво11ство. Таким образом, возникает геометрический метод исследования химических превращений. Мы получаем точную геометрическую модель той сложной функции, которая должна изображать зависимость между температурой, объемом, концентрацией и другими физическими и химическими факторами, определяющими состояние системы [1, стр. 28]. [c.20]

В 1928 г. И. С. Курнаков [1, стр. 81] сформулировал 10 следующих основных методов физико-химического анализа 1) термические методы (растворимость, термический анализ, калориметрия и др.) 2) время превращений (скорость кристаллизации и химических реакций) 3) электрический анализ (электропроводность, электродвижущая сила и др.) 4) оптический анализ (рефрактометрия, ноляриметрия и др.) 5) микроструктура 6) рентгенография 7) волюметрический анализ (плотность и др.) 8) молекулярное сцепление (вискозиметрия, твердость, давление истечения и др.) 9) магнитный анализ 10) тензиметрический анализ (давление паров, температуры кипения и др.). Говоря об их взаимосвязи, Н. С. Курнаков пишет Замечательно, что между многими отдельными группами свойств, например, между температурой t, упругостью р, электродвижущей силой л, существует внутренняя связь, которая обусловливает общность геометрического строения соответствующих диаграмм х, t), х, р), х, л) и облегчает их сравнительное изучение 1, стр. 80]. [c.22]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...