Термографический анализ

J данные термографического анализа 2— однофазный сплав , 3 —. [c.192]

Для противозадирных присадок, действие которых основано на химической реакции с поверхностью металла, их реакционная способность в условиях высоких температур может быть выявлена термографическим анализом с помощью пирометра Н. С. Курнакова. [c.164]

Исследовалось поведение противозадирных присадок в условиях медленного нагревания до высоких температур, а также взаимодействие присадок с железом. В первом случае термографический анализ проводился без железного порошка, во втором случае присадка смешивалась с железным порошком, восстановленным водородом. [c.172]

Результаты термографического анализа противозадирных присадок, °С [c.173]

Итоги термографического анализа перечисленных присадок в таблице показывают, что для четырех исследованных присадок взаимодействие с железом происходит в диапазоне температур от 135 до 195° С. Для сильных противозадирных присадок в присутствии избытка железа реакция протекает очень бурно с резким пиком температурной кривой, после которого присадка себя полностью исчерпывает, не давая уже никаких эффектов. [c.174]

Укрупненный зонд, охлаждаемый воздухом (рис. 4.4,6), имел цилиндрическую рабочую поверхность площадью 9370 мм . Во время эксперимента по длине образца наблюдался перепад температур, поэтому его нельзя было использовать при изучении скорости конденсации щелочей в зависимости от температуры поверхности. Он применялся для получения больших количеств отложений (30—100 мг), которые подвергались термографическому анализу и давали более полную информацию о составе отложений и характере их плавления. [c.64]

Термографический анализ был использован для изучения химической структуры эстонских сланцев [Л. 129].. [c.41]

В уравнение (6) введен коэффициент /2, который учитывает, что до выделения в атмосферу газовый поток фильтруется через холодную часть формы или стержня и температура на выходе близка к температуре окружающего воздуха, поэтому компоненты остаются в виде конденсата во внешних слоях. Коэффициент /ь рассчитанный по диаграммам динамического термографического анализа, и коэффициент /2, определенный методом вымораживания конденсата жидким азотом из нагретого газового потока, приведены в табл. 1.18. [c.33]

Термографический анализ позволил установить, что полное разложение окисла происходит при 900° С. На рентгенограммах образцов окисла, выдержанных в течение 1 ч нри этой температуре, наблюдались только линии металлической платины, поэтому именно она была выбрана для термической обработки образцов при проведении химического анализа. [c.35]

Фазовый состав по данным рентгенографического, кристаллооптического и термографического анализов [c.257]

Результаты термографического анализа последних шести образцов находятся в полном согласии с данными рентгенографического исследования и химико-аналитических определений. На фиг. 4 изображены термо-граммы второй партии образцов. Эти термограммы в основном сходны между собой. Судя по характеру экзотермических эффектов, на кривых нагревания образцов 2, 4 и 6 (табл. 4, фиг. А, 2, 4я6) в интервале температур от 300 до 600 идет процесс интенсивного окисления, по-видимому, металлической меди (нагрев образцов производился в атмосфере воздуха в открытых сосудах). Экзотермические эффекты на кривых нагревания образцов 1, 3 и 5 (табл. 4, фиг. А, 1, 3 и o), имеющие несколько иной характер, также отвечают процессу окисления, но не металлической меди, которая в данных образцах отсутствует, а вероятно фаз, содержащих двухвалентное железо, что также согласуется с результатами химического и рентгенографического анализов этих образцов. [c.258]

Удаление гигроскопической и химически связанной воды сопровождается поглощением тепла, что отчетливо фиксируется при термографическом анализе в виде эндотермических эффектов. При нагревании от 920 до 975° С у-глинозем превращается в а-глинозем, что сопровождается выделением тепла . Для као- [c.33]

Вещественный (минералогический) состав, или форма соединений в минеральной части, в значительной степени определяет способность золы к спеканию, образованию легкоплавких эвтектических смесей и др. Для определения минерального состава используют несколько методов оптической и электронной микроскопии, дифференциально-термографический анализ, анализ содержания и состава водорастворимых соединений, кристаллооптические исследования и др. [12]. Характер отложений на. поверхностях нового типа целесообразно изучать с помощью байпасных газоходов (аналогично изложенному 10.1). [c.142]

Глава IV ТЕРМОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ [c.60]

Термографический анализ применяют преимущественно для определения минералогического состава полиминеральных пород, при изучении превращений, происходящих в силикатах, карбонатах и других минеральных веществах при нагревании, а также при изучении процессов в нагреваемых искусственных смесях твердых веществ. [c.60]

Подробно основные вопросы термографии, имеющие значение для исследования в самых различных областях химии и физической химии, рассмотрены в работе [11], где также приведены примеры различного типа установок для термографического анализа. [c.60]

Новые области применения термографического анализа, расширение старых, аппаратура, усовершенствования и другие вопросы рассматриваются в различной литературе, например [21, 29, 151, 1641. В работе [29] описана методика высокотемпературного термического анализа окисных систем в интервале температур 1500—2400 ° С. [c.64]

Основными причинами многообразия конструкций большого числа приборов для термографического анализа являются величина применяемого рабочего интервала температур способы измерения температуры до 1500—2000 " С количество имеющегося для исследования вещества газовая среда или вакуум необходимая точность измерений. [c.67]

УСТАНОВКИ ДЛЯ КОМПЛЕКСНОГО ТЕРМОГРАФИЧЕСКОГО АНАЛИЗА [c.121]

Рис. 1. Участок диаграммы состояний системы Мп—Ое в окрестности г)-фазы по результатам термографического анализа

Для изучения энергетических характеристик образования вторичных структур был применен метод диф( ренциального термографического анализа. [c.225]

Термографический анализ. Термография [41, 42]изу-чает процессы, сопровождающиеся тепловым эффектом, изменение которого дает возможность судить о фазовых превращениях, деструкции, диссоциации и т. п. Этим методом определяют чистоту кремнеорганических полимеров, их теплостойкость и другие важные характеристики. [c.59]

Одним из источников ошибок при термографическом анализе может быть смещение спаев термопар относительно центров образцов. [c.59]

Применяемые в разработанных нами композиционных материалах наполнители согласно данным термографического анализа не уменьп1ают, а раси1иряют температурный интервал возможного су-ш,ествования термотропной ЖКС, при этом характер изменения энтальпии фазовых переходов способствует образованию и сохранению ЖКС. [c.105]

Рис. 3. Диаграмма состояния системы празеодим — германий — данные термографического анализа 2— однофазный сплав 3 — то же, с превращенной фазой РгОв2 4 —двухфазный сплав 5 то же, с превращенной фазой PrG 2 Х

Термографический анализ указывает на наличие у GdjGeg двух превращений в твердом состоянии. Температура первого превраще- [c.198]

Вернемся снова к 90-м годам прошлого века. К этому времени относятся первые работы Н. С. Курнакова в области металлографии и термографического анализа, вписавшие новые яркие страницы в науку о металлах. В последующие годы эти работы получили особенно широкое развитие. Многочисленные исследования Н. С. Курнакова и его учеников в этом направлении посвящены изучению диаграмм состояния металлических сплавов и установлению зависимости между свойствами металлическ тх сплавов и их составо1М. Эти работы нривели Н. С. Курнакова к созданию нового раздела общей химии — физикохимического анализа, позволившего впервые подойти к систематическому исследованию сложных (многокомпонентных) систем. Особенно велика роль физико-химичес-кото анализа в металлургии при создании новых сплавов с заданными эксплуатационными качествами . [c.157]

Результаты термографического анализа сравнивались с поведением масел с присадками при испытании их на четырехшариковой машине. [c.172]

Особенности кристаллизации серого чугуна, модифицированного ферросилицием, определялись дифференциальным термографическим анализом, обладающим высокой чувствительностью. Процесс кристаллизации чугуна изучали с помощью пирометра Курнакова. Силитовая печь для расплавления образцов состоит из металлического кожуха с внутренней теплоизоляцией. Образцы исходного чугуна диаметром 10 и высотой 60 мм вытачивались нз стержней диаметром 16 мм, которые отливались в земляные формы. При температуре 1420 °С в рабочее пространство печи помещались кварцевые пробирки диаметром 14—16 мм с исследуемыми образцами чугуна. Пробирки закрывались огнеупорными пробками с отверстиями для центровки термопар. После расплавления образцов обе пробирки выдерживались 5 мин для выравнивания температур, вводились добавки, устанавливалась дифференциальная термопара, защищенная кварцевым наконечником диаметром 3 мм, отключалась печь и снимались кривые охлаждения. Записывали обычную кривую охлаждения чугуна, модифицированного ферросилицием, и дифференциальную кривую, которую получали, используя в качестве эталона образец немодифицнрованного чугуна. Для изучения влияния склонности исходного чугуна к переохлаждению на результат его модифицирования ферросилицием применялись сплавы с содержанием кремния 1,5 и 2,4%, а также предварительно добавлялись в сплав различные количества марганца от 0,5 до 1,5%. [c.87]

Из основных методов современной техники для экспресс-анализа состава чугуна (химический спектрографический и термографический анализы, метод определения электросопротивления твердого образца) были выбраны спектрографический и стило-скопический методы. Диапазон определения концентраций элементов (от тысячных долей до десятков процен-чов) позволяет на одном приборе осуществлять контроль почти всех компонентов чугуна. Контроль химического состава чугунов проводится по ходу плавки и после его выпуска аналитическим и спектральным методами анализа (табл. 12). [c.50]

Исследование фазовой диаграммы системы KNbOs — КТаОз было проведено в [12] (рис. 2.8). При построении линии ликвидуса фазовой диаграммы применялся метод термографического анализа, а для построения линии со-лидуса изучалась температурная зависимость проводимости на керамических образцах. Полученная авторами [c.59]

Эти значения совпадают с данными [29] для гексагональной структуры РЮа- Окисел Р1з04 был получен термическим разложением двуокиси платины, которая при нагревании разлагается на смесь Р1д04 с металлической платиной [30]. Однако в этой работе не были установлены оптимальные условия получения Р1з04 и сам окисел не был выделен в чистом виде. Поэтому образцы гидратированной двуокиси платины были подвергнуты термографическому анализу. Кроме того, был проведен рентгеновский фазовый анализ препаратов РЮа, термически обработанных в течение 1 ч при 400—700° С. [c.35]

Термографический анализ показал, что основная потеря веса двуокиси платины происходила при — 650° С. Рентгеновским анализом было установлено, что при этой температуре образуется смесь примерно равных количеств платины и окисла Р1д04. Препарат, полученный прокаливанием двуокиси платины при 650° С, для удаления металлической платины многократно кипятили в царской водке до получения бесцветной жидкости над осадком. Затем его промывали декантацией горячей дистиллированной водой до отсутствия в промывной воде КОз и С1 и сушили до постоянного веса при 200° С. Высушенный продукт подвергали термографическому, химическому и рентгеноструктурному анализу. [c.35]

Термографический анализ не может обнаружить этих соединений из-за отсутствия у них термических эффектов. На кривой нагревания (фиг. 2, 1) отмечены эндотермические эффекты нри температурах 115 и 440°. Первый эффект отвечает, по-видимому, удалению воды, захваченной из паро-водяной смеси мелкодисперсными и аморфными осадками при остывании котла. Это находит свое подтверждение в большой потере при прокаливании. Природа эндотермического эффекта при 440° остается пока невыясненной. [c.255]

Исследованиями горных пород в области высоких температур в интервале от —180 до +1100° С на установке, основанной на методе мгновенного. источника тепла с применением плоского нагревателя установлено, что тепло- и температуропроводность и теплоемкость с увеличением температуры резко увеличиваются. Термографическим анализом все горные породы разделены на термоактивные и термоинертные. Коэффициент линейного расширения горных пород имеет аномалии. Установлена зависимость объемного электрического сопротивления от температуры. Предварительные результаты исследований позволили предположить о наличии зависимости между температурой плавления и модулем упругости. Иллюстраций 6. [c.495]

Щелочное стекло становится гидрофобным и при действии после термообработки (300—600 С) раствором триметилхлорсилана, В то же время кварцевое стекло, не содержащее на поверхности групп 81—О—М, после аналогичной термообработки и последующей гидрофобизации не приобретает водоотталкивающих свойств. Гидрофобную пленку на кварце не удается обнаружить ни по изменению смачиваемости, ни по данным термографического анализа, хотя для этой цели авторы [84] применяли установку высокой чувствительности. [c.62]

Спектроскопические данные показывают, что поверхностная пленка на основе полиэтилгидросилоксана устойчива к воздействию концентрированной азотной и разбавленной серной кислот. В среде концентрированной соляной кислоты разрушается приблизительно половина групп 81—С2Н5. Эти результаты хорошо согласуются с данными дифференциального термографического анализа (рис. 16). На термограммах наблюдается ряд экзотермических эффектов, характеризующих термоокислительный процесс разрушения органических радикалов. [c.78]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...