Определение азота

Определение азота 3—105 Определение алюминия 3—1(5 [c.341]

Определение азота [13,21, 4]. Азот в стали содержится преимущественно в связанном состоянии, т. е. в форме нитридов, может присутствовать в виде твёрдого раствора в железе, а также в свободном виде в порах, газовых пузырях и т. п. [c.105]

Определение азота в щелочных металлах [c.285]

Значительный интерес представляют реакции между аммиаком и гипохлоритом и особенно с гипобромитом. Исследования показали, что при рН = 8 происходит окисление аммиака гипобромитом с образованием промежуточных соединений, способных окислять йодид-ионы до элементарного йода при этом 1 г-моль аммиака всегда соответствуют 6 г-атомам йода. Это свойство нами широко использовалось для колориметрического определения азота аммиачным методом по окраске бензольных и хлороформных экстрактов, даже часто без предварительной дистилляции. В работе [58] приведены результаты, подтверждающие наши наблюдения, и рекомендуется колориметрический метод определения аммиака в морской воде по интенсивности окраски йод-крахмального адсорбционного соединения. В основу метода положена реакция [c.286]

Наиболее чувствительным из рассмотренных методов является последний. При анализе щелочных металлов он применим без дистилляции. Однако при тщательном соблюдении всех рекомендуемых условий любым из них могут быть получены надежные, воспроизводимые результаты. Только когда не весь азот находится в пробе в виде нитридов нет уверенности, что в результате растворения навески весь он будет переведен в аммонийную соль, определение азота проводят после принятия дополнительных мер, обеспечивающих переход всего азота в нитридный. Наиболее просто это может быть достигнуто добавлением к расплавленной навеске анализируемого образца металла, активного по отнощению к азоту, например лития, предварительно приготовленного в виде сплава с натрием (лигатуры), содержащего 3—5% лития. [c.287]

Стали углеродистые, легированные и высоколегированные. Методы определения азота. [c.770]

Определение азота атомарного 284, [c.428]

Сверло (резец, фреза) должно быть совершенно чистым и сухим, не иметь на поверхности следов масла и жиров. Стружку с железного листа ссыпают вместе с мелочью в банку или металлическую коробку. В крайнем случае, стружку можно брать чистыми и сухими руками (за исключением тех случаев, когда проба идет на определение азота и углерода). [c.54]

В гл. Ill описана влияние высокотемпературной газовой нитроцементации на механические свойства и износостойкость сталей. Но при этих исследованиях азот вводился при температурах нитроцементации в пределах 860—950° непосредственно из аммиака, подача которого регулируется, а вот какое количество азота диффундирует в поверхностные слои сталей и какое оно оказывает влияние на износостойкость и служит предметом настоящих испытаний. Что касается количественного определения азота в диффузионном слое, то этот вопрос будет подробно разобран в следующем разделе этой главы. [c.85]

В табл.. 90 приведены результаты послойного определения азота. На фиг. 120 показаны кривые зависимости содержания азота от глубины слоя при различных режимах термической обработки после нитроцементации. [c.188]

Фиг. 151. Микроструктура пластин чугуна для определения азота (ХЗОО).

Методы для определения азота [2 . [c.54]

Для определения азота в ферротитане и ферросилиции применяют м е-тод нагрева в вакууме испытуемого металла с перекисью натрия при 400—500° С. При этом выделяется [c.54]

Рис. 4. Схема установки для определения азота

Установка для определения азота (рис. 4). Установка состоит из поглотительных сосудов 1, 2, 3 (для очистки воздуха от паров [c.58]

Порядок обработки результатов анализа топлива следующий. Если лабораторией дан полный элементарный анализ топлива, то необходимо его пересчитать с аналитической или горючей массы на рабочую массу по формуле (14-3). Если в анализах топлива, полученных из лаборатории, отсутствуют отдельные составляющие элементарного состава О", К и реже 8 орг-ьк или вследствие трудности определения азота дается сумма (N+0) , то необходимо вы-брать № из справочных таблиц характеристик топлива [96], а кислород О определить по разности, %, [c.252]

Стандартная теплота образования — это изменение энтальпии при образовании соединения при 25 °С и 1 ат.м из его элементов в свободном виде в их естественном состоянии при 25 °С и 1 атм. Стандартная теплота сгорания — это изменение энтальпии при реакции данного вещества с элементарным кислородом, взятыми каждый при 25 °С и 1 атм при условии образования определенных продуктов при тех же температуре и давлении. Продукты сгорания определяются элементами, составляющими исходное соединение. Углерод окисляется до двуокиси углерода, водород — до воды (жидкой), азот не окисляется, но образует газообразный азот, и сера обычно окисляется до двуокиси серы. [c.62]

При определении содержания окислов азота наибольшее распространение получили традиционные химические методы, основанные на специфических реакциях двуокиси азота с некоторыми реактивами, а также инструментально-аналитические методы. [c.21]

Наиболее простым и доступным методом определения коррозионной стойкости металлов в электролитах является испытание в открытом сосуде (рис. 327), которое позволяет использовать большинство показателей коррозии. Образцы (обычно три в каждом опыте) подвешивают на стеклянном крючке или капроновой нити и испытывают при полном (рис. 327, а), частичном (рис. 327, б) или переменном (рис. 327, в) погружении в неподвижный (рис. 327, а—в) или перемешиваемый (рис. 327, г) коррозионный раствор, через который можно пропускать воздух, кислород, азот или другой газ (рис. 327, д). Более совершенно проведение испытания в оборудованном термостате (рис. 327, е). [c.443]

Можно определить химический состав различных участков диагностируемого ашхарата методом химического анализа. Этот процесс более длительный. Пробы для химического анализа отбирают в виде стружки в соответствии с ГОСТ 7122. Для сварного шва пробы отбирают с таким расчетом, чтобы в них не было большого количества основного металла. Иногда стружку получают из образцов, предназначенных для механических испытаний. Масса стружки, необходимой для анализа, определяется количеством элементов, на которых проводится анализ. Для анализа на углерод достаточно 3-5 г стружки, для определения азота и кислорода 50-60 г, а для полного анализа основных элементов углеродистой стгши 50 г стружки. Стружка должна быть обезжирена спиртом или эфиром. Если получаются сомнительные результаты по химическому анализу данной пробы, производят отбор еще не менее двух проб. [c.222]

Примечания. 1. Для определения азота пользуются свеженасверлённой стружкой средней величины (без мелочи). [c.106]

При определении азота в азотированном слое пробу оерут фрезерованием или строганием, сообразуясь с данными металлографической лаборатории о глубине азотированного слоя. [c.106]

Для определения азота необходимо газ после дожигания СН и поглощения образовавшейся СОз пропустить через пирогалловую кислоту. [c.196]

Определение азота. Производится методом вакуум-плавления, плавления в среде инертного газа или специальными методами (например, по методу Кьельдаля). Осуществляется на компактных образцах, размеры которых зависят от выбранной методики исследования, или на стружке (опилках). [c.397]

Норма содержания азота в дродукции по ГОСТу 5.2206-74 осталась такой же, как и по ГОСТу 2081-63. Не повышена она только из-за отсутствия приемлемого метода определения азота с необходимой точностью. [c.25]

Органические ускорители вулканизации определяют в резиновых смесях при помощи перегонки с водяным паром. Т. к. многие ускорители содержат азот (12—15%) и растворимы в ацетоне, то их количество может быть установлено в ацетоновом экстракте при помощи микрометода определения азота, нанр. по Гернгросу и Шеферу. О присутствии ускорителя (или содержащего азот вещества, предохраняющего от старения) можно заключить в том случае, если содержание азота в ацетоновом экстракте значительно превышает 0,06%. [c.207]

Экстрагирование спиртовым раствором едкого кали. Спиртовой раствор едкого кали растворяет главную массу оксидированных жирных масел и фактиса, кроме того в раствор переходят белковые вещества каучука, казеин, шерсть и составные части феноловых смол. Материал, экстрагированный ацетоном и хлороформом, высушивают при 50—60 и сейчас же после этого вымачивают в 50—100 см бензола. Через 12 час. прибавляют 50 см горячей спиртовой щелочи и нагревают в течение 4—6 час. с обратным холодильником. Затем раствор отделяют от каучука, последний промывают тщательно в фарфоровой ступке при сильном надавливании и растирании сначала в горячем абсолютном алкоголе, затем в горячей воде. Фильтрат и промывные воды выпаривают почти досуха остаток вместе с 100 см воды подкисляют разбавленной серной к-той и раствор тщательно встряхивают с эфиром. Соединенные эфирные вытяжки промывают до исчезновения кислой реакции, выпаривают и остаток высушивают при 100°. Содержащуюся в экстракте серу определяют по способу, приведенному для определения общего содержания серы. Приближенное количество белковых веществ в щелочном экстракте получают по микроспособу определения азота Гернгроса и Шефера. Если из общего количества щелочного экстракта вычесть содержание белка, то, учитывая экстрагирование ацетоном (жирные к-ты), можно получить приблизительное количество содержащихся в каучуковом материале окисленных масел и фактиса. Феноловые смолы не м. б. определены количественно их присутствие узнается по запаху составных частей, растворимых в щелочи. [c.207]

Определение азота производят методом Кьельдаля. Для сжигания следует брать навеску не менее 0,5 е для ускорения процесса следует увеличить количество серной кислоты. [c.186]

КЬЕЛЬДАЛЯ МЕТОД, метод определения азота в органич. соединениях (белковых веществах, продуктах их гидролиза), состоит в том, что азот органич. веществ переводится в аммиак, определение к-рого производится с большой точностью при помощи объемного анализа. По К. м. определенную навеску органич. вещества разрушают к-тами (конц. серной к-той), перманганатом с прибавле- [c.374]

Определение содержания азота. Определение содержания азота (0,01-0,5 %) химическим (титрометрическим) методом основано на растворении навески из металла в неокисляю-щихся кислотах. Недостатком его является значительная длительность анализа. Результаты определения азота химическим методом более точны. Поэтому его применяют для аттестации стандартных образцов, выполнения арбитражных анализов, контроля правильности различных физических методов определения азота. Автоматизация химического метода (например, с использованием установки ГНЦ РФ ЦНИИчермет) позволяет применять его также для проведения массовых анализов азота в металлах. [c.719]

Скрытые примеси. Это кислород, водород и азот, фисутствующие в любой стали в очень малых количествах. 4етоды их химического определения сложны, поэтому содер--кание этих элементов в обычных технических условиях не указывается. [c.341]

Метод отбора проб по методике K-S позволяет наиболее об1>ективно оценить токсичность автомобилей, но требует более сложного оборудования. Для его освоения необходимо время, в связи с чем продукция автомобильных заводов может быть аттестована как но методу, регламентированному Правилами 15 ЕЭК ООН. так и методу С1/5. Для определения концентраций углеводородов в первом случае используются И КС-ар ализаторы, а во втором пламенно-ионизационные, кроме того, по 1етоду .KS нормируются суммарные выбросы окислов азота и углеводородов С Н , т МОх)- Нормы выбросов для каждой методики различны, [c.27]

Как возможные топлива для двигателей представляют определенный интерес аминные топлива — аммиак ЫНз и гидразин ЫзН4. При их сгорании в ОГ отсутствуют углеводороды, окись углерода, углекислый газ, но выбросы окислов азота остаются на высоком уровне, что объясняется образованием N0 из азота, содержащегося в аминном топливе. Аммиак хранится в жидком состоянии при давлении до 10 атм, плотность его 0,7 г/см .. Аммиак отличается малой скоростью горения (распространения пламени) и узким пределом горения. [c.54]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...