Равновесное состояние атмосферы

Равновесное состояние атмосферы изотермическое 161 [c.610]

Данные о взаимодействии U и Zn приведены в справочнике рС], где описано соединение UZn . Полностью система исследована в работе [1]. Сплавы готовили нагревом компонентов в танталовых контейнерах, заваренных дугой в атмосфере Аг. Для приведения в равновесное состояние сплавы отжигали при 1100 °С с последующей закалкой. Давление паров Zn при этой температуре составляло 0,2 МПа. Затем сплавы отжигали при различных температурах (при 850 и 930 °С 2 ч, при 675 °С 312 ч, при 450 °С 96 ч) и охлаждали вместе с печью до комнатной температуры. При исследовании применяли U с общим содержанием примесей < 0,05 % (по массе), Zn чистотой 99,99 % (по массе). Исследование проводили методами дифференциального термического анализа, измерения давления паров Zn (сплавы в интервале концентраций 100-10 % (ат.) U) и измерением электродвижущей силы (сплавы, богатые Zn). [c.417]

Исходный литой образец неоднороден по составу в масштабе, сравнимом с размером опилок. Следовательно, опилки, приготовленные сразу из слитка, могут иметь разный состав, а для достижения при отжиге равновесного состояния необходимо, чтобы произошла диффузия между отдельными частицами. Если сплав содержит относительно летучие составляющие, равновесие может быть легко достигнуто при более высоких температурах. Так, если отжечь опилки двухфазной латуни при температурах выше 600°, равновесное состояние быстро достигается вследствие летучести цинка, и опилки получаются блестящими. Для нелетучих металлов условия для достижения равновесия оказываются менее благоприятными, особенно если поверхность опилок под действием атмосферы покрывается тонким слоем окислов. Поэтому обычно все слитки, которые предназначаются для приготовления рентгеновских образцов, предварительно отжигают при высоких температурах. [c.260]

Для атмосферы СН —Н2, наоборот, образование максимума скорости процесса относится к области обезуглероживания, т. е. к области понижения температур от равновесной. Практически скорость протекания реакции (6) справа налево очень мала даже в условиях, далеких от равновесного состояния (высокие значения Кр g). [c.143]

Реальный ход зависимости давления от высоты может отличаться от закона (17.10). Это связано с тем, что атмосфера не находится в равновесном состоянии, она неоднородна по составу ее температура сложным образом изменяется по мере подъема над поверхностью Земли. [c.120]

В кристалле с равномерно распределенным растворенным элементом при наличии дислокаций возникает поток атомов этого элемента по направлению к дислокационным линиям. При этом в зависимости от характера взаимодействия инородных атомов с ядром дислокации возможно два различных случая. Б первом случае равновесному состоянию кристалла с дислокациями отвечает такое состояние с неравномерным распределением растворенного элемента, когда все его атомы остаются подвижными и лишь образуют атмосферы вокруг дислокационных линий ). Второй случай реализуется, когда дислокации служат эффективными стоками для атомов растворенного элемента, которые при этом удаляются из раствора. Этот случай соответствует зарождению и росту частиц выделения (второй фазы) на дислокациях. [c.263]

Общие уравнения равновесного состояния жидкости и газа. Равновесие воздуха в атмосфере. Приближенные барометрические формулы. Стандартная атмосфера [c.104]

Источником обогащения природных вод кислородом в естественных условиях является атмосфера, кислород которой абсорбируется соприкасающимися с воздухом поверхностными слоями воды. Содержание кислорода в воде регулируется его парциальным давлением в атмосфере. С другой стороны, кислород в природных водах расходуется на различные окислительные процессы. На рис. 1-1 показана растворимость кислорода в воде (мг/л) при различных температурах, барометрическом давлении 1,01 бар (760 мм рт. ст.), контакте с воздухом и равновесном состоянии раствора. На графике показаны также парциальные давления воздуха, водяных паров и кислорода. [c.25]

Данные работы [5] следует признать более достоверными. В этой работе для приготовления сплавов были использованы металлы высокой чистоты (Мп —99,99%, In — 99,999%), плавку вели в атмосфере очищенного аргона и для достижения равновесного состояния применяли длительный отжиг с последующим очень медленным охлаждением. [c.350]

Метод э. д. с. предъявляет весьма жесткие требования к однородности и равновесному состоянию твердых сплавов. Величина потенциала исследуемого электрода определяется составом поверхностного слоя, который должен полностью соответствовать составу в объеме электрода. Поэтому в ходе эксперимента, подробное описание которого приведено в [5], предусматривалось создание условий опыта, обеспечивающих отсутствие (или, по крайней мере, значительное уменьшение) взаимодействия электродов с окружающей газовой атмосферой. Следует отметить, что в удачных опытах первые постоянные значения э. д. с. достигались практически непосредственно после установления постоянной температуры и в дальнейшем при изменении последней равновесные величины устанавливались обычно весьма быстро. [c.199]

Кондиционирование при стандартной атмосфере проводится в течение 88 ч или до равновесного состояния равновесным признается такое со- [c.69]

Взаимодействие со сталью атмосферы V типа СО—СО а—На—HjO—Nj регулируется направлением реакций (1) и (2) окисления и восстановления окислов, определяющих при известных температурах равновесное состояние. [c.154]

Заметим, что эта формула выведена в предположении о постоянстве температуры Т, т. е. о равновесном состоянии системы. Но температура земной атмосферы не постоянна в действительности она изменяется в пределах от 220 до 300 К (рис. 10.2, б). [c.257]

При распространении звуковой волны плотность и температура раствора периодически изменяются, а следовательно, периодически изменяется состояние ионных атмосфер . Установление равновесного состояния ионной атмосферы протекает с конечной скоростью, определяемой временем релаксации т, и поэтому при периодическом изменении плотности и температуры фаза, определяющая состояние ионных атмосфер , не будет совпадать с фазой плотности. Возникший сдвиг фаз приводит к упомянутому выше дополнительному поглощению звука и дисперсии скорости звука. [c.190]

За исключением тройных точек и одной точки равновесного водорода (17,042 К), принятые значения температур даны для состояния равновесия при давлении Ро = 101 325 Па (1 нормальная атмосфера). Влияние небольших отклонений от этого давления показано в табл. 5. В тех случаях, когда изотопический состав может суш.ественно влиять на температуру реперной точки, следует использовать тот изотопический состав, который указан в разд. III. [c.414]

Примером может служить пограничный слой около головной части ракеты, входящей в атмосферу Земли. Воздух за головной ударной волной нагревается до столь высокой температуры, что диссоциирует. Если поверхность носка охлаждается до сравнительно низкой температуры, в пограничном слое происходит также рекомбинация атомов газовой фазы, и равновесные параметры на 0-поверх-ности близки К состоянию воздуш-иого потока вне пограничного слоя (правда, процесс может протекать столь быстро, что термодинамическое равновесие не успевает уста- [c.401]

За исключением тройных точек и одной точки равновесного водорода (17,042 К) присвоенные значения темп-р действительны для состояний равновесия при давлении 101325 Па (1 нормальная атмосфера), [c.81]

При определении эксергии воды или льда за точку отсчёта необходимо принимать состояние воды, равновесное с окружающей средой, т. е. присутствующий в атмосфере перегретый водяной пар, так как в большинстве реальных случаев влажный воздух в окружающей среде не насыщен, а, следовательно, вода или лёд неравновесны со средой [25]. В этом случае точка отсчёта совпадает с принятой точкой отсчёта при определении эксергии влажного воздуха. [c.115]

Применение выражения (8) для определения коэффициента диффузии по экспериментально полученным кривым распределения диффундирующего элемента по толщине слоя после ХТО обеспечивает точность до порядка величины. Это связано прежде всего с тем, что при ХТО не всегда можно пренебречь временем насыщения поверхности до концентраций, равновесных с окружающей атмосферой, в то время как решение уравнения Фика (8) предусматривает постоянство поверхностной концентрации диффундирующего элемента. Кроме того, концентрация 1, а поверхности является характеристикой взаимодействия насыщающей среды с обрабатываемой сталью и ие всегда может быть определена по диаграмме состояния чистый металл — диффундирующий элемент. [c.281]

Алюминий относится к числу наиболее электроотрицательных металлов. Его нормальный равновесный потенциал соответствует электродной реакции А1 = А " + Зе = —1,663 В [172]. Несмотря на это, алюминий имеет достаточно высокую коррозионную стойкость в большинстве нейтральных и слабокислых водных сред, а также в атмосфере вследствие большой склонности к Пассивированию. По устойчивости пассивного состояния в аэрированных растворах алюминий может быть поставлен на второе место после титана. [c.55]

За исключением тройных точек и одной точки равновесного водорода (17,042 К) принятые значения температур даны для состояния равновесия при давлении одна нормальная атмосфера (ро= 101325 Па). [c.62]

При балансировке водородомера на нуль пробковым краном прекращается подача пробы в контактное устройство. Уровень воды в гидрозатворе уменьшается за счет нулевого отверстия в дренажной трубке (рис. 8). Кислород имеет возможность пробуль-кивать через нижний гидрозатвор, происходит интенсивная очистка атмосферы контактного устройства и измерительной ячейки от остатков водорода, и в течение 20-30 мин устанавливается равновесное состояние, когда в той и в другой ячейке находится кислород без примеси водорода. [c.24]

Создание влажности воздуха связано с трудностями, которые сопровождаются неточностью измерений, свойственной известным в настоящее время методам. Поэтому для получения необходимой влажности воздуха в простейших климатических камерах (гигростатах) отказываются от измерения и регулирования влажности воздуха и используют закономерности равновесного состояния между насыщенным солевым раствором и окружающей атмосферой. На поверхндсти таких водных растворов существует зависимое от температуры определенное давление водяных паров, которое переносится в окружающий воздух в виде парциального давления пара. Поскольку раствор и воздух имеют одинаковую температуру, устанавливается постоянная относительная влажность воздуха, которая чаще всего сравнительно мало зависит от температуры. В табл. 13 приведены данные относительной влажности воздуха, установленной над солевыми растворами. [c.489]

В работе [2 ] показано, что MgBejj находится в равновесии с расплавленным Mg. Спектральный анализ проб расплава, приведенного в равновесное состояние в инертной атмосфере, показывает, что растворимость Ве в Mg при температуре 700° С составляет 0,027—0,04040 (ат.) 0,01—0,015% (по массе)] и при 780 С [c.189]

Характерно то, что положительное значение электрохимического потенциала сталь приобретает лишь в том случае, когда с >-держание хрома в твердом растворе достигает 12% [64, 68] (см. рис. 1). Из этого следует, что с повышением содержания углерода в нержавеющей хромистой с али, при большем сродстве последнего к хрому, чем к железу, значительно уменьшается содержание хрома в твердом растворе и тем самым понижается значение электрохимического потенциала, а следовательно, и стойкость стали против коррозии. Если принять, например, для стали, содержащей 12% Сг и 0,3% С, что 0,1% (по массе) углерода связывает около 1,7% Сг при образовании карбида хрома СгазС , и допустить, что весь углерод идет на образование карбида такого стехиометрического состава (чего в действительности не происходит), то после термической обработки, переводящей сталь в равновесное состояние (отжиг или высокий отпуск), в твердом растворе должно остаться около 7% Сг. Естественно, такая сталь не может иметь положительного потенциала и даже в атмосфере влажного воздуха будет ржаветь значительно быстрее. [c.71]

Коттрелл получил 7 к = 427°С (700° К) для 1 тах = 0,5 эв, С=1, Со=10- . Это означает, что при практически используемых температурах деформационного старения наблюдается эффект конденсации. Это имеет важное практическое значение, так как напряжение отрыва дислокаций от конденсированной атмосферы заметно выше, чем От разбавленной. Поэтому изменение температуры конденсации под влиянием различных факторов может влиять на количественный эффект деформационного старения. Методом измерения АЗВТ при различных температурах можно экспериментально определить значение температуры конденсации. Полученные значения ниже полученных по уравнению (21), так как соответствуют, очевидно, не максимальной, а какой-то средней энергии связи. Экспериментально подтверждено также вытекающее из уравнения (21) увеличение температуры конденсации с увеличением начальной концентрации примесных атомов в твердом растворе. Например, увеличение указанной концентрации е 2-10 до 1,3-10 % (по массе) увеличивает температуру конденсации с 225 до 350° С [11, с. 46]. Следует отметить, однако, что большинство определений температур конденсации сделано не для деформационно состаренного, а для равновесного состояния с более низкой плотностью дислокаций. Хотя, по Коттреллу, различие в плотности дислокации на четыре порядка не должно влиять на сам эффект конденсации, температура конденсации может, по-видимому, измениться в сторону снижения из-за уменьшения количества примесных атомов, приходящихся на единичную дислокацию. Косвенным подтверждением этого является заметное перестаривание (разупрочнение), если температура деформационного старения превышает 200—250° С. [c.33]

В работе [4] сплавы иридия с оловом приготовляли плавкой в тигельной вакуумной печи, в работе [5] — плавкой в тиглях нз ТКОг в защитной атмосфере с последующим охлаждением с печью до 500°, а затем на воздухе. Сплавы, исследованные в работе 5], не были приведены в равновесное состояние, хотя и подвергались гомогенизации. [c.575]

Нормализация. Этот вид термической операции часто относят к отжигу, поскольку нормализация во многих случаях практики производится взамен отжига на равновесное состояние (смягчающего) и при таком же нагреве, т. е. до состояния аустенита — выше верхних критических точек. Но в стличие от смягчающего отжига при нормализации охлаждение производится не с нечыо, а путем выгрз жения предметов на воздух и естественного остывания на спокойном воздухе (в атмосфере). Очевидно, при нормализации скорость охлаждения больше, чем при смягчающем отжиге, и сталь получается не в равновесном состояния. Отсюда, после нормализации сталь несколько тверже и менее пластична, чем нссле равновесного отжига. [c.209]

Долгое время считалось, что сплавы, однофазные в равновесном состоянии, не меняют своих свойств при закалке и последующем отпуске. Позднее было показано, что ие только в однофазных сплавах, но и в чистых металлах наблюдаются эффекты, обусловленные структурными изменениями, вызванными закалкой и отпуском. Эти эффекты могут быть связаны с атмосферами Коттрелла, /(-состоянием, перераспределением дислокаций и вакансий, а также более сложным взаимодействием несовершенств между собой и с примесями. [c.113]

Измерения проводились на кварцевом дилатометре [5] в атмосфере очищенного гелия в интервале температур от комнатной до 1000° С. Образцы для исследования выплавлялись в дуговой печи с нерасходуемым вольфрамовым электродом с разливкой в медные изложницы, анализировались и отжигались в соответствии с линиями солидус в системах Т1—Р и Т1—5 [4, 5] при температурах от 1150 до 1600° С в течение 24—100 ч. Степень достижения равновесного состояния контролировалась рентгенографическим и металлографическим методами. Образцы имели длину 15—22 мм ее изменение в зависимости от температуры регистрировалось с погрешностью до 0,001 мм. Температура образца измерялась платино-платинородиевой термопарой калибровка ее проводилась по скачкам с помощью дилатограммов при плавлении чистых А1, Ад, Аи, Си, помещаемых в виде фольги между торцами толкателя дилатометра и образца. Погрешность измерения температуры образца не превышала 5 град. Температура образца и значение э.д. с., пропорциональное показаниям индикатора расширения (оптиметра ИКВ), регистрировались на ленте автоматического трехточечного потенциометра ЭПП-09 при непрерывном нагреве образца со скоростью 3—-5 град1мин, откуда затем переносились на график зависимости теплового расширения образца, отнесенного к его исходной длине, от температуры. Графическим дифференцированием полученной кривой нагрева (методом конечных разностей) определялся линейный коэффициент термического расширения (а ) при разных температурах с интервалом 100 град. Погрешность определения а< по [c.99]

Удельное давление. Каждое тело испытывает давление, производимое на его поверхность окружающей средой. Это давление в каждом месте поверхности направлено по нормали к элементу поверхности внутрь тела в равновесном состоянии оно уравновешивается равны.м и прот )вополож-но направленным давлением тела на окружающую среду (упругостью тела). Для состояния тела характерна величина так называемого удельного давления р, т. е. давления на единицу повер.хности тела, за которую з термодинамике принимается квадратный метр, и, следовательно, удельное давление измеряется в килограммах на квадратный метр (кг/ж ). Для практического употребления эта единица удельного давления, однако, очень мала поэтому в технике его измеряют в килограммах на квадратный сантиметр (кг/сж ) эта единица измерения носит название атмосферы (аг), точнее технической атмосфер ы очевидно, что [c.13]

В этой связи необходимо указать на сварку стали марки 1Х18Н9Т в атмосфере защитных газов с формированием корня стыковых швов без подкладок, которая оказалась возможной в результате проведенных исследовательских работ в Ленинградском политехническом институте и на Кировском заводе. В работах путем оценки действующих на сварочную ванну сил установлены условия, при которых расплавленный металл в корне стыковых швов может находиться в равновесном состоянии, не имея твердой опоры снизу. Эти условия определяются степенью кривизны поверхности жидкой ванны и толщиной формируемого слоя. Указанные величины регулируются шириной проплавления и параметрами разделки кромок. [c.262]

Рассмотрим действие на бетон газов первой подгруппы. Наиболее распространенными из них являются хлористый водород и хлор. Хлористый водород, растворяясь в жидкой фазе бетона, образует соляную кислоту, которая взаимодействует с гидроокисью кальция и образует хлористый кальций. Проникая в глубь бетона, где сохраняется высокая щелочность, хлористый кальций может образовывать основные соли — оксихлориды и гидрохлоралюминаты, стабильные лишь при определенной высокой концентрации Са(0Н)2. По мере продвижения зоны нейтрализации и понижения концентрации Са(0Н)2 эти соединения разрушаются. Хлористый кальций обладает высокой гигроскопичностью равновесная относительная влажность над насыщенным раствором СаСЬ равняется 30—35% в зависимости от температуры. Кристаллизация его с присоединением до 6 молекул воды возможна лишь при меньшей влажности. При влажности более 30—35% кристаллический хлористый кальций поглощает влагу из атмосферы и образует раствор. В равновесном состоянии концентрация раствора СаСЬ зависит от влажности воздуха. При малом содержании хлористого кальция в поверхностных слоях бетона и постоянной влажности воздуха перенос соли в глубь бетона осуществляется за счет диффузии в жидкой фазе. Образовавшись в больших количествах и поглотив соответственно больший объем влаги, хлористый кальций может перемещаться в глубь бетона путем капиллярного всасывания раствора. С еще большей скоростью хлористый кальций проникает в бетон при периодическом увлажнении поверхности конденсатом, технологическими жидкостями и т. п. [c.81]

Основными примерами диспергирующих волн в гл. 3 и 4 являются гравитационные волны, движение которых определяется взаимодействием между инерцией жидкости и ее стремлением вернуться под действием силы тяжести в состояние устойчивого равновесия в случае, когда более тяжелая жидкость располагается ниже более легкой. В гл. 4 рассматриваются волны такого типа внутри жидкости, плотность которой в невозмущенном равновесном состоянии непрерывно уменьшается с увеличением высоты это так называемые внутренние гравитационные волны. Метеорологами установлено, что стратификация плотности внутри различных частей атмосферы такова, что появляются внутренние гравитационные волны, существенно влияющие на некоторые наблюдаемые процессы. Океанографы в свою очередь показали, что в частях океана с существенной стратификацией плотности внутренние гравитацонные волны имеют важное значение. Поскольку сила тяжести, как возвращающая сила, действует в одном фиксированном направлении, нет оснований для изотропии (т. е. равноправия всех направлений ) при распространении гравитационных волн, и было найдено, что внутренние гравитационные волны являются заметно анизотропными. [c.255]

Восходящая диффузия — диффузия в условиях наличия градиента упругих напряжений с1и/с1х. Схематически это можно представить себе следующим образом. Пусть некоторый объем кристалла содержит атомы двух элементов А и В, имеющих существенно различные размеры > Кв. В равновесном состоянии распределение атомов А и В в разных макрообъемах будет однородным. Если теперь изогнуть кристалл и в изогнутом состоянии нагреть до такой температуры, при которой станет возможной интенсивная диффузия атомов, то под влиянием стремления системы к уменьщению упругих напряжений атомы А будут диффундировать в растянутую область кристалла, а атомы В — в сжатую. В результате возникнет градиент концентраций. Характерным примером такой диффузии является образование примесных атмосфер вокруг дислокаций. [c.286]

КОСМИЧЕСКАЯ ПЛАЗМА — пла.з.ча в космнч. про-страистве и космич. объектах. К. л. условно можно разделить по предметам исследований околопланетная, межпланетная плазма, плазма звёзд и звёздных атмосфер, плазма квазаров и галактич. ядер, межзвёздная и межгалактич. нлазма. Указанные типы К. п. различаются своими параметрами (ср. плотностями п, ср. энергиями частиц и т. п.), а также состояниями термодинамически равновесными, частично или полностью неравновесными. [c.469]

Для никеля характерно благоприятное сочетание свойств высокой коррозионной стойкости во многих агрессивных средах, высоких механических свойств, хорошей обрабатываемости в горячем и холодном состоянии. Никель является основой коррозионностойких, жаростойких и жаропрочных сплавов. Никель обладает способностью растворять в большом количестве многие элементы, такие как хром, молибден, железо, медь, кремний. Наиболее важные легирующ,ие элементы в коррозионностойких никелевых сплавах — хром, молибден, медь. Коррозионная стойкость одних никелевых сплавов связана с пассивностью, а других — с тем, что они имеют достаточно высокий равновесный потенциал и не замещают водород в кислых средах. Этим объясняется большое число сред, в которых никелевые сплавы могут с успехом использоваться кислоты, соли и щелочи (как с окислительным, так и с неокислительным характером), морская и пресная вода, а также атмосфера. [c.167]

За исключением тройных точек и одной точки равновесн>го водорода /1 7,042 К) принятые значения температур даны для состояний равновесия при давлении Рп = 101 325 На (I нормальная атмосфера). В тех случаях, когда изотопный остав существенно влияет на температуру реперной точки, следует использовать изотопный состав, указанный в п. 3.5. Термин равновесный водород определен в п. 3.5. Неопр еделенность состава, связанная [c.26]

Использование подъемной силы при входе в атмосферу позволяет продлить полет- на больших высотах, где плотность атмосферы мала, и таким образом рассеять кинетическую энергию аппарата при движении с относительно низким уровнем отрицательного ускорения. Для полета в таком режиме после захвата космического аппарата атмосферой должно поддерживаться состояние равновесия между подъемной силой, с одной стороны, и разностью силы притяжения и центробежной силы, с другой. В этом случае аппарат избежит рикошетирования и будет постепенно погружаться в атмосферу. В следуюш ем разделе рассматривается устойчивость указанного режима полета относительно состояния равновесного планирования и проводится сравнение параметров таких траекторий для некоторых планет. [c.135]

Согласно правилу фаз система, состоящая из газа и конденсированной фазы фиксированного состава, независимо от действительного числа компонентов имеет одну степень свободы. Это означает, что для сохранения этого фиксированного состава (он может соответствовать любой степени дефектности) из двух переменных (температура и давление) лишь одна является независимой, тогда как вторая — ее функция, например ро, —ЦТ). Следовательно, при синтезе феррита любому изменению температуры в процессе спекания и термической обработки должно соответствовать изменение давления кислорода в атмосфере так, чтобы это давление было равно равновесному для феррита данного состава. Разумеется, что в зависимости от природы феррита и степени его дефектности функция ро, =/( ) должна иметь различный вид. Вместе с тем для феррита со структурой шпинели удалось найти некоторые общие закономерности [2], облегчающие выбор контролируемой атмосферы спекания. В первую очередь следует отметить, что для различных ферритов со структурой шпинели Ме Ме Рез-д -4,04 i Y, характеризующихся одинаковым значением Y, парциальная мольная энтальпия кислорода почти одинакова. Например, когда у 0 (состояние, которое у многих ферритов достигается на низкокислородной границе шпинельного поля) АЯо = —144 4 ккал1г-моль. Постоянство относительной парциальной мольной энтальпии кислорода в ферритах различного химического состава в известной мере свидетельствует о том, что энергия связи кислородных ионов в решетке мало зависит от природы двухвалентных катионов. Это явление довольно просто объяснить в рамках чисто ионной модели строения ферритов. Ионы Со +, Fe +, Ni +, Zn +, Mg2+, Mn +, имеющие одинаковый заряд и довольно близкие значения радиусов, сравнимы друг с другом по величине электростатического взаимодействия и одинаковым образом стабилизируют кубическую упаковку ионов кислорода в шпинели. Так как, по определению, [c.132]

За исключением тройных точек н одной точки равновесного водорода (17,042 К), присвоенные значения температур действительны для состояний равновесия прн давлении 101 325 Па (1 нормальная атмосфера). Прн воспро-нзнеденни этих постоянных точек могут возникнуть малые отклонения от присвоенных температур из-за разной глубины погружения термометрот и из-за того, что предписанное давление не может быть реализовано совершенно точно. При учете этих малых температурных разностей точность воспронзредення шкалы не будет снижена. [c.141]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...