Вещество П фазы влияние на свойства КЭП

На свойства литейного шликера, определяющие в конечном счете качество отливки и будущего изделия, влияют технологические факторы свойства собственно керамических порошков и пластификаторов, а также их соотношение в шликере, методы их введения и др. Свойства литейных шликеров, а следовательно, и в значительной мере свойства готовых изделий являются результатом определенного сочетания и взаимодействия твердой керамической фазы и технологической связки. На характеристики литейных шликеров оказывают влияние состав и свойства минерального вещества, состав и свойства технологической связки, технология их приготовления. [c.60]

Фазовые превращения твердых веществ под влиянием высоких давлений при высоких температурах можно разделить на две группы необратимые и обратимые. При необратимых превращениях свойства полученных новых фаз можно наблюдать и изучать после снятия нагрузки, т. е. вне аппаратуры, создающей сверхвысокие давления. Изучение обратимых фазовых превращений связано со значительными трудностями, так как свойства твердых тел приходится изучать в состоянии сжатия внутри пресса, находящегося в высокотемпературной камере. [c.69]

Некоторые из перечисленных веществ коррозионно-активные. Характерное свойство асфальтенов — их способность конденсироваться в адсорбционном слое на границе раздела фаз с образованием твердообразных, хорошо сцепленных с поверхностью и имеющих большую прочность пленок, что снижает контакт с водной фазой и скорость коррозии в двухфазной среде. Влияние природных ингибиторов асфальтенов и нафтеновых кислот на скорость коррозии стали в двухфазной среде показано ниже. [c.123]

Для технологии водного реактора поведение концентрированных растворов представляет интерес из-за возможного концентрирования растворенного вещества в теплоносителе при кипении на теплопередающих поверхностях, что может вести к образованию других фаз. В первую очередь интересно взаимодействие между раствором и материалом, с которым он контактирует. Взаимодействие между металлами и их окисными поверхностями зависит от особенностей свойств ионов и их концентрации. Последняя может быть ограничена растворимостью, летучестью и соотношением давления и температуры растворов. Специфические эффекты ионов представлены в гл. 8, здесь рассмотрено влияние давления и температуры. [c.49]

Приведенный здесь вид зависимости, связывающей тепловосприятие среды с перепадом давлений и плотностью течения, относится к парам любых жидкостей. Абсолютное же количество тепла, участвующего в процессе и отвечающего одинаковым начальным параметрам и и конечному давлению р, естественно, зависит от свойств вещества. Влияние этих свойств сказывается через уравнение кривой упругости и теплоемкость конденсированной фазы. [c.209]

Как уже отмечалось в гл. 2, конденсация в покоящейся непо-двил<ной среде начинается с покрытия стенок мономолекулярным слоем (с концентрацией вещества на границах раздела фаз). Для начала конденсации и дальнейшего неограниченного роста пленки весьма важными факторами являются свойства твердого тела поверхностная энергия, смачиваемость, чистота обработки. Здесь следует особо подчеркнуть влияние микроструктуры поверхности. Наличие мельчайших впадин с отрицательными радиусами кривизны [c.278]

В тех случаях, когда жидкость содержится в газе, или паре в виде мелких капелек, или твердые включения распылены в виде мелких частиц, можно определить некоторые средние свойства смеси. Будем сейчас рассматривать задачи, в которых можно пренебречь массообменом между фазами. Таким образом, будем полагать, что жидкость, находясь в паре или газе, не испаряется, а пар не конденсируется. Следовательно, полагаем, что состав смеси как бы заморожен, т. е. концентрация массы одного вещества в другом неизменна. Будем считать также, что скорости фаз одинаковы. Это, конечно, приводит к упрощениям явления, но позволяет произвести некоторые количественные оценки влияния второй фазы. [c.199]

Поверхностно-активные вещества (ПАВ) по своему влиянию на процессы цементации занимают особое место. Само название ПАВ свидетельствует о том, что активность этих веществ проявляется лишь после адсорбции их на поверхности одной из реагирующих фаз. В данном случае имеется в виду адсорбция ПАВ на поверхности цементационных элементов. В понятие ПАВ входит широкий круг веществ как неорганического, так и органического происхождения. Поверхностно-активными могут быть как ионы, так и недиссоциированные молекулы. Значительная часть индифферентных ионов, рассмотренных выше, обладает поверхностно-активными свойствами. Ингибиторы коррозии также в большинстве случаев относятся к ПАВ. [c.26]

Расчет Тс по соотношению (389) для большого массива веществ, испытывающих фазовые переходы при нагреве, показал, что п в соотношении (390) отвечает целым числам 1,2,3,4,5. При этом расчетные значения Т . близко соответствовали экспериментальным. Это служит наглядной демонстрацией универсальности соотношения (390) и контролирующего влияния на кинетику фазовых переходов упругих свойств фазы (со стороны низкотемпературной фазы). [c.290]

Результаты трения, износа и эффективности смазочного действия в машинах (см. главы 4-6) определяются свойствами и процессами, происходящими в самих материалах трущихся тел, в их поверхностных слоях, на поверхностях раздела их фаз и в самом разделяющем слое. Они обладают конкретными свойствами, характеристиками, которые определяются процессами, происходящими на микроуровне (рис. 3.33), такими как характер взаимодействия между частицами вещества, влияние механических, химических и физических воздействий на свойства поверхностей трущихся тел и др. [c.86]

Для измерений теплофизических свойств диэлектриков разработаны установки, основанные на использовании регулярного теплового режима третьего рода. Выбор теплового режима связан с тем, что он дает возможность комплексно осуществить эксперимент, т. е. измерить все теплофизические свойства вещества. При этом тепловом режиме можно проводить эксперимент в условиях влияния теплообмена. Это особенно важно при высоких температурах для материалов с низкой теплопроводностью. При конструировании каждой установки были приняты во внимание следующие специфические особенности исследуемых объектов и условия проведения эксперимента размеры (малые для дефицитных и однородных, большие для крупнозернистых и пористых материалов) интервал температур возможность осуществления эксперимента для жидкой фазы вещества, проведение измерений в вакууме или в газовой среде. В соответствии с этими требованиями сконструированы следующие установки. [c.83]

Принципиально технологические расчеты ректификационных колонн аналогичны расчетам других массообменных аппаратов и основаны на тех же закономерностях, которые достаточно подробно рассмотрены в гл. 15 и 16. Следует, однако, отметить, что процесс ректификации значительно сложнее, например, процесса абсорбции, так как в этом процессе перенос вещества всегда сопровождается теплопереносом. На первый взгляд может показаться, что скорость процесса ректификации зависит только от скорости подвода теплоты к разделяемой смеси. Однако в действительности это не так. Конечно, без подвода теплоты процесс ректификации происходить не будет. Но скорость процесса и его эффективность, как и в любом другом массообменном процессе, зависят обычно от скорости массопереноса между фазами, т.е. от скорости массоотдачи в фазах. Поэтому и для ректификации справедливы все положения, рассмотренные в гл. 15,-влияние на скорость процесса гидродинамических условий, физических свойств фаз и других факторов, выявление лимитирующей стадии процесса, определение его движущей силы и т.д. [c.133]

На свойства поверхности раздела фаз сильное влияние оказывают растворенные и диспергированные в пластовой воде вещества, а также температура среды. [c.29]

ЭЛЕКТРбННАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ—совокупность методов анализа свойств вещества по энергетич. спектрам, угл. распределениям, спиновой поляризации и др. характеристикам электронов, эмитируемых веществом под влиянием к.-л. внеш. воздействий (электронных, ионных и др. зондов). Методы Э. с. позволяют изучать элементный состав образца, структуру, электронное строение, тепловые колебания атомов и молекул веществ в твёрдой, жидкой и газовой фазе, а также получать др. информацию на микроскопич. уровне. Для твёрдого тела и жидкости информация может относиться как к поверхности и припо-верхностной области, так и к объёму. В зависимости от природы зонда различают фотоэлектронную спектроскопию, в к-рой для выбивания из вещества электронов используют излучение от красного до рентг. диапазона ионно-электронную спектроскопию, в к-рой изучаемый объект бомбардируют ионами разл. энергии вторично-электронную спектроскопию (ВЭС), основанную на изучении рассеяния в веществе потоков ускоренных электронов, и т. д. [I ]. [c.553]

Влияние давления сжатия на формирование соединений сплава ЭП99 с расплавляющимися прослойками показано на рис. 9. С ростом давления сжатия до 15 МПа толщина прослойки быстро убывает, достигая 10—20 мкм при времени выдержки 6 мин. Эта толщина обусловлена выдавливанием жидкой прослойки и диффузионными процессами. Прочность соединений с такими прослойками зависит от их состава и структуры, которые определяются растворно-диффузионными процессами. В большинстве случаев при давлении сжатия 10—15 МПа и соответствующей температуре по микроструктуре стык обнаружить трудно. Например, при соединении с прослойкой ВПр-7 структура металла в зоне стыка состоит из зерен твердого раствора, а после старения выпадает 7 -фаза. Результаты локального рентгеноспектрального микроанализа показали, что по толщине прослойки состав металла неодинаковый. Распределение элементов прослойки соответствует уравнению диффузии из источника с ограниченным количеством вещества. Исследования влияния температуры сварки на толщину и состав прослоек показали, что с повышением температуры до 1473 К условия выдавливания прослойки улучшаются. Наибольшая концентрация марганца в центре прослойки при температуре 1473 К и давлении сжатия 10 МПа составляла 5,4% (рис, 10). При соединении с прослойкой ВПр-11 состав металла в зоне стыка также близок к составу основного металла (рис, 11), но при снижении температуры сварки до 1398 К в соединении могут быть включения тугоплавких боридов. Исследовали возможность применения в качестве расплавляющихся прослоек двойных систем N1—Мп и N —31, а также напыленных марганца и кремния. Установлено, что за счет выдавливания и развивающихся растворно-диффузионных процессов состав металла в зоне соединения близок к составу металла при сварке с соответствующими прослойками ВПр-7 и ВПр-11. Близкими оказались и механические свойства. [c.178]

Во-вторых, ограничения пригодны только для таких изменений состояния системы, при которых меняются интенсивные свойства фаз, так как иначе частные производные сопряженных переменных либо тождественно равняются нулю, как, например, (dPjdV)T при равновесии жидкость—пар в однокомпо-нентной системе, либо не существуют (бесконечны), как, например, Ср при температуре плавления индивидуального вещества. В гомогенных системах такие процессы также должны учитываться, что делалось выше при выборе и обосновании знака неравенства (12.29), но они, как нетрудно заметить, не влияют на ограничения (13.9) — (13.11) и другие, которые получаются из (12.29) при условии постоянства хотя бы одной из термодинамических координат системы. Этим исключается влияние процессов, единственным результатом которых было бы изменение массы системы. Так, неравенства (13.9) — (13.11), (13.21) относятся к закрытым системам и для их вывода важно знать значение не полного определителя формы (12.29), а его главных миноров. Последние должны быть определены положительно в термодинамически устойчивой системе (см. примечание на с. 123). [c.128]

Ha межфазной границе в слое толщиной равном по порядку радиусу межмолекулярных взаимодействий (бт= 10 м), молекулы взаимодействуют не только с молекулами своей фазы, но и с близлежащим слоем молекул другой фазы. Поэтому в этом слое физико-химические свойства вещества и его реакция могут заметно отличаться от свойств этого же вещества и этой же фазы па существенно больших, чем расстояния от межфазной границы, но все еще малых по сравнению с размерами неоднородностей (диаметром капель, пузырьков, частиц, пор и т. д.) расстояниях. В связи с этим, следуя Гиббсу, целесообразно выделять эти очень тонкие поверхностные зоны раздела фаз и рассматривать их отдельно, учитывая, что их толщины чрезвычайно малы по сравнению с размерами в двух других измерениях, а следовательно, малы п их объемы и массы по сравнению с обт,емами неоднородностей (капель, пузырей, частиц и т. д.). Таким образом, приходим к понятию поверхностной фазы, которую будем называть Z-фазой, массой, импульсом и кинетической энергией которой можно пренебречь. Влияние поверхностной фазы в уравнении импульсов сводится к наличию дополнительных усилий (поверхностного натяжения), распределенных вдоль замкнутой линии 6 L, которая ограничивает рассматриваемый элемент межфазной поверхности 6 iSia. Главный вектор этих усилий, отнесенный к единице межфазной поверхности, равен [c.43]

Контакт воды с металлической поверхностью приводит к коррозии металлов, протекающей по электрохимическому механизму. Величина водонефтяного соотношения, характерного для конкретного месторождения, при котором система нефть — вода становится неустойчивой, может быть использована в качестве параметра для прогнозирования скорости коррозионного разрушения оборудования. Углеводороды практически не вызывают коррозию металлов. Однако неполярная фаза в системе нефть — вода оказывает значительное влияние на коррозионную активность водонефтяной системы в целом, повышая или понижая ее. Повышение защитного действия углеводородной составляющей в эмульсионной системе вода — нефть связано в основном с ингибирующими свойствами ПАВ, входящими в природную нефть. Наиболее активные ПАВ — нафтеновые н алифатические кислоты и асфальтосмолистые вещества. Содержание ПАВ в нефтях различных месторождений колеблется в широких пределах. Молекулы нафтеновых и алифатических кислот состоят из неполярной части — углеводородного радикала и полярной части карбоксильной группы, что обусловливает их способность адсорбироваться на границе раздела фаз. Соли нафтеновых кислог более полярны, чем сами кислоты, и более поверхностно-активны. Величина поверхностного натяжения на границе раздела вода — очищенная фракция нефти (например, вазелиновое масло или очищенный керосин) составляет 50—55 мН/м, в то время как поверхностное натяжение на границе раздела вода — сырая нефть не превышает 20—25 мН/м. Это свидетельствует об адсорбции поверхностно-активных компонентов нефти на границе раздела сырая нефть—вода. В щелочной пластовой воде происходит реакция взаимодействия нафтеновой кислоты с ионом щелочного металла. Образующееся соединение более поверхностно-активно, чем нафтеновые кислоты. [c.122]

Основное различие в подходах к решению задачи теплообмена при конденсации на вертикальной поверхности и в вертикальной трубе в условиях ламинарного режима течения пленки конденсата под совместным действием гравитационных сил, и касательных напряжений, возникающих на границе раздела фаз, заключается в способах определения и учета сил, действующих на пленку. Для упрощения решения, а также в связи со слабой изученностью влияния парового потока на движение пленки конденсата и теплоперенос в ней обычно пренебрегают влиянием того или иного фактора сил тяжести [6.40— 6.42], поперечного потока пара [6.43, 6.44 и др.] и т. д. Однако почти все работы по конденсации движущегося пара имеют характерный недостаток — касательные напряжения на границе раздела фаз определяются по формулам, рекомендуемым для сухих гладких или шероховатых поверхностей [6.44—6.48] и справедливым для двухфазного кольцевого течения лишь в случае чрезвычайно малой толщйны пленки, когда отсутствует волновой режим течения или амплитуда волн не превышает толщины ламинарного слоя парового потока. В остальных случаях волнового режима сопротивление трения во много раз превышает сопротивление для гладкой твердой поверхности, что должно соответствующим образом отразиться на характере течения пленки и теплопереноса в ней. Имеющиеся расчетные рекомендации по теплообмену в рассматриваемой области удовлетворительно обобщают опытные данные, по-видимому, за счет корректирующих эмпирических поправок. Поэтому естественно расхождение расчетных и опытных данных, полученных при конденсации паров веществ с иными теплофизическими свойствами и отношением Re VRe, даже при соблюдении внешних условий (Re", АГ, q,P). [c.158]

Как уже отмечалось, развитая поверхность изолированных наночастиц дает большой вклад в их свойства. Неаддитивность термодинамических функций, связанная с вкладом границ раздела фаз и учитываемая введением поверхностного натяжения о, приводит к размерным эффектам термодинамических величин. В случае наночастиц необходимо учитывать также зависимость поверхностного натяжения от размеров частиц. Влияние поверхностной энергии сказывается, в частности, на термодинамических условиях фазовых превращений. В наночастицах могут возникать фазы, которые не существуют в данном веществе в мао сивном состоянии. С уменьшением размера .астац вклад поверхности Fj = a(n)dv (где а(п) — поверхностное натяжение, зависящее от направления единичного вектора п, нормального к поверхности) в свободную энергию F = F, + F, (F,, — объемный вклад) увеличивается. Если в массивных образцах при некоторой температуре устойчива фаза 1, т. е. то при уменьшении размера с учетом может оказаться, что [c.62]

Обычно эмульсии высокополимерных латексов обладают низкой вязкостью. Добавка к ним загустителей улучшает их эксплуатационные свойства и стабильность. Загустители часто называют защитными коллоидами из-за их положительного влияния на стабильность эмульсии. К числу защитных коллоидов относятся казеин, альгинаты, поливиниловый спирт и полиакрилат натрия. Эти вещества растворяются в воде, и так как они после высыхания эмульсии остаются в пленке, то они снижают ее водостойкость. На первый взгляд кажется, что можно вызвать загустевание эмульсии, повысив в ней содержание сухого вещества. Однако практически это невозможно, так как эмульсии типа масло в воде большей частью стабильны, когда масляная фаза и водная среда находятся в ней приблизительно в равных количествах. Так как вода в такой эмульсии является дисперсионной, или непрерывной средой, то с увеличением содержания сухого вещества существенного увеличения вязкости эмульсии не происходит, но при увеличении дисперсной фазы примерно до 70% обычно происходит об-ращенрге фаз и превращение эмульсии в тип вода в масле. Это настолько существенно меняет свойства эмульсии, что они становятся непригодными для многих целей. Многие эмульсии при разбавлении их до очень низкой концентрации разрушаются, так как это приводит к снижению толщины пленки эмульгатора вокруг частиц масла или смолы. Загуститель в таких случаях действует как защитный коллоид и допускает большее разбавление эмульсии с сохранением ее стабильности. [c.632]

В последнее время стало очевидным, что способность окисных фаз пассивировать металлы находится в прямой зависимости от полупроводниковых свойств окислов. Еще в наших ранних работах с Оше [19, с. 103], а также в работах Бялоб-жеского с сотр. [20] по изучению влияния облучения на сплавы было обращено внимание на то, что электрохимическое и коррозионное поведение металлов меняется в соответствии с тем, как меняются под влиянием излучения свойства окисных пленок, которые рассматривались как полупроводники. При этом исходили из того, что природа полупроводниковой пленки и отклонения от стехиометрии играют существенную роль в процессах переноса зарядов и вещества через эти пленки. [c.20]

Растворимые эмульгирующие присадки представляют собой смесь растворимых в воде масел и эмульгирующих веществ (10 1 или 100 1). В качестве эмульгирующих веществ используют обычно сульфонаты с длинной цепью и высокой молекулярной массой. Эмульгирующие свойства сульфонатов, по Брегману [166, с. 135], объясняются ориентацией полярных групп к водной фазе, а углеводородных— к масляной. Концентрация растворимых масел в воде — 0,5—1%. Растворимые эмульгирующие присадки, судя по литературным данным, с успехом применяются в охладительных системах дизелей тепловозов, а также на морских судах, однако некоторые из них оказывают вредное влияние на про кладки из резины и паронита. В Советском Союзе во ВНИИНП разработали для этих целей присадку ВНИИНП-117. [c.271]

Заметное формирование спекшегося керамического фарфоро-фаянсового черепка, т. е. образование основного количества жидкой и кристаллической фаз, обусловливающих полное его спекание и все физико-химические свойства, начинается выше 1050° С. Влияние жидкой фазы на образование черепка проявляется в двух направлениях. Во-первых, она благодаря энергии поверхностного натяжения сближает частицы твердых фаз, что является основным механизмом жидкостного спекания. Во-вторых, она растворяет частицы минералов и способствует выделению из расплава новых более устойчивых кристаллических фаз. Образовавшийся расплав растворяет продукты распада глинистого вещества. При насыщении расплава из него выделяется кристаллическая фаза — муллит, после чего расплав вновь способен растворять некоторое количество продуктов распада с последующим выделением муллита. Этот процесс усложняется тем, что состав жидкой фазы не остается неизменным, а медленно и притом неравномерно обогащается тугоплавкими компонентами, в результате чего она становится более вязкой и менее реакционноспособной. В частности, в фарфоре вокруг зерен кварца жидкая фаза становится более кислой за счет насыщения кремнеземом, а в местах соприкосновения с глинистым веществом она насыщается продуктами его распада. Такая разнородность состава жидкой фазы свидетельствует о ее высокой вязкости, а в высоковязком расплаве процессы растворения протекают медленно. Источником образования муллита является глинистое вещество, в основном каолин. [c.362]

Флокуляционные свойства взвеси. Важным вопросом является изучение флокулируемости взвешенных веществ сточных вод газоочисток различных металлургических агрегатов при соответствующем механическом воздействии, без применения реагентов. Интенсивность флокуляции, величина образовавшихся хлопьев и их прочность по отношению к механическому воздействию зависят от химических свойств твердой фазы и воды, гранулометрического состава твердых частиц, от исходной концентрации взвеси и т. д. При флокуляции необходимо сближение оседающих зерен друг с другом, поэтому особенно существенное влияние на интенсивность оказывает степень разбавления суспензии. [c.35]

Процессы капиллярной конденсации и капиллярного поднятия, ведущие к появлению в структуре армированного пластика новой фазы, различаются как по интенсивности, так и по абсолютной величине равновесной сорбции, достигаемой материалом. При контакте с жидкой фазой происходит заполнение не только субмикроскопических, но и микроскопических дефектов. Наряду с капиллярными явлениями в стеклопластиках происходит и медленное диффузионное проникновение низкомолекулярного вещества. Однако в отличие от неармированных полимеров этот процесс идет не только с поверхности контакта, но и через стенки капилляров по межфазным дефектам полимерного связующего. Благодаря этому сорбционное равновесие в армированных пластиках устанавливается за менее продолжительное время. Если максимальное водопоглощение химически стойких полиэфирных смол достигается за срок более 3 лет [101], то в случае стеклопластиков равновесная сорбция устанавливается в течение 1,5-2 лет, а иногда и значительно быстрее-в течение 2-3 месяцев. Конкретный механизм влияния среды на служебные свойства (адсорбционное понижение прочности, пластифицирующее действие, деструктирующее действие и т.п.) зависит от природы и количества сорбированной среды. Таким образом, сорбционная активность в значительной степени определяет и химическое сопротивление стеклопластиков и изделий на их основе. [c.109]

В предьщущих работах бьшо предположено, что между поверх-ностиш слоем и объемом металла существует заметная разность потенциалов [1,2]. Та по разность потенциалов можно представить, если принять, tiro поверхностный слой металла отличается по своим свойствам от его объема вследствие несимметричного расположения соседних заряженных частиц на Границе металла. Различие еще более усиливается под влиянием адсорбции тех или иных веществ.Происходит зто в результате того, что под влиянием ковалентных адсорбционных сил имеет место частичное перераспределение электронов между адсорбционным веществом и поверхностью металла. Напрашивается мысль, что поверхностный слой металла можно условно рассматривать как некоторую отдельную фазу. При этом между по-верхностньм слоем и объемом металла должно существовать контактное равновесие с наличием определенной разности потенциалов Д(р ежду ними [1,2]. [c.17]

Вопрос о влиянии среды и свойств пигмента на агрегативную устойчивость суспензии нужно рассматривать на основе представлений, развитых в учении П. А. Ребиндера о механизме стабилизации суспензий поверхностно-активными веществами, адсорбирующимися на поверхности частиц твердой фазы. Адсорбционный слой таких молекул образует как бы мостик, связывающий твердую поверхность частиц дисперсной фазы с дисперсионной средойзз. [c.60]

Большое влияние на свойства Ф. оказывает агрегатное состояние вещества. Люмипеоцепция молекул в газовой фазе имеет существенные отличия от Ф. конденсированных сред. Так, выход, длительность и спектры Ф. паров зависят от длины волны возбуждающего света. В растворах эти зависимости отсутствуют, что связано с нередачей избытка колебат. энергии возбужденных молекул растворите.-ио. В спектрах молекулярных кристаллов по сравнению с парами обнаруживаются новые линии, ноляри ювапиые по кри- [c.342]

Поверхностное натяжение а, дин/см (10" Н/см), характеризует работу образования 1 см поверхности жидкости иа границе с ее насыщенным паровл. Эта работа обусловлена тем, что вблизи поверхностей раздела свойства фазы отличаются от таковых вдали от раздела, в частности, вследствие явлений адсорбции и различия в координационых числах на границе и в середине фаз. С поверхностным натяжением связано образование поверхностных и, в частности, адсорбционных слоев, которые обладают особыми свойствами, резко отличными от свойств того тела, на котором они адсорбируются. Адсорбционные слои могут значительно влиять на процессы перехода вещества из одной фазы в другую и, в частности, на процессы растворения и кристаллизации. Для образования таких слоев используются имеющиеся или специально вводимые в сплав по-верхностно-активные вещества, которые даже при очень малых добавках резко изменяют свойства системы, вследствие чего может увеличиваться переохлаждение (ДТ) при кристаллизации и уменьшаться критический размер зародыша. Таким образом, а является основной термодинамической характеристикой на границе раздела фаз. Поверхностно-активные элементы, например углерод и кремний, а значит и Сэ, понижают а (рис. 1.12), причем при повышении температуры оно сначала увеличивается (примерно до 1500° С), а затем понижается. Влияние кремния заметно проявляется при относительно низких температурах [c.20]

Физико-химические свойства котловой воды оказывают существенное влияние на интенсивность накипеобразования. Скорость подвода вещества к пристенному слою зависит, кроме скорости парообразования, от коэффициента массо-передачи из ядра потока к стенке грубы, т. е. от коэффициента диффузии и толщины диффузионного слоя у стенки [Л. 6]. Последняя зависит от кинематической вязкости раствора, на которой может сказываться концентрация растворенного вещества. То же можно сказать и об условиях отвода вещества из пристенного слоя. В этом случае влияют свойства раствора на границе раздела жидкой и паровой фаз, а также коэффициент распределения вещества между фазами. Наконец, определенное значение в рассматриваемых процессах имеют такие факторы, влияющие на условия парообразования, как коэффициент поверхностного натяжения, коэф-()ициент теплопроводности, число Лрандтля и т. д. [Л. 7]. [c.16]

Электронная бомбардировка и электрические разряды могут вызывать химические превращения не только мономеров, но и веществ, не полимеризующихся в обычных условиях (ароматические и алифатические углеводороды, кремнийорганические соединения и др.). Это позволяет разнообразить свойства получаемых покрытий. Образование покрытий на подложке происходит прн небольших концентрациях веществ в газовой фазе (обычно давление паров пе превышает 10" Па). Учитывая это, а также ингибирующее влияние кислорода воздуха на полимеризационные процессы, покрытия получают при глубоком вакууме, порядка 10" —10 Па. Все это ограничивает возможности получения покрытий, тем не менее этот способ уже получил промышленное применение. [c.259]

Одпа из основных причин неудовлетворительности известных формул смеси нри их применении к капиллярпо-пористым влажным материалам - отсутствие учета влияния видов и форм связи влаги на электрические свойства материала. Эти формулы соответствуют лишь грубой бинарной модели сухое вещество - свободная влага . Необходимость учета указанного важнейшего фактора (одним из первых ее отметил О.Д. Куриленко) нашла выражение в ряде работ. Пальмер [52] предложил для глины модель в виде равномерно распределенных частиц твердой фазы в воздушной матрице. По мере увлажнения глины вода вытесняет воздух, а диэлектрическая проницаемость воды Ен о изменяется от 8х = 3 (для химически связанной влаги) до 8св 80 (для свободной) в функции влагосодержапия и по экспоненциальному закону [c.39]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...