Радикал углеводородный

Радикал углеводородный 77 регистраторы жесткости воды Скалярное поле 30 [c.725]

К — углеводородный радикал вида СНз(СН2)п, где п = 18-20 (рис. 58). [c.310]

Альдегиды и кетоны — соединения, содержащие карбонильную группу СО, к которой присоединены в кетонах—два углеводородных радикала, в альдегидах — по крайней мере, один атом Н (и углеводородный радикал или другой атом Н). [c.75]

Углеводородный радикал 77 Углеводороды 72 [c.727]

Согласно этому правилу [81] поверхностная активность водных растворов органических веществ тем выше, чем длиннее углеводородный радикал. При увеличении радикала на одну группу —СНа— поверхностная активность вещества в растворе возрастает в 3—3,5 раза. Аналогичным образом изменяется и предел вынужденной эластичности полистирола в водных растворах спиртов малых концентраций. Предел вынужденной эластичности полистирола одинаков в растворах различных спиртов, если концентрация каждого последующего гомолога в растворе в 3 раза меньше, чем предыдущего, от факт был воспринят как решающее доказательство адсорбционной природы эффекта облегчения деформации и справедливости использования межфазной поверхностной энергии в качестве критерия активности жидкой среды. Однако экспериментальное доказательство этому было получено лишь для жидкостей, не растекающихся по поверхности образца. Для жидких сред, растекающихся по поверхности образца, как будет показано ниже, уменьшение межфазной поверхностной энергии приводит к увеличению сопротивления деформации. [c.165]

Подобно сложным R— OO—R, простым и смешанным R—О—R эфирам в молекуле кетонов R—СО—R находятся два углеводородных радикала R и R. Вследствие этого в общем комплексе вопросов, связанных с исследованием теплопроводности, представляет интерес изучение влияния функциональной группы С = Ои распределения числа атомов [c.48]

Маслорастворимые ингибиторы коррозии состоят из двух частей — углеводородного радикала, достаточно высокомолекулярного и разветвленного, обеспечивающего растворимость всей молекулы в масле, и функциональной группы (или нескольких групп), обеспечивающей защитные свойства данного соединения. [c.10]

Растворимость продуктов конденсации аминов и кислот в масле или воде зависит от длины углеводородного радикала исходных продуктов, в первую очередь кислот. [c.35]

Радиационные пароперегреватели 453, 455 Радикал углеводородный 77 Радиус сходимости ряда 36 Размерности механических и тепловых величин 54 Растворимость газов, жигко-стей и твердых тел 239, 240, 241 Растворы бинарные идеальные 243 [c.725]

Контакт воды с металлической поверхностью приводит к коррозии металлов, протекающей по электрохимическому механизму. Величина водонефтяного соотношения, характерного для конкретного месторождения, при котором система нефть — вода становится неустойчивой, может быть использована в качестве параметра для прогнозирования скорости коррозионного разрушения оборудования. Углеводороды практически не вызывают коррозию металлов. Однако неполярная фаза в системе нефть — вода оказывает значительное влияние на коррозионную активность водонефтяной системы в целом, повышая или понижая ее. Повышение защитного действия углеводородной составляющей в эмульсионной системе вода — нефть связано в основном с ингибирующими свойствами ПАВ, входящими в природную нефть. Наиболее активные ПАВ — нафтеновые н алифатические кислоты и асфальтосмолистые вещества. Содержание ПАВ в нефтях различных месторождений колеблется в широких пределах. Молекулы нафтеновых и алифатических кислот состоят из неполярной части — углеводородного радикала и полярной части карбоксильной группы, что обусловливает их способность адсорбироваться на границе раздела фаз. Соли нафтеновых кислог более полярны, чем сами кислоты, и более поверхностно-активны. Величина поверхностного натяжения на границе раздела вода — очищенная фракция нефти (например, вазелиновое масло или очищенный керосин) составляет 50—55 мН/м, в то время как поверхностное натяжение на границе раздела вода — сырая нефть не превышает 20—25 мН/м. Это свидетельствует об адсорбции поверхностно-активных компонентов нефти на границе раздела сырая нефть—вода. В щелочной пластовой воде происходит реакция взаимодействия нафтеновой кислоты с ионом щелочного металла. Образующееся соединение более поверхностно-активно, чем нафтеновые кислоты. [c.122]

Поэтому, хотя в неводных электролитах общая скорость коррозии металлов невысока (е мало), эти электролиты являются оптимальными для выявления электрохимической гетерогенности шероховатой поверхности металла и для избирательного травления, например, металлографических шлифов. Эмпирически подобранный электролит для избирательного травления дислокаций на железе [41 ] содержит в качестве растворителя метиловый спирт (е = 33). Оптимальный эффект травления реактивом состава метиловый спирт + 1% РеС1з можно объяснить наличием всех необходимых компонентов растворитель с низким е, ионы Fe " " как сильный окислитель (деполяризатор), ионы С1" как сольватирующие анионы и легко разрушающие первичную окисную пленку. Несколько худшие результаты с этиловым спиртом, несмотря на близкие значения е, вызваны, видимо, наличием у молекулы щетки углеводородного радикала, мешающей ионам железа и хлора приближаться к поверхности металла. [c.170]

Молекулу стеариновой кислоты Q7H35 OOH, например, можно представить формулой СН3 (СНа мСООН. Как видим, молекула состоит из двух частей одна часть — основа — содержит группы СНз и СН2 в виде одновалентного радикала из 17 групп и представляет собой углеводородную цепь. [c.23]

При анализе свойства ОДА выясняется, что это вещество обладает большим дипольным моментом, т. е. электростатическим полем у полярной группы, а также вследствие длинной углеводородной цепи достаточно высоким полем сил Ван-дер-Ваальса у неполярного радикала. При повышенных температурах ОДА разлагается, образуя кроме других продуктов вторичный и третичный ОДА ( isHavjaH и (С18Нэт)з- Их дипольные моменты могут быть еще больше, чем у первичного ОДА. Не м енее важно его свойство— хорошая адсорбционная способность. Таким образом, ОДА н некоторые его продукты разложения можно рассматривать как заряженные частицы, способные к взаимодействию с молекулами воды. Следовательно, нетрудно предположить, что электрически заряженные молекулы ОДА, а также некоторые его продукты разложения в паровом потоке будут вести себя как квазиионы и играть роль посторонних центров в процессе гетерогенной конденсации. Образовавшиеся на них мельчайшие зародыши получают электрический заряд, силы поверхностного натяжения снижаются отсюда следует, что изменением концентраци ОДА можно в некотором диапазоне параметров управлять начальной стадией конденсационного процесса. [c.300]

Простые эфиры представляют собой соединения, в которых к атому кислорода присоединены два углеводородных радикала по названию последних с приставкой слова эфир образуют названия простых эфиров, например СНз—О—СНз — диметиловый эфир, С2Н5—О—С3Н7 — этил-пропиловый эфир. [c.75]

Соединение, содержащее в молекуле атом металла, связанный непосредственно с атомом С, называется металлоорганическим. В случае двух- или многовалентного металла к последнему может быть присоединено несколько углеводородных радикалов (чистые металлоорганические соединения) или же наряду с ними атомы галогенов (смешанные металлоорганические соединения). Названия металлоорганических соединений образуют соединяя в одно слово названия металла, галогена и углеводородного радикала, например 2п(СНз)2 — цинкдиметил СНз—MgJ — маг-пийиодметил. [c.77]

При исследовании растрескивания полиэтилентерефталатных пленок в одноатомных спиртах обнаружен интересный факт [57, 58]. Оказывается, критическое напряжение растрескивания увеличивается с ростом молекулярной массы углеводородного радикала, хотя поверхностное натяжение на границе жидкость-полимер при этом значительно уменьшается. Качественно этот факт объясняют снижением скорости диффузии с повышением молекулярной массы жидкости и способности к набуханию ПЭТФ. Внутри гомологического ряда спиртов для ПЭТФ была прослежена некоторая закономерность между критическим напряжением образования трещин и параметром, характеризующим скорость набухания. [c.135]

Эта структура жесткая и малоподвижная по сравнению с длинной и гибкой молекулой линолевой кислоты. Поэтому канифоль представляет собой хрупкое, твердое вещество, в то время как линолевая кислота является жидкостью. Канифоль обладает значительной полярностью за счет карбоксильной группы, но большой углеводородный радикал абиетиновой кислоты не полярен, вследствие чего канифоль может растворяться как в этиловом спирте, так и в уайт-спирите. Полярность канифоли обычно недостаточно велика, чтобы она могла растворяться в воде, но если водород карбоксильной группы заменить натрием, повысив тем самым полярность канифоли, то она становится водорастворимой. Абиетат натрия применяют при изготовлении мыла, а в виде водных растворов — для проклеивания бумажной массы. [c.34]

Если в молекуле ПАВ углеводородный радикал небольшой (Сг—Сз), то такое вещество полностью растворяется в воде и практически не обладает поверхностной активностью. При длине радикалов Сю— is полного растворения ПАВ не происходит — в растворе содержатся неорганические и органические ионы, а также мицеллы-агрегаты из 50—100 плотно упакованных молекул ПАВ, т. е. образуется полуколлоидная система. Образование мицелл начинается при достижении критической концентрации ПАВ и наблюдается в узкой области концентраций. При этом меняется плотность, электрическая проводимость, поверхностное натяжение и моющее действие этих растворов. Поэтому ПАВ являются основным компонентом моющих средств, обеспечивающих эффект очистки. [c.29]

Рассматривая формулу строения бензольных углеводородов, необходимо различать в молекулах этих соединений бензольное кольцо и связанный с ним углеводородный радикал R (СНз, С2Н5,. ... H2n+i). [c.67]

Появление углеводородного радикала С Н2п+ь располо-женного в плоскости бензольного кольца, не меняет расстояния между молекулами в слое. Этим, по-видимому, следует объяснить незначительное изменение коэффициента теплопроводности веществ данного класса. Однако наличие ра-. дикала уменьшает плотность упаковки самих слоев или блоков, по определению Симонса [68], что подтверждается соответствующим изменением плотности жидкости (табл. 32). [c.82]

В литературе отсутствуют рентгенографические исследования структуры изосоединений ароматических углеводородов. Однако можно допустить, что боковые ответвления углеводородного радикала (как и сам радикал) находятся в плоскости бензольного кольца и поэтому не меняют рас-. стояния между соседними молекулами, чем, по-видимому, следует объяснить небольшое влияние изомерии в соединениях этого гомологического ряда. Разумеется, физические свойства изомеров определяются не только элементарной геометрией молекулы, но и возможностью вращения групп атомов вокруг связей, изменением числа внутримолекулярных степеней свободы. В спиртах возможны изменения структуры жидкости, вызванные различной степенью ассоциации молекул изомеров. Выяснить влияние этих факторов на теплопроводность пока не представляется возможным. [c.85]

Изучались полярные, поверхностно-активные и защитные свойства моно- и диалкилбензолсульфонатов, а также алкилбен-золсульфонатов одинаковой молекулярной массы, но с разной степенью разветвленности углеводородного радикала. [c.133]

Применительно к ингибиторам анионо- и катионоактивного типов (донорам или акцепторам электронов) с одинаковыми активными группами, но отличающимися молекулярной массой и длиной углеводородного радикала, было подтверждено ранее установленное правило поведения маслорастворимых ПАВ в неполярных средах, являющееся зеркальным отражением пове-дения водорастворимых ПАВ в полярных средах (воде) Г17—18, 80]. [c.134]

Патент США, № 4053428, 1977 г. Описываются оксисодержащие аро-мати< ские соединения, содержащие а) гидроксильную группу, непосредственно связанную с атомом углерода бензольного ядра б) углеводородный заместитель, связанный с атомом углерода ароматического ядра и имеющий в своем составе алифатический радикал, содержащий около 50 углеродных атомов в) по крайней мере одну метилольную группу или несколько замещенных при углеродном атоме метилольных групп, связанных непосредственно с бензольным кольцом и не имеющих [c.137]

Патент США, № 4101346, 1978 г. Гидрофобное покрытие на поверхности алюминия можно получить, обрабатывая его в водном растворе щелочи и алифатической карбоновой кислоты с длинной углеводородной цепью (или карбоксилата), которая содержит одну или несколько коротких вторичных алкильных групп на конце или вблизи неполярного радикала карбоновой кислоты. [c.230]

Водомаслорастворимые ингибиторы занимают промежуточное положение между органическими водорастворимыми и маслорастворимыми ингибиторами коррозии. Достаточно развитый углеводородный радикал обеспечивает их растворимость в минеральных маслах. В то же время сильные полярные поверхностно-активные свойства таких веществ придают им хорошие гидрофильные и эмульгируюнще свойства. [c.10]

Влияние двухосновных карбоновых кислот на наводороживание стальных проволочных катодов показано на рис. 5.9. В этом случае увеличение углеводородного радикала на одну или несколько групп —СНа— сопровождается увеличением ингибирующего наводороживание действия. Потенциал катода (при Дк=20 и 50 мА/см ) находится в соответствии с относительной эффективностью ингибирующего наводороживание действия он увеличивается в ряду кислот щавелевая- эдалоновая-> - янтарная. [c.184]

Более определенная зависимость ингибирующей способности от длицы углеводородного радикала, наблюдающаяся в случае дикарбоновых кислот, вероятно, объясняется их ориентацией на границе электрод — раствор параллельно поверхности электро- [c.185]

Смотреть страницы где упоминается термин Радикал углеводородный : [c.313] [c.97] [c.141] [c.219] [c.248] [c.265] [c.299] [c.231] [c.46] [c.130] [c.51] [c.51] [c.129] [c.134] [c.143] [c.181] [c.243] [c.169] [c.176] [c.185] [c.186] [c.187]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...