Устойчивость агрегативная

Устойчивость агрегативная 488 Участок начальный труб 424 [c.622]

Установлено, что в определенных условиях при фильтровании через пористую среду воды, содержащей мельчайшие минеральные примеси, коагуляция в зернистом слое происходит самопроизвольно. Взвешенные частицы при столкновении с поверхностью зерен фильтрующей загрузки теряют свою агрегативную устойчивость, которая препятствует их взаимному слипанию в свободном объеме воды, и прилипают к поверхности зерен загрузки фильтра. [c.154]

Образовавшиеся ионы алюминия частично адсорбируются коллоидными и взвешенными частицами, а частично гидролизуются с образованием гидроксида алюминия. Первый процесс приводит к нарушению агрегативной устойчивости примесей воды, к их взаимному слипанию при контакте друг с другом или с частицами контактной массы. Второй процесс связан с формированием хлопьев гидроксида алюминия, на поверхности которых сорбируются дисперсные и [c.219]

При низких скоростях движения эмульсии по трубопроводу снижается ее агрегативная устойчивость и происходят расслоение и выделение водной фазы. Контакт металла с электролитом, роль которого играет выделившаяся из эмульсии пластовая вода, обеспечивает протекание коррозионных процессов по электрохимическому механизму. [c.126]

Согласно [132] процесс флокуляции проходит следующие эта-лы снижение агрегативной устойчивости частиц, химическое взаимодействие макромолекул с некоторыми примесями воды, адсорбция молекулярных цепочек на поверхности частиц с образованием полимерных мостиков, фазовое разделение системы. [c.106]

Установленное экспериментально стабилизирующее действие органических соединений основного класса на.оксиды железа может быть обосновано следующими соображениями. Агрегативная устойчивость оксидов железа повышается вследствие образования на поверхности частиц РегОз оболочек из гидрофильных молекул основных органических веществ, придающих им дополнительный отрицательный заряд. Это приводит к снижению поверхностной энергии частиц оксидов железа, а следовательно, к повышению их агрегативной устойчивости. [c.228]

Чтобы выделить из воды коллоидные примеси, нужно создать условия для снижения их агрегативной устойчивости, т. е. для коагуляции. [c.42]

Агрегативная устойчивость снижается при добавлении электролитов, механическом воздействии, изменении температуры, под влиянием света, электрического поля, ультразвука и т. п. При всех этих разнообразных воздействиях причина коагуляции одна. По теории, разработанной Б. В Дерягиным, она состоит в том, что изменяется структура защитных слоев стабилизатора. [c.42]

Осветление воды при пропуске через механический фильтр происходит в результате прилипания к частицам зернистой загрузки фильтра грубодисперсных примесей исходной воды под действием молекулярных сил притяжения (силы Ван-дер-Ваальса). Интенсивность прилипания тем больше, чем меньше агрегативная устойчивость частиц. Последняя понижается в результате предварительной обработки воды коагулянтом. Образующиеся при этом хлопья легко прилипают к зернистой загрузке фильтров, и достигается высокий эффект осветления при сравнительно большой скорости фильтрования (5—7 м ч). Одновременно с прилипанием происходит отрыв ранее [c.58]

В некоторых случаях коагуляцию примесей воды проводят не в осветлителях, а непосредственно в механических фильтрах по прямоточной схеме. Реагенты вводят в трубопровод исходной воды перед разветвлением на фильтры на расстоянии от него не менее 50 с1, где й — диаметр трубопровода. При этом реакции гидролиза сернокислого алюминия происходят в трубопроводе при интенсивном перемешивании реагента и воды. При поступлении воды в фильтр скорость движения воды резко снижается, начинаются процессы хлопьеобразования в объеме воды в так называемой водяной подушке фильтра Контакт с зернистой загрузкой фильтра и хлопьями, выделившимися на частицах фильтрующего материала, является фактором, ускоряющим процессы коагуляции и хлопьеобразования. Для осветления воды в схеме прямоточной коагуляции требуются значительно меньшие дозы коагулянта, чем для коагуляции в осветлителе, вследствие того что плотность контактной среды в фильтре гораздо выше, чем в осветлителе. Для осветления воды достаточна такая доза коагулянта, введение которой снижает агрегативную устойчивость удаляемых из воды примесей, и последние прилипают к поверхности зернистой загрузки. Однако условия, обеспечивающие удаление железа и органических соединений при прямоточной коагуляции, не выявлены в должной мере. [c.63]

Диспергированные, коллоидные и взвешенные частички примесей природных вод в большинстве случаев имеют одинаковые заряды, что обусловливает возникновение межмолекулярных сил отталкивания и агрегативную устойчивость. Поскольку в технологии очистки воды предусматривается частичное или полное удаление примесей, агрегативную устойчивость частичек стремятся нарушить, а заряд их устранить или снизить до очень малых значений. Этого достигают добавлением к воде сульфатов алюминия, железа (II) и железа хлорида алю- [c.59]

Литейные шликеры чистых оксидов представляют собой систему, состоящую из тонкодисперсных частиц оксида размером О—5 мкм, находящихся во взвешенном состоянии в дисперсионной среде. Для предотвращения оседания частиц их следует диспергировать тем больше, чем больше их плотность. Большой размер частиц может привести к быстрому и нежелательному расслаиванию шликера. Во избежание коагуляции и расслаивания суспензии шликеру должна быть придана хорошая агрегативная устойчивость. [c.51]

Если очистка воды от тяжелых ГДП может быть принципиально осуществлена обычным отстаиванием, время которого определяется размером и удельной массой частиц (табл. 2.1), то коллоидные примеси за счет их особого свойства (агрегативной устойчивости) могут быть выделены из воды только методом коагуляции. [c.49]

Для оценки агрегативной устойчивости (стабильности) коллоидных систем и приемов дестабилизации рассмотрим следующие положения. [c.50]

Коллоидные примеси в природной воде обладают очень большой седиментационной (равномерным распределением примесей по объему воды), а также и агрегативной устойчивостью. Под последней следует понимать неизменяемость дисперсного состава в течение длительного времени. [c.22]

Коллоидные частицы имеют весьма малые размеры и поэтому участвуют в броуновском движении, в то же время они обладают заметной скоростью диффузии (10 — 10 см /с), что способствует выравниванию концентрации частиц но объему. Коллоидные системы обладают избытком свободной энергии за счет чрезвычайно развитой удельной поверхности частиц. Термодинамически такая система должна самопроизвольно стремиться к состоянию, в котором ее свободная энергия была бы минимальна, т. е. к самопроизвольному уменьшению поверхности, а следовательно, и к укрупнению частиц. Однако на практике коллоидные системы обладают весьма высокой агрегативной устойчивостью. Такая устойчивость при малых размерах частиц способствует седиментационной устойчивости (постоянству концентрации примесей по всему объему воды), так как гравитационная сила, вызывающая седиментацию, нивелируется силами диффузии. Агрегативная устойчивость коллоидной системы объясняется существованием двойного электрического слоя ионов и скачка потенциала на границе раздела фаз. [c.38]

Получению устойчивых суспензий способствуют также различные стабилизаторы. Они повышают агрегативную устойчивость суспензии и увеличивают электрические заряды частиц. Стабилизаторами обычно служат ионы, обладающие сферической абсорбционной способностью, такие как Ре , АР +, ТЬ " , Н +, ОН", Ьа , Се , а также ионы жирных кислот, нитроцеллюлозы, карбо- [c.373]

Частицы примесей природной воды при столкновении друг с другом или с частицами контактной массы обычно отталкивают- а ся, так как они обладают определенной агрегативной устойчивостью. Агрегативная устойчивость большинства примесей воды (глинистые частицы, гуминовые вещества и т. п.) обусловлена электростатическими силами отталкивания, т. е. наличием электрического заряда, определяемыми присутствием вокруг частиц двойного электрического слоя, состоящего из противоположно заряженных ионов непосредственно на поверхности частиц отрицательно заряженные ионы, а вокруг атмосфера противоионов из ионов водорода, натрия или калия. [c.219]

Нефть — диэлектрик, ее проводимость равна Ю —10 Ом- -см . Нефть с малым содержанием воды, находящейся в высокодисперсионном состоянии, имеет проводимость 10 —10- Ом -см-. При увеличении содержания воды проводимость нефтеводяной эмульсии возрастает. Нарушение устойчивости водонефтяной эмульсии приводит к разделению ее на две несмешивающиеся жидкости. Время, необходимое для разделения эмульсии на две несмешивающиеся жидкости, характеризует ее агрегативную устойчивость, которая достигается за счет эмульгаторов — веществ, способных стабилизировать капельки воды в нефти, с образованием на границе раздела фаз адсорбционно-сольватных пленок, улучшающих структурно-механические свойства системы. Стабилизаторами нефтяных эмульсий типа В/М являются вещества, находящиеся в нефти в коллоидно-дисперсном состоянии (асфальтены, нафтеновые, асфальтеновые и жирные кислоты, смолы, парафины, церезины). С повышением обводненности нефти увеличивается общая площадь границы раздела вода — нефть (при условии сохранения дисперсности частиц) и уменьшается относительное содержание стабилизатора в системе, что приводит к расслоению эмульсии с выделением воды из газожидкостной смеси. [c.122]

При никелировании и серебрении из неперемешивае-мых суспензий корунда (размеры частиц 2—10 мкм) получаются покрытия, содержащие почти столько же частиц, что и при электролизе с механическим перемешиванием. Это происходит вследствие того, что суспензии из таких или более мелких частиц агрегативно устойчивы в течение времени, достаточного для получения покрытий толщиной 15—30 мкм и более (см. рис. 19). [c.68]

Во всякой коллоидной системе происходила бы самопроизвольная коагуляция, если бы не было препятствующих ей стабилизаторов. Агрегативную устойчивость, стабильность колоидные частицы приобретают вследствие адсорбции на их поверхности различных веществ. [c.40]

Вследствие адсорбции ионов снижается поверхностная энергия коллоидных систем и, следовательно, повышается их агрегативная устойчивость. Кроме того, адсорбированные цоны придают частицам одинаковой природы одноименный заряд, который является источником электростатических сил отталкивания частиц друг от друга и препятствует их сближению. Вокруг ионов располагаются определенным образом ориентированные молекулы воды вследствие свойственной им полярности. Ионы, образующие двойной электрический слой вокруг коллоидных частиц, удерживают молекулы воды. В результате этого вокруг мицеллы создается гидратацион-н ы й слой, который препятствует столкновениям частиц и, следовательно, их слипанию. Адсорбционные и гидратационные слои коллоидных частиц являются стабилизаторами их устойчивости. Они препятствуют сближению частиц до такого расстояния между ними, когда преобладающей силой становится сила взаимного притяжения, так называемая сила Ван-дер-Ваальса. [c.42]

Потеря коллоидной системой седиментаци-ониой и агрегативной устойчивости ведет к разрушению дисперсной системы — коагуляции. Продукты разрушения дисперсной системы, представляющие собой осадки или всплывающие образования различной структуры (плотные, творожистые, хлопьевидные, волокнистые), называются коагулятами. [c.275]

Влияние температуры воды на процесс коагуляции ее примесей. Молекулы воды, а также частицы ее примесей находятся в тепловом броуновском движении, интенсивность которого прямо пропорциональна температуре воды. Процесс коагуляции во времени делится на две фазы перекинетическую и ор-токинетическую. Первая фаза весьма непродолжительна и заключается в том, что после введения коагулянта и нарушения агрегативной устойчивости частиц примесей в результате обменной адсорбции ионов наступает процесс их агломерации при контактировании. Очевидно, что вероятность соударения отдельных частиц между собой и их последующая агломерация зависят от скорости взаимного перемещения от теплового броуновского движения. Перекинетическая фаза процесса коагулирования примесей воды заканчивается образованием первичных агрегатов, для дальнейшего передвижения которых энергии теплового броуновского движения уже недостаточно. [c.77]

Контактная коагуляция — технологический процесс осветления и обесцвечивания воды, заключающийся в адсорбции ее примесей с нарушенной агрегативной устойчивостью на поверхности частиц контактной массы. В основе процесса лежат ван-дер-ваальсовы силы межмолекулярного притяжения. Однако, они определяются только при условии движения жидкости, когда мелкие частицы примесей воды сближаются с зернами фильтрующей загрузки, преодолев при этом электростатичес-кие силы отталкивания. [c.96]

В процессе гидролиза коагулянта образуется значительное количество свободного оксида углерода, пузырьки которого адсорбируются на поверхности микрохлопьев формирующихся в процессе перекинетической коагуляции. Это влечет за собой образование непрочных рыхлых хлопьев и понижение pH обрабатываемой воды. Возрастает разница между pH воды и рНиз примесей воды, что способствует возрастанию их агрегативной устойчивости. Поэтому удаление углекислоты из зоны смешения коагулянта с водой и формирования микрохлопьев, достигаемое за счет аэрации (ВОды (рис. 5.2,в), значительно интенсифицирует процесс коагуляции. Аэрирование способствует не только лучшему гидравлическому перемешиванию вводимых реагентов с водой, обогащению ее кислородо м воздуха, но позволяет получить плотные прочные хлопья с большей гидравлической крупностью. Аэрирование рекомендуется при использовании любых технологических схем водоподготовки. [c.127]

Как показали исследования и практика эксплуатации, процесс контактной коагуляции идет с большей полнотой и во много раз быстрее, чем при обычной коагуляции в объеме. Доза коагулянта для контактной коагуляции, как правило, меньше, чем доза, необходимая для коагулирования примесей в сво бодном объеме. Для протекания процесса контактной коагуляции необходимо ввести в воду такую дозу коагулянта, при которой частицы примесей теряют свою агрегативную устойчивость в отношении прилипания к поверхности зерен контактной массы. Такие дозы обычно недостаточны для того, чтобы обеспечить быстрое хлопьеобразование в свободном объеме с получением тяжелых, хорошо декантирующих хлопьев. Кроме того, при контактной коагуляции на процесс почти не влияют температура воды, ее анионный состав, наличие грубодисперсных взвесей и ее щелочность. Отпадает необходимость в перемешивании воды для обеспечения протекания ортокинетиче-ской фазы коагулирования примесей. [c.306]

Одновременно с кулоновскими силами на коллоидные частицы действуют силы молекулярного притяжения (Ван-дер-Ваальсовы силы), поэтому агрегативная устойчивость коллоидных систем определяется соотношением между силами притяжения и отталкивания частиц. [c.53]

В последние годы для защиты металлов от коррозионно-механических разрушений получают распространение металлополимерные покрытия, принципиальное отличие которых от полимерных покрытий, наполненных металлическими порошками, заключается в том, что частицы ме талла не вносятся в полимер в готовом виде, а формируются непосредственно в среде полимера. Коллоидные частицы металла., имеющие в момент образования активные центры на поверхности, хемосорбционно взаимодействуют с полярными группами полимера. При этом формируются двухфазные агрегативно устойчивые системы с максимально равномерным распределением высокодисперсиых частиц металла в объеме полимера [5], [c.16]

Электрохимическое осаждение композиционных электрохимических твердосмазочных покрытий (КЭТСП) имеет ряд существенных преимуществ. В качестве матрицы КЭТСП используют никель, кобальт, железо, медь и серебро. Дисперсной фазой служат волокна, которые не должны растворяться в электролите, хорошо смачиваться им, образовывать стабильные агрегативно-устойчивые соединения. Описание способов получения и свойств [c.597]

Требованию хорошей моющей способности при обработке резанием всех металлов как абразивными, так и металлическими инструментами, удовлетворяет весьма ограниченное число составов СОЖ (главным образом керосин и керосино-масляные смеси). Большинство же СОЖ, если даже и обладает моющим действием, то оно является избирательным и проявляется в отношении той или иной группы твердых частиц. Очень распространенным недостаткохм является низкая агрегативная устойчивость возникающих суспензий мелких твердых частиц в смазочно-охлаждающей жидкости. [c.50]

Защитить от коагуляции электролитами суспензию (шликер) можно, вводя в нее органические вещества, способные образовывать структуру (альбумин, декстрин, клейстеризованный крахмал). Стабилизирующий эффект в этом случае основан на структурно-механических свойствах шликера, поэтому такой фактор агрегативной устойчивости называется структурно-механическим. На поверхности ядра появляется студнеобразная защитная пленка, увеличивается также и общая гидратация мицеллы за счет гидратации молекул защитного вещества. При этом значительно возрастает порог коагуляции. Количество органического вещества, которое необходимо для защиты против электролита, прибавленного в объеме, соответствующем порогу коагуляции, и выражено в МГ на 10 мл шликера, называется защитным числом. [c.347]

А. И. Шахов, С. С, Душкин и др. объясняют роль магнитного поля коагуляцией органических и минеральных коллоидов за счет дегидратации двойного электрического слоя ионов и снижения дзета-потенциала, что в свою очередь нарушает агрегативную устойчивость коллоидов и ускоряет их слипание . Такой же точки зрения придерживается и О. Taddei. [c.14]

Агрегативная устойчивость дисперсных систем зависит от характера сил, действующих между частицами. На частицы, имеющие одинаковый знак заряда, действуют одновременно молекулярная сила притяжения (Ван-дер-Ваальсова сила) и электростатическая сила отталкивания. [c.40]

В природной воде коллоидные частицы не обладают достаточной энергией для преодоления энергетического барьера, а энергия сцепления в правой потенциальной яме недостаточна для их удержания в комплексе этим объясняется их повышенная агрегативная устойчивость. Для повышения возможности сцепления частиц необходимо снизить силу отталкивания путем уменьшения значения ( -потенциала. Экспериментально установлено, что при снижении -потенциала до 0,03 В начинается процесс сцепления частиц, т. е. процесс коагуляции. Для этого достаточно ввести в воду сильный электролит, диссоциация которого позволит увеличить количество противоионов в двойном электрическом слое с соответствующим снижением значения -потенциала. [c.41]

Агрегативная устойчивость дисперсных систем, т. е. способность систем сохранять степень дисперсности, зависит от смачивающей способности дисперсионной жидкой среды. В отличие от коллоидных систем в грубых дисперсных системах (взвесях) с размерами частиц до 50—60 мкм этому фактору принадлежит решающее значение, а электрическому заряду — подчиненное. Агрегативноустойчивыми являются суспензии, частицы которых смачиваются жидкостью. При хорошем смачивании при участии межфазовоактивных веществ образуются сольватные оболочки, препятствующие слипанию частиц. Например, частицы А Оз неустойчивы в бензоле, но им можно придать устойчивость прибавлением поверхностно-активного вещества — олеиновой кислоты. [c.181]

Агрегативная устойчивость пиропаст и пиросуспензий,состоящих из силикатных расплавов и различных наполнителей, также зависит от смачивающей способности расплавов, их сродства к дисперсным частицам. Суспензии тугоплавких окислов АЬОз, 2г0г, [c.181]

Вследствие расслаивания получение гетерогенных покрытий, формируемых из порошков металлов и расплавленных силикатов, связано с серьезными технологическими трудностями. Возникает задача изыскивать пути стабилизации таких систем, повышения их агрегативной устойчивости. Один из путей — улучшение смачивающей способности расплавленной фазы. Например, суспензия порошка хрома в силикатном расплаве менее устойчива, чем суспензия порошка никеля. Поэтому и формирование стеклоникелевых покрытий происходит легче, нежели стеклохромовых. Вместе с тем и смачиваемость таблеток, спрессованных из порошка никеля, выражена сильнее. Точно так же взвесь частиц нихрома более устойчива в том силикатном, расплаве, который лучше смачивает [c.181]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...