Карбоксильная группа

Насыщенный адсорбционный монослой образуется из плотно расположенных полярных молекул, ориентированных параллельно друг другу и перпендикулярно поверхности тела. Адсорбированные молекулы взаимодействуют не только с поверхностью, но и между собой. Взаимодействие между молекулами в тангенциальном направлении к поверхности называют продольной когезией. Конец молекулы, присоединяющийся к металлу, подобен маленькому магниту, его называют полярным или активным. Остальная часть молекулы составляет так называемый хвост. У всех органических кислот и их мыл активной является карбоксильная группа СООН, у спиртов-гидроксил ОН, у других веществ - группа NH- O- I и др. [32]. [c.55]

СООН-(СН) СООН. Однако если карбоксильная группа расположена посредине цепной молекулы, то обе ветви цепи могут занимать различное положение относительно нормали к поверхности 132]. [c.56]

Полиэфирные смолы — продукты поликонденсации различных спиртов и кислот (или их ангидридов), в соответствии с изложенным в 6-5 смолы, получаемые из двухатомных спиртов (гликолей), имеющих две гидроксильные группы —ОН в молекуле, и из двухосновных органических кислот, имеющих две карбоксильные группы —СООН в молекуле, термопластичны. Смолы же, получаемые н трехатомных спиртов и не менее чем двухосновных кислот, терми-реактивны. [c.119]

Ионогенные смолы, в свою очередь, разделяют на анионные и катионные. К анионным принадлежат смолы, содержащие в молекуле достаточное число карбоксильных групп, в результате нейтрализации которых основаниями получаются соли полимерных кислот, способные диссоциировать в водной среде на ионы с образованием растворов полиэлектролитов. [c.86]

Исходя из литературных данных, можно предположить, что у алкидных пленок появление отрицательного заряда связано с диссоциацией карбоксильных групп и переходом ионов водорода в раствор. В пленках на основе нитрата целлюлозы отрицательный заряд может создаваться полярной группой NO3. [c.123]

Перспективными в этом отношении являются фосфатные пигменты фосфат хрома и фосфат цинка. Они практически нетоксичны, но значительно уступают хроматам по защитному действию. Известно, что сам по себе фосфат хрома не обеспечивает пассивирования металлической поверхности. Продукты его гидролиза, взаимодействуя с неорганическими ионами или карбоксильными группами пленкообразующих, могут образовывать защитные слои. [c.141]

К слабокислотным катионитам относятся структурированные полиакрилаты с карбоксильной группой. С помощью катионитов из воды извлекают ионы железа, меди, магния, никеля, NHj и т. д. [c.125]

Обнаруженные закономерности приводят к очень простой картине расположения молекул в адсорбционном слое. Молекулы обращены к твердой поверхности своими карбоксильными группами, т. е. группами СООН, хвосты же молекул расположены приблизительно перпендикулярно к поверхности адсорбента. Таким образом, при насыщении адсорбционного монослоя образуется большое число плотно (бок о бок) расположенных молекул с цепями, ориентированными параллельно друг другу и перпендикулярно к поверхности адсорбента. [c.121]

Такое строение адсорбционного слоя молекул жирных кислот объясняется в основном силами притяжения между карбоксильной группой молекулы и поверхностью адсорбента, например металла. Только в том случае, когда цепи молекул располагаются перпендикулярно к поверхности адсорбента, эта поверхность приходит во взаимодействие с максимальным числом молекул жирной кислоты, в максимальной степени удовлетворяя их стремлению притянуться к поверхности металла. [c.121]

При погружении пластинки на нее садится второй монослой органических молекул, но уже с другим направлением молекул. Метильные хвосты второго слоя оказываются повернутыми в сторону твердой поверхности, а полярные карбоксильные группы —торчащими (по отношению к пластинке) наружу, т. е. в глубь жидкости. Таким образом, на поверхности пластинки оказываются [c.131]

Карбоксильная группа имеет хорошее моющее действие, но она нестойка, особенно в жесткой воде, и мало обезжиривает. Сульфатная группа более стойкая и лучше смачивает, но обезжиривает хуже, чем сульфогруппа. Сульфогруппа наиболее стойкая. [c.33]

Натрий содержится в битуминозных и бурых углях в виде хлоридов, в бурых углях встречается в виде солей карбоксильных групп [83] и гуминовых кислот [72]. Сульфаты щелочных металлов в углях в значительных количествах не обнаруживаются. Калий и натрий находятся также в составе силикатных минералов [42, 53]. [c.58]

В реакциях АУЭ СО2 не выделяется на начальном участке ре-акции. В реакциях с АЦА СО вообще не выделяется, гак как в восстановителе отсутствуют карбоксильные группы, тем не менее колебания носят такой же характер, как и в реакциях с МК и другими восстановителями. [c.94]

Карбоновые кислоты характеризуются наличием в молекуле карбоксильной группы — СООН, числом которых определяется основность кислоты для оксикислот, содержащих помимо СООН еще группу ОН, вводят понятие атомность кислоты, определяемую общим числом групп ОН, находящихся в молекуле (в том числе и в группе СООН). Обычно кислоты называют их эмпирическими названиями. [c.75]

На скорость гидролиза главное влияние оказывают пространственные затруднения, которые возникают вследствие наличия алкильных заместителей в эфирной части, образованной кислотным остатком. Например, эфиры, получаемые из двухосновных кислот с алкильными заместителями у углерода, примыкающего к карбоксильной группе, отличаются высокой стойкостью к гидролизу в условиях 96-часового нагрева при 93,3° С в присутствии воды и медной пластинки. Улучшенной термической и гидролитической стабильностью характеризуются диэфиры, совмещающие в себе упомянутые выше признаки 1) углерод спиртовой части, находящийся в р-положении к эфирной группе, связан не с водородом, а с замещающими его радикалами 2) углерод, примыкающий к эфирной группе, также не связан с водородом и имеет алкильные заместители [7]. [c.253]

Органические кислоты подразделяются по количеству карбоксильных групп СООН в молекуле на следующие группы [c.401]

Иониты третьего и четвертого типов, содержащие в своей структуре две или более разнотипные ионогенные группы, являются полифункциональными. Следует отметить, что в зависимости от условий применения полифункциональный ионит может проявлять свойства монофункционального. Например, катионит, содержащий сульфо- и карбоксильные группы, можно рассматривать как монофункциональный в случае сорбции простых катионов (Na+, К+, Mg +, Са +и т. д.) из растворов срН<4. [c.15]

Контакт воды с металлической поверхностью приводит к коррозии металлов, протекающей по электрохимическому механизму. Величина водонефтяного соотношения, характерного для конкретного месторождения, при котором система нефть — вода становится неустойчивой, может быть использована в качестве параметра для прогнозирования скорости коррозионного разрушения оборудования. Углеводороды практически не вызывают коррозию металлов. Однако неполярная фаза в системе нефть — вода оказывает значительное влияние на коррозионную активность водонефтяной системы в целом, повышая или понижая ее. Повышение защитного действия углеводородной составляющей в эмульсионной системе вода — нефть связано в основном с ингибирующими свойствами ПАВ, входящими в природную нефть. Наиболее активные ПАВ — нафтеновые н алифатические кислоты и асфальтосмолистые вещества. Содержание ПАВ в нефтях различных месторождений колеблется в широких пределах. Молекулы нафтеновых и алифатических кислот состоят из неполярной части — углеводородного радикала и полярной части карбоксильной группы, что обусловливает их способность адсорбироваться на границе раздела фаз. Соли нафтеновых кислог более полярны, чем сами кислоты, и более поверхностно-активны. Величина поверхностного натяжения на границе раздела вода — очищенная фракция нефти (например, вазелиновое масло или очищенный керосин) составляет 50—55 мН/м, в то время как поверхностное натяжение на границе раздела вода — сырая нефть не превышает 20—25 мН/м. Это свидетельствует об адсорбции поверхностно-активных компонентов нефти на границе раздела сырая нефть—вода. В щелочной пластовой воде происходит реакция взаимодействия нафтеновой кислоты с ионом щелочного металла. Образующееся соединение более поверхностно-активно, чем нафтеновые кислоты. [c.122]

Карбоксильные и гидроксильные группы, присутствующие в эпоксидных смолах, образуют гидролитически обратимые связи с поверхностью большинства минеральных наполнителей, и хотя эти связи могут быть менее прочными, чем в случае силанолов, они устойчивы к воздействию влаги при условии достаточно высокой концентрации функциональных групп на поверхности раздела. В случае эпоксидных смол, отвержденных ангидридами, обеспечиваются оптимальные условия для адгезионного взаимодействия, так как при реакции ангидридов с водой, находящейся на поверхности наполнителя, достигается высокая концентрация карбоксильных групп, ориентированных по на правлению к этой поверхности. [c.214]

По. данным Херрика [48], присутствие карбоксильных групп на поверхности необработанных, окисленных в НЫОз и обработанных водородом волокон оказывает влияние на сдвиговую прочность композита. Из табл. 21 йиДно, что как увеличение реакционноспособных функциональных групп на поверхности волокна, так и увеличение его удельной поверхности приводит к повышению прочности композита н а сдвиг. [c.268]

Изоцианатные смолы. Изоцианатные смолы, обычно известные как полиуретаны, образуются при реакции соединений, имеющих две или больше групп с активными атомами водорода (например, гидроксильные, амино- или карбоксильные группы), с диизоцианатами. Важнейшими соединениями этого типа, используемыми в настоящее время, являются простые и сложные полиэфиры. При реакции линейных сложных полиэфиров с диизоцианатами обычно образуются эластичные полиуретаны, а при использовании разветвленных полиэфиров — жесткие полиуретаны. [c.61]

В табл. 6.2 показано влияние вещества покрытия и потенциала на подрыв покрытия в растворе 0,1 М Na2S04 [9]. Четко видно, что скорость подрыва уменьшается со временем и увеличивается по мере снижения потенциала. Кроме того, как и в табл. 6.1, сильно полярные термореактивные (отверждаемые) смолы получаются заметно более стойкими против подрыва, чем битумные или полиэтиленовые покрытия на менее полярном клее. Практически совершенно стойко против подрыва покрытие каменноугольный пек — эпоксидная смола (табл. 6.1) и стеариновая кислота [10]. Покрытие каменноугольный пек — эпоксидная смола для трубопроводов оказывается слишком хрупким и слишком дорогим, но в особых случаях оно может быть целесообразным. Полученный результат со стеариновой кислотой представляет теоретический интерес, потому что сильно полярные карбоксильные группы покрывают стальную поверхность ортогонально и с высокой плотностью. Это благоприятное действие к сожалению теряется, когда стеариновую кис- [c.166]

Замечательным химическим свойством сламора является то, что его компоненты из-за наличия в их молекулах подвижных атомов водорода, входящих в гидроксильные и карбоксильные группы, способны реагировать с эпоксидными смолами и аминными отвердн-телями. Следовательно, этот разжижитель в отличие от традиционных неактивных не испаряется при отверждении эпоксидных композиций, а остается в них. [c.57]

Водорастворимые уралкидные смолы получаются на основе алкидных смол с повышенным содержанием карбоксильных групп, которые растворяют в кислородсодержащих растворителях, хорошо смешивающихся с водой. При нейтрализации карбоксильных групп аминами смолы приобретают неограниченную растворимость в воде. [c.49]

По химическим свойствам доломит практически равноценен кальциту. Микродоломит имеет устойчивый белый цвет, хорошо диспергируется, является атмосферостойким. Высокая ат-мосферостойкость доломита объясняется способностью гидроксидов кальция и магния образовывать при участии карбоксильных групп, связующего и диоксида углерода воздуха труднорастворимые соли, которые обладают свойствами ингибирующих комплексов. [c.70]

До настоящего времени в промышленности применяется анодное электроосаждение, однако интенсивно начинает внедряться катодное электроосаждение. При этом защитные свойства возрастают в 1,5—2 раза при меньшей толщине покрытия за счет отсутствия процессов электрохимического растворения металла на катоде отсутствия или уменьшения содержания в осажденной пленке карбоксильных групп, снижающих водо- [c.86]

М С-0152 на основе сополимера стирола с малеиновой кислотой, который образуется при гидролизе сополимера стирола с ма-леиновым ангидридом (стиромаль) в кислой среде в присутствии воды, вводимой в состав грунтовки. Однокомпонентная система. Полимер отличается химической активностью к продуктам коррозии (содержит карбоксильные группы) и хорошо впитывается ржавчиной [72]. [c.164]

При введении в олифу хромовокислого гуанидина значительно снижаются кислотные числа, очевидно, вследствие взаимодействия между карбоксильными группами пленкообразующего и ингибитором. [c.173]

Аналогичные явления и закономерности наблюдаются и при образовании адсорбционных слоев других гомологических рядов органических соединенигг, например нормальных парафинов, спиртов и пр. Соответствующие молекулы парафинов и спиртов отличаются от молекул жирных кислот только тем, что, вместо карбоксильной группы СООН, у первых стоит вторая метильная группа СНд, у вторых — гидроксил ОН. [c.123]

Эта способность обусловлена присутствием в составе ионитов так называемых ионообменных или функциональных групп. Для примера рассмотрим обычный каменный уголь. Он представляет собой не углерод, а смесь сложных органических соединений, состоящих из углерода С, водорода Н, кислорода О, серы S, азота N и многих других элементов. Каменный уголь в воде практически нерастворим, но при контакте с кислородом, растворенным в воде, происходит медленное окисление, приводящее к образованию различных окисленных групп. На поверхности угля образуются гидроксильные или карбоксильные группы, прочно связанные с основой угля. Если условно обозначить эту неизменившуюся основу буквой R, то структуру такого материала можно описать формулой ROH или R OOH в зависимости от того, какая окисленная группа гидроксила ОН или карбоксила СООН образовалась на его поверхности при окислении. Эти группы способны к диссоциации, т. е. в водной среде происходят процессы [c.81]

Функциональными группами органических катионитов (т. е. группами, обладающими кислотными свойствами) являются карбоксильная группа — СООН (как правило, слабокислотная) и остаток серной кислоты — сульфогруппа — SO3H (сильнокислотная). В соответствии с наличием этих групп катиониты называют или карбоксилкати-0 н и т а м и, или сульфокатионитами. [c.177]

Простейшим примером второго направления синтеза ионитов, т. е. введения функциональных групп в молекулу какого-либо практически нерастворимого в воде вещества, может служить получение катионитов, известных под названием сульфоуглей. Исходными продуктами для синтеза являются различные сорта углей (бурый уголь, каменный уголь, антрацит) их обрабатывают концентрированной серной кислотой, причем в зависимости от условий реакции (температура, концентрация серной кислоты, катализаторы) и характера исходных продуктов проходят, с одной стороны, процессы окисления, приводящие к образованию в молекуле карбоксильных групп (при одновременном отнятии воды этот процесс носит название гумификации), с другой — процесс сульфирования (вступление в молекулу групп — ЗОзН) [c.178]

Наиболее сильными активными группами являются сульфогруппы (SO3H), которые диссоциируют и могут обменивать свои ионы водорода на другие катионы даже в сильно кислой среде. Катиониты с преобладанием карбоксильных групп (СООН), диссоциация которых значительно подавляется уже при небольшом понижении pH, могут эффективно работать лишь в нейтральной среде. Такие карбоксильные катиониты могут обменивать Н-ионы на Са + и Mg + воды лишь при связывании (нейтрализации) переходящих в раствор Н -ионов щелочностью (НСОз-ионами) воды. При Н-катионировании таким катионитом воды даже с небольшой некарбонатной жесткостью полное умягчение ее невозможно. Фенольные функциональные группы могут участвовать в процессе Н-катионирования лишь при высоких значениях pH среды. [c.220]

Названия галогенангидридов, т. е. продуктов замещения галогеном группы ОН карбоксильной группы, образуют, добавляя перед названием кислотного остатка прилагательное, характеризующее атом галогена, например хлористый ацетил СНз—С—С1 [c.76]

Двухосновные органические кислоты способны в определенной мере образовывать с железом комплексы, в которых атом железа связан с молекулой кислоты не только через карбоксильные группы, но имеет также дополнительные связи, что повышает устойчивость образующейся соли данной кислоты с железом. Способность образовывать устойчивые, хорошо растворимые в воде комплексы не только с железом, но и с другими металлами значительно сильнее проявляется у лимонной кислоты, а особенно у ЭДТК, и является основным положительным свойством этих реагентов. Устойчивость комплексов на прак-26—432 [c.401]

Н. И. Подобаев [3, с. 15], исследуя превращения пропаргилового спирта i процессе ингибирования коррозии стали в соляной кислоте, показал, что и ее поверхности образуется полимерная пленка, содержащая в своем состаЯ =С = С= группы, ассоциированный гидроксил и карбоксильную группу. Полй мерный продукт имеет эмпирическую формулу (СбНбО)п, где п=2 20. Образа вание полимерной пленки наиболее активно идет в присутствии ионов Fe " СгЗ+, uo , u+. [c.52]

Избирательность ионита обычно связывается с изменением электростатических сил заряда и радиуса сорбируемых ионов. Под специфичностью ионита понимается его особенно большая избирательность к какому-либо иону или группе ионов при значительно меньшей избирательности к другим ионам. Специфическое взаимодействие вызывается либо образованием ковалентных связей данного иона к иониту (взаимодействие некоторых ионов с комплекситами, иона водорода с карбоксильными группами и т. д.), либо структурными особенностями ионита и сорбируемых ионов (ситовый эффект), либо тем и другим вместе. [c.38]

Меньшее значение коэффициента диффузии иона Zn + п( сравнению с ионом Ре + исследователи объясняют иным харак тером функциональных групп и противоиона, а также химиче ским взаимодействием Fe + с карбоксильными группами ионитг марки КБ-4Пх2. [c.222]

На карбоксильных катионитах изучен механизм взаимодей ствия ионов меди с ионогенными карбоксильными группами i зависимость сорбируемости меди от pH среды [244]. Медь сор бируется катионитами в широком диапазоне pH (1,7—10,0) По способности сорбировать медь изученные катиониты распо лагаются в следующей последовательности СГ-1>КБ-4> >КУ-2>С-63. Оптимальной областью для сорбции меди нг катионитах является интервал pH = 3,4—4,6. [c.222]

При увеличении pH с 2 до 3,5—4,0 наблюдалось улучшение сорбции. Наиболее высокая емкость по меди получена на иони- тах, сочетающих в своей структуре амино- и карбоксильные группы (типа АНКБ). При рН = 4- 5 емкость амфолитов достигала 120—160 г/кг. [c.225]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...