Состав образцов

Химический состав образцов бериллия, полученных различными [c.524]

Исследуемые металлические образцы, помещенные в вакуум или в среду защитных газов, нагреваются также за счет теплового действия электрического тока, подводимого к ним непосредственно. По характеру передачи электрического тока к образцам можно выделить два основных способа контактный и бесконтактный. При контактном нагреве образец непосредственно присоединяют к источнику переменного тока промышленной частоты (50 Гц) низкого напряжения. Использование постоянного тока нерационально, поскольку вследствие электролиза может происходить перенос содержащихся в образце примесей, в частности углерода, что изменяет химический состав образца по его длине. Скорость контактного нагрева образца зависит от величины его электрического сопротивления и эффективного значения пропускаемого тока /дф, протекающего через образец. Количество выделяющегося в образце тепла может быть определено из уравнения Ленца—Джоуля [c.75]

Химический состав образцов нормализованного ковкого чугуна в % 2.5 С 1,4 1 0,5 Мп 0,17 Р 0,10 1. [c.87]

Фазовый рентгеноструктурный анализ основан на том, что каждая фаза имеет свою специфическую кристаллическую решетку с определенными параметрами и ей соответствует на рентгенограмме своя система линий. Поэтому в общем случае при съемке вещества, представляющего собой смесь нескольких фаз, получается рентгенограмма, на которой присутствуют линии всех фаз, входящих в состав образца. [c.13]

В табл. 5.1 6 приведен состав образцов сточной воды, обработанной хлором. .. [c.135]

Химический состав образцов наклепанной стали [c.240]

Образцы отожженные, химический состав образцов соответствует ведомственным нормалям. Для ЛК4 С -0,753 Дж.г-. к- i Х-1,02 Вт.м-. К для ЛК5 С -0, 795 Х-1,18 для ЛК7 Ср-0,669 Х-0,916. [c.129]

Измерения приведены иа отожженных образцах химический состав образцов соответствовал ведомственным нормалям. [c.130]

Измерения проведены на отожженных образцах химический состав образцов соответствовал ведомственным нормалям. Метод намерения а2, погрешность 5%. [c.130]

Образцы отожженные, химический состав образцов соответствует ведомственным нормалям. Прн 293 К Для стекла К1, К2, КЗ, К5, К8, К15 j,-0,753 Дж.г-i.K-. При той же температуре для К1 Я=1,03 Вт.м-i.K— для К2 — 1,04 для КЗ —0,963 для К5 — 0,963 для К8- 1,08 для К15- 1,06. [c.130]

Измерения проведены на отожженных образцах. Химический состав образцов соответ- [c.132]

Измерения проведены иа отожженных образцах. Химический состав образцов соответствовал ведомственным нормалям. Метод он- [c.133]

Таблица 6.3. Фазовый состав образцов в системах Ni- r-Me (Ti, Та, Мо)

Напомним некоторые общие требования к применению СО. Установленное содержание компонентов, указанное в свидетельстве, обязательно при использовании СО. Другие величины, приводимые в свидетельстве (например, в дополнительных сведениях) и в информационных материалах, а также цифровые данные некоторых свидетельств (для информации об общем составе образцов) не могут служить в качестве аттестованных характеристик. СО допустимо применять для оперативного контроля методики химического анализа, если они и производственные пробы относятся к одному виду материалов (стали, чугуны и т.д.), а общий химический состав образца (в необходимых случаях — и другие физико-химические характеристики) находятся в соответствии с областью распространения методики. Образцы, приготовленные из других материалов (например, СО состава сталей для контроля газоанализаторов, предназначенных для определения углерода в чугунах), допускаются к применению только при наличии указания об этом в нормативно-технической документации. [c.165]

Химический состав образца в вес. Температура обжига в °С IJ-0 [c.358]

Не просто бывает установить состав образца, с которого снимается кривая охлаждения, с точностью, соизмеримой с точностью измерения температуры. Из-за возможного улетучивания или окисления компонентов состав сплава при температуре начала кристаллизации никогда нельзя принимать по шихте или по весу. Как отмечалось в разд. 2.2, отливка, медленно охлажденная из жидкого состояния в неравновесных условиях, имеет неоднородный состав. В ней имеются участки, обогащенные растворенным элементом (или, наоборот, обедненные растворенным элементом, если он повышает температуру плавления растворителя), где кристаллизовались последние порции жидкости. Перемешивание в процессе охлаждения также может привести к неравномерному распределению растворенного элемента. Кроме того, при охлаждении возможна ликвация по удельному весу. Следовательно, любая попытка определить путем химического анализа состав отдельных частей закристаллизовавшегося сплава является ненадежной и может дать результаты, вводящие в заблуждение. Во избежание таких ошибок рекомендуется растворять весь образец для химического анализа и обеспечивать, насколько это возможно, условия, в которых состав образца соответствовал бы составу сплава в момент кристаллизации для этого необходимо быстро охлаждать образец, как только установлена его критическая точка. Данный метод связан с непроизводительными затратами материала. [c.78]

Аппаратура. Давно известно, что при облучении образца электронным пучком возникает рентгеновское излучение на фон сплошного спектра рентгеновских лучей накладываются линии, являю щ иеся характеристическими для элементов, входяш их в состав образца. Идентифицируя эти линии эмиссионного спектра, можно определить присутствующие элементы, а измерения интенсивности выбранных линий могут использоваться для очень точного количественного анализа при сравнении с таковыми для эталонных образцов. [c.391]

Состав образцов алюмосиликатных огнеупоров (к рис. 25, 26 и 27) [c.86]

Между исследуемым образцом сплава и электродом, состав которого точно известен, зажигают электрическую дугу или образуют искровой высокочастотный разряд большой мощности. Свет от этой дуги разлагают в приборе в спектр, содержащий характерные спектральные линии тех элементов, которые входят в состав образца. Эти линии рассматривают в окуляр и определяют по их наличию присутствие дающих их элементов, а сравнивая их интенсивность с эталоном, оценивают и количество, в котором они введены в основные металлы сплава. [c.245]

Фазовый состав образцов, проц. ( объемные доли ) муллит 40-45, кварц 10-20, стеклофаза 40-45 [c.84]

Состав образца Условия испытаний Толщина окисного слоя, мм [c.56]

Фазовый состав образцов изучался рентгенографическим и кристаллографическим методами. Рентгенограммы снимались на ионизационной рентгеновской установке УРС-50И при использовании СнАа-излучения. [c.283]

Paвнoмepiнoe изменение теплоемкости и других свойств самого вещества практически мало отражается на соотношении площадей, и им можно пренебречь. Таким образом, на термограммах воспроизводятся не сами эффекты, а их отношение. Измеряя соотношения площадей, образованных отклонениями дифференциальной кривой, можно определить количественный состав образца. [c.221]

Основа С. а.— спектроскопия атомов и молекул его Классифицируют по целям анализа и типам спектров, В атомном С. а. (АСА) определяют элементный состав образцов по атомным (ионным) спектрам испускания и поглощения в молекулярном С. а. (M A) — молекулярный состав вещества по молекулярным спектрам поглощения, испускания, отражения, люминесценции, и комбинационного рассеяния света. Эмиссионный С. а, проводят по спектрам испускания возбуждённых атомов, ионов и молекул. Абсорбционный С. а. осуществляют по спектрам поглощения анализируемых объектов, В С. а. часто сочетают неск, спектральных методов, а также применяют др. аналитич, методы, что расширяет возможности анализа. Для получения спектров используют разл. типы спектральных приборов в зависимости от целей и условий анализа. Обработка эксперим. данных может производиться на ЭВМ, встроенных в спектральный прибор. [c.617]

ЭЛЕКТРбННАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ—совокупность методов анализа свойств вещества по энергетич. спектрам, угл. распределениям, спиновой поляризации и др. характеристикам электронов, эмитируемых веществом под влиянием к.-л. внеш. воздействий (электронных, ионных и др. зондов). Методы Э. с. позволяют изучать элементный состав образца, структуру, электронное строение, тепловые колебания атомов и молекул веществ в твёрдой, жидкой и газовой фазе, а также получать др. информацию на микроскопич. уровне. Для твёрдого тела и жидкости информация может относиться как к поверхности и припо-верхностной области, так и к объёму. В зависимости от природы зонда различают фотоэлектронную спектроскопию, в к-рой для выбивания из вещества электронов используют излучение от красного до рентг. диапазона ионно-электронную спектроскопию, в к-рой изучаемый объект бомбардируют ионами разл. энергии вторично-электронную спектроскопию (ВЭС), основанную на изучении рассеяния в веществе потоков ускоренных электронов, и т. д. [I ]. [c.553]

Измерени проведены на отожжениы образцах химический состав образцов соответствовал ведомственным нормалям. Значения а-10 приведен для интервала температур от Т до 303 К. Для стекла ЛК5 прн 9,0 К Х-0,519 Вт.м-. К , при 100 К-0,592 при 110-0,660 при 120-0,721 прн 130-0,776 прн 140-0,825 при 150-0,868 нри 160-0,907. Метод измерения погрешность 2%. [c.129]

Измерения проведены>а отожженных образцах. Химический состав образцов соответ-ствовал нормалям. Метод определения величины л-а2, погрешность 5%. [c.136]

Большое преимущество микроанализа в том, что он дает возможность исследовать довольно большие площади, легко обнаруживая неравномерность состава. Затем может быть проведен химический анализ того самого образца, который изучался под микроскопом, и, таким образом, такой комплекс ис-следовашш разрешает хорошо проконтролировать состав образца. [c.221]

Точное установление поверхности ликвидус, конечно, ввдю-чает определение составов слитков, с которых снимались кривые охлаждения. Если компоненты тройной системы химически не активны и не летучи, то может быть применен метод синтетических составов (см. выше). Может быть также применен описанный выше метод, в отором небольшая часть расплава выливается в холодную форму незадолго перед тем, как достигается температура остановки. Этот метод имеет определенное преимущество, так как получающийся слиток имеет состав образца, с которого снята кривая охлаждения таким образом, может значительно уменьшиться число требующихся химических определений. Стоимость химических анализов при построении тройной диаграммы очень велика. Нужно сделать вое возможное, чтобы использовать данные одного анализа для нескольких целей. Если сплавы обладают повышенной химической активностью и не могут быть отлиты на воздухе, то можно для отбора небольших порций металла приспособить установку, показанную на рис. 36, а с оставшегося расплава снимать кривые охлаждения. [c.355]

Сопротивление электрическое 39 Сопротивления, термометр 109 Состав, образцов для микроскопического анализа 246 Состав, однородность 247, 262 Состав порошка для ренгеиовского исследования 262 Состав слитков для кривых охлаждения 154 [c.396]

На поверхность образца направляется зондирующий моноэнергети-ческий пучок частиц (электронов, фотонов или ионов), вызывающий эмиссию вторичных частиц, анализ которых и позволяет извлечь информацию об элементном составе и других свойствах образца или поверхности. Обычно анализируются вторичные электроны или рентгеновские фотоны. Под действием зондирующего пучка происходит ионизация внутренних электронных оболочек атомов образца. Образующиеся при этом возбужденные ионы в процессе релаксации в основное состояние испускают вторичные электроны или рентгеновские фотоны, измеряя энергию которых можно однозначно установить, какие элементы (а иногда и химические соединения) входят в состав образца. [c.120]

Все замечания относительно точного определения химического состава образцов, сделанные выше при обсуждении методики получения кривых охлаждения, остаются справедливыми и для кривых нагревания. Как и в случае кривых охлаждения, опасно предполагать, что состав образца в момент обнаружения критической точки на кривой нагревания остается неизменным, особенно если иметь в виду гомогенизирующий отжиг, в течение которого может произойти избирательное улетучивание или случайное окисление образца. Поэтому целесообразно проводить химический анализ всего образца при этом желательно прекращать йксперимент, как только установлена критическая точка, и быстро охлаждать образец до комнатной температуры. Нецелесообразно продолжать снимать кривую нагревания в течение длительного времени после того, как установлена критическая точка, или после того, как капли расплава, обогащенные (фиг. 37, а) иЛи обедненные (фиг. 37, б) легирующим элементом, выделятся на поверхности образца и оторвутся, так как это может привести к ошибочным результатам химического анализа. [c.85]

Для того чтобы определить положение максимума, приготовляют загрузки, различающиеся по составу на 0,1 ат.%, и закристаллизовывают их, перемешивая. Если загрузка соответствует составу с большим содержанием компонента В по сравнению с максимумом, порция слитка, закристаллизовавшаяся в последнюю олередь, будет обогащеИа компонентом В, Если состав образца соответствует точке, сдвинутой от максимума в сторону А, последняя часть слитка будет обогащена компонентом А. Таким образом, положение максимума может быь оптределено с точностью до 0,1 ат.%. После этого операцию повторяют, приготовляя загрузки с точностью уже до 0,01 ат.%. В конечном счете положение максимума на кривой ликвидуса может быть определено в пре- [c.211]

Состав образца og g Измерено на частоте 4,55 Ггц в поликрист а ллических образцах. При температуре Т = 100°С. [c.565]

Предположение о возможности образования в системе ЪтО — SiOa двух несмешивающихся жидкостей высказала Бардетт [3]. Торопов и Галахов определили фазовый состав образцов, выдерживавшихся при 2200—2450° и наблюдали область ликвации в пределах 58—77 мол.% SiOj. [c.102]

Стрекаловский, Волченкова и Самарина [2] ориентировочно исследовали фазовые соотношения в субсолидной области (обжиг при 1550°). Фазовый состав образцов определялся рентгенографическим и химическим методами. [c.448]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...