Коллоиды защитные

Остаточное содержание железа в известкованной воде в значительной мере снижается в результате хлорирования. При этом происходит разрушение коллоидов — защитных и тех, в состав которых входит железо, а также разрушение комплексных соединений железа. По данным Водного отделения ВТИ (А. И. Баулиной) хлорирование воды (обычно после ее известкования дозами около 3 мг л активного хлора) зачастую позволяет в 2—3 раза уменьшить остаточное содержание железа. [c.86]

Коллоиды защитные 476, Коловорот 130. [c.487]

Хлор нли хлорную известь применяют для разрушения защитных коллоидов, препятствующих протеканию процесса коагуляции для обесцвечивания воды для поддержания очистных сооружений в надежном санитарном состоянии и для обеззараживания воды. [c.222]

Одним из способов стабилизации суспензии является добавление в соответствующем количестве защитного коллоида. Обычно в этих целях используют нитроцеллюлозу. В качестве дисперсной среды применяли метилацетат, поскольку в спирте нитроцеллюлоза не растворяется. Защитная роль нитроцеллюлозы по отношению к взвешенным частицам сказывается в повышении стабильности суспензии в связи с тем, что молекулы нитроцеллюлозы с отрицательным зарядом адсорбируются на поверхности частиц и взвешенные частицы, заряженные отрицательно, при электрофорезе покрывают анод. При использовании нитроцеллюлозы в качестве защитного коллоида необходимо наряду с этим в суспензию вводить в небольшом количестве кислоту. [c.296]

Хлор вводят не менее чем на 30 сек раньше коагулянта. При отсутствии необходимости разрушать защитные коллоиды хлор можно вводить в коагулированную воду с целью снижения содержания органических соединений и железа. Хлорированную-воду при этом следует пропускать через фильтры, загруженные активированным углем, который ускоряет и углубляет процессы окисления и сорбирует продукты его. Необходимые дозы хлора в этом случае составляют 2—4 мг л, т. е. значительно меньше, чем для предварительного хлорирования, когда значительная часть хлора расходуется на вещества, удаляемые при коагуляции. [c.47]

При этом снижается цветность воды, уничтожаются микроорганизмы, разрушаются гидрофильные коллоиды, проявляющие защитные свойства по отношению к гидрофобным примесям воды, тем самым создавая благоприятные условия для последующего коагулирования, ускоряется процесс образования и осаждения хлопьев. [c.45]

Аналогично влияют поверхностно-активные веш,ества. Изменение гидрофильности поверхности частичек в данном случае зависит от ориентации молекул поверхностно-активных ве-ш,еств в адсорбционном слое. Увеличение гидрофильности и возрастание устойчивости коллоидных частичек в водных системах наблюдается, если полярные группы адсорбированных соединений обраш,ены в сторону дисперсионной среды. Ориентация приобретает особое значение при образовании молекулами поверхностно-активных веш,еств в адсорбционных слоях двухмерных гелеобразных структур, обладаюш,их повышенными структурно-механическими свойствами. Это явление называется коллоидной защитной, которая заключается в том, что при добавлении гидрофильных веш,еств к гидрофобным коллоидам они образуют структурно-прочные адсорбционные слои на поверхности частичек и повышают устойчивость последних по отношению к электролитам-коагулянтам. [c.64]

Гидроксид железа может присутствовать в во-де в коллоидном состоянии, которое является од-ной из основных форм существования. Оно в значительной степени повышается благодаря защитному действию гумусовых веществ в результате того, что частицы неустойчивого в воде гидрофобного) коллоида адсорбируют на своей поверхности частицы другого коллоида, который имеет более сильную связь с молекулами воды, т. е, обладает гидрофильным характером. Железо может быть переведено из этого комплекса в осадок двумя путями естественным — при участии бактерий, разрушающих органическое вещество, Я искусственным — с помощью сильных окислителей, уничтожающих защитные коллоиды. Вместе с тем выпадению гидроксида железа из коллоидного состояния в осадок способствует наличие противоположно заряженных золей кремниевой кислоты (коагуляции). [c.388]

По суспензионному методу мономер и катализатор смешиваю г с водой, которая содержит небольшое количество защитного коллоида, например поливинилового спирта. Смесь перемешивают для того, чтобы небольшие капли мономера находились в виде суспензии, пока процесс полимеризации не закончится. При работе по этому методу некоторое количество полимера образуется в виде очень мелкого бисера, поэтому суспензионный метод иногда и называется методом бисерной полимеризации. Образовавшийся полимер выделяется фильтрованием с последующей промывкой и сушкой. [c.552]

Моющее действие веществ можно охарактеризовать как способность веществ и их растворов удалять с поверхности загрязнения и переводить их во взвешенное состояние в виде эмульсии или суспензии. Для проявления эффективного моющего действия поверхностно-активные вещества должны обладать соответствующим молекулярным строением и свойствами, которые позволяют отнести их к особому классу моющих веществ. Эти свойства и структура характерны для одного из лучших моющих средств — обычного жирового мыла, и поэтому все многочисленные синтетические моющие средства рассматриваются как типичные мыла. Помимо мыл, сложные моющие средства включают еще различные активизирующие добавки — электролиты, гидрофильные защитные коллоиды — стабилизаторы, препятствующие обратному прилипанию отмытых частиц загрязнения к очищенной поверхности. [c.28]

В защитном коллоиде, обычно в желатине. Термин эмульсия используется для описания дисперсионных свойств как светочувствительного слоя, так и покрытий, нанесенных на подложку (основу) в виде бумаги, стекла, металла или полимерной пленки, которые обеспечивают необходимую для практического использования механическую прочность. [c.98]

Полимеризацию в суспензии проводят в течение 8—14 ч при 30—70 °С и давлении 0,4— 1,2 МПа по периодической схеме. Полученная суспензия (код ОКП 22 1211) содержит легко фильтруемые частички ПХВ размером 75— 150 мкм (иногда до 600 мкм). Полученный этим методом ПВХ характеризуется сравнительно узким ММР его свойства и структура сильно зависят от природы инициатора, защитного коллоида и различных добавок, а также от технологических параметров. Молекулярную массу ПВХ регулируют температурой полимеризации. [c.108]

Обычно для разжижения грубодисперсных глин и каолинов применяют соду, для тонкодисперсных глин — жидкое стекло и пирофосфат натрия. Для разжижения шликеров используют также органические соединения — танин, лигнин и другие вещества, которые образуют при гидролизе защитные коллоиды, делающие суспензию менее склонной к коагуляции. [c.32]

В пользу такого объяснения говорит тот факт, что тормозящее действие ингибитора, не являющегося защитным коллоидом (например, уротропина), не увеличивается при введении в кислоту солей меди. [c.31]

Органические коллоиды сточных вод, в особенности продукты разложения белковых веш еств, характеризуются защитным действием по отношению к золям гидроомсида железа. Защитное действие заключается в том, что эти вещества адсорбируются поверхностью гидрофобных частиц и, покрывая ее, ловышают их аг-регативную устойчивость по отношению к коагулянтам, т. е. придают им свойства гидрофильности. Введение хлора способствует гидрофобизации органических соединений и увеличению степени их удаления, а также улучшает показатели качества воды по взвешенным веществам, остаточному содержанию железа и позволяет несколько снизить дозу коагулянта. [c.114]

Платина, палладий н родий в таких тонкоднспсрсных формах, как черни или коллоиды, обладают ценными каталитическими свойствами. Платиновую чернь получают нагреванием щелочного раствора хлорида с этиловым спиртом. Интересно отмстить, что платиновая чернь при нагревании иа воздухе или в атмосфере кислорода поглощает кислород, но при высоких температурах снова теряет его. Обычно коллоидные металлы получают восстановлением растворов хлоридов таким агентом, как гпдразин-гпдрат, в присутствии защитного коллоида. Черни и коллоиды широко применяются для каталитического восстагювления различных органических соединений водородом. [c.501]

Коллоиды, полученные указанными выше способами, можно стабилн-зироват1>, добавляя такие типичные защитные коллоиды, как желатина или гуммиарабик. [c.748]

На наличие гидрофильных свойств у коллоидов природных вод указывают три фактора малая чувствительность к содержанию электролитов способность удерживать значительное количество воды их скоагулированными осадками для некоторых из них, в особенности для продуктов разложения белковых веществ и гуминов, характерно проявление защитного действия по отношению к глинистым и почвенным суспензиям, коллоидной кремниевой кислоте, а также к золям гидроксидов алюминия и железа(III), образующихся при внесении в воду коагулянтов. [c.66]

При известково-содовом методе умягчения воды образующиеся карбонат кальция и гидроксид магния могут пересыщать растворы и долго оставаться в коллоидно-дисперсном состоянии. Их переход в грубодисперсный шлам длителен, особенно при низких температурах и наличии в воде органических примесей, которые действуют как защитные коллоиды. При большом их количестве жесткость воды при реагентном умягчении воды может снижаться всего на 15... 20%. В подобных случаях перед умягчением или в процессе его из воды удаляют органические примеси окислителями и коагулянтами. При известко ео-содовом методе часто процесс проводят в две стадии. Пер воначально из воды удаляют органические примеси и значительную часть карбонатной жесткости, используя соли алюминия или железа с известью, проводя процесс при оптимальных условиях коагуляции. После этого вводят сооу и остальную часть извести и доумягчают воду. При удалении органических примесей одновременно с умягчением воды в качестве коагулянтов применяют только соли железа, поскольку при высоком значении pH воды, необходимом для удаления магниевой жесткости, соли алюминия не образуют сорбционно-активного гидроксида. Дозу коагулянта при отсутствии экспериментальных данных рассчитывают по формуле (20.4). Количество взвеси определяют по формуле [c.478]

Метилцеллюлоза растворима в холодной воде и практически не растворима в большинстве органических растворителей. Эти свойства отличают ее от материалов, обычно применяемых для производства органических покрытий. Пленки метилцеллюлозы не подвержены воздействию животных жиров, растительных и минеральных масел и смазок. Их можно сделать не растворимыми в воде добавлением веществ, реагирующих со свободными гидроксильными группами с образованием поперечных связей между молекулами. К таким веществам относятся кислоты (например, лимонная), диальдегиды (глиоксаль) и смолообразные соединения (диметилолмочевина и водорастворимые мочевино- и мела-мино-формальдегидные смолы). Метилцеллюлозу можно применять для проклейки бумаги, либо самостоятельно, либо в смеси с крахмалами, декстринами, клеями и диспергируемыми в воде естественными смолами. Метилцеллюлозу добавляют также к воде и эмульсионным краскам в качестве загустителя или защитного коллоида. Для этих же целей применяют и другой водорастворимый продукт — натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы, о чем подробней будет сообщено ниже. [c.534]

Часто бывает нужно применить в эмульсионных красках в качестве пигментов кальциевые соединения, но при этом следует учитывать, что такие пигменты реагируют с казеином с образованием нерастворимых казеинатов. В таких случаях казеин должен быть заменен другими водорастворимыми защитными коллоидами для такой замены оказался пригодным Метоцель. Дальнейшие подробности, касающиеся применения Метоцеля для этих целей, будут приведены в томе II. [c.538]

Метод эмульсионной полимеризации широко применяется в производстве виниловых смол. При работе по этому методу мономер эмульгируют в воде с помощью соответствующих эмульгаторов. Для получения хорошей эмульсии мономер должен быть не растворим в воде. После полимеризации, которая протекает по существу до конца, эмульсию разрушают, а смолу коагулируют, промывают и сушат. Иногда полимер не коагулируют, а получают латекс полимерной смолы, добавляя к ней соответствующие защитные коллоиды, буферы, ингибиторы коррозии, фунгисиды и т. д. [c.552]

Типичные способы эмульсионной полимеризации описаны в настоящей и других главах. Стабильность эмульсии зависит от ряда факторов, в том числе от эмульгатора, загустителя или защитного коллоида, pH среды и условий процесса. Натриевые и аммониевые мыла дешевы и являются хорошими эмульгаторами, но при их применении полимеризацию нужно проводить в щелочной среде. Так как мономеры акриловых эфиров в большей или меньшей степени омыляются в щелочной среде, то рекомендуется, как правило, проводить процесс эмульсионной полимеризации этих эфиров в нейтральной или слегка кислой среде. В таком случае в качестве эмульгатора пригоден, например. Тритон 720, приведенный в рецептуре 84 (стр. 620). В работе Фишера и Маета [8] описан ряд эмульгаторов для этилакрилата, о которых сообщалось выше. [c.629]

Обычно эмульсии высокополимерных латексов обладают низкой вязкостью. Добавка к ним загустителей улучшает их эксплуатационные свойства и стабильность. Загустители часто называют защитными коллоидами из-за их положительного влияния на стабильность эмульсии. К числу защитных коллоидов относятся казеин, альгинаты, поливиниловый спирт и полиакрилат натрия. Эти вещества растворяются в воде, и так как они после высыхания эмульсии остаются в пленке, то они снижают ее водостойкость. На первый взгляд кажется, что можно вызвать загустевание эмульсии, повысив в ней содержание сухого вещества. Однако практически это невозможно, так как эмульсии типа масло в воде большей частью стабильны, когда масляная фаза и водная среда находятся в ней приблизительно в равных количествах. Так как вода в такой эмульсии является дисперсионной, или непрерывной средой, то с увеличением содержания сухого вещества существенного увеличения вязкости эмульсии не происходит, но при увеличении дисперсной фазы примерно до 70% обычно происходит об-ращенрге фаз и превращение эмульсии в тип вода в масле. Это настолько существенно меняет свойства эмульсии, что они становятся непригодными для многих целей. Многие эмульсии при разбавлении их до очень низкой концентрации разрушаются, так как это приводит к снижению толщины пленки эмульгатора вокруг частиц масла или смолы. Загуститель в таких случаях действует как защитный коллоид и допускает большее разбавление эмульсии с сохранением ее стабильности. [c.632]

В случае капельно-жидких эмульсионных красок (в упаковке) установить микробиологическое повреждение нелегко. Если в эмульсию в качестве защитного коллоида вводится казеин, то микробиологическое повреждение проявляется образованием газа и более или менее сильным запахом. Краска может ослизняться. Признаком наибольшего повреждения является желатинизация. Кроме внесения заш итных препаратов в краску необходимо в производственном процессе регулярно дезинфицировать и мыть горячей водой емкости, краскотерки и особенно трубопроводы [12]. [c.142]

Неорганические связующие, применяемые для приготовления силикатных красок, например жидкое стекло, устойчивы к плес-певению. Органические же связующие этой группы — неустойчивы. Сюда относятся камеди, декстрин, желатина, альбумин, казеин и другие вещества животного или растительного происхождения, обычно применяемые для приготовления многих водных покрывных красок (клеевой, темперы, казеиновой), а также в качестве защитных коллоидов для эмульсионных покрывных красок. Склонность их к плесневению вызывается, с одной стороны, легкой усвояемостью их плесневыми грибами, а с другой, — тем, что пленки таких покрытий абсорбируют большое количество воды и набухают в воде. [c.152]

Эмульсионные масляные краски также подвержены микробиологическому разрушению. Хотя они менее устойчивы к плесневению, чем эмульсионные краски из синтетических смол, ввиду дешевизны их применяют и сейчас. Малая их устойчивость к плесневению объясняется содержанием животного клея, казеина или камеди (все эти продукты служат эмульгаторами). Устойчивость этих красок к плесневению зависит от защитного коллоида, загустителя и эмульгатора. Хорошим захустителем является метилцеллюлоза, альгинаты и полиакрилаты щелочных солей. Масляным компонентом служит льняное масло, загущенное или маловязкое в смеси с полимеризованным деревянным маслом [c.155]

Суспензии седиментационно неустойчивы, т. е. твердая фаза под влиянием сил тяжести оседает, притом тем быстрее, чем выше уд. в. и крупнее частицы. Для того чтобы Ш. м. был достаточно устойчивым, размеры частиц твердой фазы должны быть не более 5—8 мк. Суспензии характеризуются также и агрегативпой неустойчивостью, т. е. частицы твердой фазы во многих случаях, в зависимости от их смачиваемости средоГ , оседают — не каждая в отдельности, а в виде агрегатов, состоящих из большого количества частиц. Оседание агрега-тивно неустойчивых суспензий происходит быстро и для шликерного литья они непригодны, поэтому при приготовлеиии суспензий, предназначаемых для шликерного литья, применяют стабилизирующие вещества. Стабилизаторами водных Ш. м. являются щелочи, кислоты, мыла, защитные коллоиды и нек-рые др. вещества, [c.458]

Роль коллоидов можно установить на примерах осаждения сплавов РЬ—5п, Си—8п и РЬ—Си. Введение в электролит желатины при наличии поверхностно активных веществ приводит к резкому возрастанию поляризации. Влияние коллоида объясняется [42 ] укреплением адсорбционной пленки и защитным действием коллоидов, а также возможностью образования вблизи поверхности катода уплотненного слоя ионоколлоидных комплексов Н. А. Изгарышева. Проникновение таких комплексов через адсорбционную пленку, как более крупных агрегатов, будет затруднено еще в большей степени. [c.48]

Введение добавок поверхностно-активных веществ может вызвать вспенивание шликера, затрудняющее его транспортировку и снижающее качество отливок. В качестве пеногасителей рекомендуется использовать кремнийорганические полимеры (полиметилсиликон и др.). Пеногасители лучше вводить в шликер ранее поверхностно-активных веществ. Введение структурообразующих добавок в определенных количествах (0,1—0,5%) в суспензии вызывает замедление скорости оседания ее частиц. Поверхностно-активные вещества (КМЦ, ССБ, вытяжки из торфа) снижают влажность шликера, повышают прочность сырца. Следует отметить, что действуют эти добавки избирательно и пользоваться ими следует с известной осторожностью. Например, при очистке каолпна на обогатительных фабриках этим пользуются, добавляя вещества, адсорбирующиеся только на каолине (сульфитно-спиртовую барду, вытяжки из торфа), чем вызывается более медленное оседание его частиц по сравнению с незащищенными частицами примесей (песка и др.). Некоторые глины содержат защитные коллоиды и поэтому добавка их вместе с электролитом не всегда необходима. [c.347]

К другим добавкам к реакционной массе относятся эмульгаторы, предотвращающие агрегацию частиц. Чаще всего это высокомолекулярные защитные коллоиды желатин, поливиниловый спирт (ПВС), метилцеллюлоза, соли сополимеров малеино- [c.20]

Таким образом, если рассматривать собственно фотолиз, то эффективность захвата брома достаточна как в случае фенола, так и в случае азотистокислого натрия. Неспособность фенола устранить обращение и вызвать сенсибилизацию может быть понята только как неспособность соединяться с неакцептированным бромом в смысле, указанном в п. 2 на стр. 382. В связи с этим немедленно встает вопрос, почему неакцептированный бром разрушает преимущественно серебро скрытого изображения, в то время как серебро видимого почернения остается нетронутым Оба вида серебра расположены на поверхности и ни один из них не может рассматриваться как экранированный, так как защитный коллоид отсутствует. Приходится предположить большую устойчивость серебра видимого почернения к действию брома, хотя нет никаких дополнительных данных, подтверждающих этот взгляд. [c.383]

Щйх количественных собтнбШениях на 23 см раствора фенола берут 1,5 г желатина и один белок. Для приготовления препарата в пробирку наливают желатиновый раствор и насыпают в нее немного порошка, а также несколько чисто вымытых стеклянных шариков и тщательно встряхивают пробирку (чтобы раствЪр хорошо перемешался с частицами порошка). - Затем в раствор добавляют небольшое количество жидкого стекла (в качестве защитного коллоида). Полученную суспензию тонким слоем выливают на предметное стекло и накрывают сверху покровным стеклом. Легким нажатием на покровное стекло и его перемещением удаляются пузырьки воздуха. [c.105]

Некоторые авторы полагают, что бл ескообразователи или продукты их катодного восстановления, адсорбируясь на катоде, благоприятствуют росту кристаллов в плоскости, параллельной поверхности покрываемого металла. Происходит поочередная адсорбция и десорбция добавок. В качестве доказательства этой гипотезы приводится слоистость блестящих осадков. Однако слоистость покрытий не обязательно обусловливается адсорбцией и десорбцией поверхностно активных веществ. Например, слоистое строение некоторых покрытий вызывается неравномерностью выделения водорода на катоде [108]. Согласно второй теории, блескообразователи адсорбируются не на всей поверхности катода, а лишь на ее активных центрах [109, 118, 132]. По мнению Ю. Ю. Матулиса [109, 133], блескообразователи не успевают диффундировать ко всем катодным участкам из-за их малой концентрации по сравнению с другими компонентами раствора. Он считает, что блеск осадков во многих случаях вызывается не первичными добавками, а продуктами их восстановления выделяющимся на катоде водородом или продуктами их взаимодействия с электролитом. Как правило, адсорбционная пленка представляет собой золь высокой степени дисперсности. Стабилизируется этот золь либо защитными коллоидами, либо образованием комплексов с блескообразователями. [c.27]

Защитные коллоиды, рекомендуемые Вассали, и сапонин, предложенный Гревеллом, являются пенообразователями. При введении их в травильную кислоту на поверхности ванн создается слой пены, препятствующий выделению тумана , что позволяет улучшить условия работы в травильных цехах. [c.23]

В одной из обзорных статей утверждается, что ингибиторы адсорбируются на поверхности металла за счет ненасыщенных побочных валентностей, образуя сплошной защитный слой. Шункерт , изучавший защитное действие лиофильных коллоидов (желатина, казеина, крахмала, декстрина, альбумина), сделал вывод, что ингибиторы адсорбируются анодными участками металла, подвергающегося коррозии, тормозя таким образом переход ионов металла в раствор. Терано и Такасаки , наблюдавшие действие серосодержащих органических ингибиторов, также присоединились к мнению о защите металла сплошной адсорбционной пленкой. [c.49]

Широкое исследование блескообразующих свойств различных добавок к электролитам в гальваностегии было проведено в работе [89]. Авторы приходят к выводу, что в образовании блестящих осадков металлов больщую роль играют высокодисперсные золи, например, основных соединений или гидроокиси никеля, возника-кощие в прикатодном слое и адсорбирующиеся на поверхности катода. Частицы золя закрывают активные центры, тормозят выделение на них металла, способствуя сглаживанию поверхности и образованию блестящих осадков. Добавки блескообразующих веществ, преимущественно содержащих сульфогруппу, выполняют роль как бы защитных коллоидов или вступают в химические соединения с ионами осаждаемого металла (или продуктами катодной реакции), обеспечивая сохранение в прикатодном слое золя в высокодисперсном состоянии. [c.46]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...