Эффект деполяризации

На величину потенциала анода может оказывать влияние деполяризация, вызванная электрохимическим окислением на поверхности электрода растворенного в электролите металла. Эффект деполяризации можно рассчитать исходя из термодинамических данных = р(1 - т]), где — напряжение [c.114]

Для вывода и приема излучения имелись два идентичных линзовых телескопа с апертурами диаметром 5,8 см и одно общее сканирующее зеркало 9. Это зеркало имело торсионную подвеску и могло совершать резонансные колебания с частотой 40 Гц и угловой амплитудой 8°, отклоняя излучение в азимутальной плоскости. Поперечные размеры фотодетектора 4 составляли 0,625+0,625 мм и приблизительно совпадали с размером дифракционного кружка рассеяния приемной оптической системы. Таким образом, угол поля зрения приемного канала был равен 1,5. В передающем и приемном каналах были установлены два вращателя плоскости поляризации 10, И, предназначенные для исследования эффектов деполяризации излучения при отражении от различных целей. Каждый из них представлял собой конструкцию из трех зеркал, отклоняющих излучение лазера в двух ортогональных плоскостях. Изменяя взаимное расположение зеркал, можно было регулировать направление вектора поляризации излучения. [c.239]

О возможности использования эффекта деполяризации разряда катионов электроотрицательного компонента для получения сплавов в литературе имеются неоднократные упоминания. В качестве классического примера образования сплава на катоде можно указать на катодное выделение натрия на ртутном катоде, получившее про- [c.48]

Рентгеноструктурные данные также подтверждают существование новой фазы. Значительный эффект деполяризации (фиг. 121) может быть объяснен этой же причиной. Следует предполагать, что значительное повышение твердости в результате тепловой обработки является следствием взаимодействия никеля и одного из его фосфидов с образованием нового фосфида, например по реакции [c.239]

Рассмотрим одиночную бесконечно глубокую квантовую яму шириной а, на нижнем уровне которой находятся электроны. Такая система — квантовая яма с широкими барьерами — представляет собой слоистую среду. Эффект деполяризации может сдвигать резонансную энергию относительно энергетического расстояния между уровнями квантования. Физика эффекта деполяризации заключается в том, что на электрон в квантовой яме действует высокочастотное электрическое поле электромагнитной волны, которое отличается от внешнего поля на величину поля, создаваемого другими электронами, поляризованными внешним полем [12]. [c.53]

На фиг. 42 показано изменение пьезоэлектрических свойств пьезокерамики под действием переменного электрического поля (60 гц). Приведенные на этой фигуре кривые получены при прямом контроле температуры, поэтому нагрев вследствие диэлектрических потерь никакого влияния на результаты не оказывал. Эффект деполяризации обусловлен тем, что в течение половины [c.253]

Катодные ингибиторы коррозии в ряде случаев (например, ингибиторы ЧМ, ПБ-5 и др.) уменьшают также наводороживание металла при его кислотном травлении, что снижает опасность возникновения травильной хрупкости. Можно заключить, что подобный эффект свойствен ингибиторам катодного процесса водородной деполяризации, когда тормозится стадия разряда водородных ионов, но не стадия рекомбинации водородных атомов (см. с. 250). [c.349]

Таким образом, частичная деполяризация света объясняется анизотропией молекул, т. е. теми же свойствами среды, что и явление двойного лучепреломления в электрическом поле (эффект Керра, см. 152). Открывается возможность установить зависимость между постоянной Керра и величиной деполяризации. Опыт подтвердил эту зависимость. [c.589]

Эффект увеличения деполяризации катода сернистым газом очень [c.6]

Индивидуальные адсорбционные ингибиторы не эффективны в условиях коррозии с кислородной и смешанной деполяризацией. Более того, из-за экранирования поверхности процесс коррозии с кислородной деполяризацией может оказаться сосредоточенным (благодаря эффекту бокового подвода) на относительно небольшой ее доле. Общая коррозия в присутствии таких ингибиторов в условиях преобладания кислородной деполяризации способна трансформироваться в локальную, более опасную. Применение этих ингибиторов, как и любых мер защиты металлов от коррозии, требует ясного представления о природе коррозионного процесса и об условиях его протекания, а также о конкретных требованиях к конечным результатам защиты. [c.37]

Нами исследовалась кинетика механохимического эффекта в условиях активационного контроля катодного процесса (водородная деполяризация) и активного анодного растворения железа при пластическом деформировании с постоянной скоростью [2]. [c.66]

В связи с этим представляет особый интерес обнаруженный и изученный нами совместно с Жигаловой 118] эффект, заключающийся в сильном изменении скорости кислородной деполяризации, а стало быть и коррозии, при испарении электролитов с металлических поверхностей. При изучении реакции восстановления кислорода было обнаружено, что испарение электролита с поверхности электрода сопровождается ростом тока, т. е. ускорением катодного процесса. При этом было установлено, что более эффективная работа катода связана не столько с изменением толщины слоя электролита, сколько с более сложными явлениями, происходящими на поверхности электрода. Последнее удается доказать при изучении кинетики восстановления кислорода на катоде, покрытом тонким слоем электролита, при [c.115]

Приняв это положение, мы должны были бы сделать вывод, что если кислород переносится через тонкие слои электролитов лишь диффузионным путем и наблюдающиеся эффекты увеличения скорости кислородной деполяризации вызваны изменением толщины пленки, то, определив среднюю толщину последней за время опыта при Я = 66% (эта толщина по данным измерений оказалась равной 130 мк) и проведя опыт с пленкой данной толщины при Я=98%, мы должны получить кривую заряжения, точно совпадающую с аналогичной для влажности Я = 66%. Однако опыт показал, что кривые заряжения, снятые при толщине пленки 130 мк в атмосфере воздуха при Я=98% (кривая 8) и при толщине 160 мк в атмосфере воздуха при Я=66% (кривая 10), не совпадают. Кривая заряжения при малой влажности сдвинута на 100—200 мв в область более положительных значений потенциалов. Таким образом, опыт убедительно показал, что увеличение скорости катодного процесса с уменьшением влажности воздуха является следствием действия ряда факторов, а не единственно результатом уменьшения толщины пленки (см. ниже). [c.117]

Оптические компенсационные схемы можно осуществить и без введения фазовых пластинок. Особенно просто это удается в схемах ЛДИС с интерферометром в приемной части. Примером могут служить оптическая схема с опорным пучком, показанная на рис. 169, в, и инверсная дифференциальная схема, представленная на рис. 169, ж. В первой из них противофазность доплеровских составляющих создается за счет сдвига фазы на я в сигнальном рассеянном пучке на передней грани рекомбинационной плоскопараллельной пластинки интерферометра. Во второй схеме поворот фазы одного из интерферирующих рассеянных пучков получается при делении на задней грани призмы Дове в интерферометре. В обоих случаях получение фазового сдвига эквивалентно введению фазовой полуволновой пластинки в один из интегрирующих пучков. К достоинствам этих оптических компенсационных схем следует отнести слабое влияние эффекта деполяризации рассеянных пучков на компенсацию. Полного устранения влияния деполяризации можно достигнуть, поместив поляроид на входе интерферометра. [c.294]

Теория электролитического осаждения сплавов также находится в начальной стадии разработки. Так, например, не получили объяснения некоторые вопросы, связанные с эффектами деполяризации и сверхполяризации при образовании сплава. Не имеется еще общепризнанного объяснения полезного влияния на сплавообразование добавок в электролит поверхностно активных веществ и др. [c.4]

Эффект деполяризации или сверхполяризации при выделении металлов в сплав можно определить, сопоставляя величины ф , полученные по формуле (16), с экспериментально определенными значениями потенциалов выделения чистого компонента. [c.40]

Рядом авторов отмечено, что скорость разряда компонентов в этих сплавах отличается от скорости выделения металлов в чистом виде. У сплавов N1—Со, Ре—N1, Со—Ре установлено наличие эффекта деполяризации и сверхполяризации [15, 20, 22, 24,25,32]. [c.217]

Определение парциальной свободной энергии при сплавообразовании можно произвести различными способами [57]. К сожалению, необходимо отметить, что опубликованные в последнее время работы по электроосаждению сплавов не содержат количественных данных относительно порядка эффекта деполяризации, который можно было бы ожидать при соосаждении различных металлов. [c.112]

Индексы I и t здесь и ниже отвечают продольной (потенциальной) и поперечной (со-леноидальной) компонентам вектора. Для геометрии, исключающей эффекты деполяризации и размагничивания, В и Н совпадают с величинами Ео и Во — полями тех же внешних источников в пустоте, что следует из равенств [c.205]

Эффекты деполяризации легко объяснимы, если учесть, что при образовании твердых растворов и интерметаллических соединений должна выделяться энергия сплавообразования. Последнее должно приводить к сдвигу потенциала выделения обоих компонентов в положительную сторону, т. е. к деполяризации. Однако во многих случаях наблюдается сверхполяризация при выделении одного из компонентов сплава (обычно более электроположительного). Этот факт также находит вполне логичное объяснение, если учесть изменение активности компонента в твердой фазе и снижение в результате этого константы скорости выделения металла. По-видимому, наиболее общим случаем является выделение электроположительного компонента со сверхполяризацией, связанной с дополнительным сдвигом потенциала в отрицательную сторону при кристаллизации на чужеродной подложке, и выделение электроотрицательного компонента в сплав до достижения потенциала его выделения в чистую фазу, т. е. с деполяризацией. После достижения равновесного потенциала отрицательного компонента образуется его чистая фаза и сплав. [c.47]

Существование поверхностных плазмонов было впервые предсказано Ритчи [30]. В рамках диэлектрической теории потерь он показал, что для тонкой пленки газа свободных электронов наряду с плазмонной линией потерь на частоте юр существует также линия, соответствующая частоте а>р1У2. Это изменение энергии плазмо-нов возникает из-за эффектов деполяризации, связанных с некоторыми плазмонными модами. Простая физическая интерпретация новой линии была дана в работе [31]. Именно эта линия обусловлена поверхностными волнами заряда, распространяющимися вдоль поверхности раздела между плазмой и вакуумом. Дисперсионное уравнение для поверхностных плазмонов в случае плазмы с диэлектрической проницаемостью гл, граничащей с диэлектрической средой, проницаемость которой есть ев, имеет вид [c.243]

Постоянство (1 В рядах дает основание полагать, что ковалентная составляющая связи в них не изменяется, а увеличение Eg с одновременным ростом степени ионности соединения с алмазоподобной структурой обусловлено ростом ионной составляющей связи. Кроме того, из табл. 2.6 видно, что, во-первых, происходит замедление роста Eg при переходе от одного ряда к другому, и, во-вторых, происходит замедление нарастания Eg при переходе к ионным соединениям в каждом ряду. Замедление роста Eg при переходе от одного ряда к другому свидетельствует о том, что щирина запрещенной зоны является сложной функцией А. Замедление же нарастания Eg в каждом ряду обусловлено эффектом деполяризации ковалентно-ионной связи. Действительно, с ростом степени ионности соединения возрастает степень компенсации между антиионным и ионным зарядами компонентов соединения. В результате в определенном интервале достаточно больших А ионная составляющая связи стабилизируется. Подобный эффект является спецификой ковалентно-ионной связи, имеющей подвижный заряд. [c.67]

Разностный эффект следует из рассмотренной выше теории многоэлектродных систем и может иметь место не только при водородной деполяризации, но и при других видах катодной деполя- [c.291]

А8С1з, 812(804)3), катионы которых восстанавливаются на микрокатодах и повышают перенапряжение водорода. Эффект действия небольшой добавки мышьяковистого ангидрида (0,045% в пересчете на мышьяк) на скорость коррозии углеродистой стали в серной кислоте представлен па рис. 211. Эти замедлители неэффективны в процессах коррозии металлов с кислородной деполяризацией. [c.314]

Анализ данных, представленных в табл. 45, показал, что ингибиторы Реакор-11 ЮА и СПМ-1 проявляют смешанный эффект торможения, вызывая снижение тока коррозии в результате уменьшения площади поверхности металла, на которой протекает катодная реакция водородной деполяризации, а также изменяя строение двойного электрического слоя на границе металл-коррозионная среда и величину адсорбционного Ч, -потенциала. Ингибиторы Реакор-11 ЮСП и СПМ-2 замедляют коррозию стали за счет реализации Ч )-эффекта, то есть характеризуются энергетическим воздействием на поверхность металла. [c.301]

Электрохимический механизм защитного действия покрытия можно представить как суммарное действие различных процессов. Он связан с разрядом водорода на поверхности стали, общим количеством ионов водорода, участвующих в катодном процессе, и долей водорода, способного диффундировать в металл. Уменьшение возможности разряда ионов водорода на поверхности стали вследствие высокого перенапряжения на металле покрытия или уменьшения доли водородной деполяризации в катодном процессе способствует увеличению защитного эффекта металлических покрытий в наводо-роживающих средах. [c.70]

Поэтому при коррозионной стойкости покрытия, ьолее высокой, чем у основного металла, общее количество водорода, участвующего в катодном процессе, значительно уменьшается, т.е. снижаются поверхг постная Концентрация водорода и наводороживание стали. Покрытие может снижать также долю водородной деполяризации, облагораживая электродный потенциал. Снижение доли водорода, образующегося при коррозии и проникающего в сталь, может быть достигнуто в том случае, если металл покрытия не является стимулятором наводороживании. Такой эффект был обнаружен в присутствии небольших количеств солей d, Sn, Pb, введенных в раствор соляной кислоты (pH = 1,5), при этом долговечность стали под нагрузкой значительно возросла. При наличии других ионов металлов возможен обратный эффект. [c.70]

Индивидуальные адсорбционные ингибиторы характеризуются преобладанием двойнослойного (энергетического) эффекта над блокировочным (механическим или экранирующим). Они образуют на поверхности металла неупорядоченный ажурный слой с чередованием в нем отдельных частиц ингибитора и кластеров. Такой несплошной мономолекулярный слой почти не тормозит процессы, ограничиваемые диффузией (например процесс восстановления кислорода) и, кроме того, не создает препятствия для сцепления органических и неорганических покрытий с металлической поверхностью. Индивидуальные адсорбционные ингибиторы (например катионного типа) целесообразно применять для защиты металлов от коррозии, протекающей с водородной деполяризацией, особенно в тех случаях, когда металлическое изделие должно в последующем проходить нанесение гальванических покрытий, эмалирование и т. д. Способность таких ингибиторов избирательно подавлять реакцию выделения водорода и повышать долю кислородной деполяризации делает их пригодными для защиты от коррозии тех металлических изделий, которые затем будут подвергаться разного рода механическим воздействиям и нагрузкам. [c.37]

Зарубежные специалисты считают [45], что более 50 % коррозионных повреждений техники, эксплуатирующейся в природных условиях, связаны в той или иной степени с воздействием микроорганизмов. Стимулирование электрохимической коррозии происходит в результате появления концентрационных элементов на поверхности конструкций в результате накопления продуктов жизнедеятельности микроорганизмов, повышающих агрессивность среды. При этом происходят разрушение защитных пассивных пленок на металле и деполяризация катодного и (или) анодного процессов. Изменение ЭДС коррозионных элементов приводит к локализации процесса коррозии. Стимулированию локальной коррозии также способствует неравномерность распределения колоний микроорганизмов, образование сероводорода, сульфидов, ионов гидроксония, гидрат-ионов и т. п. в условиях, казалось бы, исключающих появление этих соединений. Постоянная изменчивость микроорганизмов, миграция катодных и анодных фаз, сочетания аэробных и анаэробных процессов приводят к появлению значительных коррозионных эффектов и создают предпосылки к возникновению отказов. Участие в процессе коррозии микроорганизмов снимает известные ограничения условий его протекания по [c.54]

На IV этапе развития в трещинах вследствие реализации щелевого эффекта наблюдается подкисление среды что приводит к катодному процессу частично с водородной деполяризацией. Следствием этого будет восстановление водорода на металле и поступление его в металл (наводороживание), интенсивность которого определяется суммарной з. д. с. двух последних галь-ванопа р [53, 55]. Поступивший водород будет стекаться в зону максимальных напряжений перед вершиной трещины, разупроч-няя там металл. [c.97]

На VI, предпоследнем, этапе, в наиболее полной мере проявляется эффект водородного разупрочнения (ох рупчивания), поскольку образование в вершине трещины СОП по месту надрыва металла облегчает поступление в металл водорода. Наводороживанию также способствует интенсивное функционирование в трещине гальванопары СОП - старая поверхность, работа которой, обусловливая подкисление среды в трещине, повышает долю водородной деполяризации в катодном процессе. [c.98]

Было изучено [31] воздействие на электродные процессы твердых частиц, диспергированных в сульфатхло-ридном электролите никелирования с добавкой сахарина и бутиндиола. Из потенциостатических данных следует, что наблюдаемое затруднение пассивирования никелевого анода тем больше, чем крупнее частицы корунда. Крупнозернистые порошки или полностью выводят анод из пассивного состояния, или способствуют существенному увеличению плотности тока. Порошки с частицами порядка нескольких микрометров (например, порошок корунда КО-7) не вызывают активирования анода. Деполяризующее действие частиц концентрацией 25— 150 кг/м на катод различно в зависимости от pH электролита. При рН = 5 оно достигает 100—200 мВ при 1 к< <0,1 кА/м и незначительно при более высоких плотностях тока. В кислом электролите (рН=1,8) деполяризация в 80—120 мВ наблюдается лишь при / >0,15 кА/м . Отсутствие эффекта изменения поляризации, наблюдаемого при некоторых условиях электролиза, объясняется одновременным воздействием деполяризующего (от движения частиц, уноса пузырьков водорода и обновления электролита в приэлектродном пространстве) и поляризующего (адсорбции частиц, диффузионного ограничения) действия полидисперсных порошков. [c.39]

В литературе имеются данные о применении для регистрации давления в ударных волнах эффектов, связанных с поляризацией под нагрузкой кварца, рубина и некоторых других материалов. Сигнал, снимаемый с малого сопротивления, которое соединяет электроды, прилегающие с двух сторон к пластине из пьезоэлектрического или диэлектрического материала при прохождении по его толщине ударной волны, соответствует форме последней при ее интенсивности, не вызывающей пластических деформаций [365, 366]. Использование таких датчиков ограничивается их высокой стоимостью. Попытки использовать для измерения давления процесс деполяризации сегнетокерами-ки при прохождении волны нагрузки не дали положительного результата [189, 371]. Исследования с ударным нагружением диэлектрического слоя обнаружили появление сигнала на электродах, прилегающих к поверхности диэлектрика (при соединении электродов малым сопротивлением), обусловленного ударной поляризацией [190, 311, 374], однако сложный характер явлений, связанных с ударной поляризацией и ее распадом, не позволяет просто связать величину сигнала с параметрами нагрузки. [c.169]

Экспериментальная проверка уравнения (17) показала, что в случае азотсодержащих ингибиторов катионного типа тормозящий эффект определяется вторым слагаемым, заполнение поверхности адсорбиро ванными частицами ингибитора оказывается ничтожно малым и поверх ностная пленка имеет весьма ажурное строение. Напротив, в случае серосодержащих органических веществ решающее значение приобретает первое слагаемое, т. е. осуществляется механическое экранирование поверхности. Наблюдающиеся при определенных условиях отклонения от уравнения (17) обусловливаются помимо сделанных у про щений при переходе от уравнения (16) к уравнению (17) также отсутствием учета переориентации адсорбированных частиц и переходом от водородной к кислородной деполяризации при высоких коэффи циентах торможения. [c.137]

Влияние кислорода на развитие щелевой коррозии исследовалось рядом авторов. О сущности этого явления можно высказать ряд соображений. Прежде всего необходимо отметить, что кислород из раствора, контактирующегося со щелью, может расходоваться на работу микро- и макропар. Конечный эффект щелевой коррозии определяется работой последних. В связи с тем, что кислород, находящийся в зазоре, полностью расходуется на катодную деполяризацию микроэлементов, возникает парадифференциальной аэрации на дне щели кислород отсутствует, а в объеме жидкости у устья щели концентрация его значительна. [c.290]

Другой механизм влияния электрич. поля на оптич. свойства вещества связан с определ. ориентацией в поле молекул, обладающих постоянным дипольным моментом или анизотропией поляризуемости. В результате у первоначально изотропного ансамбля молекул появляются свойства одноосного кристалла. Характерное время ориентационных процессов колеблется от 10 —10 с для газов и чистых жидкостей до 10 с и больше для коллоидных растворов, молекул, аэрозолей и т. п. Особенно сильно выражен ориентационный эффект в жидких к р и с т а л л а X (время релаксации 10" с), в них наблюдается целый ряд электрооптич. эффектов. В твёрдых телах при наложении электрич, поля наблюдается появление оптической анизотропии, обусловлен, установлением различий в ср. расстояниях между частицами решётки вдоль и поперёк поля (стрикционный эффект). Как ориентационный, так и стрикционный эффекты не только дают существ, вклад в эффект Керра, но и приводят к изменению интенсивности и деполяризации рассеянного света под влиянием электрич, поля (т. н. дитин дализм). [c.589]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...